Растворимость в триэтиленгликоле

Растворимость. Триэтиленгликоль полностью смешивается с водой, а такн е с рядом органических соединений, содержащих кислород, азот и серу. При смешении триэтиленгликоля со многими веществами, наиример с водой и бензолом, выделяется теплота, количество которой зависит от концентрации триэтиленгликоля и температуры [23, с. 77, 186]. Так, при смешении триэтиленгликоля с водой выделяется (в кал/моль раствора) [c.152]

Триэтиленгликолъ. Трпэтиленгликоль представляет собой бесцветную, легко растворимую в воде, вязкую жидкость. Он применяется в качестве тормозной жидкости, для осушки газов, особенно природного нефтяного газа [261, и служит для дезинфекции воздуха в больницах, театрах, концертных залах и т. п., так как уже в малых концентрациях обладает сильным стерилизующим действием [27]. Эфиры триэтиленгликоля и монокарбоно-вых кислот являются превосходными пластификаторами. Известны 2-этил-масляный эфир триэтиленгликоля под названием флексол ЗОН и смесь эфиров триэтиленгликоля и смеси жирных кислот с 6—10 атомами С из кокосового масла под названием пластификатора ЗС. На рис. 114 приведены основные направления использования триэтиленгликоля. [c.190]

Рис. 3.5. Растворимость триэтиленгликоля. этилового спирта и фреонов 11, 12 и 114 при комнатной температуре и давлении насыщенного пара смеси.

РАСТВОРИМОСТЬ МЕРКАПТАНОВ, СЕРОВОДОРОДА, ДИОКСИДА УГЛЕРОДА В АБСОРБЕНТАХ НА ОСНОВЕ МОНОМЕТИЛОВОГО И МОНОЭТИЛОВОГО ЭФИРОВ ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [c.356]

Растворимость хлорида натрия в водных растворах гликолей приведена в табл. 7.7. Рассмотрение данных таблицы показывает, что растворимость хлорида натрия в концентрированных растворах ди- и триэтиленгликолей уменьшается с повышением температуры, что способствует отложению его в аппаратуре установки осушки в процессе регенерации. [c.105]

Отдельную группу веществ, в ограниченной степени растворимых в смесях фреонов 11 и 12, образуют двух, и трехатомные спирты. При комнатной температуре и давлении насыщенных паров компонентов смеси фреонов растворяют 0,2 вес.% глицерина, 0,7 вес.% этиленгликоля, <0,45 вес.% триэтиленгликоля и <0,09 вес.% пропиленгликоля. Растворимость смесей фреонов в данных веществах не превышает 8 вес.% при той же температуре и давлении паров компонентов. [c.150]

При определенных температурах и давлениях в присутствии воды углеводородные газы способны образовать твердые растворы — гидраты — согласно общей формуле С,(Н 2,1+2где т зависит от молекулярного веса углеводорода. Так, для пропана имеем СзНа-17Н. О. Внешне гидраты напоминают лед или спрессованный снег размер их кристаллов от 4 до 7 А в поперечнике. Образование гидратов в газопроводах осложняет их эксплуатацию и может быть причиной аварий. Некоторые вещества, растворимые в воде, препятствуют гидратообразованию. В промышленности для предотвращения гидратообразования применяется метанол. Для той же цели, а также для осушки углеводородных газоп служат ди- и триэтиленгликоль. [c.89]

При реакции этиленгликоля с этиленоксидом образуются диэтиленгликоль (НОСН2СН2ОСН2СН2ОН), триэтиленгликоль (НОСН2СН2ОСН2ОН2ОСН2СН2ОН) и другие полиэтиленглико-ли [Н0(СН2СН20)яН]. Эти соединения используются в производстве косметических изделий, а также в пищевой и фармацевтической промыщленности в качестве увлажнителей и эмульгирующих средств. Они применяются также как растворимые в воде мази. Другие соединения с похожей структурой образуются при реакции этиленоксида со спиртами [c.262]

Для осушки нефтезаводских газов используют жидкие и твердые реагенты. Наиболее распространенными из жидких осушителей являются этиленгликоли (ди- и триэтиленгликоли), представляющие собой двухатомные спирты, хорошо растворимые в воде. Примером использования осушки газа диэтиленгликолем (ДЭГ) являются блоки осушки водородсодержащего газа на установках каталитического риформинга. Концентрация ДЭГ в растворе составляет 95—97%. Циркулирующий водородсодержащий газ вначале очищают от НаЗ раствором МЭА и затем осушают диэтиленгликолем. Иногда проводят совместное обезвоживание и очистку от НаЗ смешанными растворами этаноламинов и диэтиленгликоля. [c.66]

Как монометиловый, так и моноэтиловый эфир триэтиленгликоля обладают высокой растворимостью сероводорода и этилмеркаитаиа. Наличие диэтиленгликоля в абсорбентах снижает растворимость сернистых компонентов. [c.357]

Частично омыленный ПВА, содержащий 10—20% (масс.) звеньев ВА, обычно используемый для изготовления растворимой в воде пленки, пластифицируется этиленгликолем (ЭГ), ди-этиленгликолем (ДЭГ), триэтиленгликолем (ТЭГ), полиэтилен-гликолем (ПЭГ), а также глицерином (ГЛ). Совместимость пластификаторов с сополимером ВС и ВА оценивается по температуре растворения его в многоатомных спиртах и температуре помутнения растворой. Она увеличивается с уменьшением молекулярной массы пластификатора в ряду [6, с. 106] [c.115]

Диаграммы равновесия в трехкомпонентных системах, включающих триэтиленгликоль, представлены на рис. 56 [28]. Данные по фазовому равновесию трехкомпонентных систем, содержащих кроме триэтиленгликоля н-гептан — бензол, н-гептан — толуол, н-гептан — этилбензол, высшие спирты — углеводороды, вода — каприлат натрия, а также четырехкомпонеитных систем (триэтиленгликоль — вода — гептан — бензол) приведены в работах [29—31]. Изучена взаимная растворимость и состав равновесных фаз следующих систем ТЭГ — а-пиколин — бензол, ТЭГ — а-пиколин — метилциклогексан, ТЭГ — а-пиколин — гептан, ТЭГ — а-пиколин — диизобутилен, ТЭГ — фенол — смесь углеводородов и ТЭГ — фенол — вода — смесь углеводородов [32]. [c.156]

Дегидрирование. В эксперименте, предложенном для студен ческого практикума [1], продажный гвайен дегидрируют при кипя чении с С. в диметиловом эфире триэтиленгликоля ( триглиме т. кип. 222" смешивается с водой) — высококипящем растворителе в котором С. умеренно растворима. Гвайазулен (ярко-голубого цве та) выделяют перегонкой с паром и превращением в кристалличе скую соль пикриновой кислоты, или пикрат. [c.227]

Краун-эфиры синтезируют алкилированнем этиленгликоля, диэтиленгликоля НОСН2СН2ОСН2СН2ОН, триэтиленгликоля НОСН2СН2ОСН2СН2ОСН2СН2ОН подходящими реагентами, например 2,2 -дихлордиэтиловым эфиром 0(СН2СНгС1)2. Простейшие краун-эфиры являются бесцветными густыми жидкостями или низкоплавкими кристаллическими веществами, растворимыми как в углеводородах, так и в воде. [c.340]

Было найдено, что в качестве смазки для кранов, когда имеют дело с неполярными соединениями, вполне пригодна глицерино-крахмальная смазка [150]. Для этой же цели была рекомендована смесь сахарозы или маннита в глицерине, содержащая 1—3% поливинилового спирта средней вязкости [151]. Применялась также в качестве смазок при работе с алифатическими и ароматическими углеводородами частично этерифицированная и полимеризованная смесь тетра-этиленгликоля и лимонной кислоты [152] или такая же смесь с добавлением ацетата целлюлозы [153]. Спирты, кетоны и вода действуют на эту смесь. Смолоподобная смесь, полученная при реакции себациновой кислоты и этилен-гликоля, нерастворима в алифатических углеводородах, спиртах и диэтиловом эфире, но растворима в бензоле, пиридине и галоидалкилах [154]. Полимери-зованные фталевые эфиры ди- и триэтиленгликоля являются хорошими смазками при работе с алифатическими углеводородами [154]. Различные патентованные смеси, предлагаемые фабрикантами лабораторных приборов в качестве смазок для кранов, имеют обычно ограниченную применимость. [c.247]

Если принять, что чувствительность современных хроматографических анализаторов с пламенно-ионизационным детектором может составлять 10 —(величина, реализуемая, например, при непосредственном определении примесей в воде), то для определения примесей, концентрация которых составляет 1,0—1 10 %, в некоторых случаях целесообразно увеличить относительную концентрацию примесей в растворе (относительно основного компонента), даже несмотря на уменьшение абсолютной концентрации. Так, в чистом изопрене при использовании колонки с эфиром триэтиленгликоля и и-масляной кислоты винилацетилен, объем удерживания которого по отношению к основному компоненту — изопрену — составляет 1,2, можно определить только при концентрации, равной или больше 0,1%. Добавка к изопрену равного объема формамида и проведение затем хроматографического анализа этой фазы дали возможность надежно определить этот компонент. Отметим, что формамид практически не регистрируется пламен-по-иопизационным детектором. Коэффициент распределения винил-ацетилена в системе изопрен—формамид составляет 25, следовательно, при равных объемах фаз только 1/26 доля всего винилаце-тилепа переходит в формамид. Растворимость изопрена в форма-миде — 1%. Таким образом, при анализе формамида определяемые концентрации изопрена и винилацетилена составляют 1 % и 0,004%, а относительная концентрация винилацетилена возросла в 4 раза, что позволяет в 4 раза увеличить практическую чувствительность метода. При выборе более селективных растворителей, в которых коэффициент распределения определяемых компонентов достаточно велик, решение задачи существенно облегчается. [c.102]

Положение заместителя в тиациклоалканах мало влияет на величину КТР, например разность этих температур для 2- и 3-гексилтиофанов в диэтиленгликоле равна 4,5°, в эталоне 6,5°. Обнаружено также небольшое различие растворимостей нормальных и разветвленных ациклических сульфидов и дисульфидов в малеиновом ангидриде, сульфоне тиофана, ди- и триэтиленгликолях, фурфуроле и др. [c.27]

Модификация. Для повышения водостойкости, придания способности растворяться в органич. растворителях, увеличения гидрофобности и адгезии или для улучшения совместимости с др. полимерами и компонентами, входящими в состав лаков, эмалей, клеев, М.-ф. с. обычно модифицируют. Модификация м. б. осуществлена на стадии синтеза олигомеров путем частичной этерификации по метилольным группам одноатомными (бутиловым, фуриловым) или многоатомными (чаще всего этилен-, диэтилен- и триэтиленгликолями) спиртами, а также путем замены части мочевины в реакционной смеси на фенол или меламин. При этерификации сначала образуются, вероятно, неполные эфиры диметилолмочевины H0 H2NH 0NHGH20R, к-рые вступают в поликонденсацию, превращаясь в смолу, растворимую в органич. растворителях [c.155]

Двухатомные спирты — гликоли обладают лишь ограниченной взаимной растворимостью с фреонами. Количество атомов углерода в молекуле гликоля, т. е. длина цепи, оказывает прямое влияние на растворимость фреонов. Чем цепь длиннее, тем лучшей растворяющей способностью обладает гликоль. Например, гексилгликоль совмещается с фреонами 11, 12 и 114 неограниченно, а гликоли с меньшим количеством атомов углерода обладают лишь ограниченной совместимостью. В табл. 3.8 приведены значения растворимости фреонов 11, 12, 114 и смеси 22 и И в гликолях. Самой высокой растворимостью обладает фреон-22 и самой низкой — фреон-114. Таким образом, если в каком-либо гликоле растворяется фреон-114, в нем также растворяются фреоны 12, 11 и 22. Присутствие третьей жидкости, обладающей неограниченной взаимной растворимостью с гликолем и фреоном, улучшает растворимость последних. Такой жидкостью могут служить одноатомные спирты. На рис. 3.5 графически изображается равновесие между триэтиленгликолем, этиловым спиртом и фреонами 11, [c.36]

Из трех гликолей этилен-, триэтилен- и монопропилен-гликоля — наивысшую взаимную растворимость со смесью фреонов 11 и 12 (50 50) в присутствии спирта показал мо-нопропиленгликоль. Его 80%-ный спиртовый раствор, взятый в том же количестве, что и смесь фреонов, образует с ней однородный раствор. При более высокой концентрации моно-пропиленгликоля образуются две не смешивающиеся между собой жидкости, а при более низкой взаимная растворимость улучшается. Для триэтиленгликоля при тех же условиях максимальная концентрация в этиловом спирте, при которой растворимость смеси фреонов не ограничена, оказывается равной 75 вес.%. для этиленгликоля —40 вес.%. [c.151]

Высщие спирты — глицерин, триэтиленгликоль, монопро-пиленгликоль — растворяются в смеси фреонов 114 и 12 практически в количестве менее 1%. Взаимную растворимость высщих спиртов и смеси фреонов повышает присутствие этилового спирта. [c.163]

По Коммпнгу и Мортону [15] степень обесфеноливания фракции, содержащей 25% фенола, глицерином на экстракционной установке с двумя теоретическими ступенями экстракции достигает 0,5% кислых масел (при отношении обоих компонентов 1 1). Добавлением воды снижают экстракционную способность глицерина и повышают растворимость углеводородов в экстракте. Добавляя воду к триэтиленгликолю, наоборот, улучшают селективность экстракции (оптимальное содержание воды около 35— 37%). [c.236]

При обесфеноливапип смоляной фракции, кипящей от 170 до 201° и содержащей смеси фенолов (содернхание фонола от 25 до 40—45% от фенолов), оказалось, что значительно возросла растворимость углеводородов как в глицерине, так и в 37%-ном триэтиленгликоле [18]. Для лучшего обесфеноливания смоляной фракции при применении глицерина требуется более эффективная экстракционная установка или большее количество экстрагента, чем при применении трпэтиленгликоля, хотя при обесфеноливании фракции, содержащей только фенол, глицерин является более эффективным экстрагентом. При применении 37%-ного [c.237]

Смотреть страницы где упоминается термин Растворимость в триэтиленгликоле: [c.666] [c.356] [c.165] [c.92] [c.7] [c.7] [c.165] [c.92] [c.147] [c.666] [c.592] [c.30] [c.157] [c.387] [c.20] [c.220] [c.36] [c.36] [c.171] [c.535] [c.548] [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология