Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фосфаты высшие

    Кроме того, для снижения потерь ката — лизатора от испарения и уменьшения коррозии аппаратуры в системах ката — лизатора в циркулирующий катализатор вводят смазывающие порошки из смеси окиси магния, карбоната и фосфата кальция, иногда титаната бария. Эти добавки взаимодействуют при высокой температуре с поверхностью катализатора, в результате чего на ней образуется глянец, способствующий снижению истирания. [c.116]


    На механизм и кинетику восстановления фосфата кальция существенное влияние оказывает наличие расплава, имеющего высокую температуру, и определенный модуль кислотности. [c.122]

    Значительная группа связок основана на концентрированных растворах фосфатов. Высокая вязкость растворов алюмофосфатов определяется, как отмечено выше, наличием л-связей, а также связыванием катионных многогранников водородными связями. Концентрированные фосфатные растворы склонны к стеклованию, поскольку для фосфора характерны ковалентные связи и наличие ассоциатов (образующихся вследствие высоких зарядов анионов), водородные связи затрудняют подвижность ассоциатов и способствуют стеклованию. Близких взглядов придерживаются в работе [2]. [c.28]

    Таким образом, мы думаем, что вряд ли масса световой энергии, утилизирующейся в фотосинтезе, или окислительной энергии, утилизирующейся в хемосинтезе, вначале превращается в энергию фосфатов. Если же фосфорилирование играет вспомогательную роль в фотосинтезе (например, путем, предлагаемым Рубеном, что ни в коей мере пе достоверно), то мы считаем более вероятным, что нужные для этого фосфаты высокой энергии образуются скорее при нефотохимических окислительных процессах и световые кванты на их синтез не расходуются. [c.239]

    Раствор фосфорной кислоты, полученный после отделения фосфогипса фильтрацией, загрязнен перешедшими в раствор примесями фосфата кремнеземом, сульфатами и фосфатами железа и алюминия и т. п. Оптимальные условия экстракции определяются стремлением получить возможно более высокую концентрацию кислоты, крупные, хорошо фильтрующиеся кристаллы фосфогипса и ускорить процесс экстракции. Скорость растворения фосфата лимитируется скоростью диффузии ионов водорода к поверхности частиц фосфата или ионов кальция из пограничного слоя в объем раствора. При высоких концентрациях возрастает вязкость растворов фосфорной кислоты, что замедляет скорость диффузии и снижает скорость растворения. Крупные кристаллы гипса получаются при 70—80°С и невысокой концентрации серной кислоты. Для получения более концентрированной фосфорной кислоты и ускорения процесса применяют 75%-ную серную кислоту и более высокую температуру в начале экстракции. Скорость экстракции [c.150]


    Фосфаты Высокая Хромоникельмолибденовые сплавы, никель, = (непригодно стекло)  [c.45]

    Вязкость цепных фосфатов в концентрированных растворах соответствует ньютоновской вязкости вплоть до длин цепей около 500. Однако более длинные цепи, в которых имеется несколько тысяч атомов фосфора, начинают проявлять псевдопластические свойства в потоке. Это справедливо также для пространственно затрудненных фосфатов с поперечными связями. Но свойства в потоке для всех цепных фосфатов, полученных до сих пор, могут быть тесно связаны с простым коэффициентом вязкости для любой температуры или концентрации, т. е. по существу они являются ньютоновскими. В растворах длинноцепочечных фосфатов высокой концентрации заметны эластические свойства. Найдено, что пластики из цепных фосфатов лучше всего пластифицируются небольшим количеством воды. [c.58]

    С точки зрения объема производства почти все соединения фосфора, которые нашли промышленное применение, являются фосфатами. Однако фосфаты высокого молекулярного веса имеют только относительно незначительное применение. Калиевая соль Курроля используется в небольшом количестве в производстве колбас. Она реагирует с белками, предотвращая потерю воды, и в то же время улучшает клейкость рубленого мяса, так что оно может быть надлежащим образом запрессовано в колбасную оболочку. В этом процессе применяют обе соли Курроля с нормальной цепью и с поперечными связями. [c.80]

    С учетом ограничений на независимые переменные, накладываемых первой стадией процесса — кислотного разложения фосфатов XI =—2 Х5 = 0, и необходимостью работать с высокой производительностью Х2 = 0 имеем  [c.206]

    Физико-химическая обработка сточных вод имеет ряд преимуществ 1) оборудование для очистки занимает сравнительно не-больщую площадь 2) имеет больщую устойчивость к колебаниям качественного и количественного состава сточных вод, а также к колебаниям расхода сточных вод 3) не подвержена вредному воздействию различных токсичных веществ, содержащихся в сточных водах (тяжелые металлы, цианиды, хлорорганические соединения, хиноны и др.) 4) обеспечивает более высокое качество очистки сточных вод (удаляются тяжелые металлы, практически полностью удаляются фосфаты, органические загрязнения, в том числе и биологически неокисляемые, а также цвет и запах) 5) более надежна в эксплуатации и может быть полностью автоматизирована и управляться с одного пульта. [c.135]

    Запатентованы присадки, содержащие наряду с органическими соединениями фосфора также свободный фосфор (белый пли желтый) [пат. США 2984552, 305667]. При добавлении этих присадок в этилированный бензин в камере сгорания образуется фосфат свинца РЬз(Р04)г, который является диэлектриком даже при высоких температурах и поэтому предотвращает замыкание свечей и устраняет преждевременное загорание топлива. Известен метод получения фосфорсодержащих присадок взаимодействием желтого фосфора с олефинами в присутствии пероксидов [пат. ФРГ 1081272.  [c.266]

    Иногда активность самих катализаторов понижают такими компонентами, как сульфиды, фосфаты или хлориды. Но эти компоненты могут стать достаточно летучими при высоких температурах, поддерживаемых в некоторых реакторах. При высоких температурах пар, например, увеличивает подвижность этих компонентов. Также довольно часто катализаторы нагревают до достаточно высоких температур с целью дезактивации наиболее активных центров, что иногда предотвращает отложение углистых веществ в реакторе. Нередко в газовом потоке или в потоке дегидрируемого сырья присутствуют различные количества примеси серы. Хотя большинство работников, имеющих дело с катализаторами, опасаются и стараются избегать примесей серы в потоках реагентов, следует обратить внимание на то, что сера может реагировать с катализатором и в нужном направлении, образуя центры с меньшей активностью в отношении образования углистых веществ. На стенках реактора также могут образовываться зародыши сульфида, снижающие отложение угля. [c.137]

    В неудовлетворительном состоянии находятся газоходы на абсорбции на всех 4-х системах требуется химзащита выхлопного коллектора. При нормальном обеспечении упаренной фосфорной кислотой, цех при переработке ковдорского апатитового концентрата получал обогащенный обесфторенный фосфат высокого качества с содержанием 42,5% Р 0 и 0,15% фтора. [c.132]

    Сумский химический комбинат выпускает обесфторенный фосфат высокого качества содержание в нем Р2О5, растворимой в 0,4%-ноя соляной кислоте, достигает 39—40%, фтора — 0,1%. Стоимость обесфторениого фосфата значительно снижена. [c.181]

    Гранулгфованную шихту обжигали во вращающейся печи в обычных условиях. В результате длительных непрерывных опытов было показано, что гранулирование шихты позволяет снизить количество уносимой пыли, особенно при обжиге крупных гранул. Однако с увеличением размера гранул степень обесфторивания и переход РзО.. в лилюннорастворнмую форму уменьшаются. Оптимальные размеры гранул 2—4 мм. Длительные непрерывные опыты с гранулированной шихтой показали, что из апатитового концентрата можно получить обесфторенны фосфат высокого качества, содержащий до 0,03% фтора. [c.79]


    На основании данных теоретических исследований и полузаводских опытов на Сумском химическом комбинате по проекту Гипрохима был построен цех обесфторенных фосфатов, в котором было освоено их промышленное производство во враш,ающихся печах длиной 70 и 100 ж и диаметром 3,2 м. В результате совместной работы НИУИФ, Сумского химического комбината и Гипрохима были уточнены технологический и теплотехнический режимы и освоено производство обесфторенных фосфатов высокого качества. Выделяющиеся из печи фторсодержащие газы после очистки от пыли и охлаждения поглощались водой, кислотный раствор нейтрализовался мелом. [c.128]

    Прочность овязи фосфата с металлоферментом удивительно велика. Константа устойчивости комплекса, равная около 10 М [51, 63, 76], выше, чем можно было бы ожидать для взаимодействия ПРО Г и иона двухвалентного металла. Так, константа устойчивости комплекса типа М(НР04) равна 370 М для Мп + и 77 М- для Mg + [7]. Вероятно, вблизи иона цинка находится еще один катионный центр связывания, например протон аминогруппы боковой цепи аминокислоты, взаимодействующий с кислородными атомами фосфата. Образование фосфорилфермента при реакции с субстратом и НРО4 можно считать твердо установленным. После разрушения белка фосфат оказывается присоединенным к серину. Отсюда делается вывод о том, что в активном центре вблизи иона цинка находится остаток серина, ориентация которого делает возможной его атаку по фосфорильному атому присоединенного производного фосфата. Высокая термодинамическая устойчивость получающегося фосфорилфермента при гидролизе предполагает сохранение в нем значительной части взаимодействий комплекса фермент —фосфат [62]. Вполне вероятно, что фосфорильная группа, присоединенная к серину, сохраняет связь с ионом цинка. [c.642]

    Из натриевых фосфатов высокого молекулярного веса наибольший объем в торговле занимает соль Мадрелла, МаРОз-П. Это вещество, известное также как нерастворимый метафосфат (НМФ), применяется в качестве порошка для полировки. В этой области применения именно КаРОз-П проявляет мягкое абразивное действие и конкурирует с другими порошками для [c.80]

    Молекула глюкозо-6-фосфата изомеризуется в молекулу фрук-тозо-6-фосфата. Реакция сопровождается незначительным изменением свободной энергии и поэтому легко идет в обоих направлениях. Фрук-тозо-6-фосфат фосфорилируется в положении 1. Донором фосфата служит АТФ. Реакция в клетке практически необратима. Вторичное фосфорилирование молекулы фруктозы приводит к ее дальнейшему активированию. Реакция катализируется фосфофруктокиназой, относящейся к числу регуляторных ферментов. Активность фосфофруктокиназы ингибируется АТФ и стимулируется АДФ и фосфатом. Высокое отношение АТФ к АДФ в клетке приводит к ингибированию этого фермента и соответственно снижению скорости гликолиза. Фосфофрук-токиназа — основной регуляторный фермент гликолитического пути. [c.182]

    Среди исследованных соединений фосфора, бора, брома, хлора, кремния, хрома, кобальта, бария, цинка и других наиболее эффективными для бензинов оказались фосфорсодержащие вещества [176]. Эффективность действия фосфорсодержащих присадок проявляется не в уменьшении количества нагара, а в изменении его состава и свойств, способствующем устранению неполадок в работе двигателя. Например, нагары, содержащие вместо оксидов свинца его фосфаты, имеют более высокую температуру затлевания, °С  [c.175]

    Эффективный способ устранения подвулканизации смесей — экранирование поверхности частиц соединения металла защитной пленкой. Например, описан способ повышения стабильности резиновых смесей за счет использования окиси цинка, покрытой сульфидом цинка, и окиси цинка, покрытой фосфатом цинка [8]. Применение органических кислот и их ангидридов в качестве замедлителей реакции солеобразования с окисью цинка снижает подвулканизацию смесей карбоксилсодержащих каучуков и одновременно существенно улучшает свойства вулканизатов [8]. Применение в качестве вулканизующих агентов алкоголятов алюминия, магния, а также различных перекисей двухвалентных металлов (Zn02, ВаОг и др.) позволяет существенно повысить стойкость резиновых смесей к подвулканизации [7]. Особенностью карбоксилсодержащих каучуков является повышенная стойкость в процессе теплового старения, очень высокое сопротивление разрастанию трещин (больше 300 тыс. циклов) [1]. По комплексу свойств карбоксилсодержащие каучуки представляют существенный интв--рес для различных областей применения.  [c.403]

    Образующуюся фосфорную кислогу отфильтроиывают от суль фата кальция и концентрируют выпариванием. Термический мето состоит в восстановлении природных фосфатов до свободного фос фора с последующим его сжиганием и растворением образую щегося фосфорного ангидрида в воде. Получаемая по этому методу термическая фосфорная кислота отличается более высокой чистотой и повышенной концентрацией. [c.422]

    Действие фосфорных присадок связывают с их способностью реагировать с продуктами сгорания тетраэтилсвинца с образованием фосфатов свинца. Нагары, содержащие вместо окислов свинца фосфаты свинца, имеют более высокую температуру затлевания (воспламенения)  [c.85]

    Основные направления борьбы с калильным зажиганием — конструктивное улучшение камер сгорания и изменение свойств образующегося нагара за счет введения специальных присадок в топливо. Наибольшее распространение получили фосфорные присадки, например трикрезилфосфат. Их действие связывают со способностью взаимодействовать с продуктами сгорания ТЭС с образованием фосфатов свинца. Нагары, содержащие вместо оксидов свинца фосфаты свинца, имеют более высокую температуру воспламенения (затлевания). [c.17]

    Исследуя совершенно различные типы реакций. Сан Филиппо с сотр. [586, 1194] получили высокие выходы в реакции расщепления сложноэфирных связей избытком КОг в присутствии каталитических количеств ( /з моля) 18-крауна-б при энергичном перемешивании в бензоле от 8 ч и редко до 140 ч и последующей обработкой водой. Оказалось, что такое расщепление на спирт и кислоту проходит со многими сложными эфирами первичных, вторичных и третичных спиртов, а также фенолов и тиолов. Также расщепляются фосфаты. При использовании в качестве растворителя ДМСО время реакции сокращается. Возможность разрыва связи кислород—алкил в результате воздействия супернуклеофила рассматривалась, но была отвергнута, по крайней мере для вторичных спиртов, так как наблюдалось обращение конфигурации на 99% [586]. Простые амиды и нитрилы не реагируют. [c.395]

    Появляющаяся жидкая фаза стекает в нижние горизонты печи, взаимодействуя с твердыми частицами шихты. Поскольку кокс всегда задается с некоторым избытком, рассчитанным на его потерю вследствие сгорания, уноса и вследствие неполноты проходящих реакций, постепенно по мере осаждения шихты и наполнения шлака он всплывает над образовавшимся расплавом и образуется слой. Таким образом, появляется третья зона, которую можно назвать углеродистой или коксовой. Содержание в ней кокса выше, чем в шпхте. В этой зоне происходит процесс химического взаимодействия восстановителя с расплавом. Расплав, проходя эту зону, как бы фильтруется через слой кокса. Приэтом обеспечивается достаточно высокая поверхность контакта фаз и непрерывный отвод иродуктов реакции. Пройдя коксовую зону, расплав приобретает тот состав, который необходимо получить. В этой зоне протекает основной технологический процесс восстановления фосфата кальция до элементарного фосфора вследствие того, что до появления жидкой фазы, восстановление фосфатов кальция не происходит. Четвертая зона ванны является зоной расплава шлака и феррофосфора, состав которого практически стабилен. Прохождение реакции в этой зоне незначительно и может проходить только в поверхности контакта расплава н кокса. [c.122]

    Болес эффективным способом оксидирования магния и его сплавов является электрохимический. Этот способ, в отличие от химического способа, ие приводит к изменению размеров деталей и придает магиию и его сплавам более высокую износостойкость (ири толщине пленки около 6 мкм). Электрохимическое оксидирование магниевых сплавов производят постоянным током на аноде. Для этой цели применяют кислые растворы иа основе хромового ангидрида или смеси бихромата калия с однозамещен-ным фосфатом натрия. Чаще всего применяют для оксидирова- [c.330]

    Оксиды свинца легко реагируют с алюмосиликатными изделиями с высоким содержанием SiOj, но трудно вступают в реакцию с высокоглиноземистыми изделиями. Магнезитовые изделия имеют высокую устойчивость к воздействию оксидов свинца. Плавиковый шпат и фосфаты извести обладают сильной проникающей способностью. [c.97]

    Фосфор получают восстановлением из фосфата кальция, содержащегося в природных фосфатах, при высоких температурах в электротермических печах. Фосфор удаляется из печей в газообразном виде (электровозгонка фосфора) и при кандеяса-ции паров получается жидкий фосфор (желтый фосфор). [c.225]

    Преимущество электротермической переработки фосфатов с возгонкой фосфора заключается в возможности производст1ва фосфорной кислоты любой концентрации (вплоть до 100% Р2О5) и в высокой степени чистоты при использовании любых фосфатов, в ТОМ числе и низкокачественных, без их предварительного обогащения. [c.225]

    В этом процессе фосфорная кислота служит не только реагентом, заменяющим серную кислоту, но и носителем питательного элемента — фосфора, чем объясняется высокая концентрация Р2О5 в двойном суперфосфате по сравнению с простым. В СССР получили применение камерный, камерно-ио-точный, бескамерный нли поточный и ретурный способы производства двойного суперфосфата. Схема камерного способа не отличается от непрерывной схемы производства простого суперфосфата. Фосфат разлагается концентрированной (экстракционной упаренной или термической) фосфорной кислотой. Ка- [c.241]

    Теории электрохимической коррозии н пасснвиостн металлов лежат в основе методов их защиты от коррозии. К числу их относятся методы, направленные на снижение тока коррозии за счет повышения поляризации коррозионных процессов. Например, повышение водородного перенапряжения введением в коррозионную среду специальных веществ — ингибиторов — резко снижает растворение металла при коррозии с водородной деполяризацией. Предварительное удаление кислорода из агрессивной среды способствует снижению коррозионного тока. Широкое распространение получило нанесение защитных покрытий па поверхность металла металлических, лакокрасочных, полимерных, пленок из труднорастворимых соединений металлов (оксиды, фосфаты) и т. п. Высокой коррозионной устойчивостью обладают металлические сплавы (например, нержавеющие стали), поверхность которых находится в пассивном состоянии. Существуют электрические методы защиты металлов от коррозии, связанные с применением поляризующего тока. Металлу задается потенциал, при котором процесс его растворения исключается или ослабляется. Например, защищаемый металл поляризуется катодно, а анодом служит дополнительный кусок металла. Электрические методы применяются при защите крупных стационарных сооружений. [c.520]

    Гидратация с нертутными катализаторами. Один из крупных недостатков описанного способа состоит в применении токсичных и дорогостоящих ртутных солей в качестве катализаторов. Поэтому длительное время велись поиски нертутных катализаторов, которыми являются фосфорная кислота, фосфаты магния, цинка и кадмия. Все они менее активны по сравнению с ртутными солями и работают лишь ири высоких температурах как гетерогенные катализаторы. Из них нашла практическое применение смесь состава Сс1НР04-Саз(Р04)2, обладающая кислотными свойствами и содержащая металл той л<е груииы периодической системы, что и ртуть. Эта смесь активна при 350—400 °С. [c.196]

    Эти реакции эндотермичны, и пх равновесие смещается вправо только прп высокой температуре 500—600°С в случае образования ангидрида и 700 °С в случае 0бра 10вания кетеиа. Отметим, что при образовагни кетена на равновесное превращение положительно влияет н пониженное давление. Обе реакции протекают в присутствии гетерогенных катализаторов кислотного типа (фосфаты и бораты металлов) илн паров фосфорной кислоты, которую можно вводить в исходную смесь в виде эфиров, легко гидролизующихся в свободную кислоту. Механизм реакции в общем подобен другим процессам дегидратации  [c.200]

    Моющая способность неионогенных поверхностно-активных веществ является высокой даже без добавок фосфатов или карб-оксиметилцеллюлозы. Они сохраняют моющие свойства в жесткой воде и отличаются от ионогенных веществ способностью препятствовать обратному оседанию загрязнений на ткань и совместимостью с больщинством красителей и прочих реагентов, используемых в текстильной промышленности. Благодаря этому неионогенные вещества находят все расширяющееся применение для стирки различных тканей (чаще в виде смесей с ионогенными веществами), мойки и обработки шерсти, в качестве компонентов косметических препаратов, в кожевенной промышленности. [c.294]

    Этот метод заключается в сжигании угольной пробы в электрической печи ири температуре 1200—1250° С в присутствии фосфата железа или при температуре 1300—1350° С в присутствии окиси алюминия. Образующиеся серный и сернистый ангидриды поглощаются перекисью водорода, и их концентрацию определяют ацидометри-ческим методом, за вычетом соляной кислоты, которая образуется, если уголь содержит хлор. В случае угля с высоким выходом летучих веществ сжигание его можно осуществлять в две стадии, заключающиеся в удалении летучих веществ в аргоне с последующим сжиганием их в кислороде, затем сжиганием и образующегося коксового остатка [38]. Такой способ работы более прост, чем способ непосредственного сжигания всей пробы угля. [c.50]


Смотреть страницы где упоминается термин Фосфаты высшие: [c.132]    [c.528]    [c.528]    [c.82]    [c.371]    [c.14]    [c.413]    [c.436]    [c.102]    [c.269]    [c.193]    [c.27]    [c.147]   
Определение анионов (1982) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Полифосфаты трифосфаты, тетрафосфаты и высшие фосфаты

Фосфаты высоко энергетические



© 2025 chem21.info Реклама на сайте