Палочки н далее

Около 2,5 г исследуемого фосфата отвешивают с точностью до 0,0002 г, переносят в стакан емкостью 250 см и обливают смесью, состоящей из 30 см соляной (относительная плотность 1,19) и 20 см азотной (относительная плотность 1,2—1,4) кислот. Стакан накрывают часовым стеклом и нагревают сначала слабо, потом до кипения. Кипятят 30 мин, время от времени перемешивая содержимое стакана стеклянной палочкой. Далее, при анализе апатитового концентрата, раствор и осадок переносят, после охлаждения, в мерную колбу емкостью 250 см , доводят водой до метки и перемешивают. Затем примерно половину жидкости фильтруют через сухой безвольный фильтр (белая лента) в сухую колбу емкостью 300 см . [c.130]

Добавляют 0,1 мл 2-МЭ и 5 мл двукратного СТАВ-буфера для экстракции, предварительно прогретого до 95°С, и быстро перемешивают пластмассовой палочкой. Далее следуют приложению 4 Ц] ( выделение больших количеств ДНК, стадия 4 и далее). [c.257]

В последнем случае сначала наносят пробу на полоску бумаги, которую после этого смачивают, пропуская через смесь диэти-лового эфира, метанола и воды (в соотношении 80 16 4 или 63 25 12 соответственно при высокой или низкой влажности воздуха) и следя за тем, чтобы в эту смесь не погружалась та часть бумаги, где находится стартовая линия. Полоску бумаги погружают сначала с одной, а затем с другой стороны от стартовой линии и дают пропитывающей смеси подняться вплотную к стартовой линии при этом зоны или пятна, нанесенные на стартовую линию, обычно сужаются. По окончании разделения полоски подвешивают в вытяжном шкафу на 1—5 мин, пока не улетучатся органические растворители вместе с избытком влаги, и после этого кладут на металлическую рамку, показанную на рис. 3.7. Часть бумаги под стартовой линией (при восходящем хроматографировании) отгибают, помещают в лоток и закрепляют там при помощи тяжелой стеклянной палочки. Далее закрепленную хроматограмму помещают в стеклянную камеру, которую затем закрывают. Подвижную фазу наливают в лоток через отверстие в крышке камеры по истечении 5 мин. Такая выдержка необходима для восстановления в камере равновесия, которое обычно нарушается, когда камеру открывают. Этих нескольких минут вполне достаточно для полного испарения эфира и почти полного испарения метанола, так что в порах бумаги остается только вода, которая быстро абсорбирует другой компонент неподвижной фазы. Таким образом, хроматографирование можно начинать уже через 5 мин. Описанная методика делает ненужной применявшуюся ранее процедуру приведения в равновесие бумаги с нанесенной пробой и элюента. В соответствии с прежней методикой полоску выдерживали в атмосфере паров системы растворителей не менее 3 ч (от 3 до 16 ч). [c.90]

Далее градуируют дифференциальный манометр по ртутному, и определяют поправку на охлаждение газа в кювете. Для нахождения этой поправки в зависимости от навески адсорбента загружают в каждую кювету определенное количество стеклянных шариков или палочек. Затем систему снова вакуумируют, подают азот до давления 120 мм рт. ст., все кюветы, кроме одной, отключают, замеряют давление и погружают эту кювету в жидкий азот. После того, как давление стабилизируется, вычисляют коэффициент охлаждения . Такие измерения проводят для каждой кюветы и строят график зависимости коэффициента охлаждения от навески g (рис. 128) [c.297]

Десорбция ванадия (V) из анионита. Надев защитные очки, наливают в пробирку 5 мл 2 М раствора гидроксида натрия. Тщательно перемещивают содержимое пробирки стеклянной палочкой, дают смоле осесть и сливают раствор через беззольный фильтр (не перенося анионит на фильтр) в коническую колбу. Так обрабатывают анионит пять раз. Далее анионит три раза промывают 5 мл горячей дистиллированной воды, вливая воду через тот же фильтр в коническую колбу. К собранному в колбе раствору добавляют 25 мл серной кислоты (1 1), охлаждают колбу с раствором под струей водопроводной воды и определяют ванадий(У) титрованием солью Мора или кулонометрическим титрованием. В первом случае перед титрованием добавляют [c.319]

Ход анализа. Силикат необходимо растереть в очень тонкий порошок, так как при его прокаливании с ЫН,С1 и СаСО, происходит не сплавление, а только спекание, и поэтому полнота взаимодействия реагируюш,их веществ, а следовательно, и успех определения сильно зависит от степени размельчения материала. Спекание проводят в специальном узком и высоком пальцеобразном платиновом (или никелевом) тигле. Дно тигля покрывают слоем углекислого кальция далее берут навеску силиката (0,5 или 1 г), переносят ее в маленькую чашку и смешивают с таким же количеством хлористого аммония, после чего вносят 7—8-кратное количество углекислого кальция и тщательно перемешивают стеклянной палочкой или пестиком. Смесь переносят в платиновый тигель, сметая мелкие крупинки кисточкой, и покрывают сверху слоем углекислого кальция (около 0,5 г), ополаскивая предварительно им стеклянный пестик и чашечку, в которой приготовлялась смесь. [c.473]

Получение ПАВ в Н-форме. В качестве ионообменной колонки используют бюретку 1 на 50 мл (рис. 71), снабженную капельной воронкой 2 и винтовым зажимом 3. Колонку заполняют на половину высоты этиловым спиртом, на дно ее при помощи пинцета и стеклянной палочки помещают слой стеклянной ваты 4 толщиной 1,5—2 см. В вате не должно содержаться пузырьков воздуха. Далее в колонку помещают 8—10 г (в пересчете на сухое вещество) смолы в Н-форме, предварительно замоченной в спирте. Заполнять колонку нужно так, чтобы слой смолы 5 был равномерным и не содержал пузырьков воздуха. На столб смолы помещают слой стеклянной ваты. Количество спирта должно быть таким, чтобы его уровень не менее чем на 4 см был выше слоя стеклянной ваты. [c.206]

Отделение реплики от поверхности плепки. Так как для пленки из натурального латекса нельзя подобрать подходящего растворителя, то отделение реплики проводят механическим способом. На реплику с помощью стеклянной палочки наносят слой раствора желатина, предварительно подогретого до 45—50 °С, и высушивают. Эту операцию повторяют несколько раз, пока толщина отделяющего слоя не будет достаточно большой ( 0,5 мм). В противном случае желатиновый слой будет сильно коробиться и нарушать структуру отпечатка. После высыхания желатин вместе с репликой отделяют от пленки, подрезая предварительно бритвой края пленки. Далее двойной слой, состоящий из углеродной реплики и желатина, надрезают скальпелем на квадратики размером 3 X 3 мм и помещают [c.202]

Далее, необходимо иметь сухой стакан емкостью 100 мл, оплавленную в виде гвоздика стеклянную палочку с заостренным и слегка оплавленным концом, палочку с резиновым наконечником, а такл е баню с нагретой до кипения водой (на столе не должно быть зажженных горелок), баню со льдом и чистый сухой фильтр со стеклянным пористым дном (№ 1 или 2), вставленный в каучуковую пробку, подогнанную к колбе Бунзена. [c.20]

Далее, временно отставив колбы 1 к 2, закрепляют колбу 3 ь лапке штатива так, чтобы ее дно на 1 — 1,5 см было опущено в горячую воду бани, наливают в нее 2—3 мл растворителя и прикрывают воронкой со складчатым фильтром. Сразу же после этого на фильтр выливают небольшими порциями из колбы 2 вновь доведенный до кипения раствор очищаемого вещества. Поскольку низ и носик воронки омываются парами кипящего рас-творителя, фильтруемый раствор количественно, без потерь, переносится в колбу 3. Если на фильтре выпадет некоторое количество перекристаллизовываемого вещества, его следует смыть небольшими дополнительными порциями горячего растворителя. Затем отфильтрованный горячий раствор переносят из колбы 3 в стакан, охлаждаемый льдом, и энергично помешивают его стеклянной палочкой с резиновым наконечником. Некоторые вещества при быстром охлаждении выпадают в виде слишком тонких, трудно фильтрующихся взвесей. В этом случае охлаждение льдом не применяют,. а раствору дают постепенно охладиться до комнатной температуры. Вещество выпадает в виде мелкокристаллического порошка, который отделяют на воронке Бюхнера, тщательно отжимают от маточного раствора стеклянным гвоздиком и, в случае необходимости, промывают на фильтре перемешиванием с небольшим количеством предварительно охлажденного растворителя, который быстро приливают на всю массу кристаллов (отсасывание при этом временно прекраш,ают). Когда основная часть растворителя пройдет через слой кристаллов, склянку Бунзена снова подсоединяют к водоструйному насосу, и вещество на фильтре окончательно отжимают от остатков растворителя стеклянным гвоздиком . [c.21]

Пропаивание нескольких тройниковых спаев одновременно. Часто к колбе или к какому-нибудь стеклянному изделию требуется припаять тройниковыми спаями несколько трубок, расположенных под определенным углом к изделию. Если припаивать трубки обычным способом, то, припаивая каждую трубку отдельно, трудно сохранить нужный угол наклона, причем при очередном обогреве в пламени горелки всегда возникает опасность перегрева трубок, а следовательно, изменение угла наклона. Кроме того, особенно при монтаже крупногабаритных изделий, довольно трудно пропаивать тройниковые спаи, удерживая в одной руке изделие, а в другой припаиваемую трубку. Чтобы исключить все эти недостатки, пользуются специальным приемом, а именно временно спаивают стеклянной палочкой друг с другом все отводы и только потом пропаивают все трубки одновременно . Порядок работы следующий. Сначала колбу разогревают на пламени горелки и размечают места будущих припаек размягченным концом стеклянной палочки, делая на колбе еле заметные точки. После этого поочередно выдувают отверстия по размеченным местам и тройниковым спаем ( крановая лепка ) припаивают все четыре отвода, соблюдая заданный угол наклона. Далее все четыре припаянные трубки временно спаивают между собой стеклянной палочкой так, как показано на рис. 25, а затем приступают [c.60]

Насадив на насадку отожженный сосуд, нагретой стеклянной палочкой делают кольцевую трещину на наружной державе рядом с местом припайки ко дну цилиндра. Далее державы разрезают в месте их спайки и снимают верхнюю державу. Внутреннюю державу оттягивают от дна внутреннего цилиндра на узком пламени через отверстие в центре дна наружного цилиндра, предварительно развернув края отверстия. [c.105]

Края трубки и дисков размягчают на узком пламени кварцедувной горелки и осторожно частями проглаживают размягченные участки стекла графитовой разверткой. Если при этом образуются мелкие отверстия, их затягивают тонкой кварцевой палочкой. Далее, сняв изделие со струбцины, проплавляют края дисков с торцами трубки (также частями), периодически поддувая ртом воздух в кювету через боковой отвод. При проплавлении и затягивании отверстий кварцевой палочкой нужно внимательно следить за пламенем горелки, чтобы оно не попадало на полированные поверхности дисков кюветы и всегда было направлено по касательной к основной трубке, так как при попадании пламени на полированные поверхности возможен их перегрев или оседание на них окиси кремния. [c.284]

Дневное зрение, обусловливающее различение деталей изображения и восприятие цвета, связано с поступлением в глаз довольно больших количеств света. Сумеречное же зрение обладает значительно более высокой чувствительностью, но дает только ощущение темноты и света. Эти два зрительных процесса вызываются различными механизмами. В сетчатке глаза имеются светочувствительные клетки двух типов колбочки, активные в процессе дневного зрения, и палочки — в процессе сумеречного зрения. Палочки и колбочки неравномерно распределены по поверхности сетчатки, поэтому выбор участка, на который падает свет, имеет большое значение. Вблизи точки пересечения оптической оси глаза с сетчаткой находится небольшое углубление, называемое центральной ямкой, содер-жаш,ее только колбочки. Оно окружено областью ллелтого пятна, которое содержит больше колбочек, чем палочек. Далее но направлению к периферии сетчатки начинают преобладать палочки. При наблюдении очень слабых линий в спектре их легче различать периферическим зрением. [c.88]

Осаждение. Прибавив к полученному раствору 2—3 мл2п. раствора НС1, нагревают его на сетке почти до кипення (но не кип5,тите, так как пар может увлекать капельки жидкости из ста-канс)- Далее очень медленно по каплям из бюретки приливают 5%- 1ый раствор ВаСЬ к исследуемому раствору, помешивая его стеклянной палочкой, не касаясь ею дна и стенок стакана, так как иначе осадок плотно прилипнет к стеклу. Вынимать палочку из стакана нельзя, так как при этом могут быть потеряны оставшиеся на ней частицы осадка. [c.167]

Для получения титрованных растворов на практике часто пользуются имеющимися в продаже фиксаналами . Они представляют собой запаянные в стеклянную ампулу точно отвептепные коли-честиа различных твердых веществ или точно отмеренные объемы титрованных растворов, необходимые для изготовления 1 л раствора точно известной нормальности, папример 0,1 н., 0,05 н. и т.д. При1отовление титрованного раствора из фиксанала сводится к тому, чтобы количественно перенести содержимое ампулы в мерную колбу емкостью 1 л, после чего растворить вещество и полученный раствор разбавить до метки водой. Для перенесения вещества из ампулы в мерную колбу в горло мерной колбы вставляют воронку, снабженную острием, о которое пробивают тонкое дно предварительно тщательно вымытой ампулы. Чтобы полностью удалить из ампулы вещество, пробивают далее заостренной стек-ляннэй палочкой стенку ампулы в углублении, находящемся в верхней ее части. Через образовавшееся отверстие тщательно ополаскивают внутренность ампулы струей воды из промывалки, промывают воронку и, удалив ее, доводят объем жидкости в колбе водой до метки. [c.218]

Предварительная работа. Хорошо промытую и просушенную коническую колбу заполняют коллодием, выливают его обратно и, медленно вращая сосуд, равномерно смачивают его стенки оставшимся количеством коллодия. Когда растекание коллодия в колбе прекратится полностью, а оставшаяся пленка затвердеет, колбу несколько раз споласкивают водой для удаления спирта. Далее приступают к извлечению коллодиевого мешочка. Вынимать пленку можно двумя способами мокрым (заливая воду между пленкой и стеклом) и сухим (снимая сухую пленку с поверхности стенок колбы специальной закругленной палочкой или лопаточкой). Для получения более плотных пленок наслаивание коллодия повторяют дважды. Вынутый коллодиевый мешочек надуванием проверяют на отсутствие повреждений и, если таковых нет, вставляют в его отверстие короткую стеклянную трубку и плотно обвязывают ее шпагатом или суровой ниткой. Затем стеклянную горловину коллодиевого мешочка закрепляют в лапке штатива, а сам мешочек погружают в большой кристаллизатор, наполненный дистиллированной водой. На рис. 39 показана схема такого диализатора. [c.158]

Выполнение. Соединить прибор для получения сернистого газа и источник кислорода через склянки Тищенко с серной кислотой с тройником и далее с колбой А. Начать подавать газы нагревать термостойкую стеклянную трубку. Сперва прогреть всю трубку, водя пламенем газовой горелки вдоль нее. Затем сосредоточить нагревание в том месте, где находится катализатор (необходима температура 300—400° С). Обратить внимание на то, что смесь газов на входе (в колбе А) бесцветна, а в колбе Б на выходе из трубки с катализатором появляется густой белый туман (черный фон). Это SO3. Он растворяется в воде (для лучшего растворения его рекомендуется помещивать в стакане стеклянной палочкой). Через некоторое время прекратить подачу газов и нагревание. Разлить жидкость из стакана, где происходило растворение SO3, в два стакана. В один прибавить раствор хлорида бария (подкислив раствором НС1)—появляется белый осадок сульфата бария (черный фон) в другой налить несколько капель метилового оранжевого— цвет раствора розовый (белый фон). [c.121]

Иногда небольшую порцию термита насыпают на кусочек жести и запал производят электричеством. Для получения зажигающей смеси электрической дугой берут уголек от карманной батарейки, а в качестве ограничительного сопротивления используют многосвеч-ную лампу (на 200—300 вг). Один провод от вилки соединяют с угольком, прикрепленным к стеклянной палочке (рис. 33), второй выводят в патрон с лампой и далее к жести. Взяв стеклянную палочку в руку и слегка прикасаясь к жести, получают небольшую электрическую дугу, достаточную, чтобы воспламенить близко расположенные частицы термита. Вместо стеклянной палочки с угольком можно воспользоваться более совершенным прибором, сделанным из пластмассового электрического патрона, разбитой электролампы и уголька [c.65]

В стакане емкостью 250 мл растворяют 12 г безводного хлористого цинка в 48 мл ледяной уксусной кислоты. К этому раствору небольшими порциями прибавляют 6 г хлопка (с хорошими капиллярными свойствами) каждой раз берут очень маленькую порцию хлопка и погружают ее при помощи термометра в жидкость так, чтобы веб волокна пропитались жидкостью, прежде чем будет введена новая порция хлопка. После введения всего количества хлопка смесь оставляют на 10—15 минут, затем в 5 приемов приливают 60 г уксусного ангидрида, тщательно перемешивая массу стеклянной палочкой. Стакан закрывают часовым стеклом и ставят в сушильный шкаф, поддер мвая температуру 50 а течение 48 часов, после чего содержимое стакана делят на две равные части, из которых выделяют далее моноацетат и диацетат целлюлозы. [c.370]

Запаивание отверстий. Запаивают отвестия (диаметром обычно от 1 мм до 15 мм) только палочкой из стекла того же сорта, что и изделие (у которого нужно запаять отверстия). Палочка может быть круглой, плоской, узкой, широкой, и выбирают ее для работы в соответствии с характером отверстий. Нельзя затягивать отверстия вольфрамовой или молибденовой иглой, так как в спай может попасть окалина этих металлов, при этом в стекле могут образоваться микроотверстия. Небольшие отверстия (до 5 мм) затягивают размягченной палочкой, припаивая ее чуть выше (на 1—2 мм) разогретого края отверстия. Иногда, особенно при ремонте приборов, приходится запаивать довольно широкие отверстия, тогда прибор разогревают, если возможно, в пламени горелки, если нет — в муфельной печи. Полоску накладывают поверх слегка разогретых краев отверстия. Накладываемая полоска стекла должна быть разогрета сильнее, чем края отверстий. Далее закрытое полоской отверстие тщательно пропаивают в пламени, удаляя наплывы стекла. [c.53]

Первый способ. У широкой трубки делают округленное дно, из центра дна стеклянной палочкой или державой вытягивают узкий капилляр, который сплавляют и выдувают в тонкостенный пузырь. Разбив пузырь, получают отверстие. Диаметр отверстия должен соответствовать диаметру припаиваемой узкой трубки или быть чуть уже его. Далее две трубки соединяют и спай пропаивают, как описано выше. Пропаивая, следует направлять пламя больше на широкую трубку. После пропайки спая выравнивают плечики у широкой трубки так, чтобы спай находился на границе между узкой и широкой трубками, а плечики были закругленными и не превышали диаметра широкой трубки. [c.54]

Первый способ. Подготовленную для спаивания в закрепленную в насадке коваровую трубку вместе со стеклянной палочкой вводят в восстановительную зону пламени и разогревают часть торца кромки до красного каления. При этом можно визуально наблюдать, как образовавшиеся сначала окислы постепенно исчезают с поверхности металла. Размягченную в пламени палочку накладывают на раскаленный торцовой край кромки, стараясь, чтобы стекло захватывало и наружную, и внутреннюю часть кромки, образуя двойной рант. Стеклянную палочку следует слегка прижимать к металлу это увеличивает спаиваемую поверхность. Далее, не вынимая кромку из восстановительной зоны пламени, по мере размягчения стекла и разогрева металла коваровую трубку медленно вращают вокруг горизонтальной оси (от себя), накладывая стекло палочки до полного остекловывания торца кромки. Если рант получился недостаточным по размерам, то его увеличивают, вторично накладывая размягченное стекло палочки на наружную или внутреннюю часть металлической кромки с захватом полученного ранта. Нагревание ведут в той же зоне пламени. [c.145]

По окончании операций по креплению холодильника и кожуха всю кювету помещают в холодную печь для отжига стекла и нагревают до температуры отжига данного стекла. Доведя до нужной температуры, горячую кювету вынимают из печи, быстро зажимают за державы насадок в цангах патронов станка и приступают к спаиванию кожуха точно по разрезу (линия К). Для запаивания стеклянной палочкой отверстий, возникших в месте спая, используют ручную газовую горелку при этом двигатель станка останавливают. После получения надежного спая по месту разреза центральный отвод холодильника 3 спаивают с отводом 6 кожуха дьюаровским спаем, используя пламя ручной горелки. Далее пропаивают внутрнними спаями через стенки кожуха отводы 9 и /У. [c.263]

Естественно, что полученный экстракт всегда содержит целую гамму веществ, поэтому далее возникает трудоемкая задача выделения из экстракта индивидуальных соединений. При решении этой задачи наибольший эффект достигается при применении препаративной колоночной хроматографии. Колоночная хроматография в различных ее модификациях в химии природных соединений является незаменимым, широко используемым экспериментальным методом разделения и очистки веществ — это буквально палочка-выручалочка. Здесь следует отметить, что этот метод сейчас весьма распространен и в классической органической химии, но пришел этот метод из химии природных соединений в 1904 году ботаник М.С.Цвет впервые таким способом разделил пигменты листьев растений. Обычно в качестве носителя (твердой фазы) используют силикагель или окись алюминия — они [c.11]

Смотреть страницы где упоминается термин Палочки н далее: [c.188] [c.263] [c.90] [c.212] [c.209] [c.211] [c.199] [c.319] [c.668] [c.145] [c.32] [c.96] [c.125] [c.158] [c.57] [c.214] [c.414] [c.135] [c.72] [c.127] [c.161] [c.435] [c.34] [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология