Электроды цинковые амальгамы

Медную пластинку перед погружением в раствор тщательно очищают наждачной бумагой, промывают дистиллированной водой и электролитически покрывают слоем меди цинковый электрод амальгамируют погружением его на несколько секунд в раствор нитрата ртути (I), выделившуюся капельку ртути на поверхности цинкового электрода растирают фильтровальной бумагой до равномерного покрытия поверхности электрода амальгамой цинка. Потенциал цинка при этом не меняется, так как при одновременном присутствии двух металлов потенциал определяется потенциалом менее благородного металла (цинка). [c.303]

Метод основан на удалении всех элементов, мешающих полярографическому определению индия, цементацией их цинковой амальгамой в присутствии не менее 20% сульфатов. Индий при этом остается в растворе в виде комплексного сульфатного аниона 1п(504)] , который не восстанавливается цинковой амальгамой. Соединения таких элементов, как Аз, 5Ь, В1, Си, Те, 5е, 8п, Т1, Сё и некоторые другие, энергично восстанавливаются цинковой амальгамой, растворяясь при этом в ртути (Сс1, 5п, Т1, Си) или выделяясь в виде рыхлого, черного осадка. Элементы высших валентностей Ре+ +, Сг , Т ) восстанавливаются до низших. В полученном растворе индий определяют полярографически после введения 10% хлорида натрия от массы раствора. Метод может быть применен для определения индия в производственных продуктах и отходах. Потенциал полуволны для индия —1,0 в относительно насыщенного каломельного электрода. [c.370]

Вычислить при 298,2К э.д.с. концентрационной пары, в которой электродами служат цинковые амальгамы с активностями цинка в них соответственно 33,65- Ю— и 11,3-10-5 моль-л-, а электролитом — раствор хлорида цинка. [c.54]

Если ЦИНКОВЫЙ электрод заменить электродом из амальгамы цинка, то кривые г = f E) сместятся так, как это показано на рис. 268. Индикаторной будет следующая реакция [c.461]

Чем более активен металл, тем больще вероятность протекания на нем двух побочных процессов катодного восстановления кислорода и выделения водорода. Как это отмечалось в связи с цинковым электродом, переход к амальгамам существенно расщиряет возможность получения обратимых электродов 1-го рода. Здесь, однако, приходится иметь в виду, в первую очередь для амальгам щелочных металлов, что побочные процессы все же идут, хотя и с малой скоростью электроды растворяются и состав раствора меняется. [c.546]

Увеличение поляризации реакции выделения водорода достигается, в основном, введение.м различных поверхностно-активных добавок в электролит, как нейтральных, так и катионных. Применяют и другие способы. Например, в химических источниках тока цинковые электроды для уменьшения коррозии час-го амальгамируют (на амальгамах, как и иа ртути, скорость выделения водо )ода мала). [c.366]

Амальгамный метод получения цинка высокой чистоты пред- пожен Б. П. Киселевым и В. Л. Балашовым Электролизер состоял из катодной и анодной ванн, соединенных между собой с помощью биполярно включенного амальгамного цинкового электрода. В качестве анода в катодной ванне служил графит, катодом — ртуть или амальгама цинка, а электролитом раствор хлористого динка (ч. д. а.). В анодной ванне анодом служила амальгама цинка (— 2%), которая подавалась из катодной ванны с помощью насоса [c.225]

Мы рассматривали обе амальгамы как цинковые электроды различной концентрации может возникнуть вопрос, пе играет ли здесь какую-нибудь роль также и ртуть и не следует ли принимать в расчет также и ее электрическую упругость растворения. Для того, чтобы сейчас же принципиально решить этот вопрос, мы укажем, что в случае электродов, состоящих из двух (или более) металлов, нужно различать три возможности ). [c.178]

Если Ер1, Ер2 — потенциалы амальгамных цинковых электродов С активностью цннка в амальгаме равной а и аг, то напряжение [c.181]

Перед опытом целесообразно медный электрод покрыть электролитически медью, а цинковый электрод амальгамировать. Амальгамирование производят путем опускания цинкового электрода на несколько секунд в раствор азотнокислой закиси ртути. Затем цинковый электрод вынимают из раствора и выделившуюся на нем ртуть (Hg2 4- Zn -> 2Hg -j- Zn+ ) растирают фильтровальной бумагой до тех пор, пока амальгама цинка (насыщенная цинком) не покроет равномерно всю поверхность электрода. Потенциал цинка от амальгамирования не изменяется. [c.204]

Количество ртути, вводимое в электроды ртутно-цинковых элементов, приведено в табл. 35. Это количество ртути достаточно для покрытия слоем амальгамы всей поверхности цинкового порошка отрицательного электрода. [c.289]

Рис. 99. Окисление металлического цинка и восстановление ионов водорода при применении /—цинкового электрода электрода из разбавленной амальгамы цинка.

Бане [395] определял микроколичества урана и плутония (после их восстановления цинковой амальгамой) потенциометрическим титрованием раствором церия (IV) в атмосфере азота с использованием специальных дифференциальных электродов. Титрование урана (IV) проводят в 4N растворе H2SO4, плутоний в этих условиях не титруется и не мешает определению урана затем раствор разбавляют до 1 jV по H2SO4 и проводят титрование плутония. [c.215]

Титрование восстановленного молибдена. В этом методе из анализируемого раствора предварительно удаляют мышьяк и восстанавливают ванадий до четырехвалентного. Фосфоромолибдат экстрагируют изобутиловым спиртом и реэкстрагируют. Восстанавливают цинковой амальгамой молибден до трехвалентного и при потенциале 0,25 в титруют с капельным ртутным электродом раствором Fe lg. [c.62]

Поверхность дисков тщательно очищают от слоя окислов травлением в концентрированной соляной кислоте и затем амальгамируют электролитическим путем. При смачивании железного катода ртутью в процессе электролиза поверхность электрода покрывается тонкой пленкой ртути. Однако эта плевка неустойчива и быстро разрушается на воздухе . Лучшие результаты достигаются при амальгамировании поверхности стальных дисков амальгамой цинка или натрия одним из способов, о котором говорилось в гл. 5. Вследствие восстановительной способности цинковой амальгамы и большого сродства цинка к железу амальгамирование протекает без затруднения. В результате получаюч гладкую амальгамированную поверхность без пор, которая удерживает более толстый слой амальгамы по сравнению со слоем ртути. При тщательном проведении процесса амальгамирования дисков электролит не загрязняется железом [c.224]

Окисление Fe (2) в Fe (3) с помощью КМпО . з Очень точно с гладкой платиновой сеткой в качестве индикаторного электрода платинированные электроды дают ошибочные результаты потенциал устанавливается быстро. В 0,4 н. HjSO или НС1 —также хорошие результаты. Определение малых количеств с помощью 0,001 н. КМпО . В солянокислом растворе, точно только в присутствии соли Мп (2). После предварительного восстановления с помощью жидкой цинковой амальгамы. Применяют также биметаллические электроды (Pt — W). [c.523]

Индикаторный электрод представляет собой запрессованный в тефлон цилиндрический стержень из чистого цинка с диаметром 3 мм. Соприкасающаяся с раствором торцевая поверхность электрода амальгамируется (s=7 мм ). В качестве индикаторного электрода может быть использован амальгамированный цинковый электрод (рис. 1.5, б) или электрод из амальгамы цинка (рис. 1.5, а). В качестве электрода сравнения применяется каломельный электрод, приготовленный на насыщенном растворе Na l (см. работы 1.2 и 1.3). [c.48]

Приложимость уравнений (1) и (2) могут иллюстрировать также оныты по исследованию влияния органических катионов на процесс ионизации металла амальгам, снятые методом концентрационной поляризации. На рис. 1 представлена кривая катодной и анодной поляризации капельного электрода из 0,001 М/л цинковой амальгамы. [c.296]

Дж/(моль -К). Степень окисл. +2. Навоздухе покрывается защитной пленкой dO, при комнатной т-ре реаг. с неорг. к-тами, галогенами. Получ. гл. обр. выщелачиванием побочных продуктов переработки цинковых, свинцово-цинковых и медно-цинковых руд р-ром H2SO4 или отработанным цинковым электролитом с послед, осаждением d цинковой пылью или выделением электролизом. d переплавляют под слоем NaOH в слитки. Примен. компонент сплавов для припоев, подшипников, типографских клише, электродов сварочных машин, ювелирных изделий, стержней ядерных реакторов и т. д. амальгама d — отрицат. электрод в нормальном элементе Вестона и аккумуляторах для ианесения покрытий d на сталь. Вдыхание паров вызывает горловые спазмы, тошноту, парализует нервную систему (ПДК 0,1 мг/м ). [c.230]

Описанные закономерности влияния анионов присущи не только индиевому электроду, а носят, по-видимому, более обилий характер. Например, глубокая аналогия с индием обнаруживается при изучении влияния галогениД-ионов на кинетику электродных процессов в случае амальгамного цинкового электрода. Как и в случае индия, наблюдается ускоряющее действие галогенид-ионов, с которыми ионы цинка также образуют непрочные комплексы [92], на электродные процессы на амальгаме цинка i[i206, 206]. При этом, как и в случае индия, частицы цинка не адсорбируются на поверхности ртути из йодидных растворов [i207, 208], а ускоряющее действие йо-дид-ионов нельзя объяснить только за счет изменения строения двойного электрического слоя. Даже после количественного учета изменения величины г1)1-потенциала с концентрацией йодид-ионов логарифм исправленной константы скорости [c.77]

Возможность очень длительной эксплуатации (в течение нескольких лет) без заметного ухудшения характеристик является одним из основных достинств щелочно-нннковых элементов с монолитными анодами. Вполне понятно, что при таких режимах снижение коррозии цинкового анода является важной задачей. Это достигается прежде всего использованием для отливки цинковых анодов сплава цинка с 0,5—2,5% ртути. Ртуть, амальгамируя поверхность электрода, уничтожает ее кристаллизационную неоднородность и нейтрализует вредное влияние имеющихся примесей вследствие высокого перенапряжения водорода на амальгамах. Процентное содержание ртути может быть сравнительно небольшим, так как ртуть не удаляется из электрода в процессе разряда. Уже вскоре после начала разряда и растворения внешнего слоя цинкового анода его поверхность обогащается ртутью к концу работы элемента суммарное содержание ртути в электроде может достигать 7—10%. Однако даже при использовании для электродов сплава цинк-ртуть к чистоте исходного цинка предъявляют высокие требования. Ряд возможных примесей, обладающих малым перенапряжением водорода, таких как железо, никель и некоторые другие, или вообще не дает амальгамы, или очень трудно подвергается амальгамации. Поэтому и в присутствии ртути коррозионные микропары с этими примесями будут реакционно-способными, хотя и в меньшей степени. [c.22]

Рассмотрим в качестве примера цинково-ртутную амальгамную цепь. Раство-рением цинка в ртути приготовляют амальгамы с содержанием, например, 1 и 2% цинка. Полученные амальгамы жидки, как ртуть. Приготовленные растворы занимают нижние части сосудиков МЫ гальванического элемента (рис. 46). Электролит для обоих электродов один и тот же—раствор 2п804, поэтому полуэлементы соедине- [c.195]

В целях аналитического определения аминодисульфидов были исследованы реакции гидрирования их в различных условиях цинковой пылью в солянокислой среде [558], амальгамой цинка и натрия в кислой среде [559] и электролитическим восстановлением на вращающемся ртутном электроде [560]. Установлено, что эти методы с известным приближением могут быть использованы для количественного определения дисульфидов. В последние годы установлено, что наиболее перспективный гидрирующий агент для восстановления аминодисульфидов — нат-рийборгидр ид [146]. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология