спектроскопии определение

Несмотря на все достижения в области физических методов разделения углеводородов и в области спектроскопии определение индивидуальных углеводородов остается сложной задачей, потому что почти все теоретически возможные изомеры алканового, [c.14]

Р 177,6 нм). Поэтому основная область применения атомной спектроскопии — определение элементов с металлическим (и полуметаллическим) характером. [c.184]

Твердые растворы замещения в названных системах были идентифицированы также методами лазерной масс-спектрометрии (определение стехиометрического состава), ИК-спектроскопии (определение [c.130]

Высокая специфичность присоединения к двойной связи при изотактическом росте цепи, доказанная методом ЯМР, сама по себе еще не дает возможности провести отнесение сигналов эритро-и т эео р-протонов. Отнесение, принятое выше, основано по существу также и на данных ИК-спектроскопии. Определение направления присоединения в синдиотактических конфигурациях требует более тонких экспериментов. Эти вопросы обсуждаются в разд. 8.4. [c.152]

Объем сведений, приведенных по определению отдельных элементов, зависит от двух основных факторов. Во-первых, учитывалась степень интереса, проявляемого к данному элементу нефтяниками и потребителями нефтепродуктов. По этому признаку, например, определению свинца, железа, ванадия и некоторых других элементов уделялось больше внимания, а определению серебра, висмута, вольфрама — значительно меньше. Во-вторых, значительную роль сыграло наличие в распоряжении автора достаточной информации по определению данного элемента. Так, из-за отсутствия публикаций по определению в нефтепродуктах углерода, водорода, кислорода и азота методами атомной спектроскопии определение этих элементов рассмотрено лишь в гл. 7. [c.277]

Таким образом, уже в первых приборах возможно было осуществить три основных типа измерений, специфичных для масс-спектроскопии определение относительных масс ионов, измерение их относительных количеств и исследование процессов ионизации. Однако потенциальные возможности метода были реализованы далеко не полностью, и только спустя двадцать лет поступили в продажу первые промышленные образцы приборов. В настоящее время доступны самые разнообразные конструкции наблюдается стремление к интенсивному усовершенствованию характеристик приборов и расширению областей их применения, причем нет признаков замедления этого процесса. [c.15]

Теоретич. расчет температурной зависимости Т. твердых полимеров основан на анализе их колебательных спектров. При этом выделяют скелетные колебания основной цепи, отдельные звенья в к-рой можно рассматривать в виде точечных масс, и колебания боковых групп. Скелетные колебания являются акустическими и вносят основной вклад в низкотемпературную Т. полимеров. Колебания боковых групп являются оптическими, их вклад м. б. рассчитан с использованием данных ИК-спектроскопии. Определенный вклад в Т. могут вносить также переходы между изомерами, для к-рых характерны различные энергетич. состояния, а также дефекты структуры. [c.299]

Цель работы ознакомление с методом атомно-абсорбционной спектроскопии определение железа, марганца, никеля и свинца в латуни или бронзе методом интерполяции. [c.104]

РАБОТА 16. АБСОРБЦИОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ-ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИКЕЛЯ ПОСРЕДСТВОМ ДИМЕТИЛГЛИОКСИМА [c.463]

В последнее время наблюдается специализация систем. Например, одна организация имеет программы, позволяющие решать задания, относящиеся к вопросам аналитической химии, количественной газовой хроматографии, атомно-адсорбционной спектроскопии, определения удельных поверхностей, спектроскопии, электронной микроскопии, ЯМР- и масс-спектроскопии и т. д. [c.62]

Даже после того как образец разложен и кальций перешел в раствор, упомянутые выше высокоэффективные методы обычно нельзя сразу же применить для завершения анализа, поскольку все они основаны на реакциях или свойствах, присущих кроме кальция еще нескольким элементам. Так, образцы животной ткани, силикатной породы или стекла почти всегда неизбежно содержат один или два компонента, которые также будут осаждаться оксалатом, реагировать с этилендиаминтетрауксусной кислотой или влиять на результаты определения кальция методом атомноабсорбционной спектроскопии. Определению концентрации кальция поэтому обычно предшествуют стадии отделения его от мешающих примесей они могут включать несколько дополнительных операций. [c.191]

ИК-спектроскопия Определение функциональных [c.66]

Получены каприлаты ниобия, тантала и титана экстракцией этих металлов каприловой кислотой из сульфатных растворов. Методами химического анализа и ИК-спектроскопии определен состав и строение соединений ниобия, тантала и титана с каприловой кислотой. Лит, — 10 назв., ил. — 1, табл. — 1. [c.111]

Аналитическая характеристика смесей н-а-олефинов при помощи капиллярной газовой хроматографии с программируемым изменением температуры, инфракрасной спектроскопии, определения бромных чисел и метода ФИА. [c.21]

Из спектральных методов для анализа Ж. применяют УФ спектроскопию (напр., линолевую к-ту определяют при 231-233 нм, элеостеариновую-при 260-280 нм, октадекан-тетраеновую при 290-320 нм) спектрофотометрию (определение каротиноидов, ксантофилла) ИК спектроскопию (определение отранс-изомеров к-т, моно- и диглицеридов, продуктов окисления-гидропероксидов, карбонильных соединений) и др. Для установления состава и строения Ж, широко используют также жидкостную (бумажную, колоночную, тонкослойную) и газожидкостную хроматографии. [c.157]

Точное измереинс частот скрытых резонансных линий с помощью ИНДОР-спектроскопии определение протонных последовательностей установление структуры определение относительных знаков констант спин-спинового взаимодействия построение диаграммы энергетических уровней, косвенное определение химических сдвигов слабочувствительных ядер, например С и с помощью гетероядерной ИНДОР-спектроскопии [c.333]

Определение гидроксильных групп методом УФ-спектроскопии Определение гидроксильных групп методом ИК-спектроскопии Фотометрическое определение свободного дифенилолпропаиа [c.5]

Определение гидроксильных групп методом ИК-спектроскопии Определение гидроксильных групп методом УФ-спектроскопни [c.6]

Одним из самых удобных методов обнаружения К., установления их состава и нек-рых параметров является снектрофотометрия. В спектрах поглощения К. наряду с полосами, присущими отдельным компонентам, обнаруживаются новые полосы (в ионных К. вместо этих полос наблюдается спектр ионов). Спектральные данные позволяют судить и о степени переноса заряда, определяемой по смещению полосы поглощения акцептора в К. Для исследования К. широко применяют также след, методы ЭПР, ИК-спектроскопию, определение дипольных моментов, измерение упругости пара, рентгеноструктурный анализ и др. [c.541]

Исследователи датской школы в своих рассуждениях основываются на том, что инфракрасная спектроскопия определенно доказывает, что при адсорбции муравьиной кислоты на новерхности катализатора образуется соль муравьиной кислоты (см. разд. 3.3.1). Важнейшим моментом в их объяснении катализа является допущение, что на всех металлах разложение проходит через стадию образования промеягуточной формы — соли муравьиной кислоты (см. также разд. 3.2.8.4). Рис. 9 показывает зависимость активности (за меру которой принята температура Т, при которой достигается определенная, заданная заранее скорость реакции) различных металлов от величин теплот адсорбции на их поверхностях 1 г-моль муравьиной кислоты. (Последняя фактически представляет энтальпию образования формиата данного металла.) Механизм разложения включает три стадии [c.274]

Методами ИК-спектроскопии, определения ОН-групп и молекулярной массы исследовано строение оксиформиата НГ О (ОН) (НСОО)б - 2Вр, оксиацетата НГр (ОН) (СН3СОО), - [c.242]

В последнее время Нельсон и МатеС провели систематическое исследование структуры хлопкового волокна в различные периоды его созревания (от 20 до 50 дней роста) методами, обычно применяемыми при изучении структуры целлюлозных материалов (сорбция иода, окрашивание, дейтерирование, ИК-спектроскопия, определение предельного значения СП). Согласно полученным имидан ным, сорбция иода хлопковым волокном в процессе его формирования понижается (рис. 28). При этом количество иода, сорбированного одним и тем же волокном, зависит от характера растворителя, в котором находилось волокно перед анализом. Аналогичные результаты о повышении степени кристалличности волокна в процессе его роста были получены при использовании метода так называемого дифференциального крашения, предложенного Ребен-фельдом и Вю" . Принцип метода заключается в применении для окрашивания волокна двух красителей, значительно различающих- [c.104]

До анализа может возникнуть необходимость дальнейшей очистки красителя с удалением наполнителей или диспергиру- ющих агентов. Например, кислотный или прямой краситель в большинстве случаев можно промыть очень разбавленной соля ной кислотой для отделения солей, используемых в качестве наполнителей. С другой стороны, имеется возможность очистить дисперсный краситель от диспергирующего агента экстракцией растворителем, например ацетоном или метиленхлоридом. После этого краситель перекристаллизовывают и чистый продукт подвергают элементному анализу или другим количественным определениям. Если предполагают, что очищенный, например с помощью хроматографии краситель, является известным соединением, сравнивают его с использованием данных ИК-спектроскопии, хроматографии и пробных выкрасок со стандартным красителем, строение которого считают аналогичным идентифицируемому. С другой стороны, если анализируемый краситель не известей, то его подвергают деструкции путем восстановления, гидролиза или пиролиза. Продукты расщепления отделяют перегонкой с паром, экстракцией или фракционной кристаллизацией. Затем их хроматографируют для установления степени чистоты и пытаются идентифицировать. Полную идентификацию выполняют с помощью ИК-спектроскопии, определением температуры плавления или [c.351]

Более приемлемыми являются фотометрический метод и метод атомно-абсорбционной спектроскопии. Определение магния этими методами в карбонатных породах протекает значительно легче, чем в силикатных породах. Специальных методов, предназначенных для анализа известняков, не требуется, исключение составляют породы, богатые магнием. И в этом случае классическое весовое определение магния в виде пирофосфата лучше заменить титриметрическим методом с ЭДТА. [c.296]

В работе [154] рассматриваются химические методы анализа карбонильных и ненасыщенных функциональных групп в линейных полиакролеинах, которые включают реакции с фенил-гидразином, гидроксиламииом, озоном, иодом и ацетатом ртути в метаноле, а также методы ИКС. Большое число химических и физических аналитических методик исследования полиакролеинов было использовано в работе [155]. Обсуждались [156] методы анализа линейных полиакролеинов, полученных анионной полимеризацией. Эти полимеры имели структурные повторяющиеся ациклические единицы типа —СН(СНО) —СНа—, —СНз—СН(СНО)— и СН(СН = СН)—О—. Определены природа и содержание каждой структурной единицы и дана оценка их распределения вдоль полимерной цепи. Для этого использовали методы ИК-спектроскопии, определения карбонильных групп при помощи гидрохлорида гидроксиламина, определения винильных групп озонолизом и ненасыщенности метоксимерку-рированием. [c.480]

Специфическое определение соединений металлов, разделенных методом газовой хроматографии, с помощью атомной абсорбционной спектроскопии. Определение алкилсвин-цовых соединений в бензине. (Т-ра 150° или программированный нагрев от 100 до 200° НФ апьезон М на хромосорбе R.) [c.13]