Связанные состояния

Типы сернистых соединений в нефти весьма разнообразны. Отдельные нефти содержат свободную серу, которая при длительном хранении их выпадает в резервуарах в виде аморфной массы. В других случаях сера пребывает в нефтях и нефтепродуктах в связанном состоянии, т. 0. в виде сероводорода и сероорганических соединений (меркаптанов, сульфидов, дисульфидов, тиофенов, тио-фанов). [c.28]

Для получения наиболее устойчивых систем, в которых большая часть серы находится в связанном состоянии, необходимо проводить процесс длительное время. На связывание серы также оказывают влияние условия контакта и количество добавляемой серы. Перевод серы в связанное состояние необходим потому, что несвязанная сера при дальнейшем нафевании выше 180°С в процессе подготовки и укладки дорожного покрытия будет дегидрировать углеводороды вяжущего с образованием сероводорода. Предположительно, именно внедренная в структуру асфальтенов сера является эффективным модификатором пластических свойств получаемых материалов [4] и наиболее термоустойчива. [c.77]

Большое влияние на эксплуатационные свойства нефтяных масел оказывает присутствующая в них вода. В нефтяных маслах влага может существовать в разных видах. Некоторое количество влаги растворено в масле, причем предельная растворимость воды в масле значительно меняется в зависимости от внешних условий например, в трансформаторном масле при 5°С растворяется 0,01% (масс.) воды, а при 75 °С в десять раз больше. Остальная влага первоначально находится в масле в состоянии эмульсии, дисперсность и стабильность которой зависят от физико-химических свойств масла. Эмульгированная вода может частично переходить в растворенную и обратно при изменении температуры и давления. С течением времени часть эмульгированной влаги может отстояться и образовать в резервуарах, масляных баках и т. п. подтоварную воду. Кроме того, вода может быть в масле в химически связанном состоянии, т. е. вступать в реакции гидратации с компонентами масла. При недостаточной гидролитической стабильности масла вода может вступать с ним в иные реакции, сопровождающиеся образованием кислот, щелочей и других веществ, способных существенно ухудшать свойства масла. [c.68]

Водный раствор МЭА содержит СО2 и НаЗ в растворенном и химически связанном состояниях. [c.14]

Водный раствор МЗА содержит СОг и НгЗ в растворенном и химически связанном состояниях (см. табл. 1.12). [c.32]

Однако в абсорбере осталось еще много кислых компонентов в растворенном и химически связанном состоянии. Для дальнейшего разложения химических соединений кислых компонентов с абсорбентом его необходимо нагреть до температуры /в=121°С, что обеспечивается подогреванием абсорбента в испарителе. Для расчета разложения химических соединений в испарителе необходимо принять величину давления в межтрубном пространстве. Принимаем величину давления в испарителе Ян=0,12 МПа. [c.39]

Длительное вдыхание пыли, содержащей диоксид кремния в свободном или связанном состоянии, а также некоторых других видов производственной пыли (угольная, электросварочная, тальковая, слюдяная, фарфоро-фаянсовая, ферритовая, сланцевая, шамотная, магнезитовая, пыль нефтяного и пекового кокса и т. д.) Вдыхание пыли, газов, тумана бериллия и его соединений [c.308]

В качестве критерия определения состояния продуктов реакции можно использовать следующее условие считать, что атомы В и С находятся в связанном состоянии, если [c.63]

А-ьВС - атомы В и С находятся в связанном состоянии, а атомы А и В, А и С — нет. [c.64]

АВС—все три атома находятся в связанном состоянии, т.е. образуется комплекс. [c.64]

А + В -ь С — никакая пара атомов не находится в связанном состоянии, т.е. происходит диссоциация. [c.64]

Решение. В 100 г 10%-ного олеума содержится 10 г несвязанного оксида серы (VI) и 90 г 100%-ной серной кислоты. Вычислим,сколько оксида серы (VI) в связанном состоянии находится в 90 г 100%-ной серной кислоты [c.214]

В 100 г 40%-ного раствора серной кислоты содержимся 40 г 100%-ной серной кислоты. Вычислим массу оксида серы (Ч ) в связанном состоянии, находящемся в 40 г 100%-ной серной кислоты [c.214]

Сущность явления рекомбинации заключается в том, что пролетающий электрон захватывается ионом и переходит в связанное состояние. При акте рекомбинации излучается энергия, равная сумме кинетической энергии электрона и энергии его связи с ионом. Спектр излучения при этом носит сплошной характер. Данный вид излучения плазмы при температурах до 6000 К также не имеет практического значения. [c.233]

Количество жидкости, перешедшее при снятии давления нз свободного в связанное состояние (из иммобилизованной в жидкость набухания), численно равное разнице — К , отнесенное ко всей иммобилизованной жидкости У (при заданном внешнем давлении), выраженное в процентах, принято за меру величины структурно-адсорбционных деформаций в системе глина — жидкость и обозначено А 7. [c.36]

Необходимо раскрыть содержание термина энергия связи . Схема потенциальной энергии произвольной А—В-связи в многоатомной молекуле (рис. 4.1) служит для объяснения данного понятия. Для многоэлектронных атомов, как было отмечено выше, следует учитывать, что валентное состояние может лежать выше соответствующего основного состояния. Если в таком случае два атома находятся в своих основных состояниях, то никакой связи между ними возникнуть не может если же они сближаются друг с другом, то их потенциальная энергия будет возрастать. На определенном межатомном расстоянии потенциальная энергия системы будет приближаться к энергии атомов в валентных состояниях (рис. 4.1, пунктирная линия), и может произойти переход к связанному состоянию. Поэтому внутренняя энергия связи Е равна разности энергий основного молекулярного состояния и валентного состояния, соответствующего бесконечному расстоянию между атомами. Энергия диссоциации О меньше Е на величину энергии нулевых колебаний /lv/2 н на сумму Р энергий перехода, гибридизации, полярного и стерического упорядочения, необходимых для достижения валентного состояния. Разность между энергией нулевых колебаний и максимумом кривой потенциальной энергии равна [c.100]

Энергия связи воды с металлом определяется целям рядом факторов [303]. Исследования, выполненные с использованием воды, меченной тритием, показали, что в связанном состоянии в пленке оксидов железа содержится Ы0 молекул воды на 1 см (при потенциале ф=1,1 В). Во внешнем слое оксидов находится 9,3-10 5 молекул воды на 1 см т. е. 90% всей связанной воды. Состав внешнего слоя отвечает формуле РегОзХ Х1,5Н20. и лишь небольшое количество воды находится во внутреннем слое оксида (Рез04) [304]. [c.292]

Количество вешества, перешедшее в каплю к данному моменту времени, находится в ней как в свободном, так и в связанном состояниях. Обозначим через v объем капли. Тогда доля непрореагированного экстрагента составит v jo f. Количество экстрагента, находящегося в тя-эанном состоянии, определим п убыли хемосорбента v 2 о (1 — j ). [c.277]

Кривая (а) представляет отталкивание несвязанных атомов углерода Увеличение отделения радикала от (1) ц (2), а кривая (Ь) — энергию растя-нгпредельного атома углерода жения образующейся связи. В точке Рис. 16. Потенциальная энергии пересечения кривых связанное и не-системы, состоящей. и.- мономера и связанное состояния равноустойчивы )адикала, как функция отделения переход одного состояния в другое радикала от непредельного атома [c.148]

Между тримолекулярной реакцией (2.83) и внешне аналогичной бимолекулярной реакцией (2.53) имеется важное отличие — в бимолекулярном процессе (2.53) молекула А2А3 находится в сильно связанном состоянии и влияние обратного процесса пренебрежимо мало. В процессе типа (2.83) молекула АдАд в начальный момент связана слабо и при последующих столкновениях может легко диссоциировать (рис. 12). Поэтому и скорость процесса (2.83) в отличие от (2.53) определяется не одним столкновением, а последовательностью столкновений и механизмом энергоотвода в момент прохождения системой узкого лшста ( горла ). [c.84]

В одном из таких модельных подходов [И] число переходов, приводящее к образованию связанного состояния А2А3 с сечением Од а в тримолекулярной реакции, можно [c.92]

На биологических очистных сооружениях (БОС) сточных вод НПЗ образуется избыточный активный ил. На каждые 1000 м /ч очпшенных вод образуется 2 м /ч избыточного активного ила влажностью 98%. Активный ил представляет собой суспензию с аморфными хлопьями, включающими аэробные бактерии и простейшие микроорганизмы, а также мелкие и адсорбированные загрязнения из сточных вод. При хранении и уплотнении он быстро загнивает. Активный ил загрязнен патогенными микроорганизмами (кокки, палочки, спириллы, возбудители желудочно-кишечных и других заболеваний, яйца гельминтов). Большая часть влаги ила находится в связанном состоянии, поэтому он обладает плохой водоотдачей. [c.564]

Вывод классических уравнений движений из квантовых показывает, что классическая механика применима при условии малости длины волны де-Бройля X по сравнению с характерным размером I об.тасти действия потенциала, в котором движется частица. Из правил квантования следует, что условие к (ШР) <5 эквивалентно условию Пк для связанных состояний системы (колебательное и вращательное движение). Для тепловых энергий Т 1000 К) и молекул среднего атомного веса [М 20) X, составляет величину ппр>[дка К)" см, что заметно меньше размера молекул (3-10 сж). Для этих же условий наиболее вероятные значения вращательных квантовых чисел ] обычно превышают 10, тогда как для колебаний условие 1 к 1. как правило, не выполняется. Таким образом, описание поступательного и вращательного движения молекул в рамках классической механики полностью оправдано. Что касается колебательного движения, то опо может быть описано классически только в случае, когда колебательная энергия заметно превышает величину колебательного кванта, например в случае сильно г1Кзотермнческих реакций. [c.57]

Дело в том, что применение ПАВ во многих случаях недопустимо по санитарно-гигиеническим нормам. В то же время при испарении стоков НПЗ с целью их ликвидации применение ПАВ, в частности дисольвана 4411, является перспективным способом борьбы с накипеобразованием. На НПЗ дисольван 4411 используется как деэмульгатор. Однако ПАВ, оставшиеся в воде после контакта с нефтью, находятся, по-видимому, в связанном состоянии и, как показали исследования В. Н. Копосова и др. [15], лишены своих характерных свойств (пептизации твердых частиц, солюбилизации нефтепродуктов), у них отсутствует критическая концентрация мицеллообразования. Поэтому, несмотря на то, что их концентрация в воде значительна, при упаривании стоков электрообессоливающих установок (ЭЛОУ) на греющих поверхностях выпарных аппаратов отлагается накипь. [c.16]

Не,зависимо от фактора устойчивости, всегда справедлива закономерность чем выше дисперсность, тем устойчивее водно-топливная. эмульсия. Размер частиц дисперсной фазь н эмульсии зависит от плотности, вязкости, межфазного поверхностного натяжения, от способа и времени образования эмульсии. Вода обладает большой поверхностной энергией. Все загрязнения, выделенные из нефтепродуктов, содержат воду в связанном состоянии. Высокая поверхностная активность воды позволяет ей собирать мелкие частицы загрязнений, находящихся в нефтепродуктах, в крупные скопления, оказывая, таким образом, отрицательное влияние. [c.33]

Причиной больших вариаций в энергиях разрыва связей в молекулах И. И. Семенов считает свойства свободных радика- лов, особенно распределение электронной плотности радикалов в свободном и связанном состояниях. При переходе от связанного радикала к свободному происходит перераспределение электронных плотностей и изменение энергии сопряжения свободных электронов. Перетягизание свободных электронов внутрь частиц, где они используются на усиление внутренних связей, приводит к наибольшим энергетическим эффектам и к появлению наименее активных радикалов [212]. [c.40]

Экспериментальные температурные кривые изменения концентрации парамагнитных центров (ПМЦ) действительно содержат ряд экстремумов. В работе [3] приведены типичные зависимости концентрации различных носителей парамагнетизма в различных нефтяных системах от изменения температуры (рис. 1). В работе [16] были проведены уникальные исследования изменения концентрации парамагнитных центров в тяжелых нефтепродуктах при их нагреве до высоких температур. На рис. 2 приведены полученные кривые, которые имеют точки перегиба, соответствующие структурным фазовым переходам. Здесь же приводятся зависимости так называемой изотропной составляющей, которая определяется по характеру сверхтонкой структуры ЭПР-спектров и указывает на преимущественно свободное или структурно связанное состояние ванадиловых комплексов, что также является показателем структурных превращений в НДС. [c.10]

Исследования показали, что термическое отстаивание без применения деэмульгаторов не дает результатов. Это объясняется, по-видимому, тем, что вода а мазуте находится в эмульсионном, коллоид1Ю-связанном состоянии, а повышение температуры не изменяет разницы в плотности воды и мазута (рис. 1). [c.78]

При реакциях гидратации минералов вяжущего вещества часть воды, являющейся дисперсионной средой цементной суспензии, переходит в состав новообразований, т, е. нереходит в химически связанное состояние, [c.119]

Получение газообразной среды, в которой отсутствуют атомы и которая состоит из ионов и электронов — плазмы, не означает конец ионизации, поскольку часть электронов еще находится в связанном состоянии в ионах. Электропроводность определяется в основном легкими частицами — электронами, поэтому по мере ионизации увеличивается электропроводность плазмы и тем самым уменьшается способность ее генерировать тепло. Практически термин плазма применяется для газообразного состояния с того момента, когда газ начинает обладать ощутимой электропроводностью, т. е. теряет свои диэлектрические свойства. М. Тринг предложил считать этой границей степень ионизации, равную 0,01. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология