фото физическое

Общая характеристика фотосинтеза. Фотосинтез — это совокупность процессов, в ходе которых солнечная энергия запасается в виде химических связей органических соединений, синтезируемых из неорганических веществ. Он состоит из двух фаз световой (фото-физический и фотохимический этапы) и темновой. В ходе световой фазы происходит поглощение солнечной энергии хлорофиллом и передача ее в реакционный центр, где в результате химических реакций, включающих транспорт электронов между различными переносчиками и сопряженного с ним фосфорилирования, образуются восстановительные и энергетические эквиваленты (НАДФН и АТФ). Для протекания световой фазы требуются световая энергия, сборщики световой энергии и вода (или другой источник водорода). Темновая фаза фотосинтеза — это фиксация и восстановление СО2 с образованием углеводов и других конечных продуктов [c.193]

Физико-химические признаки классификации. Какие воздействия необходимы, чтобы произошло химическое превращение, - признак классификации по типу химической реакции. Если достаточен только контакт реагентов, т. е. собственной энергии молекул достаточно для их превращения, то это прямое химическое взаимодействие. Реакции типа с химическим воздействием протекают с участием катализаторов. Катализатор не только ускоряет реакцию, но и открывает новые реакционные пути. Реакции типа с физическим воздействием протекают при инициировании электрическим током, излучением разной природы, механическим воздействием (электро-, фото-, радиационно-, механохимические реакции). [c.56]

Считается, что только обе фотосистемы обеспечивают эффективный фотосинтез в любую светопогоду. Первая стадия фотосинтеза состоит из фото-физической и фотохимической компонент. Фотофизическая компонента детально изучена физиками-спектроскопистами на молекулах хлорофилла и его ассоциатах и на многочисленных их моделях — металлопорфиринах. Сложнее обстоит дело с фотохимической компонентой окисления воды, выделения кислорода и транспортировки электрона к акцепторам СО2. [c.738]

Широкозонный фотовольтаический преобразователь. Основой солнечной батареи является фотопреобразователь, в котором имеются полупроводниковые структуры с внутренним электрическим полем. Эти структуры приводят к разделению рождённых светом носителей тока и генерации фото-ЭДС. Такими структурами являются р-п-переход, барьер Шоттки и гетеропереход. Общепринято считать, что эффективность фотовольтаического преобразования не может быть высокой. Это мнение основано на эффективности солнечных элементов, чей КПД не превышает 20% для коммерческих и порядка 30% для лабораторных образцов. Однако столь низкая эффективность больше обусловлена характеристиками солнечного спектра, чем предельными физическими ограничениями самого фотовольтаического преобразователя. Основная проблема солнечного спектра — его ширина отношение средней энергии фотона к ширине спектра на половине высоты — порядка единицы. Для эксимерных газовых источников это отношение порядка 10-20. В этом случае эффективность преобразования определяется соотношением между энергией фотонов и шириной запрещённой зоны Eg) материала преобразователя. [c.280]

Сравнение экспериментальных и расчетных спектров для 11 Я и Е Н при различных значениях угла а показало, что наилучшее совпадение наблюдается прн а = 62 3° (см. рис. 6.18). Полученное значение угла а указывает на то, что при фотолизе ТФГ первичным фото-физическим актом является переход электрона с атома азота на бензольное кольцо ( л -переход), сопровождающийся разрывом связи Н—N в возбужденной молекуле. [c.243]

Коротко рассмотрим структурную организацию фото-синтетического аппарата, затем перейдем к внутренним механизмам фотосинтеза — сложной цепи реакций, которые целесообразно расчленить на четыре участка фото-физический, фотохимический, электронно-транспортный и чисто биохимический. [c.46]

Не разработана теория кинетики электронного переноса в слоистых структурах. Из-за отсутствия физической модели нелинейных сред прогноз кинетики для элементов ЭХГ не поддается количественной интерпретации. В отличие от фото- и термоэлектрических преобразователей, у которых катод и анод состоят из проводящих или полупроводящих материалов, отвод электрических зарядов от топлива и окислителя при условии, когда оба они — газообразные или жидкие диэлектрики, [c.13]

Существенную ясность в вопрос о причинах развития различных форм серебра внесла обстоятельная работа Кляйна [29]. Он установил, что в общем случае возможны два различных механизма фотографического проявления — физическое и Х11-мическое. Если после внесения экспонированных зерен в проявитель происходит быстрое растворение галогенида серебра, то зародыш, не успев вырасти, отделяется от зерна, переходит в раствор и в дальнейшем растет за счет восстановления на нем ионов серебра из раствора (физическое проявление). При этом не возникает преимущественных направлений роста и образуются компактные кристаллы. Таким образом, физическое проявление имеет место на границе зародыш — раствор ионов серебра. Химическое проявление, напротив, протекает в том случае, если быстро работающий проявитель не обладает заметным растворяющим действием по отношению к галогениду серебра. Тогда восстановление ионов серебра происходит в не-посредственно близости границы раздела зародыш — кристалл галогенида, куда ионы поставляются за счет миграции из объема кристалла. Так как серебро отлагается только в местах контакта, то осуществляется направленный рост, как показано на рис. 44. Иллюстрации обоих типов агрегатов кристаллов серебра, развившихся в результате физического и химического проявления, даны на фото 37, где для сравнения приведена также микрофотография углеродно реплики с непроявленно-го зерна. Таким образом, электронно-микроскопическое исследование, давая сведения о форме восстановленного серебра, тем самым нозволяет делать заключения о механизме процесса. [c.176]

В последнее время наметилась тенденция к более тесному соединению физических и химических методов при исследованиях элементарных актов окисления. В первую очередь это относится к применениям методов ЭПР, ЯМР, ЯГР, флеш-фот олиза, метода остановленной струи и т. п. [c.8]

Отсюда стремление к комплексному фазовому анализу, например, сочетанию термических измерений разнообразных тепловых эффектов с наблюдением микроструктуры образца в проходящем или отраженном свете, измерению линейных или объемных изменений, потери в весе и др. Очевидно, однако, что при этом становится все более затруднительным наблюдать визуально измерение всего комплекса характеристик, причем в самом различном заданном тепловом режиме. Это трудно осуществлять как при исследовании быстро протекающих фазовых превращений, так и процессов, протекающих весьма длительно. Надежную помощь исследователю оказывают успехи в технике автоматической записи результатов самых разнообразных физических измерений на основе использования различного рода самописцев (фотографических, либо электронных), а также общий прогресс в технике фиксации процессов на фото- и кинопленку. [c.179]

После работ Ф. Блэкмана, выполненных в конце прошлого века, было проведено большое число физиологических опытов по изучению влияния различных внутренних и внешних факторов на интенсивность выделения Ог и поглощения СОз. На основе этих работ был сделан ряд выводов о характере физических и химических процессов, протекающих на разных стадиях фото- [c.8]

В области электричества и магнетизма, включая сюда, естественно, и оптику, в последние годы особенно широко были представлены разные направления исследований. Наряду с исследованием диэлектрических, фото-упругих и полупроводниковых свойств полимеров, которые изучались и раньше, но теперь исследуются с гораздо большей точностью и на большом числе объектов, очень сильно развилось применение разнообразных структурно-физических методов исследования. В той или иной форме за эти годы в исследованиях структурных полимеров были использованы все [c.133]

Мы хотели бы обратить особое внимание технологов на фот. 17, наглядно показывающую превращение органической фазы в твердом состоянии, резко меняющее ее физические свойства. [c.118]

Насколько можно наблюдать при помощи электронного микроскопа, физические или химические силы, влияющие на химизм синтеза хлорофилла или на молекулы хлорофилла, разрушают ламеллярную структуру хлоропласта и его фото-синтетическую активность. Ламеллы матрицы также, по-видимому, важны для фотосинтеза (Томас, 1956). [c.308]

Для агрономических целей химическому анализу подвергаются почвы, растения, удобрения, поливные и грунтовые воды. Исследуемый материал предварительно подготавливают к анализу — высушивают, растирают, просеивают. Иногда анализируют не все вещества, образующие данный материал, а лишь некоторые его составные части, извлекаемые тем или иным реагентом. Многие количественные определения проводят весовым или объемным методом. Но часто пользуются различными физико-химическими методами анализа колориметрическими, пламенно-фото-метрическими, оптическими, потенциометрическими, кондуктометрическими и др. В основе их лежит зависимость тех или иных физических свойств растворов от концентрации определяемых веществ. [c.5]

Наиболее распространенным методом определения малых содержаний таких элементов, как фосфор, мышьяк, кремний, германий, является спектрофотометрия. Так, наукометрический анализ литературы показывает, что на долю фотометрических методов 1ри-ходится треть от общего числа публикуемых в настоящее время методик определения фосфора если же не учитывать физические методы, то доля фотометрии повышается до 50 [28]. Причем фото- [c.148]

Из физических методов можно отметить изготовление специальных видов пластмасс, содержащих в себе активатор — каталитически активный металл, например палладий, или такие вещества, которые способны превращаться в катализаторы при дополнительной обработке — акселерации, например СигО в Си . Такие агенты могут быть нанесены на поверхность путем введения их в лак или быстровысыхающие чернила. Удобно слой активатора наносить на поверхность напылением или испарением в вакууме, а акселерацию — превращение активатора в катализатор — в таких случаях обычно проводить путем облучения ультрафиолетовыми лучами или нагреванием. На этом основано большинство способов бессеребряного фото [37]. [c.38]

Фотохимия органических веществ, т. е. исследование химических реакций, протекающих под действием света, является вполне самостоятельной областью химии (или, точнее говоря, физической химии), которая представляет большой интерес как для ряда важных в практическом отношении химических процессов, так и для теоретической химии [1 — П]. Действие света на органические вещества может приводить как к положительным, так и отрицательным эффектам. Так, под действием света могут осуществляться такие химические реакции, которые в темповых условиях либо вообще не протекают, либо идут весьма медленно. К числу таких полезных фотохимических процессов относятся биологический фотосинтез, реакции фото-изомеризации и фото-галоидирования, промышленные фотосинтетические процессы и некоторые другие. С другой стороны, действие света иногда приводит к частичному или полному разрушению органических материалов или к потере ими некоторых ценных свойств. Фотодеструкция полимеров и фотоокисление (выцветание) красителей как раз относятся к процессам такого рода. Перечисленные примеры позволяют понять то большое внимание, которое уделяют химики исследованию фотохимических процессов с целью выяснения их механизма и создания научно обоснованных путей управления ими. [c.210]

Значение R 2-10" см требует, чтобы масса виртуальной частицы была в 200 раз больше массы электрона. Подобно тому как при поглощении некоторой энергии сталкивающихся заряженных частиц квант электромагнитного поля (виртуальный фотов) может стать реальной частицей физического мира, квант ядерного поля может реализоваться как физическая частица при столкновении нуклонов, если энергии при этом достаточно для обеспечения массы покоя этого кванта. Такой процесс происходит в действительности, при этом образуется л-мезон — частица, в 273 раза более тяжелая,. чем электрон,— который считается квантом ядерного поля . К сожалению, с возрастанием энергии сталкивающихся нуклонов начинают рождаться другие, так называемые странные частицы, роль которых для поля ядерных сил пока не выяснена. До сих пор не существует сколь-нибудь полной теории такого поля, опирающейся на мезонный обмен, однако приближенные теории представляют собой ценный инструмент при проведении исследований. [c.278]

ФОТОГРАФИЯ — получение на светочувствительных материалах изображений предметов живой и неживой природы, используют также для регистрации различного излучения при физических, химических и других процессах. Открытие Ф. относят к 1839 г., когда Л. Дагерр опубликовал технически разработанный процесс получения изображения при помощи галогенидов серебра, называемый дагерротипией. Дагерротипию заменил более совершенный коллоидный процесс, недостатком которого были невысокая чувствительность и необходимость изготовлять светочувствительный слой перед каждой съемкой. Широкое развитие Ф. получила после изобретения в 70-х гг. XIX в. промышленного способа изготовления светочувствительных бромосеребряных желатиновых слоев и, немного позже, гибкой основы для них — фото- и кинопленки. Существенное влияние на развитие Ф. оказало открытие методов повышения чувствительности фотоматериалов, которая по сравнению с чувствительностью первых пластинок Дагерра увеличилась в 5 10 раз. Современные ( оматериа-лы имеют сложное строение и содержат в желатиновом слое, кроме галогенидов [c.267]

Из других видов энергии в процессах тонкого химического-синтеза представляют интерес перенос оптического излучения,, энергии акустических колебаний, ионизирующего излучения. Процесс переноса оптического излучения происходит в фото-физических и фотохимических процессах, перенос энергии акустических волн — в звукохимических процессах и при перемешивании при помощи ультразвуковых колебаний, ионизирующего излучения — радиационно-химпческих процессах. [c.17]

Внутримолекулярные процессы обмена электронной, а также колебательной энергией между различными состояниями играют важную роль в фотохимическом поведении молекулы (гл. 4). Возможен также межмолекулярный процесс обмена энергией между двумя партнерами при этом акцептор А, получая энергию от донора О, затем участвует в реакциях уже как электронно-возбужденная частица. Такие фотосенсибилизиро-ванные процессы, в которых происходят химические превращения частиц, не поглощавших излучение, имеют большое значение в фотобиологии они также важны для исследования фото-физических процессов. [c.119]

Экспериментально это влияние обнаружено впервые в фото-физических процессах с участием ароматических молекул (тушение триплетов радикалами, триплет-триплетная аннигиляция) [49, 59] имеется лишь один пример химической реакции — окисления триплетных ароматических молекул кислородохм [51], однако и его следует рассматривать как аннигиляцию триплетов. [c.38]

Физико-химические признаки классификации. По типу воздействия на компонент химические реакции делятся на три основные группы прямое химическое взаимодействие , когда собственной энергии молекул - участников реакции достаточно для их взаимодействия, с химическим воздействием , протекающие с участием катализаторов как активных участников реакции и с физическим воздействием при инициировании участников реакции электрическим током, излучением разной природы, механическим воздействием (электро-, фото-, ра-диационно-, механохимические реакции). [c.97]

Данная глава посвящена методикам измерения люминесцентных характеристик [1, с. 39—91 2, с. 54—84 3, с. 595—666 4, с. 221—457 5, с. 21—34 6, с. 37—78 и 111—132 7, с. 106—142], из которых наибольшее значение имеют сцектры поглощения и излученпя, выход люминесценции, длительность послесвечения, а также некоторых других физических свойств люминофоров. Кроме того, описаны применяемые в измерительной практике методы возбуждения фото-, катодо- и электролюмпнофоров. [c.167]

Фото-, электроно-, рентгенорезисты — это чаще всего композиции из органических полимеров и веществ, чувствительных к излучению. Создание таких композиций представляет собой сложную задачу, решаемую на стыке органической, коллоидной и физической химии, химии и физики высоких энергий и полупроводников, а также других наук. [c.6]

Сажи являются объектами, которые систематически подвергаются электронно-микроскопическому исследованию. Согласно Печковской и др. [45], сферические частицы сажи способны образовывать структуры двух типов. Под первичной структурой авторы предлагают подразумевать образованные в процессе получения сажи прочные агрегаты, состоящие из частиц, связанных химическими валентными связями. Вторичная структура саж характеризуется наличием более крупных агрегатов, в которых составляющие их первичные агрегаты связаны силами физического взаимодействия. Для оценки качества саж как наполнителей в резине важны сведения о размерах част1щ и о размерах и форме первичных агрегатов, т. е. сведения о первично структуре, которая не разрушается нри введении сажи в резину. В соответствии с этим была подобрана методика диспергирования сажи диспергировались в спирте или в толуоле при помощи колебаний частото 15 кгц, генерируемых специальным генератором. В качестве вибратора применялось магнито-стрикционное устройство [19]. В этих условиях разрушались вторичные агрегаты, но сохранялись первичные, как видно на фото 9. Их присутствие не мешает определению размеров частиц. [c.79]

К настоящему времени, несмотря на развитие других методов, разделение изотопов более 30 элементов периодической системы производится электромагнитным методом. Изотопы некоторых элементов, например Zn, Hg и др. по разным причинам производятся двумя методами. Для Hg это электромагнитный и фото-химический методы. Имеют только электромагнитное происхождение такие нуклиды, как применяемый как стартовый материал для получения на циклотронах радионуклида широко используемого в кардиологии требующийся для получения радионуклида медицинского и технологического (7-дефектоскопия) назначения. (В последние годы ведётся отработка лазерной AVLIS-технологии для получения нуклида Yb). Электромагнитным методом производится разделение изотопов практически всех редкоземельных, щёлочноземельных и щелочных элементов, а также элементов платино-палладиевой группы. Среди них такие постоянно применяемые изотопы, как Са — для физических исследований, Са — для изготовления радиофармпрепарата К для кардиологии, — для агрохимических и фармакологических исследований Rb, — для геофизических исследований (определение возраста горных пород), — для изготовления ]радиофармпрепарата Sr, применяемого при диагностике заболеваний костей, Gd — для наработкии радионуклида технологического применения и т.д. [7]. Поэтому имеют смысл поиски путей увеличения производительности электромагнитных разделительных установок и снижения себестоимости изотопных препаратов. [c.306]

Несомненно, одной из важнейших причин явилось широкое применение физических методов исследования поверхностных структур (УФ- и ИК-спектроскопия, ЭПР, ЯМР, фото- и рентгеноэлектронная спектроскопия, эффект Мёссбаузра и т.д.) и связанная с этим задача структурной химической интерпретации результатов экспериментальных исследований. Уже сейчас значение прямых квантовохимических расчетов при решении этой задачи трудно переоценить, в перспективе их роль только возрастет. В качестве иллюстрации авторам проще всего сослаться на магнитно-резонансные исследования (ЭПР, ЯМР) адсорбированных свободных радикалов, различного рода поверхностных парамагнитных дефектов и хемосорбции молекул на парамагнит- [c.260]

Изучение микроструктуры и построение диаграмм состав — физическое свойство также применяются для характеристики гидридов переходных металлов (рис. 8, фото 1—4), хотя и не имеют для них пока еще такого значения, как для металлических сплавов из-за перехода металлов (при более или менее значительном поглощении водорода) в хрупкий по-рощок. Тем большее значение при изучении гидридов переходных металлов приобретает изучение их кристаллической структуры методом рентгенографии [23—25]. [c.13]

К фото радиационным мончно отнести процессы, происходящие при совместном действии ионизирующей радиации и света. Эти процессы относятся к области физической химии, граничащей, с одной стороны, с радиационной химией, с другой стороны, — с фотохимией. Радиационные и фотохимические эффекты могут накладываться друг на друга, если время жизни активных частиц, возникающих под действием ионизирующего излучения, достаточно велико. [c.373]

В главе XIV мы увидим доказательства в пользу существования хлорофилл-белкового комплекса. Сохранность этого комплекса может быть необходима для фотосинтетической способности хлорофилла. Были разработаны различные методы экстрагирования этого комплекса из листьев, и оказалось, что такие экстракты имеют некоторые из свойств хлорофилла в листе (например, абсорбционный спектр, химическая устойчивость и флуоресценция). Однако и у них отсутствовала фотосинтетическая активность. Эйслер и Порт-гейм [21] сообщили, что искусственные хлорофилл-белковые комплексы, приготовленные добавлением лошадиного серума к хлоро-фильным растворам, могут восстанавливать двуокись углерода и выделять кислород на свету однако методы этих исследователей были грубы и отсутствовало детальное изложение опытов. Нет ничего удивительного в том, что хлорофилл-белковые комплексы неспособны к фотосинтезу, если вспомнить, что изолированные хлоропласты в лучшем случае сохраняют лишь часть своей нормальной фото-синтетической активности. Речь идет не о том, способны ли хлорофильные препараты к полному фотосинтезу, а о том, сохраняются ли в них какие-либо свойства, связанные с ролью хлорофилла в фотосинтезе. Как указано в главе Ш, эта роль сводится к утилизации световой энергии для переноса водородных атомов против градиента химического потенциала. Хлорофилл может это осуществлять или путем чисто физического переноса энергии к клеточной окислительно-восстановительной системе, или же, что более вероятно, прямым химическим участием в этой системе. Отсюда, следовательно, и возникает вопрос, образует ли хлорофилл in vitro окислительно-восстановительную систему, а если это происходит, то увеличивается ли при поглощении света окислительная способность окисленной формы или восстановительная способность восстановленной формы (или и то и другое). [c.73]

Физико-химическими методами контролируют течение химической реакции по изменению какого-либо физического свойства при колориметрическом методе измеряют интенсивность окраски исследуемого раствора фотоколориметри-ческом — силу тока, возникающего при действии света на фото-э.чемент электровесовом — вес металла, выделившегося на катоде в результате электролиза. [c.408]

Как ун е указывалось, число объектов, относящихся к классу псевдобинарных растворов, в настоящее время достаточно велико. Имеющиеся же работы фактически только наметили основные подходы к решению задач описания поведения таких систем. Смите [1] и Ван-дер-Ваальс [7] ограничились чисто качественным анализом смещения фазовых равновесий в случае протекания в жидкой фазе химических реакций. В [2] с помощью модели регулярных растворов было проведено количественное описание изоструктурного фазового перехода в псевдо-бинарпо " системе. В цитировавшихся работах [3, 4] авторы ограничивались только исследованием устойчивости фазы. Влияние же внешних физических факторов, папример света, на фазовые переходы в системах с химическими превращениями вообще до последнего времени не рассматривалось. Исключением являются лишь работы [5, 6, 8—Ц], показавшие, что моделью псевдобинарных растворов хорошо описываются как эффект смещения границ фазовых равновесий под действием света в фото-активных системах, так и фотоиндуцироваипые фазовые переходы [Ц]. [c.126]

При проведении массовых деструктивных анализов ЭОС, обладающих широким диапазоном физических и химических свойств—от лабильных до весьма термо- и химически стойких веществ, от легколетучих жидкостей до тугоплавких полимеров, включающих самые разнообразные комбинации 9—10 элементов, — невозможно представить себе универсальный способ предварительной минерализации. Даже для разложения одного и того же образца ЭОС, содержащего несколько подлежащих определению гетероэлементов, приходится применять различные способы в зависимости от природы элементов, а также особенностей способа их конечного определения. Например, при) определении металлов в металлополисилоксанах с полярографическим окончанием необходимо в ходе разложения перевести металлы в растворимые нелетучие соли и удалить кремний во избежание мешающего действия кремневой кислоты на последующей стадии полярографирования. Если в этом же образце требуется знать содержание не металла, а кремния, разложение ведут в условиях, наоборот препятствующих потерям кремния и способствующих его количественному переходу в фото-метрируемый далее силикат-ион. [c.144]

Интересно использование ионообменных реакций в фоточувствительных смолах. Вообще говоря, воздействие света вызывает в веществе целый комплекс разнородных по физической природе явлений, но мы здесь отметим лишь один класс фоточувствительных смол фоторезисты со сшитой нерастворимой структурой. Примером может служить коричный эфир и азиды поливинилового спирта. Особо важным представляется эффект деструкции сшитой полимерной структуры под действием света и связанное с этим соответствующее изменение растворимости. В последние годы была разработана технология точной печати на контактных полимерных пленках с использованием высокоэнергетических источников излучения (рентгеновских лучей и электронных пучков). Фото деструкция обычно связана с наличием кетонных структур в основной или боковых цепях полимера. Под действием потока электронов легко разрушаются полимеры с винилиденовыми структурами. При облучении электронами соединений типа 107 происходит разложение с вьщелением в качестве продуктов фрагментов, [c.55]

Сходство кривых при фото- и катодовозбуждении упрощает знакомство с явлением, недостаточно изученным в катодолюминесценции. Законы затухания при возбуждении светом детально изучены работниками Физического института АН СССР. Приведённый в многочисленных хорошо известных работах (см., например, [166]) богатый экспериментальный материал и математический анализ явлений затухания делают излишним детальный разбор основных теоретических предпосылок. [c.176]

Первый этап затухания, резко выраженный у виллемита, существует не только у силикатов. Он представляет более общее явление и свойственен большинству катодолюминофоров различного состава. Из-за большой крутизны кривой и кратковременности самого этапа измерения в нём недостаточно точны. Самый факт наличия короткозатухающей экспоненциальной составляющей затухания у многих люминофоров можно установить только при особенно тщательных наблюдениях. Обязательным условием является строго прямоугольная форма отсечки возбуждающего импульса и возможность вести наблюдения через малые промежутки времени. На кривых затухания из цитированного выше сравнения фото- и катодолюминофоров [128, 196] этот участок выражен слабо и оставлен без внимания. В более точных работах Перкинса и Кауфмана [212] он выделен в качестве самостоятельного первую попытку его физической интерпретации нельзя считать удачной [183] точная количественная оценка пока принадлежит Стрэнджу и Гендерсону [278, 279, 280]. [c.180]

Эти три метода — фото-, рентгеноэлектронная и рентгеновская спектроскопия являются в настоящее врехмя основными физическими методами изучения занятых электронных уровней в свободных молекулах и кристаллах. Совместное применение этих методов позволяет определить порядок следования уровней и их энергии ионизации, симметрию и состав волновой функции, связывающий или разрыхляющий характер уровня, наличие взаимодействия между отдельными орбиталями или связями в химическом соединении. Все эти характеристики представляют самостоятельный интерес и необходимы для глубокого понимания природы химической связи и совершенствования теоретических расчетов. С помощью этих экспериментальных данных можно, например, изучать электрон- [c.5]

В настоящем обзоре излагаются физические основы фото-, рентгеноэлектронной и рентгеновской спектроскопии, необходимые для понимания различных аспектов применения методов к изучению валентных электронных уровней. Рассмотрены вопрос о сравнении экспериментальных данных с расчетами и степень достоверности различных методов расчета. Приведены энергии ионизации и другие характеристики уровней для более чем двухсот свободных молекул и изолированных групп в кристаллах. Опубликованный к настоящему времени материал в этой области столь велик, что заведомо исключает охват всех исследованных соединений. В рамках настоящего обзора рассмотрены данные для простых и комплексных неорганических соединений и примыкающих к ним простых органических и элементоорганических молекул. В обзор включены также данные по зонной структуре нескольких десятков соединений типаЛ"5 (п=1,2,3,4), а также окислов переходных и непереходных металлов. Совместное рассмотрение свободных молекул и твердых тел диктуется не только совпадением применяемых физических методов, но и единством самой природы химической связи, что выражается в наличии общих закономерностей. В последней главе обзора рассмотрены степень участия различных атомных орбиталей в образовании химической связи, взаимосвязь атомных и молекулярных орбитальных энергий, изменения электронного строения в ряду изо-электронных и изовалентных соединений. [c.6]

Во многих областях физической электроники существуют важные эффекты, обусловленные следами примесей. Примеси в количествах менее мономолекулярного слоя могут коренным образом изменять работу выхода поверхности и тем самым вызывать необычные изменения термойонной, фото- или вторичной эмиссии. Эти эффекты могут быть либо положительными, либо отрицательными так, галогены увеличивают работу выхода и тем самым уменьшают эмиссию, в то время как щелочные металлы дают противоположный эффект. [c.51]