Альдегиды см с реактивом Толленса

Качественные реакции, которые позволяют отличать альдегиды от кетонов основаны на том, что альдегиды окисляются гораздо легче, чем кетоны. Многие мягкие окислители легко реагируют с альдегидами, но инертны по отношению к кетонам. Реактив Фелинга — раствор комплексного соединения, содержащего ионы —дает с альдегидами осадок оксида меди(1). Реактив Толленса, содержащий комплексные ионы [Ag (N143)2] дает с альдегидами реа Кцию серебряного зеркала . При этом образуется металлическое серебро. Кетоны не восстанавливают ни один из этих реагентов. [c.672]

С этой целью используются реактив Фелинга (ионы Си в щелочном комплексе винной кислоты) и реактив Толленса (аммиачный раствор АдЪ). Первый из этих реактивов используется для качественного определения алифатических альдегидов, а второй — для определения алифатических и ароматических альдегидов и их полуацеталей (разд. 7.5.1.1). [c.163]

Реактив Толленса содержит комплексно связанный ион серебра Ag(NH3)2 При окислении альдегида ион серебра восстанавливается до свободного серебра (при подходящих условиях выделяется в виде зеркала). [c.605]

Из практики известно, что чем больще свободного аммиака содержит реактив Толленса, тем он менее чувствителен. Понндорф [33] обратил внимание на то, что [А (ЫНз)] ОН с альдегидами не реагирует. Аммиачный раствор гидрата окиси серебра восстанавливается альдегидами, так как в водном растворе комплексный катион [Ag(NHg)] частично гидролизуется [c.216]

Альдозы восстанавливают реактив Толленса, как этого и следовало ожидать для альдегидов. Они также восстанавливают раствор Фелинга — щелочной раствор иона меди в комплексе с тартрат-ионом (или раствор Бенедикта — щелочной раствор иона меди в комплексе с цитрат-ионом) темно-синий цвет раствора при этом исчезает и выпадает красный осадок окиси меди. Однако эти реакции менее полезны, чем можно было бы ожидать. [c.936]

Альдегиды легко окисляются раствором нитрата серебра в избытке гидроокиси аммония (реактив Толленса) или нитратом серебра в присутствии щелочи с отложением металлического серебра [c.113]

Реактив Толленса уже давно используется как реактив для качественного обнаружения альдегидов В этом разделе будет показано, как можно им воспользоваться для количественного определения альдегидов. [c.96]

В небольшую пробирку вносят 0,100—1,00 мл пробы водного раствора альдегида. Концентрация альдегида в пробе в зависимости от его реакционной способности должна быть в пределах 0,25—4,00 мкмоль/мл. Защищая раствор альдегида от света, прибавляют реактив Толленса в объеме, равном объему пробы. Раствор тщательно перемешивают, пробирку помещают в светонепроницаемый контейнер и устанавливают его на механический прибор для встряхивания на определенное время (табл. 2.17). Затем содержимое пробирки переносят на воронку из пористого стекла и отфильтровывают осадок. [c.126]

Реактив Толленса Ag(NHз) з(водн.) Качественная реакция на альдегиды Дает реакцию серебряного зеркала с алифатическими альдегидами, а при нагревании и с ароматическими. С кетонами не реагирует [c.467]

Альдегиды Раствор Бенедикта Реактив Толленса Фуксиновый реактив на альдегиды Раствор бисульфита натрия [c.158]

Для отличия ароматических альдегидов от алифатических следует применять оба реактива Бенедикта и Толленса. Последний дает положительную реакцию со всеми альдегидами, реактив Бенедикта — только с алифатическими [24]. [c.96]

Реактив Толленса представляет собой комплексный катион [Ад(КНз)2] , образующийся при осторожном смешивании раствора аммиака и нитрата серебра. Он эффективен как для ароматических, так и для алифатических альдегидов. Напротив, лишь алифатические альдегиды окисляются ионом двухвалентной меди в виде реактива Фелинга, в котором этот ион образует комплекс с тартрат-ионом, или в виде раствора Бенедикта, в котором комплекс образован цитрат-ионом. В любом случае требуется нагревание реагента с альдегидом [c.386]

Из ЭТИХ трех реагентов реактив Толленса более всего пригоден для обнаружения альдегидной группы, поскольку он может применяться достаточно широко. Положительным тестом является выделение осадка серебра, часто в форме зеркала. Реактивы Фелинга и Бенедикта при наличии альдегидной группы дают красный осадок окиси меди(1). Ни один из этих реактивов, так же как и реактивы на основе комплексно связанных катионов железа, церия и т. д., не нашли широкого использования при получении кислот из альдегидов (см., однако, гл, 16, разд. 4,В, реакция 1). [c.386]

Концентрацию растворов глиоксалевой кислоты устанавливают путем определения количества нерастворимого продукта конденсации, образующегося в слабокислом растворе, содержащем избыток 4-оксикумарина (см. б ). Осаждается приблизительно 82% от количества вещества, осаждаемого при восстановительном действии альдегидов на реактив Толленса (определяют весовое содержание серебра в виде галоидопроизводного). С димедоном в кислой среде осадок не образуется. Фенилгидразон разлагается при температуре 144°. [c.529]

Ионами серебра (в аммиачном растворе реактив Толленса) или двухвалентной меди (в виде тартратного комплекса фелинго-ва жидкость) можно в щелочной среде селективно окислять альдегиды в кислоты, причем названные ионы восстанавливаются до металлического серебра или красной окиси меди(1). Аммиачный раствор азотнокислого серебра и фелингову жидкость используют для обнаружения альдегидов, спирты и кетоны их не восстанавливают. Необходимо, однако, иметь хЗ виду, что кетозы восстанавливают фелингову жидкость аналогично альдозам, поскольку в щелочной среде кетозы легко изомеризуются в альдозы, а частично подвергаются деструкции в низшие альдозы. [c.25]

Альдегиды, конечно, окисляются и более сильными окислителями, чем реактив Толленса холодным разбавленным нейтральным раствором КМпО или раствором СгОз в Н2504 (разд. 6.23). [c.616]

Салицин ( igHigO,), встречающийся в иве (название салициловая от названия растения Salix), гидролизуется под действием эмульсина в о-глюкозу и салигенин ( ,HjOg). Салицин не восстанавливает реактив Толленса. Окисление салицина азотной кислотой дает соединение, при гидролизе которого образуется о-глюкоза и салициловый альдегид. [c.962]

Реактив Толленса оказался пригодным для определения ми-кромольных количеств альдегидов при использовании метода спектроскопии атомного поглощения для анализа восстановленного серебра. [c.125]

Хотя в случае глюкозы в равновесной смеси присутствует лишь малое количество альдегидной формы, равновесие достигается достаточно быстро для того, чтобы соединение вело себя совершенно подобно альдегиду. Так, глюкоза восстанавливает ион серебра в виде его комплексного соединения с аммиаком (реактиЕ Толленса) или ион двухвалентной меди в виде комплекса с анионом лимонной кислоты (раствор Бенедикта). Сахара, восстанавли-вающ,ие ион двухвалентной меди, называются восстанавливающими сахарами. В щелочных условиях этой пробы даже кетозы дают положительную реакцию, или потому, что они претерпевают под действием щелочи распад и перегруппировку с образованием альдегидов, или потому, что а-кетолы сами способны окисляться. [c.519]

Ионы металлов переменной валентности в определенных условиях могут катализировать гомолитическое окисление альдегидов, фенолов, спиртов и других органических соединений. Например, для окисления альдегидов издавна применяются комплексы двухвалентной меди (реактивы Фелинга и Венедикта и аммиачный раствор соли серебра (реактив Толленса), а для окисления фенолов может быть использован феррицианидный комплекс. [c.34]

Реактив Толленса представляет собой аммиачный раствор окиси серебра и едкого натра. Он восстанавливается альдегидами и кетонами, а также простыми альдегидами до металлического серебра, с образованием на стенках сосудов серебряного зеркала. Эта ироба более чувствительна, чем проба с жид-jvO Tbra Фелинга, и лучше отражает небольшие различия в реакционной способности веществ, но менее надежна для отличия редуцирующих и нередуцирующих сахаров. [c.144]

Альдегиды отличаются от кетонов своей способностью восстанавливать реактивы Фелинга или Толленса [364] однако многие кетоспирты, гидразины, ароматические амины, много-основные фенолы, аминофенолы, а-дикетоны и некоторые другие классы органических соединений обладают аналогичными восстановительными свойствами. Так, например, алкалоид синоменин XXVII восстанавливает реагенты Фелинга и Толленса, хотя он и не является альдегидом [175]. Особенностью альдегидов является то, что их окисление приводит всегда к карбоновым кислотам. Например, строфантидип XXXIII не восстанавливает реактив Фелинга, тем не менее присутствие в нем альдегидной группы было установлено благодаря образованию карбоновой кислоты при окислении раствором перманганата в ацетоне. Следует отметить, что выход кислоты невелик, но если защитить вторичную спиртовую группу ацетилированием, то при окислении трехокисью хрома в уксусной кислоте ацетилированная кислота образуется с более высоким выходом [213]. При дегидрировании шестичленных алициклических кетонов образуются фенолы [233]. [c.35]