Раствор. I угол

В трубке определенной длины, закрытой по концам стеклянными пластинками и наполненной сахарным раствором, угол вращения плоскости поляризации прямо зависит от количества растворенного сахара. Этими приборами, известными в сахарном деле под названием сахариметров, пользовались многие исследователи для определения оптической деятельности и нефтепродуктов. [c.53]

Пример 2. Рассчитать концентрацию глюкозы (в 10% по прописи растворе). Угол вращения раствора 9.2° при 1 = 2 дм [c.21]

Определить содержание ( + )-яблочной кислоты в растворе, угол вращения плоскости поляризации [c.89]

Действительно, кдк показывает обширный экспериментальный материал, уголь прекрасно адсорбирует растворенные вещества из водных растворов и применяется для очистки воды и водных растворов еще со времен Ловица. Из углеводородных растворов уголь адсорбирует молекулы растворенного вещества в гораздо меньшем количестве. Это вполне естественно, так. как бензол и другие жидкие углеводороды сами хорошо смачивают уголь, и поверхность угля оказывается занятой преимущественно молекулами углеводородного растворителя. [c.67]

После растворения вещества к раствору добавляют уголь (во избежание вскипания раствора уголь нельзя добавлять к очень горячему раствору) и смесь кипятят с обратным холодильником 5—10 минут. Горячий раствор фильтруют по одному из описанных ниже методов и прозрачный фильтрат оставляют для кристаллизации. [c.104]

Для получения чистого продукта в трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную лепестковой мешалкой, обратным холодильником и водоотделителем, помещают 250 мл хлорбензола и при размешивании постепенно вносят полученную водную пасту или сухой продукт. Прибавляют 18 г активированного угля и нагревают массу до кипения хлорбензола. После отгонки воды (в случае применения влажной пасты) размешивание при нагревании продолжают I час и быстро фильтруют горячий раствор. Уголь на фильтре промывают 50 мл горячего (100°) хлорбензола. Объединенный хлорбензольный раствор охлаждают и через 8 часов фильтруют. Осадок на фильтре промывают 45 мл хлорбензола и сушат при пониженном давлении (600—650 мм) при 60 . [c.104]

В фильтрат добавляют 2,5 г угля и нагревают 30 минут при 60—70° для осветления раствора. Уголь отфильтровывают, а раствор триптофана нейтрализуют 130 мл 1 н. раствора едкого натра до достижения pH 5—6 (по универсальной индикаторной бумаге) и оставляют для кристаллизации на ночь в холодильнике. [c.275]

Для растворов угол вращения плоскости поляризации ф = а /с, где а - постоянная вращения / - толщина слоя с - концентрация раствора, [c.515]

Кирпичная стена Карбонат кальция Цементные растворы Уголь [c.535]

Фракции пропускались через слой активированного угля (крупка 0,25—0,5 мм) в стеклянной колонке при соотношении раствор уголь — 2 1 со скоростью 4 объема фракции на 1 объем угля в час. [c.142]

Приготовление иодированного угля. К 100 г активированного угля приливают 200 мл водного раствора, содержащего 10 г иода и 20 г иодида калия. Массу энергично встряхивают. После обесцвечивания раствора уголь отфильтровывают и сушат 2 ч при 100—120 °С. Оставшийся раствор иодида калия можно повторно использовать для растворения иода. [c.128]

Количество диастереоизомерных моносахаридов. Если исходить из формул Фишера, то для альдогексоз должно существовать 16 диастереоизомеров. Действительно, это количество альдоз было найдено в природе или синтетически получено Фишером. Однако дальнейшие исследования показали, что каждый нз этих моносахаридов способен существовать в двух совершенно индивидуальных кристаллических формах с различными константами, в том числе с резко различными углами вращения. Так, например, были получены две О-глюкозы с углами вращения +106° и +22,5 . Характерно, что при растворении обеих форм моносахарида всегда получался раствор, угол вращения которого менялся вследствие мутаротации и постепенно достигал для обеих форм одной и той же всегда строго постоянной величины, которая для глюкозы составляла +52,5°. Таким образом, число реально существующих альдоз ровно вдвое превышало число предсказанных на основе законов стереохимии. Удвоение числа диастереоизомерных форм говорило [c.224]

Правая и левая молочные кислоты представляют собой легко расплывающиеся на воздухе призмы, плавящиеся при 25—26°. Величина их вращения зависит от концентрации в 10%-ном растворе угол удельного вращения [c.149]

Для получения иодированного угля приготовляют раствор из 1 вес. ч. иода 2 вес. ч. иодида калия и 20 вес. ч. воды. В этот раствор загружают активированный уголь с таким расчетом, чтобы масса иода составляла примерно 10% от массы угля. Уголь энергично встряхивают после обесцвечивания раствора Уголь извлекают из сосуда, отфильтровывают на воронке Бюхнера и высушивают при 100—120° С в течение 1—2 ч. [c.175]

Значение pH растворов гидроксохлоридов алюминия различной основности в зависимости от концентрации приведены на рис. 2.16. В области концентрации 1—6 г-экв/дм отмечается линейная зависимость pH от концентрации раствора. Угол наклона линии для гидроксохлоридов с низкой основностью близок к хлориду алюминия. С увеличением основности линии наклонены более полого к оси концентрации. Зависимость pH от степени основности при постоянной концентрации гидроксохлорида алюминия линейна в интервале основностей О—2. Незначительное отклонение от линейности наблюдается в интервале О—0,5 и объясняется изменением условий гидролиза в системе. Повышение степени основности выше единицы способствует более крутому росту значений pH. Это лучше выражено в разбавленных растворах, что объясняется изменением структуры растворов гидроксохлоридов алюминия. Для золей pH во всех случаях ниже, чем для истинных коллоидов при одинаковом валовом составе продукта. С увеличением концентрации до 3—3,5 г-экв/дм это различие нивелируется. При более высоких концентрациях большое влияние оказывает вязкость раствора. Зольсодержащие растворы концентрацией [c.88]

Оставалось только проверить предположение на опыте. Ловиц добавил к коричневому раствору виннокаменной кислоты свежего древесного угля и нагрел всю смесь. На его глазах произошло осветление раствора уголь действительно поглотил все загрязнения. Отделив от чистого раствора уголь, Ловиц закончил выпаривание и получил прекрасные прозрачные кристаллы виннокаменной кислоты. [c.30]

Данные по степени чистоты поверхности и массы отмытых углей будут приведены во втором сообщении. Здесь же укажем на два обстоятельства, влияющих на эффект очистки. Первое заключается в том, что вода является также растворителем для примесей в угле, особенно для примеси железа. Поэтому используемый для очистки водных растворов уголь до и после промывки соляной кислотой нужно промывать водой столь же продолжительное время. Во всех других случаях представляется целесообразным после прекращения промывки кислотой сразу же удалить остатки раствора и высушить уголь с целью прекращения процесса растворения примесей в порах сорбента. В отличие от воды, промывка соляной кислотой не удаляет примеси железа и меди из угля, так как они внедряются в решетку угля в виде хлоридов. Отсюда вторым условием эффективного применения промытых углей является контроль за процессом отмывки по содержанию примесей в элюате, таких как кальций, магний, марганец, которые не образуют соединений внедрения и значительно легче вымываются из угля. Следовательно, при использовании даже хорошо промытых углей необходимо сбрасывать первые порции очищаемого продукта. [c.241]

Ферментационная (культуральная) жидкость, кг Соляная кислота, 10%-ный раствор, уголь, осветляющий, древесный, щелочной, марки А ацетон, этилацетат, натрий сернокислый, 2УИ НС1 [c.294]

На рис. 165 представлена кривая, построенная по результатам испытания угля Мишон . Остальные угли дали примерно те же результаты. С увеличением процентного содержания пека в смеси увеличивается давление распирания — расширение основания пика кривой. Это позволяет предположить, что происходит постепенное расширение пластической зоны, что подтверждается расширением основания пика внутреннего давления в средней плоскости загрузки. Чтобы уточнить эти наблюдения, были изучены пластометрические кривые этих же шихт. Эти кривые, представленные на рис. 166, показывают, что в присутствии пека значительно изменяется зона текучести. При добавке небольшого количества пека в шихту максимум текучести достигается при температуре около 480 С. Очевидно, пек в какой-то степени растворяет уголь, делая его текучим. При добавке большего количества пека в нем самом проявляется свойство текучести, что приводит ко второму максимуму (при [c.405]

Перед измерениями pH в приэлектродном слое м. с. э. должен быть откалиброван по стандартным буферным растворам. Угол наклона зависимости = /(pH) при Г = 298 К должен составлять 0,059В (рис. ХХУ. 14). Время [c.307]

Мутаротация. Не находило объяснения и явление так называемой мутаротации, т. е. постепенного изменения угла вращения плоскости поляризации, которое наблюдается для свежеприготовленных водных растворов кристаллических моносахаридов. Обычно для таки.т растворов угол вращения довольно быстро изменяется, доходя до определенной строго постоянной величины так, для глюкозы это изменение происходит от -Ь106 до +52,5°. Предполагалось, что это явление связано с переходом моносахарида из одной модификации в другую, но сущность этой изомеризации, исходя из формул Фишера, понять было невозможно. [c.30]

Величина угла вращения плоскости колебаний, поляризованног луча света, обозначаемая греческой буквой а (альфа), прямо пропор) циональна длине столба жидкости I, через которую проходит поляр зованный луч света, а также концентрации вещества в растворе — Угол, на который была повернута плоскость колебаний полярим ванного луча света при прохождении через раствор, содержащий в I лС [c.102]

Каждую порцию угля засыпают в стеклянные хроматографические колонки с краном, предварительно поместив в нижнюю часть колонки небольшой ватный тампон для предотвращения Еысыпа-ния угля. Постукиванием колонки о поверхность стола утрамбовывают насыпанный уголь, после чего, во избежание взмучивания верхних слоев при наливании раствора, уголь прижимают толстой алюминиевой сеткой. Колонки укрепляют в штативах в строго вертикальном положении. Под каждую колонку подставляют мерный цилиндр для сбора вытекающего раствора. Колонки, мерные цилиндры и склянки с растворами уксусной кислоты нумеруют. [c.45]

Примечания. 1. Обесцвечивающий уголь общего назначения, промйт кислотой основная марка. 2. Для обесцвечивания и дезодорации растительных масел и жиров, подвергнутых гидрогенизации. 3—6. Гранулированные обесцвечивающие угли общего назначения для использования в колоннах удельный объем пор 1,0 см /г. 7. Для рекуперации отработанных растворителей в химчистках. 8. Для удаления примесей из гальванических растворов уголь не содержит сульфидов. 9. Для очистки питьевой воды. 10. Гранулированный уголь для водоподготовки в промышленности. 11. Для кондиционирования пива. 12. Промытый кислотой обесцвечивающий уголь общего назначения для использования в лабораторной практике, пищевой и фарма- [c.124]

Для. производства какого-либо восстановления смешивают небольшое количество исследуемого вещества с равным ко-личесгво.м прокаленной соды и, прибавив каплю расплавленной соды, при помощи перочинного ножа приготовляют однообразную пасту. Прикоснувшись нагретой угольной палочкой к пасте, ее переносят на кончик палочки. Затем пробу нагревают сначала в нижнем окислительном пламени до ее плавления, после чего ее переносят в нижнее восстановительное пламя происходит тотчас сильное вскипание сплавленной массы, обусловленное выделением образовавшейся угольной кислоты. Восстановление закончено, как только масса начнет спокойно плавиться. После охлаждения во внутреннем конусе ее удаляют из пламени. Теперь металл находится на само.м кончике палочки, сосредоточенный в одном пункте. Отламывают кончик палочки, бросают в агатовую ступку, обливают небольшим количество.м воды и раздавливают пестиком. Излишек соды растворяется, уголь частью 1пла1вает на поверхности воды, а металл как более тяжелый падает на дно. Представляет ли собой металл железо, никель или кобальт, глазом распознать нельзя, но его можно извлечь лезвие.м намагниченного ножа, на котором он повиснет в виде бородки, большей частью еще с примесью угля. Высушенную посредством осторожного нагревания лезвия бородку снимают большим и указательны.м пальцами. К приставшему к пальцу металлу снова прикасаются намагниченным ножичком, и теперь на клинке повиснет уже только чистый металл. Последний переносят на полоску фильтровальной бумаги шириной в 3—4 /ИЛ1 и длиной 50 так, чтобы он был возможно ближе к одно.му из концов полоски. Посредством капиллярной трубки к нему прибавляют одну каплю соляной и столько же азотной кислоты и нагревают бумагу над пла.менем до исчезновения черного пятна (металла), после чего приступают к окончательному испытанию. [c.90]

В предварительных испытаниях процесса Синтойл частично растворившийся уголь пропускали через катализатор при высоких линейных скоростях, что несколько повышало истирание поверхности катализатора и соответственно предотвращало накопление на ней углерода и минеральных веществ. Вероятно, что при длительном использовании алюмокобальтмолибденовые катализаторы могут подвергаться неконтролируемому истиранию. Последние достижения в области приготовления катализаторов показывают, что ряд добавок может быть пригодным для снижения высоких скоростей истирания [6]. [c.226]

Удельным вращением д нaзывaюt угол вращения слОя рай твора толщиной в 1 дм, содержащего 1 г активного вещества ъ I мл раствора. Угол вращения (а) раствора с концентрацией т г активного вещества в 100 мл раствора в трубке длиной в I дм равняется [c.189]

Аноды. Число металлов, которые можно использовать в качестве анодов ограничено, поскольку большинство из них легко подвергаются коррозии. Хорошие результаты в препаративной работе получены с анодами из гладкой п/1атины и бурой ОКИСИ свинца. Железо и нике.яь применяют только в щелочных растворах. Уголь и графит используют как в кис.чых, так и в щелочных средах, однако они все же в некоторой степени подвержены химическому воздействию с образованием окислов и других продуктов. В органических электролитах применяют почти всегда платину исключением является электролиз фто] и-стых соединений, при котором применяют никель. Га.логеш>1 оказывают слабое воздействие иа платиновые электроды и более заметное воздействие на электроды из окнси свинца. Если в растворе присутствуют соли аммония или амины, то платина и никель подвергаются химическому воздействию. Свинец подвергается химическому воздействию со стороны растворов некоторых кис-.ют, в том числе и органических. [c.322]

Французский ученый Муассан узнал о работе русских ученых через американских исследователей, тоже обнаруживших алмазы в метеоритном железе. Под впечатлением этого открытия Муассан добыл метеоритное железо и в свою очередь нашел в его массе два маленьких прозрачных алмазика в двух сильно сдавленных и окруженных аморфным углеродом прослойках металла. Это навело Муассана на мысль, что выделение углерода в виде алмаза в метеоритах происходит вследствие высокого давления, развивающегося при быстром затвердевании метеоритной массы, выброшенной в виде вулканической бомбы из жерла вулкана в межпланетное пространство (так представляли себе в то время образование метеоритов). Отсюда с логической неизбежностью и возник замысел его знаменитого опыта воспроизвести в искусственной обстановке предположительные условия возникновения алмазов в метеоритах. Необходимое вспомогательное средство для реализации опыта было у Муассана под руками его собственное изобретение — электрическая печь. Растворив уголь в расплавленном в печи железе, Муассан подвергал расплавленный чугун быстрому охлаждению, выливая его в одних опытах в воду, а в других — в расплавленный свинец (рис. 166). [c.523]

Чтобы увеличить а1Ктивную поверхность соприкосновения, необходимо применять большое количество катализаторов или очень тонко измельчать его. Практически пользуются обоими способами. При гидрогенивации жидких продуктов применяют мелко измельченный катализатор и работают с циркуляцией, т. е. возвратом катализатора в процесс. Практическая кратность циркуляции составляет 3—5. При гидрогенизации углей катализатор сильно разбавляется твердыми остатками угля, и возврат его нецелесообразен. В этом случае ограничиваются тщательным распределением катализатора в исходное сырье. Так, сульфат железа используют в виде раствора уголь пропитывается раствором путем разбрызгивания последнего и затем идет на измельчение. [c.19]

Выходящие из доменной печи газы содержат до 30% СО. Они сжигаются в специальных сооружениях — кауперах для подогревания воздуха, поступающего в домну. Выделяющееся из руды свободное железо постепенно опускается вниз и при температуре около 1200° С плавится, растворяя уголь. Одновременно образуется карбид железа, или цементит, РезС [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология