Тетрафторэтилен получение

Он нашел важное применение для получения фторкаучуков, обладающих высокой термической и химической стойкостью. Для этого винилиденфторид сополимеризуют с тетрафторэтиленом, перфтор-пропиленом или монохлортрифторэтиленом. [c.168]

Значительная часть фтора и фтористого водорода используется для получения фторорганических соединений, в частности для производства широко применяемых фторопласта-3 (трифторхлорэтилен) и фторопласта-4 (тетрафторэтилен). Фторопласты весьма стойки в агрессивных средах и выдерживают более высокие температуры по сравнению с винипластом. [c.535]

Тетрафторэтилен СРг = Ср2 — бесцветный газ. Служит в качестве мономера для получения политетрафторэтилена, или перфтор-полиэтилена (в СССР — фторопласт-4, в США — тефлон) СРг = -СР2—"[—СР2-СР2—] . [c.102]

Мономер тетрафторэтилен может быть также получен действием цинка на тетрафтордихлорэтан [c.144]

Тетрафторэтилен — газообразное вещество (т. кип.— 76,3°С). Превращается в полимер в водной эмульсионной среде в присутствии инициаторов перекиси бензоила, перекиси водорода и персульфатов. Для получения политетрафторэтилена мономер. вводят в охлажденную эмульсионную смесь, затем ее нагревают до 70—80° С и полимеризуют. Давление достигает 40—100 ат. После отгонки газообразного мономера полимер отжимают, промывают в центрифуге и подают на сушку. [c.144]

Для получения сополимеров используют тетрафторэтилен и мономеры типа [c.111]

Тетрафторэтилен Ср2=Ср2. Бесцветный газ с температурой кипения —76 С. Для его получения исходят из хлороформа [c.119]

Тетрафторэтилен легко полимеризуется при 60 С и умеренном давлении в присутствии перекисных соединений. Полученный полимер имеет правильную линейную структуру [c.119]

Исследования, приведшие к синтезу мономерного газа тетра-фторэтилена, относятся к концу XIX столетия. Тетрафторэтилен был получен в процессе изучения фторзамещенных этиленов. Однако лишь в 1933 г. были опубликованы достаточно надежные данные относительно синтеза тетрафторэтилена. Было найдено, что тетрафторэтилен представляет собой газ, лишенный запаха и не обладающий токсичными свойствами, с точкой кипения —76,3° С и точкой замерзания —142,5° С. При проведении дальнейших исследований было установлено, что газообразный тетрафторэтилен полимеризуется при хранении и перевозке и переходит в политетрафторэтилен. [c.31]

СзР. Это было самое низкокипящее соединение из полученных при пиролизе. Оно было идентифицировано как тетрафторэтилен на основании следующих свойств т. кип. найдена—76°, по литературным данным [5] [c.371]

Свойства эфиров, полученных этим путем, приведены в табл, 1. Тетрахлорэтилен в отличие от тетрафторэтилена в этих условиях не реагирует (3, в], Хлортрифторэтилен ведет себя подобно тетрафторэтилену [3,6, в, г]. [c.91]

Октафтортолуол получают совместным пиролизом гексафторбензола с тетрафторэтиленом в трубчатом реакторе из нержавеющей или углеродистых сталей (выход 90—96% конверсия 62— 65%) [261]. Другие методы получения см. [16, с. 143]. [c.141]

Исходным сырьем для получения волокна тефлон служит тетрафторэтилен (стр. 194). Он не растворяется ни в каких известных растворителях и не плавится без разложения. Поэтому из тетрафторэтилена не может быть получен прядильный раствор или расплав для формования волокна. [c.468]

Пиролизом дихлордифторметана получен тетрафторэтилен. [c.676]

Настоящий пример является типичным, для. экспериментальных условий получения тетрафторэтнлена. Около 180 г H IF2 пропускалось через платиновую пиролизную трубку со скоростью приблизительно 120 г в час при давлении в 1 ата к продолжительности контакта около 0,3—0,4 сек. при температуре в трубке приблизительно 700°С. При. конверсии в 25—30% был получен 90-процентный выход тетрафторэтилена остаток представлял собой высококипящие. соединения. Тетрафторэтилен, полученный при пиролизе, представляет собой газ, превращающийся в жидкость при —76,6° (760 мм ртутного Столба) и имеющий температуру замерзания —102,5 С. Он легко реагирует с бромом и хлором и полимеризуется, давая стойкую, химически инертную пластмассу, известную под названием тефлон [7,8]. Мономер обладает удивительным свойством гореть в воздухе, с образованием четырех-(фтористого углерода и углекислоты. [2]. [c.176]

С целью уменьшения кристалличности политетрафторэтилена были проведены работы по сополимеризации тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. Однако в отличие от этилен-пропиленового каучука его перфторированный аналог оказался пластичным материалом, хотя и способным в отличие от политетрафторэтилена переходить при нагревании в вязкотекучее состояние. Одной из причин этого является трудность получения сополимера, содержащего в цепи большие количества звеньев гексафторпропилена, достаточные для нарушения упорядоченности кристаллической структуры. Это объясняется тем, что по скорости полимеризации тетрафторэтилен в гораздо большей степени превосходит гекса-фторпропилен, чем этилен превосходит пропилен. [c.502]

Получение каучуков типа СКФ-26 основано на радикальной сополимеризации фторолефинов, которые в отличие от нефториро-ванных олефинов не вступают в полимеризацию по ионно-координационному механизму или по катионному механизму, но в то же время довольно легко полимеризуются по радикальному механизму (за исключением сильно разветвленных олефинов типа перфтор-изобутилена и др.). Сополимеризация фторированных олефинов с тетрафторэтиленом или винилиденфторидом обычно осуществляется в водноэмульсионной среде, но может проводиться также и в среде растворителя. [c.503]

Тетрафторэтилен Ср2 = СРг — бесцветный газ. Получается пиролизом фреона-22 (СНРаС ). Применяется для получения фторопласта (стр. 502). [c.479]

Тетрафторэтилен (т. кип. —76°) был впервые получен О. Руффом и О. Брейтшнейдером [48J по реакциям [c.611]

В данном разделе речь пойдет о процессах галогенирования, под которыми подразумеваются все реакции введения в органические соединения атомов галогенов. Чаще всего это хлор из-за доступности и дешевизны, который получают электролизом раствора хлорида натрия. Хлорирование углеводородов и других органических соединений является очень важньш направлением органического синтеза, поскольку этим методом производят самые различные продукты, находящие широкое применение в народном хозяйстве. Это полупродукты для органического синтеза (хлористый метил, этил, аллил, хлорбензол, хлоргидрины, из которых получают XJюpoлeфины, спирты, окиси олефинов и т.д.) мономеры для получения смол, пластмасс, волокон (винилхлорид, хлоропрен, 1,2-дихлорэтан, монохлортрифторэтилен, тетрафторэтилен и т.д.) различные пестициды, хладоагенты, растворители, медицинские препараты и т.д. [c.75]

Исходным мономером для получения политетрафторэтилена является тетрафторэтилен (СГг = СРз), который представляет собой газообразное нетоксическое вещество с температурой кипения 76,0° и температурой плавления 142,5° [94]. Синтез тетрафторэтилена начинается с фторирования хлороформа. При фторировании образуется дифторхлорметаи, который применяется в холодильной технике под названием фреон 22. Во второй стадии дифторхлорметаи при каталитическом пиролизе превращается в тетрафторэтилен [95] [c.802]

Р-ции фторсодержащих К. лежат в основе получения мн. фтормономеров (тетрафторэтилен, гексафторпропилен), а также фторароматич. соед. важных полупродуктов в получении лек. препаратов, пестицидов, красителей. Р-ции с участием К. используют в синтезе мн. циклопропанов, напр, противогрибкового препарата октицил , высокоэффективных пестицидов типа перметрина и др. пиретроидов. [c.316]

В статье описывается пиролиз монохлордифторметана без катализатора, в результате которого образуется целый ряд органических фторированных соедииеиий. Наиболее интересным Из продуктов пиролиза является тетрафторэтилен. Опыты пиролиза обы но проводились в реакционной трубке, сделанной из инертного материала при температуре выше 650° С. Было изучено также влияние температуры, давления и продолжительности контакта иа выходы различных продуктов пиролиза. В общем случае относительные количества продуктов пиролиза зависят от давления и степени коиверсии. Тетрафторэтилен является единственным олефнном, выделенным из продуктов пиролиза. Это химически реакционноспособное газообразное вещество, кипящее при—76,3 С при 760 мм ртутного столба, является исходным для синтеза фторированных соединений, применяемых в качестве хладо-агентов. диэлектриков, растворителей, пластмасс и т. д. Был получен ряд соединений, имеющих общую формулу Н(СРг) Си Удалось выделить члены ряда, начиная от Сг До Сц. Все они представляют собой нетоксичные,. хил>ически. устойчивые вещества и получены впервые, за исключением Н(Ср2)гС1. [c.12]

Фторуглероды являются настолько нереакционноепо-собными (кроме весьма высоких температур), что они неприменимы для большинства химических процессов в качестве реагентов. Тем не менее, постепенно удается получить такие фторуглероды, которые могут быть использованы для целей синтеза. Удается синтезировать фторуглероды, содержащие один или два атома хлора, брома и водорода. Соединения, подобные трифторуксус-ной кислоте и ее производным, известны уже в течение длительного времени. Известны олефиновые фторуглероды, как, например, тетрафторэтилен и гексафторпропи-лён, причем из тетрафторэтилен а удалось получить пластмассу с весьма ценными свойствами. Недавно было установлено [4], что водородсодержащий фторуглерод удается галоидировать с заменой водорода на хлор или бром. Бромсодержащие соединения представляют особую ценность, так как по предварительным данным их можно вводить в реакцию Гриньяра, что значительно расширит область фторуглеродов, позволяя синтезировать большое количество новых соединений. По мере усовершенствования методов синтеза можно ожидать получения большого количества новых соединений с широким диапазоном свойств. Хлорсодержащие фторуглероды уже в течение некоторого времени используются в промышленном масштабе в качестве хладоагентов, известных под названием фреонов. Группа американских исследователей [3] синтезировала большое количество соединений этого типа работа в данной области была продолжена другой группой [12]. Эти исследователи детально изучили методы замены хлора на фтор. [c.29]

Образование первичного аддукта без обмена галоида, очевидно, зависит от употребляемого монофторметана. Так, дихлорфторметан и трихлорфторметан при реакциях с тетрафторэтиленом, хлортрифторэтиленом или тетрахлор-этиленом дают только первичные продукты. В единичных случаях наблюдалось замещение хлора на фтор так, продукт, полученный из четыреххлористого углерода и хлор-трифторэтилена, содержал фракцию Сзе14р4 [c.300]

Продукт, полученный из четыреххлористого углерода и тетрафторэтилена, по строению соответствует хлорфтор-пропану, образующемуся при присоединении атома хлора и трихлорметильной группы по этиленовой связи тетрафторэтилена. В реакциях с хлорметанами, содержащими водород или фтор, присоединяющимися элементами должны быть также хлор и дополняющая его галондметильная группа, так как ни четырехфтористый углерод, ни три-фторметан не соединяются с тетрафторэтиленом и углерод-водородная связь хлороформа не разрывается в реакциях типа Принса [2]. [c.300]

В недавних сообщениях [1—4] была описана новая реакция, включающая присоединение фторолефинов одного к другому, как, например, димеризация тетрафторэтилена [1] или хлортрифторэтилена [2], и присоединение фторолефина к таким ненасыщенным соединениям, как хлортрифториэтилен [3], акрилонитрил [4] и метилметакрилат [4] с образованием производных циклобутана. Эта новая реакция теперь изучена весьма детально и распространяется на присоединение тетрафторэтилена к широкому ряду олефинов. Установлен общий характер метода получения производных циклобутана путем циклоалкилирования. Так, тетрафторэтилен с этиленом образует тетрафтор циклобутан [1—4] [c.307]

Реакции с 1,3-диена ми. Как уже указывалось, цикло-алкилирование представляет собой реакцию тетрафторэтилена с диенами, в молекуле которых одна из двойных связей находится в конце цепи. Первоначально образующиеся продукты представляют собой тетрафторциклобу-таны, содержащие ненасыщенную боковую цепь. При взаимодействии их с другой молекулой тетрафторэтилена образуется бициклический продукт с двумя циклобута-новыми кольцами. Простейшими примерами таких соединений являются продукты, полученные из 1,3-бутадиена и из аллена. 1,3-Бутадиен и тетрафторэтилен образуют не тетрафторциклогексен, получения которого можно было ожидать по реакции Дильса—Альдера, но 1-винил-2, [c.311]

Получение тетрафторциклобутанов. Процесс циклоалкилирования тетрафторэтилена большинством ненасыщенных соединений, представленных в табл. 1—4, заключается в том, что 100—150 г ненасыщенного соединения, содержащего небольшое количество ингибитора, вещества тормозящего полимеризацию (гидрохинона или углеводорода терпен Б ), загружали во вращающийся автоклав емкостью в 400 мл с внутренней поверхностью из серебра или из нержавеющей стали. Если ненасыщенное соединение, подлежащее обработке тетрафторэтиленом при обычной температуре, представляет собой газ, то автоклав должен выдерживать рабочее давление свыше 500 атм. Автоклав охлаждали и эвакуировали для того, чтобы удалить кислород, затем туда вводили 50 г тетрафторэтилена. Реакционную смесь нагревали при перемеши-рании при 150° при саморазвпвающемся давлении в тече- [c.316]

В этой статье нами описан улучшенный метод получения политетрафторэтилена и дано обсуждение его строения и физических свойств. Тетрафторэтилен впервые охарактеризован Руффом и Бретшнейдером [2], которые приготовили его из тетрафторметана. Он был также приготовлен дехлорированием ш м-дихлортетрафторэтана [3, 4]. Недавно описан [5, 6] синтез тетрафторэтилена пиролизом дифторхлорметана. [c.382]

При реакциях присоединения к тетрафторэтилену соединений с активным атомом водорода, например аминов, иногда легче образуются производные дифторуксусной кислоты, чем производные тетрафторэтана. Механизм этого неожиданного превращения стал понятен после того, как в результате реакции присоединения бисульфита натрия наряду с тетрафтор-этаном- был получен дифторацетат натрия [c.91]

К-замещенные дифторацетамиды, полученные из тетрафторэтилена, и некоторые другие амины описаны в экспериментальной части (табл. 3). С аммиаком тетрафторэтилен реагирует с образованием 2,4,6-/ярис-(дифторметил)-си <-триазина, при этом в качестве промежуточного продукта получается дифторацетонитрил, который немедленно тримеризуется [c.92]

Диннтро-1,1,2,2-тетрафторэтан. Динитротетрафтор-этан был получен в стеклянном аппарате при 0° и небольшом давлении. Аппарат состоял из колбы емкостью 500 мл, которая тройником была соединена с ртутным манометром и через капиллярную трубку — с баллоном, наполненным тетрафторэтиленом. Так как N30 разъедает резину, то все соединительные трубки были сделаны из тайгона. [c.100]

Реакция иодтрифторметана с тетрафторэтиленом представляет большой интерес, потому что до сих пор еще не был разработан метод получения полимеров с короткой цепью, хотя тетрафторэтилен легко полимеризуется в нейтральные полимеры с высоким молекулярным весом. Реакция дала полимеры с короткой цепью, содержащие конечный атом иода при реакции с хлорирующим или фторирующим агентом полимеры могут превратиться в инертные масла. Так же, как в случае этилена, реакция с тетрафторэтиленом вызывалась или освещением при комнатной температуре, или теплом. Ртуть мало эффективна. Основным продуктом реакции было белое твердое вещество, но при этом получалось еще и небольшое количество жидких веществ, которые после обработки тетрафторэтиленом также давали твердый полимер. Из жидких веществ были выделены 1-иол гептафторпропан и 1-иодундекафторпентан. Схема реакции может быть выражена следующим рядом превращений [c.277]

Известны также сополимеры этилена с пропиленом, а-бутиленом, а-ок-тиленом, полученные по радикальному механизму, в присутствии перекиси трет.бутила и ацетоноксима при 130—220° С и давлениях 1050—1750 атм [58]. Описаны сополимеры этилена с тетрафторэтиленом [59]. [c.183]

Синтезированы фторир-ованные полисульфиды взаимодействием тетра-фтор этилена и расплавленной серы с последующей полимеризацией образующихся циклических нолисульфидов [182]. Так, ноли (тетрафтор-1,2-ди-тиэтан) I—СГг—СГг—8—8—]ж получен из тетрафтор-1,2,3,4-тетратиана с тетрафторэтиленом при нагревании под давлением поли(тетрафтор- [c.242]

Среди продуктов облучения смеси тетрафторэтилена с пента-фториодэтаном был найден перфторциклопронан [74]. Перфтор-циклопропан был также получен при облучении тетрафторэтилена в присутствии ртути [75] и в присутствии фтористого питрозила [76]. Эти наблюдения можно объяснить исходя из предположения, что тетрафторэтилен в этих условиях диссоциирует с образованием дифторкарбена. [c.186]

Основы органической химии (1968) -- [ c.300 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.366 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.300 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.135 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.116 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология