Индолы спектр поглощения

Рис. 1.50. Спектры поглощения в гептане / — индол 2 — карбазол

Спектральные методы занимают центральное место в химических исследованиях и анализе. Однако точное знание величины химического сдвига, например какого-нибудь протона пиридина, или точное знание максимума поглощения в УФ-спектре индола, ни в кой мере не способствует пониманию реакционной способности гетероароматических соединений, а лишь является результатом специально проведенного измерения. В этом разделе мы приведем лишь краткое обсуждение спектральных свойств гетероароматических соединений с привлечением небольшого количества спектральных данных. Более детальная информация может быть найдена в соответствующих обзорах [1] и оригинальных статьях. [c.25]

Рис. 12. УФ-спектры поглощения индола (1), бензофурана (2) и индена (5) в гексане [7].

Спектры поглощения в ультрафиолетовой области не характерны для этих соединений, так как они похожи на спектры родственных фенолов и фенолоспиртов. Производное индола — серотонин I имеет максимумы при 275 и 295 ммк, и только последний максимум сдвигается в присутствии основания (до 325 ммк). [c.63]

Японские исследователи [436] рассматривали спектры замещенных индолов в КВг и нуйоле. В интервале 2000—1650 сж" найдены обертоны, но картину поглощения не коррелировали с ориентацией заместителей, что возможно для производных бензолов [71а]. В области частот 1650—1450 см найдены четыре полосы (от средней до слабой интенсивности) при 1625—1615, 1600— 1575, 1565—1540 (эта полоса наиболее изменчива и иногда отсутствует) и 1520—1470 возможно, указанные полосы соответствуют валентным колебаниям кольца. Кроме того, наблюдаются полосы около 1350, 1250, 1010 и 920 .wK В интервале 900— 700 см найдены характеризующие замещение полосы у СН [c.516]

Хромофором триптсфана и его производных является индол. Спектры поглощения из триплет-триплетного состояния индола, 1рипта )ана, их производных и триптофансодержащих пептидов [c.169]

Соедпнения, сконцентрировавшиеся в третьей фракции, относятся, вероятно, к азотным алкилзамещенным гетероциклам типа пиридина, пиррола, хинолина. Возможно присутствие соединений с двумя атомами азота в кольце пли в молекуле, например типа аминопирролов или амино-пирпдипов. Это в значительной мере подтверждается ИК- и УФ-спектра-ми. В ИК-спектрах обнаруживается сильное поглощение в области 3440— 3400 см , относящееся к С—И связям в кольце, а также поглощение около 1565 и 1500 см- , относящееся к С—С связям в азотных гетероциклах. Поглощение около 1620, 1572, 1471 и 1433 си- характерно для валентных колебаний кольца замещенных пиридина. Колебание пяти- и шестичленных колец проявляется также в области 1020—995 m 1. Отмеченное в спектрах поглощение около 2250 m"1, вероятнее всего, указывает на присутствие группы С—NH. В УФ-спектрах имеются отчетливые максимумы поглощения при 175, 195 и 257 мкм, относящиеся к пирпдинам, а нри 215 мкм — к пирролам. Фракция III имеет максимум поглощения также при 550 мкм, относящийся к пирролам и индолам. [c.17]

Спектры поглощения в ультрафиолетовой области индоленинов и индолов показывают характерные различия, дающие возможность определенно решать, имеет ли данное соединение структуру индола или индоленина [361]. [c.60]

Рис. 5.1. Спектры поглощения пирроловых соединений в видимой области 1,3 — индол 1 — из нефтей месторождения Каламкас, скв. 64, 3 — Кенкияк, СКВ. 96) 2, 4 — пиррол (2— из нефтей месторождения Каламкас, СКВ. 64, 4 — Каратобе, скв. П-25)

Флавиноидные и родственные гетероциклические вещества в других озерных осадках. В табл. 6 приведена характеристика флуоресцирующих веществ, определенных в ряде озерных осадков, штатов Миннесота, Луизиана и Невада. Желтый цвет флуоресценции большинства из них, величины R и спектры поглощения позволяют считать, что эти вещества относятся к флавиноидам. Другие вещества имеют голубой, золотистый, белый или розовый цвет флуоресценции. При этом величины Rf у этих соединений выше, чем у большинства флавиноидных веществ. Некоторые из них по свойствам, возможно, являются производными индола, триптофана, алкалоидов или порфиринов. [c.260]

Приведенные данные по фотоэлектронным спектрам указывают яа то, что для о-хиноидных гетероциклов требуется меньшая энергия возбуждения, чем для их структурных изомеров. Этот вывод подтверждается и сравнением электрощзых спектров индолов и изоиндолов. У индолов по сравнению с на( )талином наблюдается гипсохром-ный сдвиг длинноволнового максимума поглощения, а у изоиндола наоборот — батохромный. [c.52]

Аналогичные красители синтезированы Степановым [217] (данные о спектрах поглощения получены из этого же источника) и позднее Турчиновичем [218]. По синтезу азадиметинцианинов см. [219]. Фрезер в результате взаимодействия метиленди-(3-индоли-зина) с хлоранилом получил, среди прочих, мостиковый мономе-тинцианин (X V), который поглощает в длинноволновой части спектра [220]. [c.238]

Циленто и Гисти [201], а также Аливисатос и сотр. [202, 204] обнаружили, что NAD" " и молекулы, содержащие простые пиридиновые кольца, в присутствии индола и ряда его производных имеют полосу поглощения в области длинных волн. Эта широкая полоса слабой интенсивности, вероятно, соответствует переносу заряда, поскольку из большинства добавленных соединений — производных пиридина — в результате химической реакции могли образоваться только производные дигидропиридинов, имеющие хорошо определенные и более интенсивные полосы поглощения. Этот вывод был подтвержден Шифри-ным [203], изучившим спектр поглощения хлористого 1-(2-индол-3-ил)-этил- [c.81]

Рис. 23. Спектр поглощения хлористого 1-(2-индол-3-ил)-этил-3-карбамидопиридиния

Изучены УФ-спектры бензимидазола и его метилзамещенных гомологов. Значения коэффициентов молярной экстинкции у бензимидазола и его гомологов лежат в удивительно узкой области. Характеристическое влияние метильных групп проявляется в измепении остроты и тонкой структуры полос поглощения. В болья1инстие случаев оно аддитивио. Наиболее заметное влияние оказывает замещение в положениях 5 и О В этом случае замещение сопровождается батохромным сдвигом (табл. 72, рис. 42), значительно большим, чем при замещении в любом другом положении. Идентичный эффект отмечался ранее п для индола. [c.124]

Другой тип реакций окисления индола и некоторых его производных с участием гид[южсильного радикала, генерируемого при импульсном радиолизе, был изучен Армстронгом и Своллоу [621, Короткожи вущий спектр поглощения, регистрируемый после реакции индола и триптофана с 0Н% имел максимумы поглощения при 310, 325, и 345 нм (рис. 4.8). Как известно, присоединение метил ьной группы по различным папожениям индольного кольца исключает электрофильную атаку ОН -радикала данного положения. Такой же метод, использованный в работе [62], позволил сделать заключение о том, что пики поглощения при 345 и 325 нм возникают благодаря присоединению гидроксильного радикала по Сг и Сз-положениям гетероцикла, а пик при 310 нм обусловлен реакцией ОН по какому-либо положению ароматического кольца. Поскольку реакционная способность ОН по отношению к этим [c.189]

Гельсемин обладает стрихниноподобным фармакологическим действием сравнение спектров поглощения в ультрафиолетовом свете этих алкалоидов выявило их чрезвычайное сходство. Спектр поглощения семпервирина (см. ниже) оказался совершенно отличным от спектров поглощения гельсемина, индола, хинолина и цинхонамина. [c.771]

Реакция 2, судя по спектрам поглощения, не сопровождается разрывом индольного кольца, а приводит к образованию ковалентной связи (сшивки) между имин-ным азотом индола и соседними группами белковой макромолекулы. В пользу этого свидетельствуют исчезновение полосы поглощения >ЫН-группы в инфракрасном спектре у глицил-триптофана и тушение флуоресценции (фотовыцветание). Однако этот конечный стабильный фотопродукт триптофана, который, по-видимому, приводит к фотоинактивации белков, не выделен и его химическая природа пока не ясна. [c.258]

Спектроскопические характеристики многих ферментов и субстратов изменяются при образовании Е8-комплекса подобно тому, как меняется характерный для дезоксигемоглобина спектр поглощения при связывании кислорода или при окислении в ферриформу, что было описано ранее (рис. 3,18). Эти изменения проявляются особенно отчетливо, если фермент содержит окрашенную простетическую группу. Хорошей иллюстрацией может служить триптофан-синтаза-бактериальный фермент, содержащий в качестве простетической группы пиридоксальфосфат. Этот фермент катализирует синтез Ь-триптофана из Ь-серина и индола. При добавлении Ь-се-рина к ферменту резко возрастает флуоресценция пиридоксальфосфатной группы (рис. 6.8). Последующее добавление второ- [c.108]

Для 4,5,6,7-тетрафторизоиндола зарегистрирован спектр ЯМР- F [98]. Имеются данные о ЯМР- С для 2-метилизоиндола [120, 524]. Обращает на себя внимание близость поглощения резонансной энергии атомами углерода. Наиболее характерной чертой спектра ЯМР- С 2-метилизоиндола является общий высокопольный сдвиг поглощения углеродными атомами карбоциклического кольца ( 6 м. д.), больший у атомов С—1(3) изоиндола, чем, например, у соответствующих атомов углерода пиррола С—2 или индола С—2. [c.48]

Индол Г нагревают с карбонатом калия в аиегонитриле и получают низко-плавкое кристаллическое соединение с брутто-формулой IoH9N, в ИК- спектре которого отстутствует полоса поглощения группы N11. Предложите структуру полученного соединения и объясните его образование. [c.292]

Идентификация азотсодержащих фрагментов была осуществлена по ИК-спектрам, так в работах [104, 1201 полосы поглощения 1280, 1330, 1660, 3482 см отнесены к структурам типа карбазола, пирола и индола, а широкая полоса МОО—3500 СМ —к водородным связям >МН- и -ОН-групп [29, 129]. [c.47]

Ультрафиолетовые спектры часто применялись для характеристики широких фракций гетероциклических соединений и азотистых оснований и для идентификации индивидуальных соединений типа пиридинов, бензопиридинов, хинолинов, индолов, карбазо-.яов. беняокяпбячолов и т. п Полосы поглощения в видимой и ультрафиолетовой частях спектра являются классическим методом идентификации порфиринов в нефтях и их фракциях. [c.262]

В инфракрасном спектре первичных и вторичных аминов имеется полоса поглощения в области 3500—3300 см , обусловленная валентными колебаниями группы N11 та же полоса присутствует в спектре пиррола, индола и их производных, не имеющих заместителя у атома азота. Интересным примером может служить семпервирин [403], у которого отсутствует поглощение в указанной области спектра на этом основании можно было бы сделать вывод, что атом водорода не связан с азотом, тогда как в этом алкалоиде был все же обнаружен активный водород . [c.38]

Азаиндолы поглощают обычно прн меньших длинах волн, чем соответствующие индолицины. В спектрах ряда азапроизводных индола две полосы длинноволнового поглощения индола (48) маскируются общей плавной кривой, в то время как высокоинтенсивная полоса поглощения смещается к длинам волн, недоступным для кварцевых спектрометров. Голубой сдвиг в спектре индола, близкий к такому же в случае индолицина, согласуется с моделью аниона индена, так как пиррольный атом азота значительно понижает лишь энергию орбиты Q, энергия же других орбит снижается е меньшей степени (см. рис. 23). [c.375]

Индол- В УФ-спектре индола присутствуют выс.экоинтенсивная полоса поглощения при 219 нм, соответствующая я—я -переходу, и две низкоинтенсивные полосы поглощения при 261 и 288 нм, соответствующие п—я -переходам. [c.413]

Смотреть страницы где упоминается термин Индолы спектр поглощения: [c.88] [c.247] [c.280] [c.82] [c.645] [c.680] [c.185] [c.189] [c.196] [c.398] [c.566] [c.798] [c.265] [c.26] [c.121] [c.143] [c.215] [c.260] [c.260] [c.542] [c.105] [c.497] [c.291] [c.115] [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология