Молекулярный вес селективных растворителей

В процессе экстракции необходимо учитывать следующие факторы влияние температуры на селективность и емкость растворителя зависимость селективности растворителя от концентрации ароматических углеводородов в исходной смеси зависимость селективности растворителя от молекулярного веса углеводородов одного гомологического ряда соотношение количеств растворителя и сырья, а также рециркулята. На работу экстракционной установки влияет также вязкость, поверхностное натяжение, плотность, температуры кипения и плавления, химическая и термическая стабильность растворителя. [c.50]

Таким образом, в процессе деасфальтизации происходят одновременно два процесса- коагуляция и осаждение асфальтосмолистых веществ (уходящих с асфальтом) и экстракция углеводородов (уходящих в деасфальтизат). При этом с ростом молекулярной массы растворителей растет их растворяющая способность и уменьшается селективность. [c.200]

Битум представляет собой сложную дисперсную систему, состоящую из смеси разнообразных высокомолекулярных соединений нефти, объединенных по величине молекулярного веса и характеру растворимости в селективных растворителях в группы углеводородов, смол и асфальтенов. [c.46]

С увеличением молекулярного веса углеводородных компонентов тройной системы влияние воды в селективном растворителе на протяженность двухфазной области становится больше. [c.56]

Алкены несколько лучше растворяются в селективных растворителях, чем алканы с тем же числом углеродных атомов, что создает принципиальную возможность их разделения экстракцией. Однако растворимость углеводородов н полярных растворителях снижается н гомологических рядах с увеличением молекулярной массы. Поэтому н смесях широкого фракционного состава растворимости алкенов и алканов взаимно [c.90]

В ГЖХ используют различия в летучести компонентов смеси, в геометрической структуре их молекул и интенсивности взаимодействия с неподвижной фазой. Селективные неподвижные фазы обеспечивают различную растворяющую способность по отношению к анализируемым веществам и взаимное смещение зон компонентов смеси. Различают селективность как способность к разделению каких-либо двух компонентов, групповую селективность как способность к разделению компонентов двух гомологических рядов, например алканов и аренов, а также селективность по молекулярным массам — способность к разделению компонентов одного гомологического ряда. Как и в процессах экстракции, экстрактивной и азеотропной ректификации," абсорбции, селективность растворителей в ГЖХ можно характеризовать отношением коэффициентов активности разделяемых компонентов й растворителе. Значения коэффициентов активности связаны с параметрами удерживания компонентов в хроматографической колонке. [c.121]

На рис. 2 показана графическая зависимость температур растворимости масел от молекулярного веса кетонов. Приведенные данные характеризуют метилизобутилкетон как весьма эффективный селективный растворитель, который по растворяющей способности в отношении масел равноценен указанным выше смесям низкомолекулярных кетонов с ароматикой и может быть применен для [c.201]

Селективность растворителей по отношению к системе гексан - бензол при 30 С и молекулярная плотность зарядов [c.19]

Гидроочистка в отличие от экстракции селективными растворителями и адсорбции вызывает изменение свойств масел, обусловленное изменением структуры молекулы компонентов, входящих в состав масляных фракций [67]. Так, сернистые соединения как наименее устойчивые первые распадаются с образованием сероводорода и углеводородов с более низким молекулярным весом. Гидрированию подвергаются также смолистые соединения с образованием сероводорода, аммиака, воды и низкомолекулярных углеводородов. [c.108]

При высаживании асфальтенов из раствора наблюдается увлечение вместе с ними некоторого количества углеводородов и смол, растворимых в данном растворителе при температуре высаживания, причем часть из них захватывается механически, а часть удерживается внутри агрегированных мицелл вследствие частичной сорбции вместе со смолами. Дрисутствие углеводородов в мицеллярной оболочке можно объяснить дисперсионными силами, возникающими между молекулами смол и углеводородо-в. На поверхности мелкодисперсных твердых частиц асфальтенов смолы сорбируются таким образом, что полярная часть их молекул обращена в сторону ядра коллоидной мицеллы, а неполярная — в сторону дисперсионной среды. В то же время вследствие упорядоченности неполярных частей молекул смол и влияния дисперсионных сил между ними встраиваются молекулы углеводородов. Так как в остатках нефтей содержится больше смол, чем необходимо для пептизации асфальтенов, вероятно образование поли-молекулярных мицеллярных оболочек, в результате чего углеводороды прочно удерживаются между чередующимися молекулярными слоями полярных соединений (смол). Извлечь эти углеводороды можно, полностью разрушая молекулярные оболочки коллоидных мицелл растворением смол многократной коагуляцией или отмывкой. Выше КТРг вследствие ограниченной растворяющей способности пропана по отношению к смолам происходит их выделение из раствора. Выделяющиеся смолы растворяют полициклические ароматические углеводороды и, таким образом, относительно раствора углеводородов выполняют роль селективного растворителя, несмешивающегося с пропаном. [c.67]

Адсорбированный п-ксилол элюируют селективным растворителем, который затем отгоняют из элюата и возвращают в адсорбер. Поскольку товарный п-ксилол должен иметь высокую степень чистоты (выше 99,2% по весу), элюент используется также для удаления остатков исходной смеси из пространства между частицами молекулярных сит. Весь процесс ведут непрерывно, применяя принцип движущегося слоя адсорбента (когда исходная смесь проходит по адсорберу снизу вверх, а навстречу ей движется адсорбент). Адсорбция п-ксилола, вымывание остатков исходной смеси и десорбция п-ксилола происходят в последовательных зонах слоя при непрерывном пропускании через адсорбер потоков исходной смеси, растворителя и продукта. На практике эффект движущегося слоя адсорбента создают путем последовательного изменения положения точек ввода исходной смеси и элюента и вывода элюата, причем, чем больше число этих точек, тем больше степень приближения к истинно движущемуся слою. Сообщается, что описанный метод позволяет извлекать из технической смеси ароматических углеводородов Св свыше 95% п-ксилола со степенью чистоты 99,3%. [c.142]

Тем не менее ужесточение режима каталитического риформинга представляет определенный интерес не только потому, что способствует увеличению выхода ароматических углеводородов. Поскольку содержащиеся в риформатах парафины и нафтены образуют азеотроп-иые смеси с ароматическими углеводородами, для их выделения в чистом виде исиользуют процессы жидкостной экстракции селективными растворителями (полигликолями, сульфолаиом и др.). Применение жидкостной экстракции, обеспечивая высокий выход и высокую чистоту аро.матических углеводородов, значительно удорожает их производство. В условиях высокой жесткости, какая осуществима на устаг(овках рифор.ми[1га с непрерывной регенерацией катализатора, в частности в процессе аромайзинг, происходит глубокое, почти исчерпывающее превращение нафтенов и парафинов Q—Qo в другие углеводороды с более низкой молекулярной массой, не -образующие азеотропных смесей с ароматическими углеводородами Q и толуолом. В результате становится врз.можным выделение технического ксилола (ароматических Сд) и толуола необходимой чистоты, обычной ректификацией 1211. В комплекса.х по производству ароматических углеводородов установки риформинга с непрерывной регенерацией катализатора работают в режиме, обеспечивающем получение технического ксилола ректификациейчриформата. [c.184]

Возможность применения жидкого пропана в качестве селективного растворителя для холодного фракционирования сланцевой смолы имеет теоретический и практический интерес. Этот интерес обусловливается тем, что пронан является доступным и дешевым растворителем, в то время как технический гексан нашей промышленностью еще пока не производится. Селективная экстракция нефтяных остатков пропаном давно освоена нефтяной промышленностью, и применительно к сланцевой смоле конструктивное оформление этого процесса не вызвало бы затруднений. Кроме того, пропан, хотя и является подобно гексану предельным углеводородом, имеет молекулярный вес значительно меньший, чем гексан, и следует ожидать, что при разделении сланцевой смолы он проявит избирательную способность не только по составу, но и по молекулярному весу, вследствие чего продукты холодного фракционирования сланцевой смолы пропаном должны отличаться от продуктов разделения смолы гексаном. [c.265]

Поскольку между селективностью растворителей по отношению к углеводородам различной степени ненасыщенности и молекулярной массы существуют прямолинейные зависимости [125, 162], то представленные в табл. 5.1 данные позволяют судить об относительной селективности разделяющих агентов во многих процессах разделения. [c.132]

Алкены несколько лучше растворяются в селективных растворителях, чем алканы с тем же числом углеродных атомов, что создает принципиальную возможность их разделения экстракцией. Однако растворимость углеводородов в полярных растворителях снижается в гомологических рядах с увеличением молекулярной массы. Поэтому в смесях широкого фракционного состава растворимости алкенов и алканов взаимно перекрываются, и разделить их экстракцией практически невозможно. Использование же адсорбционного метода позволяет решать эту задачу. [c.84]

Из этих соотношений вытекает, что двухатомные фенолы должны иметь существенно лучшую растворимость в низкопроцентных водных растворах спиртов, чем одноатомные фенолы. Поэтому низкопроцентные водные растворы спиртов должны селективно растворять двухатомные фенолы. Селективность растворителя должна зависеть кроме того и от молекулярного веса фенолов. Из этого вытекает, что наиболее благоприятные результаты должны быть получены при экстракции отдельных, более узких фракций фенолов, которые уже разделены перегонкой на группы по молекулярному весу. [c.39]

Ниже приведены примеры, иллюстрирующие влияние природы элюента на удерживаемые объемы, селективность разделения и эффективность колонн. На рис. 11.21 приведена зависимость логарифмов удерживаемых объемов конденсированных ароматических соединений от числа атомов углерода в молекулах в трех сходных растворителях — н-алканах. Следует прежде всего отметить, что, как и в газовой хроматографии, для ароматических углеводородов плоского строения зависимость lg от числа атомов углерода п в молекуле имеет линейный характер. Из рисунка видно также, что с увеличением молекулярной массы растворителя (н-алкана) удерживаемые объемы анализируемых веществ уменьшаются. Это связано с увеличением адсорбции более тяжелого растворителя и, соответственно, с ослаблением адсорбции анализируемых веществ. Таким образом, с целью сокращения времени, казалось бы, выгоднее брать более тяжелый растворитель. Однако с увеличением молекулярной массы растворителя увеличивается его вязкость, что приводит к большему размыванию полос и увеличению сопротивления колонны (см. разд. 12.4). Поэтому лучше брать менее вязкий, но более полярный растворитель или вводить в низкомолекулярный неполярный растворитель небольшую добавку полярного растворителя. [c.235]

Выделение чистых углеводородов из нефти тем сложнее, чем выше молекулярный вес, так как при этом возрастает число изомеров, которые обладают сходными свойствами. Главный метод выделения углеводородов из смеси — дробная перегонка на высокоэффективных колоннах. Во вторую очередь применяют дробную кристаллизацию и экстракцию селективными растворителями. Открытие газовой хроматографии значительно упростило сложный анализ нефтяных фракций. [c.398]

Назначением депарафинизации является удаление парафиновых углеводородов из нефтяных дистиллятов, температура застывания которых в результате понижается. Парафиновые углеводороды могут быть использованы для получения твердых (из масляных дистиллятов) или жидких (из дизельных фракций) парафинов. Наибольшее распространение в промышленности получил метод депарафинизации с применением селективных растворителей и низких температур после селективной очистки дистиллятного или остаточного сырья (см. гл. И). Дизельные, а иногда и керосиновые дистилляты можно, кроме того, подвергать депарафинизации при помощи карбамида или молекулярных сит (цеолитов). [c.243]

В общем случае взаимодействия разнородных звеньев энергетически невыгодны, они отталкиваются друг от друга, что приводит к увеличению эффективного объема звена и, соответственно, к улучшению термодинамического качества растворителя и увеличению размеров молекулярного клубка. Таким образом, данный растворитель обычно оказывается лучше для сополимера, чем для каждого из его компонентов. Нередко наблюдается растворимость сополимера в растворителях, являющихся осадителями для обоих его компонентов. С другой стороны, в селективных растворителях, особенно в тех случаях, когда растворитель является осадителем для одного из компонентов, наблюдается явление внутримолекулярной несовместимости, сегрегации — пространственного разделения звеньев разной природы (аналогично описанному выше явлению несовместимости полимеров). Зависимость размеров таких сегрегированных макромолекул от молекулярной массы искажается, не подчиняется описанным выше закономерностям и, в частности, значение показателя степени а = 0,5 в уравнении [т]] = КМ не является для сополимеров бесспорным признаком термодинамической идеальности системы, а значения а < 0,5 — признаком разветвленности молекулярных цепей. Наличие внутримолекуляр-Н0Й сегрегации, очевидно, наиболее характерно для цепей, содержащих длинные блоки хотя бы одного из компонентов. [c.37]

Алкены, например, несколько лучше растворяются в селективных растворителях, чем алканы с той же молекулярной массой, что создает ирииципиальную возможность их разделения экстракцией. Однако растворимость углевсдородов в полярных растворителях снижается в гомологических рядах с увеличением [c.71]

Таким образом, блок-сополимеры (и привитые сополимеры), особенно те, которые содержат длинные последовательности идентичных звеньев, напоминают месь гомополимеров с тем, однако, от-личием7 Тто "блсз ки, будучи соединены между собой прочной химической связью, не могут быть разделены в отличие от гомополимеров, которые обычно термодинамически несовместимы (см. с. 516). Все же блоки достаточной длины ведут себя в известной степени независимо, и при действии на блок- и привитые сополимеры селективных растворителей, растворяющих только блоки одного типа, происходит своего рода внутримолекулярное осаждение нерастворимых блоков. В результате дальнейшей агрегации макромолекул наступает микрорасслоение (в отличие от макрорасслоения, характерного для смеси гомополимеров) с возникновением микрофаз, образуется система, в которой свернутый нерастворимый блок полностью окружен оболочкой из развернутого сольватированного блока — молекулярная мицелла (см. рис. 158, д), и получается мицеллярный раствор. С возрастанием концентрации полимера все больше появляется межмолекулярных контактов между нерастворимыми блоками, которые в совокупности дают лиофобное ядро, окруженное лиофильными блоками, т. е. возникают мицеллы, напоминающие мицеллы мыла в водной среде. Эти представления согласуются с результатами, полученными методом рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами (см. 430) и рядом других методов. [c.266]

Исследовались нефти месторождений Каламкас и Северное Бузачи. Асфальтены этих нефтей разделялись на основные фракции методом экстракции /5/ селективными растворителями, а их элементный состав, молекулярная масса и кислотноа число изучались по методике /6/. [c.307]

Самым надежным методом структурного исследования систем, содержащих растворитель, является совместное использование рентгенографии и электронной микроскопии. Рекомендованная экспериментальная процедура выполняется в несколько этапов. Растворением сополимера в мономере, который является селективным растворителем для одного блока, приготавливают мезоформный гель. Структуру геля определяют методом малоугловой дифракции рентгеновских лучей. Полимеризация растворителя осуществляется при облучении ультрафиолетовым светом или с помощью перекисей условия полимеризации выбирают так, чтобы молекулярный вес полимеризованного растворителя был меньше, чем молеку- [c.215]

Перед научными организациями стоят большие задачи по разработке новых прогрессивных методов получения мономеров, развитию исследовательских работ по синтезу разветвленных а-олефинов и других углеводородных мономеров с винильной группой, необходимых для получения особо термостойких полимеров. Исключительно большое значение для качества получаемых полимеров имеет высокая степень чистоты исходных мономеров. Необходимо расширить работы но получению мономеров, максимально свободных от примесей и побочных продуктов, и разработать эффективные промышленные способы тонкой очибтки мономеров от вредных примесей с применением селективных растворителей, молекулярных сит и других методов. [c.3]

Природные сорбенты используются в различных отраслях промышленности для осветления вин, масел и др. В нефтеперерабатывающей промышленности они применяются как для контактной, так и для нерколяционной очистки нефтепродуктов, а также для доочистки смазочных масел после основной обработки их селективными растворителями. В последние годы расширяются исследования по получению активных углей, силикагелей, алюмосиликатных катализаторов и адсорбентов, включая и синтетические цеолиты — молекулярные ста, по улучшению свойств природных сорбентов путем их активации и модификации. [c.5]

Помимо рассмотренных выше, существует много других процессов, которые играют важную роль в нефтеперерабатывающей промышленности. Некоторые из них являются вспомогательными при решении основной задачи — превращении сырой нефти в товарные продукты. Сюда относятся гидрогенизацион-ная очистка (для удаления серу-, кислород- и азотсодержащих примесей), сольвентная очистка (экстракция селективными растворителями) и дезодорирующая сероочистка. Дальнейшее расширение возможностей нефтепереработки обеспечивает использование молекулярных сит, которые позволяют отделить н-пара-фины от изопарафинов и циклопарафинов. Одной из главных причин извлечения н-парафинов из нефтяных фракций типа газойля является большая потребность нефтехимической промышленности в высокочистых н-парафинах С12 — Си, которые служат исходным сырьем в производстве моющих веществ и пластификаторов. [c.44]

В результате трехмерной привитой полимеризации ОЭА в каучуках образуются участки жесткой пространственно-сетчатой структуры, которые химически связаны с макромолекулами эластомера. Они характерны для вулканизационных структур, формирующихся под действием большей части полимеризационноспособных непредельных соединений [51]. Впервые микрогетерогенность была обнаружена при исследовании молекулярных движений в описываемых сополимерах методом парамагнитного зонда [74] и поведения солевых вулкаиизатов в присутствии селективных растворителей [90—92]. Позднее микрогетерогенность вулканиза-тов с непредельными соединениями была доказана методом малоуглового рассеяния рентгеновских лучей [51, 75—77]. [c.28]

В основу очистки селоктивными растворителями должно быть положено учение о распределении растворенного вещества между двумя растворителями. Независимо от деталей методики сольвентной очистки, всегда можно представить себе здесь следующую картину те или иные компоненты данного нефтепродукта, например, ароматика, непредельные, смолы, находятся в растворе смесп других углеводородов (парафины, нафтены) нрибавление нового, селективного растворителя, в х отором означенные компоненты растворяются лучше, чем в основной массе углеводородов нефтепродукта, имеет своей задачей извлечение этих компонентов из остальной массы нефтепродукта, которую можно рассматривать как начальный растворитель тех же комнонентов. Такое извлечение регулируется основным законом распределения растворенного вещества между двумя не-смешивающпмися растворителями (фазами) если в обоих растворителях растворенное вещество обладает одним п тем же молекулярным весом, то отношение его объемных концентраций в этих двух соприкасающихся между собой растворителях (фазах) нри данной температуре оказывается величиной постоянной и независимой от количества растворенного вещества. Обозначая объемные концентрации растворенного вещества в верхней фазе через С, а в нижней фазе через С , получаем [c.651]

До недавнего времени подавляющее количество нефтяных парафинов выделялось из парафиннстых дистиллятов путем кристаллизации и потения в определенных условиях, и парафин выпускался более или менее постоянного состава. С освоением новой технологии производства парафина путем обработки нефтяных дистиллятов селективными растворителями появилась возможность получать парафин из дистиллятов нефти любого молекулярного веса. [c.20]

Метод полимеризации in situ позволяет значительно увеличить взаимодействие компонентов в получаемой смеси. Поскольку выбранные полимерные пары термодинамически несовместимы, существует возможность их разделения с помощью селективных растворителей. Однако оказалось, что путем селективного растворения полностью разделить компоненты полученной композиции не удается. Во всех случаях после отмывки остается примерно 25—30 % (масс.) нерастворимого продукта. Видимо, в условиях полимеризации либо происходит химическая прививка цепей компонентов, либо их взаимопроникновение на молекулярном уровне, так как это наблюдается при получении большинства взаимопроникающих полимерных [c.173]

Для выделения ароматических углеводородов из узких фракций применяют жидкостную адсорбционною хроматографию, селективные растворители (жидкий сернистый ангидрид, левулиновая кислота и др.), химические методы (сульфирование). Выделенные тем или иным путем ароматические углеводороды далее идентифицируются в виде различных кристаллических производных. Чаще всего для этого пользуются пикриновой кислотой [тринитрофенол — СбН20Н(Ы02)з], с которой ароматические углеводороды образуют комплексы — двойные молекулярные соединения. Вполне устойчивые пикраты образует нафталин и его гомологи. С фталевым ангидридом ароматические углеводороды образуют арилфенилкетонкарбоновые кислоты [c.131]

Сырой антрацен, который содержит 20—35% антрацена, 30— 40% фенантрена и 10—20% карбазола, получают охлаждением при постоянном размешивании антраценового масла I с последующим центрифугированием. Так называемый 40%-ный антрацен, содержащий более 40, а часто 45—55% антрацена, получают смешением сырого антрацена с горячим сырым антраценовым маслом и последующей кристаллизацией. При этом в фильтрат переходит значительная часть фенантрена (изменения соотношения антрацена и карбазола в осадке не происходит) или фильтрат подвергают дистилляции, таким образом, чтобы обеспечить полное отделение карбазола. [81,82]. Двойная перекристаллизация 40%-ного антрацена из пиридина дает антрацен почти 95% чистоты, который используется для получения антрахинона [13, 81—84]. Вместо пиридина в качестве селективных растворителей для удаления карбазола могут использоваться смеси толуол + ацетон, бензол -Ь метанол, а также гликоли, диалкилсульфоксиды и диалкилформамиды [85—89]. Для получения особо чистого антрацена следует азеотропной перегонкой с этиленгликолем [90] удалить карбазол и тетрацен. Чистый фенантрен, если он необходим, может быть получен из фенантреновой фракции, которая получается при повторной перегонке отфильтрованного антраценового масла или из первой фракции при непрерывной перегонке с фого антрацена. Очистка фенантрена осуществляется серной кислотой, перекристаллизацией и повторной перегонкой или удалением сопутствующего дифениленсульфида [91], обработкой в расплаве натрием или малеиновым ангидридом [92—96]. Другие возможные методы очистки заключаются, очевидно, в азеотропной перегонке и адсорбции на молекулярных ситах [97,98]. [c.1733]

Переработка цветов. Собранные цветы пиретрума сушат на месте и измельчают на различных установках соответственно дальнейшему использованию порошка. Цветы экстрагируют в органическом растворителе с низкой точкой кипения на заводах, размещенных около плантаций пиретрума. Пиретрины растворяются во многих органических растворителях, например в дихлорэтане и фракциях нефти. После удаления растворителя сырые экстракты, имеющие темно-зеленый цвет, используют для изготовления синергизованных смесей и других препаративных форм. Значительное количество сырого экстракта подвергают дальнейшей обработке селективными растворителями или молекулярной дистилляции до окрашивания его в светло-желтый цвет. В некоторых случаях раствор экстракта в синергисте пинеронилбу-токсиде проходит вакуумную дистилляцию. [c.106]

Маллисон , также применявший метод последовательного растворения, установил, что действием селективных растворителей можно разделять смолу или пек на любые фракции, так как продукты, составляющие смолу и пек, образуют непрерывный ряд, начиная от низкомолекулярного масла до продуктов с высоким молекулярным весом, похожих на голландскую сажу. В качестве растворителей он использовал смесь антраценового масла с пиридином, метанол и смесь метанола с водой. Каменноугольные масла были разделены таким об-1)азом на масла т-—среднего молекулярного веса и масла л — низкого молекулярного веса. Пек был разделен на смолу Н — высокого молекулярного веса, смолу М — среднего молекулярного веса и смолу N — низкого молекулярного веса. Остатки после экстракции высущивали при 105°. [c.26]

Экстракционные методы. На применение селективных растворителей для разделения смолистых веществ и для выделения ароматических углеводородов уже указывалось выше. При исследовании высокомолекулярных погонов нефти большую пользу приносит метод дробной экстракции. Сущность его заключается в том, что в одном и том же растворителе, например в ацетоне или жидком пропане, при разной температуре растворяются вещества с различной критической температурой растворения. Следовательно, если осуществлять дробную экстракцию, т. е. отбирать экстракты последовательно при разных температурах, начиная с низких и кончая оптимальной для данного растворителя, то после отгонки растворителя можно получить ряд фракций. В каждой из отобранных фракций сконцентрируются вещества с близкими критическими температурами растворения. Очевидно, что таким путем будут сгруппированы вещества более или менеё одинакового строения и их будет легче исследовать другими методами. Известно, что Россини с сотрудниками, комбинируя разгонку под вакуумом и дробную экстракцию ацетоном, разделил один образец масла на 600 узких фракций. Каждая такая фракция практически состояла из молекул очень близкого молекулярного веса и строения. [c.122]

В Карл-Маркс-Штадте разработан новый способ подготовки до сих пор недостаточно используемого текстильного вторичного сырья. С помощью селективного растворителя ценные полимерные компоненты (полиэтилен-терефталат, полиамиды П-6 и П-6.6) отделяют от нерастворимых сопутствующих компонентов (шерсти, вискозы, хлопка и т. д.) и используют как высококачественный материал. В качестве растворителей применяют галогенуглеводороды (дихлорметан--для полиэтилентерефталата) и спирты (метанол — для полиамидов). Полимеры высаждаются в виде порошка, далее их перерабатывают в агломераты или грануляты. Полученные полимеры по сравнению с первичными более неоднородны по свойствам (в том числе, по молекулярной массе), однако они сравнимы с регенератами, которые получают из гомогенного текстильного вторичного сырья. Вторичное сырье может быть использовано для нанесения покрытий, для производств пленок, а также изделий литьем под давлением. Выпадающие в качестве осадка нерастворимые текстильные сопутствующие компоненты можно перерабатывать преимущественно в картонную основу для толя или, в определенных случаях, в регенерированное волокно [141]. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология