Фото люминофоры

При составлении шихты надо иметь в виду, что обычно избыток одного иа компонентов способствует более быстрому и полному протеканию реакций. Однако в случае отклонения от стехиометрического состава следует учитывать также оптические свойства введенного в избыточном количестве вещества, в частности для фото люминофоров, степень поглощения им возбуждающего излучения, поскольку такое поглощение снижает эффективность люминофоров. [c.59]

Радиолюминесцентные индикаторы изготавливают на основе различных люминофоров в виде экранов или монокристаллов (сцинтилляторы). Эти индикаторы преобразуют падающее ионизирующее излучение в видимое свечение, что позволяет оператору производить неразрушающий контроль непосредственно в технологическом потоке или фиксировать видимое изображение с помощью фото- или киноаппаратуры. [c.305]

В тех случаях, когда необходимо подчеркнуть применимость данного реактива или препарата для определенной цели или отсутствие в нем некоторых примесей, после названия реактива указывается его дополнительная квалификация, а затем степень его чистоты. Например, бензол для криоскопии хч , магний окись для люминофоров хч , марганец сернокислый для спектрального анализа чда , судан Ж краситель для микроскопии чда , бром-тимоловый синий (индикатор) чда , глицин фото ч , кальций окись для хроматографии чда , кобальт сернокислый без никеля чда , калий бромистый фармакопейный ч и т. д. [c.17]

В случае фотографической регистрации сигналов люминофор с коротким затуханием должен обладать фото-актиничным излучением. Основные требования к тако/о рода излучателям подробно рассмотрены в соответствующей литературе [21, 118, 117, 197, 82]. [c.228]

В промышленности искусственного и синтетического волокна, органического стекла, фото- и кинопленки, на текстильных и бумажных фабриках водопроводную воду для отдельных операций дополнительно очищают от железа, марганца, кремния и взвешенных частиц. На химико-фармацевтических заводах используют дистиллированную воду. Еще более чистая вода нужна в производстве полупроводников, люминофоров, оптических, сцин-тилляционных и иных монокристаллов. Она должна быть глубоко обессолена и полностью лишена газов, содержать не более 10 % железа, тяжелых и цветных металлов. [c.76]

Но типу возбуждения свечения различают фото-люминофоры — трансформирующие ультрафиолетовое излучение в видимый свет к а т о д о л ю-минофоры — преобразующие в световое излучение энергию бомбардирующих пх электронов рентгенолюминофоры — светящиеся под действием рентгеновских лучей р а д п о л ю м и н о-ф о р ы — светящиеся под действием радиоактивпого излучения электролюминофоры — свечение к-рых возбуждается наложением электрпч. поля. [c.379]

Б. с.-ингибиторы коррозии, фото- и термохромы, сенсибилизаторы, люминофоры. Нек-рые Б. с. используются в сиитезе изохииолииовых оснований и прир. алкалоидов [c.274]

У многополосных люминофоров спектры при фото- и катодовозбуждении иногда различаются из-за того, что при большей плотности тока возбуждения в последнем случае длинноволновая полоса может быть подавлена. При фото-возбуждении свет может проникать глубже в кристаллы люминофора и излучение в коротковолновой части спектра может ослабляться в большей степени вследствие поглощения центрами люминесценции. [c.11]

Рис. 1.16. Зависимость интенсивности свечения люминофора ZnS - u от температуры при фото- (1) и электровозбуждении (2).

Почти все чистые oi и лы металлов II, III и IV групп периодической системы оладают люмпнесценци при фото-, катодном и рентгеновском возбуждении, писан также ряд оки ных люминофоров, активированных различными металлами в частности Мп, Сг, Bi, РЬ и дрГ [c.53]

Алюминиевые шпинели — алюминаты типа MeAlgO также обладают сравнительно интенсивной люминесценцией при активации многими металлами. Наиболее известны люминофоры, активированные Мп и Сг с излучением в зеленой и красной областях спектра как при фото-, так и при катодном возбуждении. Описаны также люминофоры на основе алюминатов р. з. э. [c.55]

Данная глава посвящена методикам измерения люминесцентных характеристик [1, с. 39—91 2, с. 54—84 3, с. 595—666 4, с. 221—457 5, с. 21—34 6, с. 37—78 и 111—132 7, с. 106—142], из которых наибольшее значение имеют сцектры поглощения и излученпя, выход люминесценции, длительность послесвечения, а также некоторых других физических свойств люминофоров. Кроме того, описаны применяемые в измерительной практике методы возбуждения фото-, катодо- и электролюмпнофоров. [c.167]

Природные и синтетические красители, пигменты, люминофоры, аналитические реагенты, катализаторы и ингибиторы химических процессов, сенсибилизаторы фотохимических реакций, биологически активные и лекарственные препараты, включая лекарства от рака и СПИДа - таковы основные направления применения антрахинонов. Химия, металлургия, геология, легкая, целлюлозно-бумажная и деревообрабатывающая промышленность, кино-, фото- и телеиндустрия, полиграфия, микроэлектроника, компьютерная техника, лазерная техника, современные средства записи, хранения и воспроизведения информации, фармацевтическая промышленность и медицина - далеко не полный перечень отраслей науки и техники, широко использующих антрахиноны. [c.3]

Интенсивная люминесценция солей пирилия позволила рекомендовать их в качестве органических люминофоров с высокой фото-устойчивостью. Они люминесцируют в кислых и нейтральных средах. Тищенко предложил использовать как люминофоры, светящиеся в различных областях спектра, включая красную, 4-арил- и 4-сти-рилпирилий перхлораты [81]. Олехнович с соавторами описали люминофоры красного свечения ХЬП и ХЫУ [82], использованные в качестве рабочих веществ для жидкостных лазеров [83] [c.137]

Люминофоры — твердые и жидкие вещества, способные люминесцировать под действием различного рода возбуждений. По типу возбуждения различают фотолюминофоры, рентгенолюминофоры, радиолюминофоры, катодолюминофоры, электролюминофоры. Некоторые люминофоры могут выступать в качестве люминофоров смешанных типов, например. 2п5-Си является фото-, катодо- и элек-тро.чюминофором. [c.596]

Кроме классификации кристаллофосфоров по характеру преобладающего процесса люминесценции и по химическому составу, существует также классификация по способу возбуждения, для которого они предназначены. По этому признаку, особенно часто используемому в промышленности, различают фото-, катодо-, рентге-Н0-, радио- и электролюминофоры. Хотя многие люминофоры, например, из группы цинк-сульфидных, хорошо возбуждаются раз-44 [c.44]

Электролюминесценция. В последнее время большое значение приобрела люминесценция, возбуждаемая непосредственно электрическим полем, — электролюминесценция. Существенно, что способностью к ней обладают лишь немногие люминофоры, которые чаще всего отличаются по составу и условиям получения от люминофоров, предназначенных для возбуждения другими способами. Наибольшее распространение получили порошкообразные 2п5-Си, С1-фосфоры, содержащие медь в концентрации, обычно на порядок большей, чем аналогичные фото-, катодо- и радиолюминофоры. Для возбуждения электролюминесценции тонкий ( 50 мкм) слой фосфора в смеси с диэлектриком помещается между двумя электродами, один из которых делается прозрачным. При наложении поля напряженностью 10 в см с частотой порядка сотен и тысяч герц возникает яркое свечение. На осциллограммах обнаруживается его волнообразный характер с частотой пульсаций, вдвое превышающей частоту приложенного напряжения. Естественно предположить, что люминесценция возбуждается разгоняемыми полем электронами. Поскольку длина свободного пробега электронов в [c.50]

Первый этап затухания, резко выраженный у виллемита, существует не только у силикатов. Он представляет более общее явление и свойственен большинству катодолюминофоров различного состава. Из-за большой крутизны кривой и кратковременности самого этапа измерения в нём недостаточно точны. Самый факт наличия короткозатухающей экспоненциальной составляющей затухания у многих люминофоров можно установить только при особенно тщательных наблюдениях. Обязательным условием является строго прямоугольная форма отсечки возбуждающего импульса и возможность вести наблюдения через малые промежутки времени. На кривых затухания из цитированного выше сравнения фото- и катодолюминофоров [128, 196] этот участок выражен слабо и оставлен без внимания. В более точных работах Перкинса и Кауфмана [212] он выделен в качестве самостоятельного первую попытку его физической интерпретации нельзя считать удачной [183] точная количественная оценка пока принадлежит Стрэнджу и Гендерсону [278, 279, 280]. [c.180]

Второй этап затухания виллемита (участок II кривой А, рис. 42), охватывающий промежуток времени от нескольких лшллисекунд до нескольких сотых секунды, принадлежит к числу наиболее изученных. В общем процессе затухания у активированных марганцем люминофоров он преобладает над другими. Подавляющее большинство отдельных наблюдений, приведённых в цитированной выше литературе [126, 106,128,196, 183, 212, 138, 323, 324, 325], относится именно к этой составляющей. Количественное сравнение затухания при фото- и катодовозбуждении затруднено различной проницаемостью материала для обоих возбудителей. Тождество возбуждения в силу этого не может быть гарантировано простым уравниванием мощности, подаваемой в единицу времени на единицу поверхности экрана. Можно, однако, сказать, что поведение рассматриваемой составляющей затухания при обоих видах возбуждения особенно близко. Его можно характеризовать суммой следующих особенностей а) закон затухания экспоненциальный Ь) при возбуждении светом константа не зависит от длины волны возбуждающего излуче- [c.182]

В пользу общности механизма фото- и катодолюминесценции наиболее наглядно свидетельствует спектральный состав излучения. Глубокое сходство его при обоих видах возбуждения часто граничит с тождеством. С точки зрения изложенной выше энергетической модели такое сходство вполне понятно. Поведение электрона в полосе проводимости не зависит от его предистории. При обоих способах подвода энергии, как показывают наблюдения, спектр излучения не зависит от особенностей возбуждения или его мощности. Это свидетельствует, что излучение или по крайней мере его большая часть происходит не из того энергетического состояния, в котором оказывается люминофор в момент возбуждения. Существует некоторый фиксированный уровень энергии в системе, с которого нормально может произойти излучение. В неактивированных люминофорах, каждая молекула которых люми-несцентно-способна, излучающие энергетические переходы определены энергетическим спектром отдельного атома или молекулы. Конфигурация этого спектра вряд ли может существенно зависеть от способа подвода энергии к материалу. Тоже самое справедливо для люминофоров, активированных марганцем, хромом, редкими землями и др. В кристаллолюминофорах с серебром, медью или цинком в качестве активатора, в случае полной ионизации, граничным уровнем излучения служит нижняя граница полосы проводимости, на которую падает возбуждённый [c.303]

Говоря об отдельных люминофорах, следует упомянуть своеобразную структуру спектра окиси кальция, которая констатирована одинаково при фото-и катодолюминесценции [79]. Ещё более характерно поведение хромовых люминофоров (А12О3.СГ) и препаратов, активированных редкими землями. Несмотря на своеобразие излучения последних, способ возбуждения не меняет общего характера спектра. Имеет место лишь перераспределение интенсивности между отдельными полосами и их группами [78]. То же самое справедливо относительно урановых соединений [312]. Перераспределение интенсивностей между полосами уже свидетельствует, однако, о влиянии способа подвода энергии на вероятность тех или других излучающих переходов. [c.306]

Наблюдения по сходству спектров катодолюминесценции с излучением при остальных видах возбуждения довольно многочисленны, но менее строги, чем в случае действия света. Для катодо- и анодолюминесценции идентичность спектрального состава установлена ещё Арнольдом [13, 14] и Шмидтом [262] на свечении активированных марганцем сульфатов магния, кальция и кадмия. Шмидт [263, стр. 112] отметил большое разрушающее действие анодных лучей на люминофор, затруднявшее сравнение спектров. В анодолюминесценции передатчиками энергии люминофору служат заряженные и незаряженные частицы газа, с достаточно большой скоростью бомбардирующие экран. Для очень быстрых а-частиц (радиолюминесценция), проникающих в виллемит, например, до глубины 0,02 А/м [246], сходство спектров с эффектом от катодных лучей и света также очень взлико. На основании полного сходства всех видов свечения по цвету часто прямо говорят о единстве механизма радио-, фото- и катодолюлшнесцет-(Ии [232, стр. 141]. [c.306]

Механизм возбуждения рентгеновскими лучами отличен от действия света. Непосредственными возбудителями рентгенолюминесценции служат фото- и комптоновские электроны, вырываемые из люминофора за счёт поглощения рентгеновского излучения [232, стр. 155]. Из всех видов люминесценции наибольшее сходство с рентгенолю-минесценцией падает на катодный процесс [244]. Общность их спектров подтверждена многими авторами [203, 205, 213, 310], в частности, на ультрафиолетовой флуоресценции хлорида калия при возбуждении электронами и рентгеновскими лучами. Следует, однако, заметить, что рентгеновские лучи дают отличные серии полос и структура флуоресцентных центров только в ультрафиолетовой области одинакова [203, стр. 112]. То же самое справедливо для урановых соединений [310]. [c.307]

Рис. 74. Схематический чертёж тр5 бки для сравнения цвета свечения люминофоров при фото- и катодовозбуждении.

При рассмотрении особенностей спектрального состава все рассуждения исходили из предположения, что люминофор представляет собой химическое соединение или твёрдый раствор с единым типом структуры и одним видом излучающих атомов. При уклонении от этого правила спектральный состав излучения уже не остаётся постоянным ггри изменении условий или вида возбуждения. Каждый тип решётки и каждый активатор имеют собственный коэффициент полезного действия для различных видов возбуждения. С этой точки зрения понятна разница в спектрах, которую наблюдали Эрнст [77] и Лоес [173] при фото- и катодолюминесценции активированных медью [c.312]

Люминофор Марка no G.E.С Светоотдача в P VV Отношение отдачи при фото- и катодовозбуждении [c.326]

Триарилниразолины-А в растворах и кристаллическом состоянии обладают яркой фото-и радиолюминесценцией. Благодаря этому они нашли применение как активаторы и сместители спектров жидких и пластмассовых сцинтилляторов, а также в качестве люминофоров и отбеливателей. [c.183]

I — сцинтилляционный счетчик тяжелых частиц 2 — бак с замедлителем нейтроггов 3 —вода 4 — полониево-бериллиевый источник нейтронов 5 — гильза счетчика 6 —фото-электронный умножитель 7—светопровод 8—люминофор 9 — исследуемая проба [c.124]

Сравнение полученных таким образом спектров люминесценции фосфоров под действием пламен со спектрами обычной люминесценции этих фосфоров, например, под влиянием ультрафиолета или катодного возбуждения, показало их полную идентичность. На рис. 20 представлен полученный [83] вышеописанным способом спектр люминесценции ZnS dS, Си-фосфора при возбуждении пламенем светильного газа. На этом же рисунке приведены спектры фото- и катодолюминесценции того же люминофора (кривые [c.52]

В химической промышленности и цветной металлургии многие вещества получают методами химического осаждения в форме труднорастворимых осадков. Эти вещества использукп- в качестве исходных продуктов при приготовлении катализаторов, ферритов, сегнетоэлектриков, люминофоров, фото- и термосопротивлений, химических реактивов и др. Вещества в форме осадков часто являются промежуточными продуктами при получении цветных металлов гидрометаллургическим путем или же применяются в аналитической химии и для других целей. [c.4]

Дозиметры, в которых используются фи-зичесике явления, происходящие под действием радиации в твердых телах, получили широкое распространение. В дозиметрах применяют твердые вещества, в которых при облучении происходят фото- и термолюминесцентные явления, соединения, образующие постоянные центры окрашивания (см. раздел 4.8.1) и претерпевающие химическое разложение, например нитраты, а также органические люминофоры и полупроводники, в которых при облучении проис одит изменение электрической проводимости. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология