Тетрафторэтилен полимеры

Наибольший интерес из фторолефинов представляет тетрафторэтилен, полимер которого приобрел широкое распространение благодаря комплексу исключительно ценных свойств. Характерной особенностью химического поведения тетрафторэтилена, отличающей его от незамещен- [c.109]

Тетрафторэтилен полимеризуется в присутствии перекисей, персульфатов и других катализаторов при некоторых условиях реакция протекает чрезвычайно бурно [150]. При этом образуются высокомолекулярные кристаллические линейные полимеры, которые отличаются весьма высокой теплостойкостью (до 300°) и разрушаются только под действием расплавленных щелочей эти полимеры имеют весьма высокую диэлектрическую проницаемость [151]. [c.203]

Средний молекулярный вес иолимера можно снизить, вводя в тетрафторэтилен при полимеризации регуляторы длины цепи, т. е. посредством реакции передачи. Так, в присутствии четыреххлористого углерода образуется пизкомолекулярный политетрафторэтилен в виде вязкой жидкости, средний молекулярный вес которой достигает 850. Следовательно, цепи такого низкомолекулярного полимера содержат всего до 9 звеньев. Вязкие низкомолекулярные политетрафторэтилены находят применение в качестве термостабильных пластификаторов и смазочных масел. [c.256]

Тетрафторэтилен — газообразное вещество (т. кип.— 76,3°С). Превращается в полимер в водной эмульсионной среде в присутствии инициаторов перекиси бензоила, перекиси водорода и персульфатов. Для получения политетрафторэтилена мономер. вводят в охлажденную эмульсионную смесь, затем ее нагревают до 70—80° С и полимеризуют. Давление достигает 40—100 ат. После отгонки газообразного мономера полимер отжимают, промывают в центрифуге и подают на сушку. [c.144]

Тетрафторэтилен легко полимеризуется при 60 С и умеренном давлении в присутствии перекисных соединений. Полученный полимер имеет правильную линейную структуру [c.119]

Автоклав 1 продувают азотом для удаления кислорода воздуха и загружают в него деионизированную воду, инициатор и буру. После вакуумирования и охлаждения реактора (примерно до 0°С) вводят тетрафторэтилен и проводят полимеризацию при 70—80 °С и давлении 4—Ю МПа. За 1 ч полимеризуется 85—90% мономера. По окончании полимеризации автоклав охлаждают, сдувают непрореагировавший мономер, продувают реактор азотом и сливают суспензию полимера на центрифугу 2. Отсюда отжатый полимер через бункер 3 поступает в дробилку 4. Измельченный полимер промывают горячей водой, отжимают на центрифуге 5 и сушат в воздушной сушилке 6 при 150 °С. [c.116]

Реакции ацеталирования могут быть подвергнуты не только ПВС, но и сополимеры ВС, что позволяет в ряде случаев целенаправленно изменять свойства полимеров. Получены ацетали сополимеров ВС с этиленом [а. с. СССР 455133], винилхлоридом, тетрафторэтиленом, трифторхлорэтиленом, винилиденфторидом а. с. СССР 295775], акриловой Кислотой [а. с. СССР 521289], привитые сополимеры поливинилацеталей и ароматических ими-дов малеиновой кислоты (а. с. СССР 679596) и др. [c.131]

Самым важным из фторированных углеводородов является полностью замещенный тетрафторэтилен, СРз СЕа. Соответствующий ему полимер —СРз—СЕ 2—СЕз—СЕа— (тефлон) весьма ценится в технике за необычайную теплостойкость (до 400°) и химическую инертность. Применяются также полимеры со смешанным замещением водорода па хлор и фтор. [c.24]

Тетрафторэтилен га 560 96 Небольшое количество паров растворено в полимере 254, 389 [c.93]

Были исследованы реакции термического разложения полимерного я-ксилилена и других полимеров [189]. Термическая стабильность изучавшихся полимеров оценивалась по начальным скоростям испарения, а также по значениям температуры, при которой образец полимера терял 50% массы при нагреве под вакуумом в течение 30 мин. Всего было исследовано 16 полимеров и за немногими незначительными отклонениями результаты, полученные обоими методами, изменялись параллельно. Было установлено, что максимальной термической стойкостью из всех полимеров обладает тефлон (полимерный тетрафторэтилен) на втором месте по стабильности находится поли-п-ксилилен. [c.381]

В присутствии перекисей тетрафторэтилен полимеризуется в полимер с длинной цепью. В отсутствие перекиси с хорошим выходом происходит 1,2-циклоприсоединение, приводящее к октафторциклобутану. [c.300]

Полимеризацию тетрафторэтилена проводят под давлением в водной среде в присутствии персульфата аммония или других перекисных соединений при температуре 40—80°С и давлении 3,5—28 ат. Периодический процесс состоит из следующих операций в автоклав с мешалкой загружают воду и добавки, создают вакуум и под давлением подают тетрафторэтилен при тщательном контроле давления после удаления воды полимер высушивают [143]. Основными проблемами технологического оформления этого процесса являются тщательный контроль за температурой и давлением реакционной смеси, осуществление эффективного перемешивания и снижение коррозии аппаратуры. Изучают полимеризацию фторуглеродов под действием уизлучений. [c.207]

Более эффективны производительные, хотя и менее селективные, полимерные мембраны [15, 43]. Фактор разделения бинарной смеси гелий - метан у большинства полимеров может достигать высоких значений, вплоть до 150 - у полиэфи-римидов, 325 - у полиперфтор-2-метилен-4-метил-1,3-диоксала-наи 1310 - у блоксополимера с тетрафторэтиленом. Перспективны также мембраны на основе ацетата целлюлозы, поликарбонатов и полисульфонов. Возможно, именно эти мембраны [c.173]

Условия проведения реакций. В большинстве случаев реакции циклоприсоединения проводят при 100—225° под давлением паров реагентов в запаянных стеклянных трубках или в стальных автоклавах. Растворители обычно положительного эффекта не вызывают, но иногда они рекомендуются в целях безопасности. Принято добавлять ингибитор полимеризации, такой, например, как гидрохинон или терпЁн В [19], но обычно он пе имеет существенного значения в отсутствие важных конкурирующих. свободнорадикальных реакций термической полимеризации. Поскольку ингибиторы, вероятно, не влияют на реакцию циклоприсоединепия, добавление какого-либо ингибитора, очевидно, не может оказать вредного действия. Как правило, отсутствие кислорода вообще желательно однако, за исключением небольшого числа примеров, когда применялись тетрафторэтилен [19] и другие мономеры, способные полимери-зоваться под действием кислорода в качестве инициатора, повидимому, в обычной практике реагенты не подвергают обезга-живанию. [c.36]

Тетрафторэтилен при гомолитической полимеризации образует полимер — тефлон, проявляющий поразительную химическую стойкость ( органическая платина ). На него не действуют самые концентрированные кислоты и щелочи при довольно высокой температуре, он совершенно устойчив по отношению к действию окислителей и царской водки, выдерживает температуру до 330° С. Тетрафторэтилен применяют в химическом машиностроении и в приборостроении для изготовления деталей аппаратов, которые должны выдерживать действие химически весьма агрессивной среды. Вследствие крайне малой поляризуемости фтора, ковалентно связанного с углеродом, тефлон, каждая молекула которого обрамлена такими фторами, проявляет очень малые ван-дер-ваальсовы силы и поэтому не смачивается никакими жидкостями и ни в чем нерастворим. Полихлор-трифторэтилен образует пластмассы, сходные с тефлоном. [c.309]

Поликремневая кислота с низкой молекулярной массой соединяется с тетрафторэтилен-винилацетатным сополимером. При этом образуется прочное, устойчивое по отношению к царапанию покрытие на поверхности чистых пластмассовых пластинок [186]. Были также разработаны композиции, включающие соединение поликремневой кислоты с другими полимерами и с тетрафторэтиленовыми сополимерами [187]. [c.399]

Реакция иодтрифторметана с тетрафторэтиленом представляет большой интерес, потому что до сих пор еще не был разработан метод получения полимеров с короткой цепью, хотя тетрафторэтилен легко полимеризуется в нейтральные полимеры с высоким молекулярным весом. Реакция дала полимеры с короткой цепью, содержащие конечный атом иода при реакции с хлорирующим или фторирующим агентом полимеры могут превратиться в инертные масла. Так же, как в случае этилена, реакция с тетрафторэтиленом вызывалась или освещением при комнатной температуре, или теплом. Ртуть мало эффективна. Основным продуктом реакции было белое твердое вещество, но при этом получалось еще и небольшое количество жидких веществ, которые после обработки тетрафторэтиленом также давали твердый полимер. Из жидких веществ были выделены 1-иол гептафторпропан и 1-иодундекафторпентан. Схема реакции может быть выражена следующим рядом превращений [c.277]

Иодтрифторметан, или жидкий продукт А, и тетрафторэтилен в темноте не реагировали. При облучении иодтрифторметана (3,0 г) и тетрафторэтилена (1,56 г) в течение 9 час. в трубке из стекла пирекс с насадкой из стеклянной ваты выход жидкого продукта А увеличивался до 0,1 г. В этом случае твердый полимер не исследовался. [c.283]

Подобно этилену полимеризуется и его фторированный аналог тетрафторэтилен СР2=СРг. Полимер (—СРг—СРг—) называется тефлоном. Он относится к разряду фторопластов - полимеров, получаемых из частично или полностью фторированных зтлево-дородов. Молекулярная масса тефлона достигает 2 10 г/моль, т. е. молекула состоит из 10-20 тысяч звеньев. Плотность тефлона (2,2 г/см ) значительно больше, чем полиэтилена. Это твердое белое чрезвычайно гидрофобное вещество с очень низким коэффициентом трения. По химической стойкости тефлон превосходит все известные материалы - на него не действуют ни кислоты, ни щелочи, он не подвержен окислению или восстановлению и не растворяется ни в одном из растворителей, что обеспечивает тефлону широкое применение. Из него делают антифрикционные детали машин, в химической промышленности тефлоном покрывают внутренние поверхности различных трубопроводов и реакторов, тефлоновые эмульсии используются для создания гидрофобных покрытий кузовов автомашин, обуви, посуды. [c.436]

Тетрафторэтилен (ТФЭ) является основным мономером-для промышленного производства многих фторсоде[>жащих полимеров. [c.5]

У полимеров с гибкими цепями, как тетрафторэтилен, винилиденхлорид, отношение АУ /ДУу равно 2 для таких соединений, как 1-винилпиран, 2-винилбензофуран,— падает до 0,28, 0,21. [c.76]

На основании этого поливинилхлорид и поливинилиденхлорид должны сшиваться с выделением хлористого водорода, хотя основной реакцией может быть образование двойных связей. В общем считается, что причной низкой сопротивляемости фторсодержащих полимеров действию ионизирующей радиации является резкое изменение их физических свойств при облучении. Однако последнее относится только к тетрафторэтилену другие фторпо-лимеры (например политрифторхлорэтилен) в этом отношении менее восприимчивы. Отсюда видно, что восприимчивость политетрафторэтилена к радиации не является следствием огромного числа химических актов расщепления под действием облучения, а происходит в результате большего влияния изменения размеров молекулы на физические свойства. Что касается физических свойств, то в этом отношении нанравление действия реакции, т. е. увеличение или уменьшение размеров молекулы, мон<ет быть [c.300]

Тетрафторэтилен — бесцветный газ, сгущающийся под атмосферным давлением в жидкость при — 76° С. Он способен полимеризоваться при нагревании до +60° С (под давлением) с разбавленным водным раствором перекиси водорода. Его полимер в обычных условиях напоминает жесткую резину, около 320° С становится прозрачным и приобретает при этом пластичность. Термическое разложение начинается лишь около 450° С. На этот полимер,, называемый тефлоном, не действуют концентрированные кислоты (даже кипящая азотная кислота и нагретая до 300° С концентрированная серная кислота) и расплавленный NaOH. Металлический натрий лишь при 200° С медленно отщепляет фтор. Так как вещество не набухает и не растворяется в органических растворителях, то нет возможности обычными методами оценить его молекулярный вес и степень полимеризации. [c.449]

Из сополимеров трифторхлорэтилена описано получение сополимеров с винил- и винилиденфторидом и винилхлоридом. При сополимеризации трифторхлорэтилена с винилфторидом в блоке или дисперсии, в присутствии перекисей или окислительно-восстановительных систем, получается термопластичный сополимер, который при прессовании (250°) дает прозрачную эластичную пленку [1П9, П20]. С винилиденфторидом получается термопластичный сополимер, близкий по химической устойчивости к тетрафторэтилену. Повышение содержания в сополимере винилиденфторида выше 10 мол. % приводит к ухудшению термической стабильности сополимера. В качестве инициаторов реакции можно использовать различные галогензамещен-ные органические перекиси, например перекиси трихлорацети-ла, 2,4-дихлорбензоила. При эмульсионной или суспензионной сополимеризации используются неорганические перекиси персульфаты, пербораты, перфосфаты. Полимер используется в виде дисперсий или растворов [1120]. [c.403]

В качестве активаторов реакции полимеризации тетрафторэтилена в блоке и растворе описано применение озона и продуктов его взаимодействия солефинами [1181]. а-Метилстирол или -алкил-а-метилстирол в количествах 0,01—10% являются эффективными ингибиторами реакции полимеризации тетрафторэтилена О 300 суток при 20°) [1105). При полимеризации тетрафторэтилена в газовой фазе получаются жидкие, воскообразные или твердые полимеры [1107]. Полимеризация проводится при повышенных температурах и давлении. Для модификации свойств тетрафторэтилен полимеризуется вместе с другими ненасыщенными соединениями. Описано получение сополимеров тетрафторэтилена с трифторхлорэтиленом [1183], а также тетрафторэтилена с трифторпропиленом и пентафторхлорпропиленом [1109]. [c.407]

Уже производятся в промышленном масштабе и находят разнообразное-применение такие элементоорганические высокомолекулярные соединения, как полимеры и сополимеры фторированного этилена (винилфторид, винип-иденфторид, тетрафторэтилен, трифторхлорэтилен, перфторпропилен и др.), многочисленные кремнийорганические полимеры, полимеры на основе-эфиров ортотитановой кислоты, полифосфонитрилхлорид, фосфорилирован-йый полистирол и др. [3]. [c.271]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.32 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология