Псевдопластические свойства

Однако к структурированным жидкостям относят также псевдо-пластическую и дилатантную жидкости. На рис. 47 есть кривые течения для этих жидкостей. Название псевдопластическое течение , псевдопластическая жидкость связано с тем, что в этом случае предел текучести равен нулю. Псевдопластическое течение наблюдается в высокомолекулярных соединениях. Физическое толкование псевдо-пластического течения заключается в том, что с возрастанием напряжения сдвига асимметрические частички постепенно ориентируются. Кинетические единицы течения вместо хаотических движений, которые они совершают в покоящейся жидкости, своими большими осями ориентируются вдоль направления потока. Эффективная вязкость будет убывать с ростом скорости сдвига до тех пор, пока сохранится возможность дальнейшей ориентации частичек вдоль линий потока, а затем кривая течения будет линейной. Предел текучести для таких жидкостей равен нулю. Реологические свойства псевдопластического течения не зависят от времени. Это означает, что процесс ориентации частичек жидкости происходит почти мгновенно. Для псевдопластического течения предложено несколько законов, описывающих реологическую кривую течения [c.136]

Величина к характеризует меру текучести материала. С ростом этого параметра текучесть материала падает. Параметр п, как указывалось выше, характеризует степень неньютоновского поведения материала. При п < 1 жидкость проявляет псевдопластические свойства, а при и> 1 - дилатантные. [c.32]

Исследованы реологические свойства рассматриваемых гелей. Установлено, что гель гидроксида алюминия является тиксотропным псевдопластическим твердообразным телом коагуляционной структуры. [c.63]

Данная двухпараметрическая модель составлена на основании кинетической теории Эйринга для жидкостей (см. раздел 1.5). Модель предсказывает наличие псевдопластических свойств при конечном значении Ху и асимптотически переходит в закон вязкости Ньютона с ]1 = А В при приближении Ху к нулю. [c.28]

Вязкость цепных фосфатов в концентрированных растворах соответствует ньютоновской вязкости вплоть до длин цепей около 500. Однако более длинные цепи, в которых имеется несколько тысяч атомов фосфора, начинают проявлять псевдопластические свойства в потоке. Это справедливо также для пространственно затрудненных фосфатов с поперечными связями. Но свойства в потоке для всех цепных фосфатов, полученных до сих пор, могут быть тесно связаны с простым коэффициентом вязкости для любой температуры или концентрации, т. е. по существу они являются ньютоновскими. В растворах длинноцепочечных фосфатов высокой концентрации заметны эластические свойства. Найдено, что пластики из цепных фосфатов лучше всего пластифицируются небольшим количеством воды. [c.58]

Вязкоупругие свойства геля полимера и реализация начального градиента давления определяют его селективность при закачке в неоднородные по проницаемости пласты. Очевидно, что в пропластки с большей проницаемостью полимер внедрится на большую глубину, чем в малопроницаемые. Кроме того, следует учесть, что при радиальной фильтрации градиент давления обратно пропорционален расстоянию от скважины. Поэтому можно утверждать при внедрении раствора в высокопроницаемые зоны пласта на определенную глубину после процесса сшивки фильтрация в этом пропластке может быть существенно снижена, а при определенном заданном объеме закачки раствора и прочности образовавшегося геля фильтрация может быть вообще прекращена на длительное время. В то же время в пропластках с пониженной проницаемостью, если даже в них и проникнет раствор, происходит движение жидкости после образования в них геля. Чем ближе к забою скважины, тем выше градиент давления и, следовательно, ниже сопротивления, которые оказывает гель течению воды, фильтрующейся вслед за ним остаточный фактор сопротивления подчиняется псевдопластическому характеру течения. [c.89]

Коэффициент k зависит от консистенции жидкости и увеличивается с ростом вязкости. В табл. 3.1 приведены значения кит для ряда жидкостей. Для псевдопластических жидкостей показатель степени m < 1, т. е. угол наклона кривой течения должен быть меньше 45°, однако этот угол часто близок к 45°, когда свойства жидкости приближаются к свойствам ньютоновских жидкостей. Кажущ,аяся вязкость псевдопластичных жидкостей уменьшается с увеличением градиента скорости dw/dn [c.93]

Механические свойства псевдопластической (вязкопластической) жидкости характеризуются двумя параметрами динамическим напряжением сдвига по Бингаму т, и напряжением сдвига предельного разрушения структуры или ориентирования частиц в потоке г (рис. 2.5). [c.13]

Все материальные системы могут быть классифицированы по реологическим свойствам Так, ньютоновскими жидкостями называют системы, вязкость которых не зависит от напряжения сдвига Скорость течения их пропорциональна приложенному напряжению Если вязкость зависит от напряжения сдвига, то течение таких систем может быть псевдопластическим и дилатантным Для всех этих систем выполняется уравнение [c.360]

Жидкообразные тела классифицируют на ньютоновские и неньютоновские жидкости. Ньютоновскими жидкостями называют системы, вязкость которых не зависит от напряжения сдвига и является постоянной величиной в соответствии с законом Ньютона. Течение неньютоновских жидкостей не следует закону Ньютона, их вязкость зависит от напряжения сдвига. В свою очередь, они подразделяются на стационарные, реологические свойства которых не изменяются со временем, и нестационарные, для которых эти характеристики зависят от времени. Среди неньютоновских стационарных жидкостей различают псевдопластические и дилатантные. Типичные зависимости скорости деформации жидкообразных тел от напряжения (кривые течения, или реологические кривые) представлены на рис. УИ.8. [c.419]

Примерами псевдопластических жидкостей могут служить растворы и расплавы полимеров, мазуты, растворы каучука, многие нефтепродукты, бумажные пульпы, биологические жидкости (кровь, плазма), фармацевтические средства (эмульсии, кремы, пасты), различные пищевые продукты (жиры, сметана) и др. Дилатантные свойства встречаются в основном у высококонцентрированных или грубодисперсных систем (например, высококонцентрированные водные суспензии порошков двуокиси титана, железа, слюды, кварца, крахмала, мокрый речной песок и др.). [c.249]

Если п=, жидкость является ньютоновской и константа k совпадает со значением ньютоновской вязкости (кривая I на рис. Vn.8). Таким образом, отклонение п от единицы характеризует степень отклонения свойств жидкости от ньютоновских. Для псевдопластических жидкостей (л<1) характерно снижение ньютоновской вязкости с ростом скорости деформации сдвига (кривая 2 на рис. VII.8). Для дилатантных жидкостей п>1 и ньютоновская вязкость растет с увеличение. скорости деформации сдвига (кривая 3 на рис. УП.8). [c.420]

В процессе синтеза полиолефинов и полистирола получаются полимеры с высоким молекулярным весом и расплавы таких полимеров обладают свойствами псевдопластической жидкости. Снизить вязкость расплава полимера можно путем повышения температуры формования, введения пластификаторов или применения полимера более низкого молекулярного веса. Повышать температуру переработки полиолефинов и полистирола можно только до 300 °С, поскольку выше этой температуры все известные в настоя-ш ее время термостабилизаторы не эффективны и поэтому температуру 300 °С следует считать верхним температурным пределом переработки указанных полимеров. Нижний предел определяется температурой перехода полимера в вязкотекучее состояние и величиной вязкости расплава. [c.535]

Уникальные свойства ксантана предопределили его широкое применение в самых разных отраслях промышленности в качестве стабилизатора и средства для контроля за состоянием суспензий, гелеобразованием и вязкостью. Псевдопластические текучие свойства этого полимера в сочетании с устойчивостью ж нагреванию, кислотам, щелочам и присутствию катионов [c.222]

Специфику указанных процессов рассмотрим на примере полисахариднокалиевого раствора. Анализ микрореологических исследований позволил выявить характер надмолекулярной структуры этой жидкости в поровых каналах различной величины и условия ее образования. Ранее было показано, что в узких зазорах до 2 мкм растворы с 0,1...0,4 % добавками биополимера образуют твердообразные структуры (см. рис 4.1) малопрочные без начального напряжения сдвига -предела текучести при концентрациях до 0,25 % (кривые 2, 3), и прочные с наличием последнего при 0,4 % количестве биополимера (кривая 4). В отсутствии последнего раствор проявляет, как и в объеме, псевдопластические свойства. В более крупных зазорах по мере увеличения количества биополимера надмолекулярная структура трансформируется от псевдопластической (рис. 4.6, кривые 1, 2) до малопрочной твердообразной с разрывом сплошности (кривые 3 и 4). При больших скоростях деформации твердообразные структуры разрушаются и режим их деформации приближается к режиму течения предельно разрушенной структуры с ньютоновской вязкостью (пунктирные линии). Перегиб кривых вязкости 0,25 и [c.32]

В зависимости от свойств полимера и условий движения на практике могут возникать различные типы течения полимерных растворов. При этом их реологические свойства обычно не могут быть охарактеризованы каким-то определенным значением вязкости часто необходимо иметь полную кривую течения, т. е. зависимость вязкости или скорости сдвига от напряжения сдвига. Применительно к полимерным растворам, применяемым для повышения нефтеотдачи, можно выделить четыре типа течения ньютоновское (идеальное), псевдопластическое, дилатантиое и комбинированное. [c.110]

Если п= 1, жидкость является ньютоновской и константа к совпадает с ньютоновской вязкостью т1. Таким образом, отклонение п от еднницы характеризует степень отклонения свойств неньютононских жидкостей от свойств ньютоновских жидкостей. При /г < 1 ньютоновская вязкость уменьшается с увеличением скорости сдвига и напряжения. Соответственно этому жидкости называют псевдопластическими. При ньютоновская вязкость растет с увеличением скорости [c.186]

Исследования керамических свойств осадков показали, что при затворении водой они образуют малосвязанную массу, характеризующуюся псевдопластическим состоянием (условный статический предел текучести равен нулю). Изучение сушильных свойств шламов позволяет классифицировать их как высокочувствительный материал по плавкости же они близки к рассматриваемым глинам, поэтому добавление их в шихту отрицательно не сказывается на поведение массы при обжиге (табл. 65). Анализ керамических свойств осадков не позволяет рекомендовать их в качестве основного компонента керамической массы. Свойства керамики определяли в зависигюсти от ДОЗЫ добавки (1-50 %) и типа глины температура об).-сига была принята по ана- [c.220]

Это свойство характерно для ньютоновских, псевдопластических и дилатантных жидкостей. В отличие от последних бинга-мовские жидкости не обладают текучестью при Тт < т , напомним, [c.50]

Предельным случаем этого соотношения, содержащего два параметра, является закон Ньютона (п=1), т. е. величина п — мера отклонения свойств данной жидкости от ньютоновской. Псевдопластическая и ди-латантная жидкости соответствуют случаю л<1 и га>1 соответственно. [c.103]

По своему мгновенному состоянию (т. е. без временной зависимости) полимерные расплавы разделяются на псевдопластические и дилатантные. Псевдопластическими называются системы, у которых п < 1 и, следовательно, эффективная вязкость снижается с повышением скорости сдвига. При п >> 1 вязкость увеличивается с повышением скорости сдвига — такие системы называются дила-тантными. Большинство полимеров, например полиэтилен и полистирол, относятся к псевдопластическим, дилатантными свойствами обладают высоконаполненные полимеры. [c.31]

Разбавленные растворы высокомолекулярного полиоксиэтилена характеризуются наличием значительных структурных и молекулярных взаимодействий. Наблюдается явно выраженная зависимость вязкости сильно разбавленных водных растворов от скорости сдвига. При повышенных концентрациях водные растворы полиоксиэтилена с характеристической вязкостью 9 представляют собой слизеподобные тянущиеся вещества, проявляющие при измерениях зависимости напряжение сдвига — скорость сдвига свойства псевдопластиков. При изменении скорости сдвига в узкой области от О до 0,2 секг вязкость 1%-ного водного раствора изменяется в 10 раз. В случае более концентрированных растворов зависимость вязкости от скорости сдвига выражена еще более резко. Большая способность растворов к загустеванию в сочетании с псевдопластической природой составляет одно из уникальных свойств высокомолекулярного полиоксиэтилена (табл. 106). [c.447]

С = 24Г/(2 Re), (I.I09) которая в предельном случае и = 1 переходит в формулу Адамара (1.40). Величина Y в выражении (1.109) отражает реологические свойства течения. Она является функцией параметров п и X=iiiR" l(kv" ). Зависимость Y от п и X для псевдопластических жидкостей приведена на рис. 1.11. Из рисунка следует, что уменьшение параметра п приводит к росту коэффициента сопротивления, особенно при больших значениях X. Так, при и = 0,6 твердая сфера в вязкоупругой среде движется примерно в полтора раза медленней, чем в потоке ньютоновской жидкости. Заметим также, что отношение коэффициентов сопротивлений газового пузырька и твердой сферы при уменьшении п возрастает, превышая известное значение 1,5 для адамаровского режима обтекания. [c.34]

Кривая 2 описывает псевдопластическое течение (нри ге< 1), наблюдаемое у расплавов растворов веществ, имеющих высокий молекулярный вес (полимеров). Кривая 3 описывает дилатантные системы (при п > 1), например очень концентрированные суспензии, вязкость которых возрастает по мере увеличения скорости сдвига [4, 31]. Дефлокулянты (см. 3.1 на стр. 49) превращают суспензию, обладающую свойствами бингемовского тела (кривая 4) в дилатант-ную жидкость в связи с возникновением на поверхности частиц значительного одноименного заряда [30]. Благодаря сильному отталкиванию частиц предельное напряжение сдвига не возникает в этих системах до тех пор, пока объемная концентрация частиц не станет больше той, при которой впервые наблюдается предел текучести. Она, проявляется у дисперсных систем с размерами частиц менее [c.149]

Можно ожидать, что пленка будет не только вязкоэластичным материалом, но при низких значениях приложенных напряжений будет проявлять упругие свойства. Эти свойства нелинейны и зависят от времени приложения и величины напряжения сдвига при нанесении. Некоторые сведения о сложнос4и реологического поведения объемных систем аналогичного состава можно узнать в опубликованных много лет назад работах Оноги с сотр. по дисперсиям полимерных частиц [23]. В свете этого пoпьitки смоделировать поведение пленок при растекании путем рассмотрения их как ньютоновских или псевдопластических жидкостей могут показаться слишком простыми, так как на основе этих концепций можно выполнить лишь простейшие реологические измерения. Кроме того, наличие градиента концентраций по толщине пленки свидетельствует о том, что реология будет изменяться по толщине пленки. В то же время влияние градиента плотности в пленке, вероятно, должно сказываться в меньшей степени. [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология