Тетрафторэтилен свойства

Исследования, приведшие к синтезу мономерного газа тетра-фторэтилена, относятся к концу XIX столетия. Тетрафторэтилен был получен в процессе изучения фторзамещенных этиленов. Однако лишь в 1933 г. были опубликованы достаточно надежные данные относительно синтеза тетрафторэтилена. Было найдено, что тетрафторэтилен представляет собой газ, лишенный запаха и не обладающий токсичными свойствами, с точкой кипения —76,3° С и точкой замерзания —142,5° С. При проведении дальнейших исследований было установлено, что газообразный тетрафторэтилен полимеризуется при хранении и перевозке и переходит в политетрафторэтилен. [c.31]

Тетрафторэтилен — бесцветный нетоксичный газ свойства его перечислены в табл. 1. [c.346]

СзР. Это было самое низкокипящее соединение из полученных при пиролизе. Оно было идентифицировано как тетрафторэтилен на основании следующих свойств т. кип. найдена—76°, по литературным данным [5] [c.371]

Свойства эфиров, полученных этим путем, приведены в табл, 1. Тетрахлорэтилен в отличие от тетрафторэтилена в этих условиях не реагирует (3, в], Хлортрифторэтилен ведет себя подобно тетрафторэтилену [3,6, в, г]. [c.91]

Реакции ацеталирования могут быть подвергнуты не только ПВС, но и сополимеры ВС, что позволяет в ряде случаев целенаправленно изменять свойства полимеров. Получены ацетали сополимеров ВС с этиленом [а. с. СССР 455133], винилхлоридом, тетрафторэтиленом, трифторхлорэтиленом, винилиденфторидом а. с. СССР 295775], акриловой Кислотой [а. с. СССР 521289], привитые сополимеры поливинилацеталей и ароматических ими-дов малеиновой кислоты (а. с. СССР 679596) и др. [c.131]

Интересные и своеобразные химические свойства имеют перфтор-олефины. Тетрафторэтилен и трифторхлорэтилен в присутствии щелочных катализаторов легко присоединяют спирты с образованием эфиров [57] [c.425]

Функциональные группы и физические свойства полимеров. Свойства и соответственно области применения полимеров (смол) определяются рядом показателей, специфических для этих соединений массой их молекул, растворимостью, адгезией, химической стойкостью, способностью к формированию и литью и др. Применяя для синтеза полимеров различные мономеры и изменяя степень полимеризации, можно получить материалы с требуемыми свойствами. Например, для получения негорючих полимерных материалов, устойчивых к действию кислот и щелочей, целесообразно применять мономеры, содержащие галогены (ви-нилхлорид, тетрафторэтилен). Вводя в молекулу мономера атом фтора или нитрильную группу СМ, можно повысить светостойкость материала. [c.343]

Химические реакции также можно использовать для контроля процесса испарения (разд. 4.4.6). Они уже упоминались в связи с добавками угольного порошка. Как отмечалось при обсуждении разрядов в специальных атмосферах (разд. 3.2.5), наиболее обшей методикой, примененной для металлов, руд и шлаков, является хлорирование, позволяющее использовать постоянные аналитические кривые. Обычно дистилляция с носителем оказывает общее селективное действие, а хлорирование или фторирование не подавляет матричного эффекта, а только изменяет его [32]. Летучесть группы следов элементов можно увеличить с помощью галогенирующих добавок. Так, предел обнаружения некоторых элементов в порошке белого чугуна можно значительно снизить использованием в качестве добавки фторида натрия, при этом висмут, бор и алюминий можно определять в количествах 1-10 , 5-10 и 5-10 % соответственно [33]. Фторид свинца особенно подходит для увеличения чувствительности определения менее летучих элементов в минералах и горных породах, а также для термического разложения соединений с высокой температурой кипения. Добавляя к пробе фторид свинца в соотношении 1 1, можно определять элементы, образующие летучие фториды (Ве, 2г, ЫЬ, Та, W, 5с, X, некоторые редкоземельные металлы), с пределом обнаружения порядка 10 % и воспроизводимостью около 10%. Тетрафторэтилен (тефлон) также пригоден для использования в качестве фторирующего агента [34]. При анализе главным образом металлов группы железа в качестве носителя часто используется хлорид серебра. При разбавлении пробы не менее чем в 400 раз матричный эффект можно снизить до такого уровня, что становится возможным определение основных компонентов и примесей в материалах различного состава [35]. В этом случае хлорид серебра действует и как носитель. Летучие сульфиды также подходят в качестве носителя, если соответствующие термохимические реакции вызываются добавкой серы [36] или одновременно сульфата бария, серы и оксида галлия [37]. Таким способом можно увеличить чувствительность определения германия и олова в геологических пробах. Принимая во внимание термохимические свойства проб и различных добавок и составляя соответствующие смеси, можно в желаемом направлении влиять на ход испарения й создавать условия, благоприятные для группового или индивидуального определения элементов [38, 39]. Селективное испарение можно использовать в специальных источниках излучения (разд. 3.3.4) или даже в качестве предварительного способа разделения (разд. 2.3.6). [c.122]

Наибольший интерес из фторолефинов представляет тетрафторэтилен, полимер которого приобрел широкое распространение благодаря комплексу исключительно ценных свойств. Характерной особенностью химического поведения тетрафторэтилена, отличающей его от незамещен- [c.109]

Введение атомов кислорода в обрамляющие группы не является кардинальным решением проблемы создания морозостойких фторкаучуков. Значительно лучшие эластические свойства при низких температурах имеют перфторированные каучуки с атомами кислорода (и азота) в основной цепи. Наиболее морозостойким из описанных в литературе эластомеров этого типа является сополимер трифторнитрозометаиа с тетрафторэтиленом (Тс = —50°). [c.512]

Пластмассы на основе фтористых соединений называются фторопластами. Они обладают очень ценными свойствами. Если в молекуле этилена атомы водорода заменить на атомы фтора, то получится тетра-фторэтилен С2Е4. Его обычно получают из хлороформа и фтористого водорода. Тетрафторэтилен легко полимеризуется в присутствии перекисей [c.345]

Тефлон, имеющий молекулярную массу 2 10, устойчив к действию концентрированных кислот, водных растворов щелочей, органических растворителей и большинства окислителей. Его можно использовать в широком интервале температур (от 70 до 250° С), однако при 000—800° С он депо-лимеризуется в тетрафторэтилен. Ценные свойства тефлона — пнертность и прочность — обусловили его широкое использование для производства всевозможных изделий. В связи с возрастающим применением тефлона уже исследовано и его экологическое воздействие. [c.330]

Фторуглероды являются настолько нереакционноепо-собными (кроме весьма высоких температур), что они неприменимы для большинства химических процессов в качестве реагентов. Тем не менее, постепенно удается получить такие фторуглероды, которые могут быть использованы для целей синтеза. Удается синтезировать фторуглероды, содержащие один или два атома хлора, брома и водорода. Соединения, подобные трифторуксус-ной кислоте и ее производным, известны уже в течение длительного времени. Известны олефиновые фторуглероды, как, например, тетрафторэтилен и гексафторпропи-лён, причем из тетрафторэтилен а удалось получить пластмассу с весьма ценными свойствами. Недавно было установлено [4], что водородсодержащий фторуглерод удается галоидировать с заменой водорода на хлор или бром. Бромсодержащие соединения представляют особую ценность, так как по предварительным данным их можно вводить в реакцию Гриньяра, что значительно расширит область фторуглеродов, позволяя синтезировать большое количество новых соединений. По мере усовершенствования методов синтеза можно ожидать получения большого количества новых соединений с широким диапазоном свойств. Хлорсодержащие фторуглероды уже в течение некоторого времени используются в промышленном масштабе в качестве хладоагентов, известных под названием фреонов. Группа американских исследователей [3] синтезировала большое количество соединений этого типа работа в данной области была продолжена другой группой [12]. Эти исследователи детально изучили методы замены хлора на фтор. [c.29]

Настоящий пример является типичным, для. экспериментальных условий получения тетрафторэтнлена. Около 180 г H IF2 пропускалось через платиновую пиролизную трубку со скоростью приблизительно 120 г в час при давлении в 1 ата к продолжительности контакта около 0,3—0,4 сек. при температуре в трубке приблизительно 700°С. При. конверсии в 25—30% был получен 90-процентный выход тетрафторэтилена остаток представлял собой высококипящие. соединения. Тетрафторэтилен, полученный при пиролизе, представляет собой газ, превращающийся в жидкость при —76,6° (760 мм ртутного Столба) и имеющий температуру замерзания —102,5 С. Он легко реагирует с бромом и хлором и полимеризуется, давая стойкую, химически инертную пластмассу, известную под названием тефлон [7,8]. Мономер обладает удивительным свойством гореть в воздухе, с образованием четырех-(фтористого углерода и углекислоты. [2]. [c.176]

В этой статье нами описан улучшенный метод получения политетрафторэтилена и дано обсуждение его строения и физических свойств. Тетрафторэтилен впервые охарактеризован Руффом и Бретшнейдером [2], которые приготовили его из тетрафторметана. Он был также приготовлен дехлорированием ш м-дихлортетрафторэтана [3, 4]. Недавно описан [5, 6] синтез тетрафторэтилена пиролизом дифторхлорметана. [c.382]

На основании этого поливинилхлорид и поливинилиденхлорид должны сшиваться с выделением хлористого водорода, хотя основной реакцией может быть образование двойных связей. В общем считается, что причной низкой сопротивляемости фторсодержащих полимеров действию ионизирующей радиации является резкое изменение их физических свойств при облучении. Однако последнее относится только к тетрафторэтилену другие фторпо-лимеры (например политрифторхлорэтилен) в этом отношении менее восприимчивы. Отсюда видно, что восприимчивость политетрафторэтилена к радиации не является следствием огромного числа химических актов расщепления под действием облучения, а происходит в результате большего влияния изменения размеров молекулы на физические свойства. Что касается физических свойств, то в этом отношении нанравление действия реакции, т. е. увеличение или уменьшение размеров молекулы, мон<ет быть [c.300]

Сильными электроноакцепторными свойствами обладают атомы фтора поэтому накопление их у двойной углерод-углеродной связи настолько уменьшает ее электронную плотность, что перфторолефины, в отличие от олефйнов, представляют собой настоящие электрофильные соединения. Так, например, тетрафторэтилен лишь с трудом присоединяет электрофильные реагенты, подобно бромистому водороду. [c.178]

Приведенное обсуждение прочности углерод-углеродной связи в тетрафторэтилене нельзя считать окончательным. Широко принято, что прочность связи зависит от силовых констант валентных колебаний связи. Силовая константа, найденная для тетрафторэтилена (9,2-105 дин/см) , очень близка к силовой константе этилена (9,6-10 дин/см) °. При сравнении силовых констант столь сильно отличающихся друг от друга молекул необходимо учитывать силовые поля, принятые для оценки величины этих констант, и точно рассчитывать доли участия взаимодействий между непосредственно не связанными атомами. В некоторых случаях такие силовые константы трудно согласовать с сильно различающимися частотами валентных колебаний углерод-углеродной связи в этилене и тетрафторэтиле-не 32 (1023 и 1872 слг- соответственно). Следует отметить, что, по-видимому, как высокие частоты валентных колебаний углерод-углеродной связи, так и не вполне обычные термохимические свойства характерным образом связаны с присутствием концевой группы = Fo в олефинах. [c.366]

В качестве активаторов реакции полимеризации тетрафторэтилена в блоке и растворе описано применение озона и продуктов его взаимодействия солефинами [1181]. а-Метилстирол или -алкил-а-метилстирол в количествах 0,01—10% являются эффективными ингибиторами реакции полимеризации тетрафторэтилена О 300 суток при 20°) [1105). При полимеризации тетрафторэтилена в газовой фазе получаются жидкие, воскообразные или твердые полимеры [1107]. Полимеризация проводится при повышенных температурах и давлении. Для модификации свойств тетрафторэтилен полимеризуется вместе с другими ненасыщенными соединениями. Описано получение сополимеров тетрафторэтилена с трифторхлорэтиленом [1183], а также тетрафторэтилена с трифторпропиленом и пентафторхлорпропиленом [1109]. [c.407]

Для модификации свойств политетрафторэтилена тетрафторэтилен полимеризуют вместе с другими ненасыщенными соединениями. Очень много работ посвящено сополимеризации тетрафторэтилена с гексафторпропиленом, в результате которой образуется сополимер, обладающий по сравнению с тефлоном лучшими показателями по теплостойкости, хемостойкости, электрическим и другим свойствам и работающий в интервале температур от —185 до +205° С i9is-i93i [c.523]

Сополимер получают из двух или более мономеров. Один мономер — винилфторид, гексафторпропилеп, винилиденфторид, трифторэтилен, хлортрифторэтилен, тетрафторэтилен или их смеси. Второй мономер, применяемый в реакции сополимериза-ции, должен иметь функциональные группы, с помощью которых сополимеру придаются катионообменные свойства — суль-фонильные, карбонильные, фосфорнокислые. Эквивалентная хмасса для сульфонильных сополимеров колеблется в пределах 1000—1500, для карбонилсодержащих — 900—1800. Сополимер диспергируется в среде, способной сольватировать его частицы. Раствор должен содержать 5—25% сополимера. Диспергирующая среда выбирается в зависимости от природы функциональной группы сополимера. При выборе диспергирующего агента можно руководствоваться данными, приведенными в табл. 11.12. [c.235]

Другие фторсодержащие смолы. Из других фторсодержащих смол, не упомянутых выше, следует упомянуть сополимер винилиден-фторида с гексафторизобутиленом, поливинилфторид и сополимер фторсульфонилвинилового эфира с тетрафторэтиленом. Каждое из этих соединений имеет характерные свойства и находит в соответствии с ними свою область применения, В настоящее время, однако, среди них нет соединения, которое можно было бы использовать в качестве электроизоляционного материала. Вместе с тем, учитывая, [c.197]

Газопроницаемость и адсорбционные свойства термоплавких смол типа тефлона ГЕР и ЭТФЭ (сополимзр этилена с тетрафторэтиленом) приведены в табл. 4.5 и 4.6, откуда видно, что адсорбционные свойства тефлона ГЕР ниже, чем у других термоплавких смол. [c.292]

Значительное число реакций циклоприсоединения с тетрафторэтиленом осуществил Баррик [98], однако для многих аддуктов он не привел ни выходов, ни физических свойств. В таблицы включены только такие примеры, для которых Баррик указал выходы и физические константы. [c.39]

В присутствии пероксидных катализаторов под давлением тетрафторэтилен полимеризуется с образованием продукта с молекулярной массой от 500 ООО до 2 ООО ООО, известного под названием тефлон. Отличительное свойство этого полимера — чрезвычайная химическая инертность. Он устойчив ко всем реагентам, за исключением расплавленных щелочных металлов. Водные щелочи, концентрированные кислоты (H2SO4, HNO3), пероксид водорода и другие окислители и органические растворители на него не действуют. Он может быть использован в интервале температур от —70 до +250 С. Из тефлона изготовляют стойкие к действию агрессивных сред детали аппаратуры. [c.119]

Тетрафторэтилен — бесцветный газ, сгущающийся под атмосферным давлением при —76°. Он способен полимеризоваться при нагревании до +60° (под давлением) с разбавленным водным раствором перекиси водорода. Его полимер обладает замечательными свойствами. В обычных условиях он напоминает жесткую резину, около 320° становится прозрачным и приобретает при этом пластичность. Термическое разложение начинается лишь около 450°. На этот полимер, получивший в США название тефлона , не действуют концентрированные кислоты (даже кипящая азотная кислота и нагретая до 300° концентрированная серная кислота) и расплавленный NaOH. Металлический натрий лишь при 200° медленно отщепляет фтор. Так как вещество не набухает и не растворяется в органических растворителях, то нет возможности обычными методами оценить его молекулярный вес и степень полимеризации. [c.388]

Эти полимеры (фторопласты) являются продуктами полимеризации фтор- и фторхлорпроизводных этилена. Основным сырьем для производства политетрафторэтилена (фторопласта-4) и по-литрпфторхлорэтилена (фторопласта-3) являются тетрафторэтилен л трифторхлорэтилен. Фторопласты представляют собой высоко-фторированные полимеры. Наличие в этих полимерах значительного количества связанного фтора придает им весьма ценные технические свойства. Широкое техническое применение имеют фторопласт-4, фторонласт-4Д, фторопласт-3, фторопласт-ЗМ и др. [c.246]

Берлин [154] описывает аналогичные явления, которые наблюдались по термомеханическим кривым для поли(винил-хлорид- р-бутилметакрилата) и поли(бутилметакрилат-гар-ви нилхлорида). Ендриховска — Бонамур [13], однако, отмечает аномалии у поли (тетрафторэтилен-гер-стирола). Различия в свойствах при температурах 20, 90 и 170° С показаны на рис. 35—37. [c.196]

Замена в молекуле тетрафторэтилена атома фтора на трифторметильную группу резко сказывается на свойствах фторпропилена. Благодаря сильному электроностягивающему действию трифторметильной группы и электронному истощению т -связи в перфторпропилене наблюдается поляризация, в результате которой конечный атом углерода, несущий два атома фтора, особенно легко поддается нуклеофильной атаке и реакции протекают в более мягких условиях (почти без нагревания), чем с тетрафторэтиленом [c.81]

Полимерные пленки, нанесенные на рабочую поверхность инструмента, способны значительно снизить коэффициент трения, повысить износостойкость, предотвратить схватывание. Пленки могут быть предварительно нанесены или непрерывно возобновляться в процессе обработки, например натиранием. При горячей штамповке и прессовании металлов в качестве смазочных средств можно использовать не только полимерные пленки (нейлон, полиэтилен, полиамид, полифеиилсилоксан, тетрафторэтилен и др.), но и минеральные и органические ткани, пропитанные различными антифрикционными композициями. Из выпускаемых промышленностью полимеров и пластмасс лучшими антифрикционными свойствами обладают фторопласт-3, фторопласт-4, полиамидные смолы АК-7, П-610, капрон, текстолиты. Широко используют композиционные полимерные материалы, содержащие в качестве наполнителя неорганические слоистые материалы (графит, МоЗг и др.). Например, фторопласт-40 с наполнителями, капрон с наполнителями АТМ-2 и др. [c.9]

Со второй половины 50-х годов особое внимание было уделено созданию гетеро-цепных фторполимеров с целью улучшения термостабильности, низкотемпературных и других свойств этих материалов. Так был создан нитрозокаучук — сополимер пср-фторнитрозометана с тетрафторэтиленом, синтезированы перфторалкилентриазиновые и многие другие фторполимеры. [c.5]

Важнейшим в этом ряду является сополимер трифторнитрозометана с тетрафторэтиленом [44, 45] получены также и другие аналоги, в которых использовались нитрозомономеры с различными заместителями и разные фторолефины [46, 47]. Первые работы по вулканизации [48[ показали, что нитрозофторполимер не подвергается обычной вулканизации серой, что не удивительно ввиду отсутствия в нем остаточных ненасыщенных связей. Окислы двухвалентных металлов также не вызывали вулканизацию, подтверждал тем, что фторированные заместители не чувствительны к атаке такого рода. Облучение как р-, так и 7-лучами приводило к деструкции продуктов [49 . Оказалось, что единственными эффективными агентами вулканизации являются диамины. Первые композиционные смеси представляли собой комбинацию триэтилентетрамина и гексаметилендиаминкарбамата в сочетании с тонко измельченной двуокисью кремния в качестве наполнителя [48—50]. Прочность вулканизатов при растяжении оказалась очень низкой, 49 кгс/см, относительное удлинение — 600%, однако они обладали очень хорошими низкотемпературными свойствами и замечательной стойкостью к набуханию в углеводородах. Особое значение имела инертность по отношению к карбонильным соединениям и окислителям. [c.252]

Другие родственные материалы синтезированы сополимеризацией 0ЫСР-2СР2Н02 с различными непредельными соединениями. Сополимеры с тетрафторэтиленом или трифторхлорэтиленом обладают свойствами эластомеров и могут вулканизоваться при комнатной температуре гекса-метилендиамином [52]. [c.252]

Свойства. Фирма Ои Роп выпускает полиимидную пленку на основе продукта взаимодействия пиромеллитового диангидрида с диаминодифенилоксидом в промышленном масштабе под названием Каптон Н или Н-иленка . Свариваемые многослойные пленки на основе Кантона Н и сополимеров этилена с тетрафторэтиленом или политетрафторэтилена выпускаются под названиями Кантон НР и Каптон НВ . В СССР пленка на основе ПМДЛ и/или дифенилоксидтетракарбоновой кислоты и диаминодифенилоксида выпускается под названием Аримид ПМ 1 , Аримид ПМ 2 и Аримид ПМ 4 . [c.719]

Тетрафторэтилен является одним из важнейших фторорга-нических соединений, используемых как для создания политетрафторэтилена — фторполимера, обладающего исключительными химическими, тепловыми, электрическими и механическими свойствами, так и для получения других фторосодержащих соединений, например, гексафтррпропена и др. Ц. Поэтому в последние годы большой интерес проявляется к созданию новых методов получения тетрафторэтилена, изучению его свойств и поведения при различных температурах. [c.28]

Вводя в молекулу этилена четьвре атома фтора, получают тетрафтор-этилен (по-гречески тетра -— четыре ). Тетрафторэтилен — это газ, кипящий при —76,6 = С и затвердевающий при —102,5 С. Он легко поли-меризуется в химически инертную, эластичную массу, не меняющую своих свойств при широком колебании температур (от —60°С до +300°С). Только месячное нагревание фторопласта при температуре 300°С ухудшает его механические свойства в1свго лишь на 10—15 шроцентов. Даже [c.40]

Исходным продуктом для получения политетрафторэтилена является тетрафторэтилен. Первые попытки получения тетрафторэтилена относятся к 1890 однако достаточно полное и достоверное описание его свойств было сделано лишь в 1933 г. Руффом и Бретшнайдером . Это связано с тем, что известные методы синтеза алифатических фторсодержащих органических соединений (непосредственное фторирование ненасыщенных соединений элементарным фтором, присоединение фтористого водорода к олефинам и ацетиленовым углеводородам, этерификация спиртов фтористоводородной кислотой и взаимодействие галоидсодержащих органических соединений с неорганическими фторсодержащими соединениями) оказались непригодными для получения высокофто-рированных алифатических ненасыщенных соединений, и в частности тетрафторэтилена. [c.28]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.292 , c.293 , c.356 , c.357 , c.365 , c.366 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.292 , c.293 , c.356 , c.357 , c.365 , c.366 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.220 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология