Смеси ключевые

При работе в линейном диапазоне определение функциональной зависимости дг=1(к1) можно заменить измерением одной концентрации (определением одной точки на градуировочном графике). Поскольку на практике в анализируемой смеси в ряде случаев приходится определять не один, а несколько ключевых компонентов, то для градуировки целесообразно использовать смесь ключевых компонентов известного состава. [c.32]

Таким образом, во время поверки хроматографа оператор не получает информацию о составе контролируемой с помощью хроматографа производственной смеси. В работе [22] было предложено совместить процесс поверки хроматографа с анализом производственных смесей. Вещество для градуировки (обычно смесь ключевого компонента и газа-носителя) вводят в колонку во время анализа производственной смеси. При этом мо- [c.148]

Проиллюстрируем применение метода динамического программирования на примере разделения смеси из четырех компонентов АВСО. Выбор оптимальной схемы разделения осуществляют в два этапа. На первом определяют критерий оптимальности для всех возможных групп разделения, составляющих исходную смесь. Определяющим параметром здесь является номер легкого или тяжелого ключевого компонентов. Общее число возможных колонн разделения, отличающихся числом компонентов в питании, номером первого и тяжелого ключевого компонентов, определяется соотнощением [c.133]

Смесь нефтей месторождений Ключевая и Дыш 8,3 52 [c.343]

Смесь нефтей месторождений Ключевая и Дыш 0,8450 0,8374 0,8305 0,8233 0,8165 0,8090 [c.346]

Смесь нефтей месторождений Ключевая и Дыш 120—240 120-200 200—240 200—240 23,9 15,6 8,3 7,2 0,7886 0,7768 0,8188 0,8276 146 140 208 208 158 150 214 214 183 160 219 218 219 и5 228 228 230 197 238 238 [c.360]

Смесь нефте 11 месторождений Ключевая и Дыш [c.363]

Смесь нефтей месторождений,Ключевая и Дыш [c.391]

При расчете колонн ректификации необходимо составить материальный баланс колонны. Если разделению подлежит многокомпонентная смесь, то два крайних компонента (самый легкий и самый тяжелый) называются ключевыми компонентами. Легкий ключевой компонент имеет самую низкую темпе ратуру кипения и обычно является компонентом, который в заметных количествах содержится в продуктах низа колонны. Тяжелый ключевой компонент в заметных количествах содержится в дистиллятных потоках. Обычно ключевые компоненты имеют почти одинаковую летучесть. Их невозможно разделить полностью, поэтому задача состоит в том, чтобы определить степень разделения, которая может быть достигнута в колонне определенных размеров при соответствующем количестве орошения и нагрузке ребойлера. [c.139]

В данном случае разделяемая многокомпонентная смесь условно рассматривается как бинарная, состоящая из легколетучего (ЛКК) и труднолетучего (ТКК) ключевых компонентов. (Прим. ред.) [c.356]

Метод от тарелки к тарелке . Так как относительные летучести компонентов ректифицируемой смеси сильно отличаются друг от друга, желательно провести расчет для укрепляющей части, начиная его как с первой тарелки, так и с тарелки, на которую поступает исходная смесь, т. е. во встречных направлениях. Общая последовательность расчета начинаем с кипятильника и продолжаем до тех пор, пока на какой-то тарелке полученный состав не будет соответствовать исходной смеси затем продолжаем расчет, начиная от верха колонны, до тех пор, пока на какой-то п-оп тарелке не будут находиться только оба ключевых компонента и следы других компонентов после этого продолжаем расчет, начиная от тарелки питания, пока не получим состав жидкости, идентичный составу на п-ой тарелке. На этом расчет заканчивается. [c.376]

При использовании приближенных методов расчета разделяемая многокомпонентная смесь рассматривается условно как бинарная, составляющая из легкого и тяже-лого ключевых компонентов (ЛКК и ТКК). [c.506]

Расчет числа теоретических ступеней разделения. Принимается, что разделяемая смесь состоит из легкого и тяжелого ключевых компонентов. [c.508]

Здесь е, — коэффициент относительной летучести ключевых компонентов смеси, а и Хлс — концентрации более летучего компонента в дистилляте и исходной смеси. Ключевыми называются два компонента многокомпонентной смеси с минимальной относительной летучестью (смесь как бы уподобляется бинарной, состоящей из более летучего компонента и всех компонентов с большей летучестью и менее летучего, включающего остальные еще менее летучие компоненты). [c.548]

Новые пищевые продукты обычно подвергаются многочисленным проверкам. Однако, чтобы упростить процедуру тестирования и снизить себестоимость продукта, при лицензировании учитывается сходство нового продукта с известным, который и предполагается заменить на рынке. Например, FDA утвердила к применению фермент химозин, полученный с помощью технологии рекомбинантных ДНК и предназначенный для производства сыров, хотя соответствующие испытания не были проведены в полном объеме. Химозин, один из ключевых ферментов сычуга жвачных животных, является сбраживающим молоко протеолитическим ферментом, который гидролизует к-казеин. В результате такого гидролиза в молоке образуется сгусток, который в свою очередь ферментируется с образованием сыра. Обычно сбраживающий молоко агент, используемый при производстве сыра, получают из четвертого отдела желудка жвачных животных (сычуга) он представляет собой смесь веществ, известных под общим названием сычужный фермент . [c.520]

При проведении хроматографического разделения анализируемую смесь вводят импульсно в поток подвижной фазы, фильтрующейся через слой сорбента, заполняющий колонку или нанесенный на пластину. Компоненты смеси потоком подвижной фазы перемещаются по колонке или пластине, причем в зависимости от сорбируемости они двигаются с разными скоростями и в результате разделяются. Поэтому ключевым вопросом является установление закономерностей, которым подчиняется скорость перемещения компонента. [c.46]

В ректификационной колоине, отделяющей смесь этана, пропана и бутана от пентана, в качестве НК компонента принимается бутан, а ВК компонента — пентан и т. д. Этн условно принятые НКК и ВКК называют также ключевыми комнопентами. Подобного рода допущение исходит из положения, что если запроектирована колонна, л оторая обеспечит разделение с необходимой четкостью пропан от бутана, то тем более такая колонна обеспечит разделение смеси этана и пропана от смеси бутана и пентана, так как этап и пентап (в рассматриваемом примере) в значительно большей степени различаются по летучести, а следовательно, их легче отделить друг от друга, чем смесь ключевых компонептов. [c.191]

Для построения рабочих линий и линии равновесия заданная многокомпонентная смесь (сырье) сводится к псевдоби-нарпой, состоящей из двух ключевых компонентов нормального бутана и пентана. Содержание нормальрюго бутана в сырье составляет 35,36 кмоль/ч, пентана — 56,77 кмоль/ч. Рассчитывается концентрация нормального бутана в исходной псевдобинар-иой смеси [c.118]

Равенства (VII, б) представляют собой систему уравнений динамического программирования, соответствующую рассматриваемой задаче синтеза.. Очевидно, что формально входящие в систему уравнений (VII, 6) величины Fi,j равны нулю. Система уравнений (VII, 6) описывает многостадийный выбор оптимальной схемы системы разделения исходной Л -компонентной смеси и имеет по сравнению с другими задачами динамического программирования ряд специфических особенностей. Под отдельной стадией в данном случае следует понимать не элемент, подсистему или стадию ХТС, а стадию информационного процесса выбора. При этом на некоторой стадии осу ществляется по существу выбор оптимальных схем системы разделения всех /-компонентных упорядоченных смесей, входящих в рассматриваемую УУ-ком.понентную смесь. Параметром управления на каждой стадии является номер тяжелого ключевого компонента К в первой колонне по ходу разделения рассматриваемой /-компонентной смеои. При выборе на каждой [c.297]

Существует несколько методов определения соотношения числа теоретических тарелок и ко личества орошения, например методы Мак Кеба—Тиле и Эрбара—Мэдокса. Строго го воря метод Мак Кеба—Тиле [51 ] применим только для бинарных смесей. Несмотря на это, им пользуются и при расчете процесса разделения многокомпонентных смесей, по лагая, что смесь состоит только из двух ком понентов, которые являются ключевыми. Этот метод является графическим и позволяет довольно успешно анализировать поведение многокомпонентных систем. Метод Эрбара— Медокса применяется для расчета многокомпонентных систем и позволяет получить ре зультаты, которые хорошо согласуются с показателями работы колонны. [c.142]

Мостафа [175а] представляет многокомпонентную смесь в виде эквивалентных бинарных смесей, обладающих различной относительной летучестью, и определяет число теоретических ступеней разделения с помощью графического метода Мак-Кэба и Тиле. Если компонентов много, то можно выбрать один ключевой компонент, относительная летучесть которого является средним значением для относительных летучестей всех компонентов. [c.132]

Разработаны многочисленные методы расчета параметров процесса ректификации для идеальных многокомпонентных смесей, которые подробно изложены Торманном [177]-, а также Эллисом и Фрешуотером [178]. Особо следует отметить приближенную формулу Кольборна [179] и Андервуда [180], позволяющую определять минимальные флегмовые числа. Простой приближенный метод расчета минимального числа теоретических ступеней разделения при V = оо принадлежит Фенске [181], который с целью упрощения рассматривает многокомпонентную смесь как бинарную. При этом условно принимается, что в смеси преимущественно содержатся ключевые компоненты, температуры кипения которых образуют постепенно возрастающую последовательность, а разности температур кипения для различных соседних компонентов смеси примерно одинаковы. Если через обозначить содержание низкокипящего ключевого компонента, содержание которого в кубовом продукте невелико, а через х — содержание высоко-кипящего ключевого компонента, содержание которого невелико в головном продукте, то уравнение Андервуда—Фенске для расчета минимального числа теоретических ступеней разделения будет иметь вид [c.135]

Так как исходная смесь содержит очень много гексана, относительная летучесть которого по трудиолетучему ключевому компоненту мала, то составы Ха. р Хв. р будем определять без учета гексана, который ввиду своей низкой летучести будет перемещаться в сторону кипятильника, практически не участвуя в масообмене. При проведении более точных расчетов необходимо предварительно определить состав жидкости на тарелке питания. Однако если компонент с очень низкой летучестью (гексан) не участвует в массообмене, то исключение его из расчета приведет к незначительной ошибке. [c.375]

Хаузену [136] удалось решить дифференциальное уравнение для случая идеальной тронной смеси Вик и Тийссен [137] разработали приближенный графический метод, рассматривающий многокомпонентные смеси как двойные смеси. На эту возможность указывал еще ранее Львов [138], который в фундаментальной теоретической работе рассматривал процесс ректификации любой многокомпонентной смеси как состоящий из отдельных параллельно протекающих процессов разделения двойных смесей. Важно, следовательно, выбрать такую двойную смесь, которая со стояла бы из наиболее трудно разделяемых ключевых компонентов (т. е. имела бы минимальное значение а), и в основу расчета положить кривую равновесия для зтой смеси. Для лабораторной практики этот способ рассуждения является самым рациональ ным для идеальных смесей, тем более что приближенные расчеты мон но подвергнуть проверке путем сравнительно простой опытной разгонки. [c.153]

Существует также ряд других чисто расчетных методов для идеальных многокомпонентных смесей весьма обстоятельный обзор по данному вопросу составлен Торманом [140]. Следует особо указать на приближенный метод Кольборна [141] и на точный способ Ундервуда [142] для определения минимального флегмового числа. Простой приближенный способ определения минимального числа теоретических тарелок при г =со разработан Фенске [143], который с целью упрощения рассматривает многокомпонентную смесь как двойную систему. Для упрощения условно принимают, что следующие друг за другом по температуре кипения ключевые компоненты преобладают в смеси, а разности в температурах кипения отдельных компонентов имеют одинаковый порядок величин. Если обозначить через жуу содержание нижекипящего ключевого компонента, количество которого в кубовом [c.157]

Институт органической химии УНЦ РАН, г. Уфа 3-Аза6ицикло[3.3.1 ]нонановая система входит в структуру дитерпеновых алкалоидов, обладающих высокой физиологической активностью. В этой связи весьма актуальным является синтез производных 3-азабицикло[3.3.1 ]нонана - ключевых синтонов в синтезе ряда лекарственных средств и других биологически активных соединений для выявления зависимости структура-активность. Основное внимание уделяется получению кислородфункционализированных производных, поскольку в настоящее время о них имеются лишь отрывочные сведения. Нами получены сложные эфиры б-гидрокси-1-кар-боксиметил-3-бензил-3-азабицикло[3.3.1 ]нонан-9-она 1д, э, полученного по реакции Михаэля из 1-карбоксиметил-З-бен-зил-4-пиперидона и акролеина. В качестве исходного в реакциях использовалась смесь эпимерных спиртов 1а э = 1 4, где а - аксиальный, э - экваториальный заместитель при С . [c.22]

Если исходная реакционная смесь имеет неэквимолярный состав, то состав реакционной смеси удобней выражать через степень превращения того вещества, которое в недостатке. Его называют ключевым компонентом. Когда ключевой компонент превратится полностью, другие исходные компоненты еще остаются. [c.39]

В США процесс экстрактивной ректификации с 1990 г. применяется в промышленности для выделения циклогексана из фракции газоконденсата. При этом используется смесь высокоселективного растворителя с растворителем, повышающим растворяющую способность. Коэффициент относительной летучести ключевой наиболее трудно разделяемой пары 2,3-диметилпен-тан — циклогексан а= 1,22 при массовом отношении растворителя к сырью 7 1 позволяет выделять циклогексан чистотой 99 % при степени извлечения 90 %. [c.79]

Ключевые слова математаческая модель, дисперсно-кольцевой поток, многокомпонентная смесь, фазоьый переход, метод 1 нгв-Кутта, метод Г ра. [c.202]

М, (I) нспользовали также в ключевой стадии полного синтеза простагландииа р а [2]. А именно, обработка эпоксида аце-талн (8) реагентом (1) в атмосфере аргона при —78° приводила к образованию смеси требуемого продукта конденсации (9) и его изомера (10). Смесь изомеров не разделяя гидролизовали водным карбонатом кальция в присутствии хлорной ртути при 50° под аргоном. Два образовавшихся ненасыщенных альдегида (И) и (12) разделяли методом препаративной тонкослойной хроматографии. Требуемый оксиальдегид (И) был получен с выходом 30%, выход изомерного альдегида составил 40%. Оксиальдегид (И) превращали в несколько стадий в сИ-простаглан-дин 2а (13). [c.337]

Эту циклизацию очень соблазнительно исиользовать в полном сннтезе стероидов, и действительно, Джонсон и сотр. [3] применили ее в синтезе /-прогестерона. На ключевой стадии синтеза ироисходит циклизация соединеиия (3) с образованием (4). Эту реакцию проводят под действием ТФК, как описано выше, только в реакционную смесь добавляют еще этиленкарбонат для захвата вннильного катиона. По окончании циклизации к реакционной смеси добавляют раствор поташа, чтобы гидролизовать полученный комплекс енола. Соединение (3) превращали, таким образом, в (4) с выходом 71%. Тетрациклический кетон [c.564]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология