Сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиленом

К как у полярных, так и у неполярных полимеров б < < 0,0001. Однако чем больше полярность полимера, тем выше значение tg б. Например, ирп 60—80 МГц и 4,2 К у политетрафторэтилена б = 0,15-10 у сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом б = 2,3-10- , у сополимера тетрафторэтилена с этиленом б = 16-10- , у поливинилхлорида 35-10- [69]. [c.85]

Согласно данным [181], электреты из иленок сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом, полученные облучением электронным пучком, более стабильны по сравнению с электретами, полученными в коронном разряде. Однако, согласно данным других исследователей, нет существенной разницы в стабильности электретов из фторсодержащих пленок, полученных электронным облучением, бомбардировкой ионами или в коронном разряде. [c.197]

Сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. .. [c.97]

Визуализация течения полиэтилена высокой плотности и исследование потока методом двулучепреломления показывают, что размеры мертвых зон при ламинарном течении гораздо меньше, чем в случае полиэтилена низкой плотности. Линии тока на входе при увеличении расхода пульсируют, но не разрываются. Неустойчивое течение возникает внутри капилляра. При этом наблюдаются разрывы изоклин (линий постоянных скоростей), а изохромы приобретают зернистую структуру. Увеличение длины капилляра не влияет на момент начала неустойчивого течения [79, 187]. Аналогичные результаты получены и при исследовании течения полиамида 6,6, полиформальдегида и сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. Проведенные наблюдения свидетельствуют о том, что возникновение неустойчивого течения связано с потерей текучести пристенных слоев расплава. Подробно вопрос о возможных причинах неустойчивого течения, связанных с ориентационной кристаллизацией (стеклованием), рассмотрен в работе [193]. [c.108]

На рис. 198 спектр в соответствует у-облученному сополимеру тетрафторэтилена с гексафторпропиленом (тефлон 100). В некоторых отношениях этот спектр аналогичен спектру политетрафторэтилена, однако он до некоторой степени уширен и в нем трудно определить точное число линий. Число линий с довольно равномерным разделением равно по меньшей мере девяти, что указывает на взаимодействие двух неэквивалентных пар эквивалентных атомов фтора. Этот спектр, возможно, образован несколькими радикалами с различным торможением вращения. Возросшее число возможностей в случае сополимера также делает вероятным присутствие нескольких радикалов. В более аморфном сополимере концентрация радикалов быстро прекращает возрастать при облучении (рис. 198). [c.447]

Рис. 198. Накопление радикалов в -облученном сополимере тетрафторэтилена с гексафторпропиленом.

Сополимеры тетрафторэтилена с гексафторпропиленом [c.396]

Сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиленом по своим свойствам идентичен политетрафторэтилену за исключением более низкой теплостойкости (интервал его рабочих температур от —270 до +205°С) он является истинно термопластичным материалом и может перерабатываться литьем под давлением на несколько модифицированном стандартном оборудовании. Основная трудность при его производстве заключается в получении требуемого процентного соотношения мономеров в со-лолимере для достижения постоянства свойств материала. [c.210]

Сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиленом (тефлон-100) легче обрабатывается, чем политетрафторэтилен [534], прессуется в листы при 300—350° без заметного разложения, имеет высокую упругость и прозрачен в относительно толстых слоях [535]. Из него изготовляют трубы, пленки, сосуды и другие изделия. Размягчается он при 285° и может применяться в интервале температур от —185 до 203°. [c.84]

Найлон является наиболее широко используемым полимером для изготовления подшипников и шестерней. Он значительно более износостоек, чем политетрафторэтилен, однако характеризуется более высоким трением и не может работать при высоких температурах. Имеются композиции из найлона с графитом, дисульфидом молибдена и другими наполнителями. Предполагается, что такие добавки должны снижать трение и износ. Из новых полимеров наиболее обещающими подшипниковыми материалами являются полиформальдегид делрин и сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. Свойства подшипниковых материалов на основе найло-на , 1, политетрафторэтилена сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом и полиформальдегида описаны достаточно подробно. [c.325]

Для полностью фторированных полиолефинов основным процессом развития кинетической цепи является процесс деполимеризации. Действительно, единственным первичным продуктом разложения таких полимеров служит мономер. Вследствие высокой энергии активации процессов инициирования и деполимеризации процесс разложения политетрафторэтилена и сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом характеризуется высокими общими энергиями активации, низкими скоростями и начинается при значительно более высоких температурах, чем разложение других полимеров. [c.293]

Сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиленом сочетает высокую химическую стойкость (правда, более низкую, чем у политетрафторэтилена) с легкостью переработки (он может перерабатываться в изделия литьем под давлением и экструзией). [c.123]

Рис. и. 15. ИК-спектр поглощения сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом [c.110]

Сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиленом (ТФЭ— ГФП), наиболее близкий по свойствам к ПТФЭ, выпускают в СССР под названием ф т о р о п л а с т-4М (4МБ) с 1959 г., в США — тефлон- РЕР с 1960 г., в Японии — н е о-ф л о н с 1960 г. [c.105]

Как следует из формулы (109), все изменения в структуре полимера, приводящие к изменению плотности, влияют на значение диэлектрической проиицаемостп. У политетрафторэтилена, сополимеров тетрафторэтилена с гексафторпропиленом и полистирола диэлектрическая проницаемость с повышением температуры уменьшается (рис. 33). Это находится в соответствии с уменьшением плотности полимера при нагревании. Температурный коэффициент диэлектрической проницаемости и неполярных полимеров с е == 2 2,5 примерно равен удвоенному коэффициенту линейного расширения. Изломы на температурных зависимостях диэлектрической проницаемости связаны с изменением коэффициента расширения в области структурных пе-ре.ходов. [c.82]

Другими распространенными высокочастотными диэлектриками являются политетрафторэтилен и сополимеры тетрафторэтилена. На рис. 51 приведены частотные зависимости tg б и е при комнатной температуре для сополимеров тетрафторэтилена с гексафторпропиленом с перфторпропилвиниловым эфиром. У этих сополимеров значения tg бмакс в диапазоне сверхвысоких частот обусловлены асимметрией, вносимой звеньями слабополярных сомономеров. Значение tgб политетрафторэтилена существенно зависит от условий получения и способа переработки материала Тем не менее, в широком диапазоне частот и температур, вплоть до 4,2 К, значения tg б политетрафторэтилена, получаемого различными способами, лежат в пределах от 10 при 4,2 К до З-Ю при 293 К- Для сополимеров tg б меняется от Ш- при ПО К до 10- при частотах 0,87 и 6,6 ГГц [4, с. 160]. [c.107]

Рис. 51. Зависимость (—--) и 6 (-) от частоты при 296 К сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом (а) и с перфторпропилвиниловым эфиром (6).

Наименьшей энергией активации течения отличаются высокомолекулярные соединения с высокой гибкостью цепи и слабым межмолекулярным взаимодействием. Сюда относятся полидиметилсило-ксаны (15 кДж/моль), г цс-полибутадиены (17 кДж/моль), линейные полиэтилены (25—29 кДж/моль). Введение боковых заместителей в полимерную цепь увеличивает размеры сегмента и вызывает повышение величины Е. Так, переход от полибутадиенов к полиизопре-нам увеличивает Е до 55 кДж/моль. Примерно к этому же Приводит статистическая сополимеризация полибутадиена со стиролом. У полипропилена Е возрастает по сравнению с линейным полиэтиленом примерно до 46 кДж/моль, при переходе к полиизобутилену она увеличивается до 54—59 кДж/моль. Замена метильного радикала в полипропилене фенильным (в полистироле) удваивает энергию активации течения полимера. Еще выше энергия активации течения фторированных производных полиолефинов и поливинилхлорида. Так, для сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом и поливинилхлорида Е оценивается значениями 125 и 145 кДж/моль. Очень высокими значениями энергий активации течения отличаются [c.136]

Сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиленом (тефлон 100х) легче обрабатывается, чем политетрафторэтилеи [135, 126]. Он прессуется в листы при 300—350° С без заметного разложения, имеет высокую упругость и сохраняет прозрачность в относительно толстых слоях [136] применяется для изготовления трубок, пленок, сосудов и других изделий. Сополимер имеет следующие характеристики размягчается нри 285° С, диапазон рабочих температур от —185 до -Ь203°С, термостойкость при длительной экспозиции составляет 205° С, а при кратковременной (4— 6 час.) 300° С коэффициент трения 0,2—0,5. Он дает прочные пленки, свободные от пор и непроницаемые для газов [126]. [c.191]

Сополимеры выпускают в виде гранул, порошка, дисперсий. Вязкость расплава соиолимеров 10 —10 н-сек/м (10 —10 пз) при температуре 300—330 °С их перерабатывают обычными для термоиластов методами (см. Переработка пластических масс). Скорость экструзии сополимеров значительно выше, чем сополимеров тетрафторэтилена с гексафторпропиленом [средняя скорость сдвига 1000—3000 сек без признаков дробления (без эластичной турбулентности) расплава нри темп-ре мундштука 300—355°С]. [c.397]

Прочность при растяжении после нагревания сополимеров при 280°С в течение 2 ООО ч не ухудшается при 250 С ирочность при растяжении на 40%, а жесткость в 2 раза выше, чем у ПТФЭ ирочность при изгибе такая же, как у ПТФЭ и в 5 ра.э больше, чем у сополимеров тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. [c.398]

Были проведены аналогичные исследования по взаимодействию N0 с у-об-лученным сополимером тетрафторэтилена с гексафторпропиленом, содержащим 13 %моль гексафторпропиленовых мономерных звеньев [35]. После облучения дозой 10 Гр порошков или пленок сополимера в атмосфере кислорода возникали три типа стабильных перекисных макрорадикалов [c.202]

Диоксид азота может образовываться при взаимодействии N0 с по реакциям (7.51). Еще один тип нитроксильных макрорадикалов наблюдали в том случае, когда порошкообразный сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиленом, прошедший описанную выше предварительную обработку, не нагревали, а фотолизовали светом сХ> 260 нм при 298 К [36]. В подобных образцах регистрировался спектр ЭПР нитроксильного радикала, имеющего строение -Ср2— —N(0 )—СР3. Приведенная ниже схема объясняет образование радикалов под действием света [c.203]

Из сополимера акрилонитрила с винилиденфторидом Роговин [134] получил волокно фторлон, отличающееся высокой теплостойкостью [137].-Сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиленом (тефлон 100х) легче обрабатывается, чем политетрафторэтилен [135, 126]. Он прессуется в листы при 300—350° С без заметного разложения, имеет высокую упругость и сохраняет прозрачность в относительно толстых слоях [136] применяется для изготовления трубок, пленок, сосудов и других изделий. Сополимер имеет следующие характеристики ра1змягчается при 285° С, диапазон рабочих температур от —185 до 4-203° С, термостойкость при длительной экспозиции составляет 205° С, а при кратковременной (4— 6 час.) 300° С коэффициент трения 0,2—0,5. Он дает прочные пленки, свободные от пор и непроницаемые для газов [126]. [c.191]

К сожалению, величину fsv не удается измерить ни для какой даже очень гладкой твердой поверхности низкой энергии. Важно подчеркнуть, что все сказанное о свойствах поверхностей высокой энергии и о величине как о важном поправочном члене уравнения (10), не обязательно справедливо в отношении поверхностей низкой энергии. Напротив, имеется много косвенных экспериментальных доказательств того, что всякий раз, когда жидкость образует на твердом теле большой краевой угол, поверхность этого тела адсорбирует некоторое количество пара этой жидкости. Используя новый потенциометрический метод изучения адсорбции, Бевиг и Зисман показали, что некоторая, хотя и незначительная, адсорбция большинства парообразных веществ наблюдается даже на таких поверхностях, как поверхность гладкого и чистого тефлона или сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. Многочисленные измерения адсорбции при комнатной температуре, проведенные недавно Мартини на весах Мак-Бена—Бакра, во всем диапазоне относительных давлений р/р (от О до 1) показали, что на многих веществах пары адсорбируются лишь на части поверхности, образуя очень мало заполненный монослой. Отсюда, для всех жидкостей с много меньшим, чем величина сравнительно с [c.295]

Бауэрс и Зисман наблюдали аналогичные различия в трении скольжения стали (при комнатной температуре) на трех образцах полиэтилена высокой плотности и двух образцах низкой плотности. Было установлено, что коэффициент трения jx при нагрузке 1000 Г и скорости скольжения 0,01 см/сек на образцах с наименьшей плотностью в 3 раза больше коэффициента, получающегося на образцах с наибольшей плотностью. Замечено также увеличение трения по мере уменьшения степени кристалличности, увеличения разветвленности или снижения твердости полимера. Другое важное наблюдение заключалось в том, что при трении скольжения стали по политетрафторэтилену составлял всего одну треть от i , получающегося при трении стали по сополимеру тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. Так как поверхностная энергия сополимера еще меньше, чем поверхностная энергия политетрафторэтилена , должна быть меньше и удельная адгезия. Для каждого полимера были измерены предел прочности при сдвиге и предел текучести, величины отношений S P оказались примерно равными. В условиях проведения эксперимента (нагрузка 1000 Г, диаметр ползуна 12,7 мм) различие в членах, обусловленных процарапыванием более мягкого материала, должны быть незначительными, даже несмотря на то, что сополимер несколько мягче. Поэтому такой результат не может быть объяснен адгезионной теорией трения. Очень вероятно, что сополимер характеризуется большими потерями на упругий гистерезис. Эти потери могут быть связаны с первым максимумом для полимера в области его стеклования. Так, было показано , что при возрастании содержания в сополимере гексафторпропилена выраженность [c.319]

В качестве примера на рис. ЗЛ09 показаны приспособления для травления кристалла, выполненные из сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом и из полихлортрифторэтилена, [c.265]

Фторсодержащие полимеры с высоким содержанием фтора - политетрафторэтилен (ПТФЭ), сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиленом (тефлон ГЕР) и сополимер тетрафторэтилена с перфтор-алкилвиниловым эфиром (тефлон РГА) - имеют низкую энергию когезии между молекулами и широко используются в тех отраслях промышленности, где требуются материалы с антиадгезионными и антифрикционными свойствами. Кроме того, фторсодержащие смолы обладают негорючестью, износостойкостью, атмосферостойкостью и хорошими электрическими свойствами. Вследствие этого фторсодержащие смолы (около 10 видов) и фторсодержащие каучуки, в первую очередь сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом, нашли широкое применение в промышленности. Ниже сообщается об основных свойствах фторсодержащих материалов, приведены примеры исполь-зонания их химической стойкости и антиадгезионных свойств и рассмотрены новые фторсодержашие материалы. [c.289]

Сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиленом (тефлон 100 X Фторсиликон В Поливинилиденфторид [c.292]

Исключением являются тярстп-бутильные радикалы С(СНз)з [62, 63] и, возможно, алкильные радикалы в полипропилене [64], полиизобутилене [65] и фторалкильные радикалы в сополимере тетрафторэтилена с гексафторпропиленом [26]. В изо-бутилбро-миде под действием света ртутной лампы высокого давления трет-бутильный радикал превращается в мзо-бутильный радикал (СНз)2НСН2С-, который при 77° К спонтанно превращается в исходный (рис. VIII.2) [c.383]

Образующиеся в сополимере тетрафторэтилена с гексафторпропиленом радикалы —СР2С(СРз)СР2— имеют полосу поглощения при А, акс = 265 нм. Облучение этим светом приводит к превращению первичного радикала в другой, форма спектра ЭПР которого характерна для радикалов с двумя атомами фтора в а-положении. Предположили [26], что под действием света происходит передача атома фтора из основной цепи в боковую группу по реакции [c.384]

Для защиты оборудования от коррозии представляют интерес выпускаемые в СССР сополимеры тетрафторэтилена с этиленом Ф-40, Ф-40 ДП, Ф-40 Б, сополимеры тетрафторэтилена с гексафторпропиленом 4-ФМБП, Ф-4МВ и др. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология