Фенолы полифункциональные

Мономерами могут быть соединения, содержащие кратные связи (алкены и алкадиены, ацетиленовые углеводороды, производные ненасыщенных кислот и др.), легко раскрывающиеся циклы (оксиды алкенов, лактамы, лактоны и др.), соединения с разнообразными функциональными группами и подвижными атомами (дикарбоновые кислоты, аминокислоты, альдегиды, гликоли, фенолы, диамины и др.). При этом необходимым условием использования низкомолекулярных соединений в качестве мономеров является их полифункциональность. [c.318]

Основу производства эпоксидных материалов составляют реакции эпихлоргидрина с полифункциональными спиртами, фенолами, аминами, кислотами и т. д. [c.193]

К наиболее слабокислотным катионитам следует отнести некоторые феноло-формальдегидные смолы. Ионообменные смолы этого типа отличаются очень малой скоростью установления сорбционного равновесия (равновесие устанавливается не ранее, чем через 200—400 ч), поэтому они не нашли практического применения. Однако феноло-формальдегидные смолы можно модифицировать, сообщая им высокую кислотность введением в структуру смолы сульфогрупп. Сульфированию подвергают либо исходный фенол, либо смолу на промежуточных стадиях ее образования. Такими путями были получены полифункциональные катиониты марки КУ-1, МСФ (отечественного производства), вофатиты Р и Д, амберлит Ш-100, дауэкс-30 и др. [c.65]

Анионит АН-2Ф. Полифункциональный низкоосновный анионит АН-2Ф конденсационного типа, содержит в своей структуре вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда =N, =NH. Обменная опособ-ность ионита сильно зависит от величины pH. Анионит обладает способностью образовывать комплексные соединения с тяжелыми металлами получают его поликонденсацией метилольных производных полиэтиленполиаминов и фенола в кислой среде. [c.298]

Анионит АН-9. Полифункциональный низкоосновный анионит конденсационного типа содержит вторичные и третичные аминогруппы. Анионит получают поликонденсацией фенола, формальдегида и аммонийных солей в сильнокислой среде. Внешний вид анионита — коричневые зерна неправильной формы. Анионит обладает отчетливо выраженными амфотерными свойствами, регенерацию его кислых форм проводят слабыми основаниями. [c.300]

Окрашенными являются следующие важные классы соединении нитросоединения нитрозосоединения (только в мономерной форме), азосоединения, хиноны. Ароматические амины и фенолы, особенно полифункциональные, окрашены в жел- [c.292]

Синтез ионитов методом полимеризации имеет ряд преимуществ перед поликонденсационным методом, поскольку в поликонденсации участвуют функциональные группы, которые являются ионогенными. По мере протекания процесса функциональные группы претерпевают изменения, следствием чего является неидентичность составов исходного мономера и элементарного звена полученного полимера, а также полифункциональность синтезированного ионита. К тому же синтез ионитов поликонденсационного типа в виде сферических гранул осуществить сложнее. Химическая стойкость и механическая прочность поликонден-сационных ионитов ниже, чем полимеризационных. Но производство ионитов поликонденсационного типа имеет более доступную базу, так как для их получения используются, как правило, те же исходные сО единения (фенолы, амины, карбамид, формальдегид [c.7]

Полифункциональные смолы на основе фенолов и других циклических соединений [c.24]

Полифункциональные смолы на основе различных фенолов, отличающиеся более высокой функциональностью и высоким со- [c.28]

Карбоксилирование. Карбоксилирование фенолов используется для получения ряда ценных полифункциональных соединений. Наиболее известна реакция карбоксилирования фенолята натрия действием СО2 при 100—120 °С (при давлении СО2 5—10 кгс/см ), ведущая к салицилату натрия [c.36]

Термопластичные полимеры приобретают густосетчатую структуру при взаимодействии с некоторыми полифункциональными соединениями, называемыми в производстве пластических масс отвердителями. Для низкомолекулярных феноло-формальдегидных полимеров типа новолаков отвердителем служит гексаметилентетрамин, для полиэпоксидов—феноло-формальдегидные полимеры резольного типа и лишь в отдельных случаях полиамины (полиэтиленполиамины), для полисилоксанов в зависимости от их строения—перекиси или тетраэтоксисилан для линейных ненасыщенных полиэфиров (полималеинатов)—ненасыщенные мономеры (стирол, винилацетат, диаллилфталат). [c.530]

Огромное разнообразие спиртов и фенолов по структуре и свойствам — физическим, химическим, особенно если принять во внимание их полифункциональные производные, предопределяет разнообразие областей практического применения спиртов и фенолов Не претендуя на полноту освещения этого вопроса, остановимся только на некоторых, наиболее характерных для них [c.536]

Окрашены обычно следующие классы органических соединений нитро-, нитрозо- (только в виде мономеров), азосоединения, хиноны. Ароматические амины и фенолы, особенно полифункциональные, обладают большей частью окраской от желтой до коричневой, которая вызывается следами продуктов окисления. Эти примеси, однако, не влияют на течение реакций, и для целей идентификации можно отказаться от дальнейшей более тщательной очистки вещества. [c.567]

Окрашены следующие важные классы соединений нитросоединения, нитрозосоединения (только в мономерной форме), азосоединения, хиноны. Ароматические амины и фенолы, особенно полифункциональные, окрашены в желто-коричневый цвет эта окраска обусловлена следовыми количествами продуктов окисления. Последние, однако, обычно не влияют на реакции аминов и фенолов, и тщательной очистки можно не проводить. [c.328]

АН-9. Полифункциональный низкоосновный анионит поликонденсационного типа. Содержит вторичные и третичные аминогруппы. Получен поликонденсацией фенола, формальдегида и аммонийных солей в сильнокислой среде. ПОЕ = = 4,5 мг-экв/г [143]. [c.66]

Амберлит 1К-4В. Полифункциональный низкоосновный анионит поликонденсационного типа. Содержит вторичные и третичные алифатические аминогруппы. Получен поликонденсацией полиэтиленполиаминов с фенолом и формальдегидом. ПОЕ = 9,2 мг-экв/г [139]. [c.68]

Полимеры, содержащие в основной цепи наряду с простыми эфирными группами оксигруппы, аминные или сложноэфирные, получают ступенчатой полимеризацией диглицидиловых эфиров с гликолями (или полиатомными фенолами), полифункциональными аминами или карбоновыми кислотами. [c.496]

Поликонденсация - реакция между полифункциональными молекулами, которые присоединяются друг к другу с отщеплением какой-либо простой молекулы (обычно воды). В отличие от полимеризации, которая происходит как цепной механизм (т. е. промежуточные соединения вещества представляют собой реакционно способные частицы-радикалы или ионы), поликонденсация протекает ступенчато с образованием на каждой стадии устойчивых соединений, требующих дальнейшей активации. Конечными продуктами поликонденсации могут быть макромолекулы с различной структурой, в зависимости от условий проведения реакции. Рассмотрим механизм поликонденсации на г риг. гре взаимодействия фенола и формальдегида. Продуктом этой поликоядесации являются фенолформальдегидные смолы. [c.235]

Свойство эпихлоргидрин раскрывать цикл под влиянием ди-и полифункциональных фенолов, спиртов, карбоновых кислот, аминов и других нуклеофильных реагентов попользуется для синтеза раз-личныхЬпоксндных мономеров и полимеров (смол) путем обработки получаемых хлоргидринов (R—СН—СН.,) щелочью. [c.85]

Свейн и Браун [50] провели весьма интересный эксперимент, пока-завщий, что кислотная и основная группы, включенные в одну и ту же молекулу, катализируют мутаротацию сахаров гораздо эффективнее, чем простая смесь кислоты и основания. Так, 0,001 М а-оксипиридин катализирует мутаротацию тетраметилглюкозы (0,1 М) в бензоле в 7000 раз более эффективно, чем смесь, содержащая 0,001 М пиридин и 0,001 М фенол. Свейн и Браун предложили следующий полностью согласованный механизм реакции для полифункционального катализатора а-окси-пиридина. Они допустили, что реакции предшествует образование стабилизированного водородными связями комплекса, аналогичного фер-мент-субстратному комплексу [c.55]

Эпоксисоединения отличаются высокой реакционной способностью и легко реагируют с веществами, содержащими подвижный атом водорода. Если вещества, содержащие эпоксидную лруппу, бифункциональны, то при реакции с би- или полифункциональным амином, фенолом или спиртом образуются полимеры различного молекулярного веса в зависимости от соотношения компонентов. Так, при взаимодействии эпихлоргидрина и дифенилолпропана (оба реагента бифункциональны) могут образоваться весьма разнообразные продукты — от вязкожидких до твердых. Реакция обычно протекает в щелочной среде по следующим схемам. [c.69]

Слабоосновной анионит АН-2Ф (ГОСТ 20301—74) получают поликонденсацией фенола, формальдегида и полиэтиленполиамина в кислой среде. Является полифункциональным анионитом, содержит вторичные и третичные аминофуппы [c.182]

В полифункциональных фоторезистах, например использующих полученный фоторельеф для создания контактных площадок или последующей высокотемпературной диффузии, описано применение в качестве светочувствительных компонентов элементоргани-ческих арилазидов, их поглощение может лежать в области 250—400 нм. В качестве полимерной основы слоев могут быть использованы бутадиен-стирольный, хлоропреновый и натуральный каучуки циклокаучуки, полученные циклизацией полиизопрена, полибутадиена, полигексадиена в присутствии различных катализаторов полн-4-метилизопропенилкетон феноло- и крезоло-фор-мальдегидные смолы. В водорастворимых слоях используют смеси ПВП и ПВС сополимеры акриламида, диацетонакриламида и различных виниловых мономеров поли-4-винилфенол, полиакриламид, желатину, гуммиарабик, камеди. Для придания слоям по-выщенной термостойкости добавляют полиамидокислоты с последующей имидизацией или вводят, например, в циклокаучуки трифторметильные группы. Растворителями служат толуол, ксилол, цйклогексанои, их смеси часто используют такие сильные растворители как ДМАА, ДМФА, дихлорэтан для композиций, содержащих водорастворимые азиды, применяют различные спирты, водный метилэтилкетон. [c.134]

Используется для разделения алкалоидов. 10. Вырабатывается из смолы 8. 12—14, 16. Выпуск прекращен. 18—20. Выпуск прекращен. 21. Смола на основе резорцина, фенола и бензальдегида. 22. Выпуск прекращен. 23—25. Полифункциональные смолы, содержат также активные группы —СООН выпуск марки № 25 прекращен. 26—27. Выпуск прекращен. 28. Смола на основе поливинилового спирта, содержит активные группы —ОЗОдН, менее кислотные по сравнению с группами 1 и 2. 33. Смола на основе фенола и крезо- [c.28]

Анионит АН-2Ф Слабоосновный, полифункциональный (содержит вторичные и третичные аминогруппы). Получают поликонденсацией метилоль-ных производных полиэтиленполиаминов с фенолом в кислой среде. Красновато-коричневые зерна размером 0,3—2 мм. Кремневую кислоту не поглощает. Зерна механически прочные. Устойчив к кислотам, щелочам, окислителям. Близок к амберлиту 1К-4В. Устойчив до 40° С [c.149]

Полифункциональные соединения. Из соединений с нескольки-ОДинаковыми функциональными группами наиболее широко дставлены в природных объектах соединения с гидроксиль-ли группами — многоатомные спирты и многоатомные фенолы, це всего встречаются простейший двухатомный спирт э т и -нгликоль, простейший трехатомный спирт глицерин двухатомные фенолы — пирокатехин, резорцин и дрохинон. [c.231]

Следует отметить также некоторые специальные случаи модификации свойств текстильных изделий обработкой их полифункциональными производными этиленимина (ТЭФ, ТИОТЭФ, ТЭМ) или ПЭИ. Так, огнестойкий текстиль на основе натуральной или регенерированной целлюлозы [46, 119—128] и шерсти [129] готовится пропиткой их полифункциональными производными этиленимина ТЭФ, ТИОТЭФ [121 —125, 127, 130—133] или смесью их с тетракис-(оксиметил)фосфонийхлоридом [134—136], двузамещенным фосфатом аммония [131], мочевиной [137], фенолами [138] или приготовленными из них заранее полимерными продуктами [119, 120, 139]. Тот же результат достигается обработкой 8—12%-ным водным раствором ПЭИ с последующим замачиванием в 4—10 /о-ном растворе тетрафторфосфата пентаэритрита [126]. [c.222]

Применение древесного пека Древесный пек состоит в ос новном из высокомотекулярных полифункциональных феноло кислот, содержание которых составляет 55—85 % Пек содер жит также продукты конденсации феночов и альдегидов, обра зовавшихся при термическом разложении исходной древесины Основными продуктами переработки пека в настоящее время являются древесно пековыи крепитель ДП и смола — связ ю щее для производства активных углей [c.165]

Природные или синтетические смолы подобным же образом реагируют с каучуками нри совместной механической nepepa-ботке их смесей. Вообще используемые смолы характеризуются полифункциональностью, что способствует получению трехмер ных смол. Так, удалось сополимеризовать кумаронинденовые, фенол- и резорцинформальдегидные смолы с натуральным каучуком нри совместной их мастикации [17]. [c.287]

Олигомеры в реактопластах могут отверждаться самопроизвольно (с тем большей скоростью, чем выше темп-ра) или с помощью полифункционального низкомолекулярного вещества — отвердителя. Отверждение может осуществляться по механизму поликонденсации (напр., в случае феноло-альдегидных, энвксидных, карбамидных, кремнийорганич. смол) и полимеризации (полиалкиленгликольмалеинаты, олигоэфиракрилаты, форполимеры диаллилфталата). [c.317]

Анионит АН-9. АН-9 представляет собой полифункциональный низкоосновпой анионит конденсационного типа, содержащий вторичные и третичные аминогруппы. Получается поликонденсацией фенола, формальдегида и аммонийных солей в сильнокислой среде. [c.134]

Изложенные выше факты участия фенолов в росте подчеркивают общую идею о их полифункциональности, которая определяется прежде всего осьбенностями химического строения. [c.138]

СКИХ углеводородов гидрируются на металлических контактах главным образом по углерод-углеродным связям с сохранением полярной группы (гидрирование ненасыщенных жиров и кислот, получение циклогексанола из фенола и др.). Наоборот, окисные катализаторы, имеющие полярную кристаллическую решетку, обладают специфической сорбционной способностью к полярным группам органических веществ. Полифункциональное соединение при адсорбции на поверхности окисного катализатора оказывается ориентированным по полярной группе, в связи с чем ненасыщенные и ароматические альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, нитросоединения и другие вещества гидрируются на окисных катализаторах преимущественно по кислородсодержащим группам с сохранением ненасыщенности или арохматичности. Все зто не означает, что металлические или окисные катализаторы вообще неактивны в отношении гидрирования других соединений или функциональных групп — оно также обычно происходит, но при более жестких условиях или в случае увеличения продолжительности реакции. [c.650]

Эпоксидные клеевые композиции отверждаются в результате поликонденсации эпоксида с полифункциональными соединениями (полиаминами, полиангидридами, изоцианатами, феноло- и ами-ноформальдегидными олигомерами, полиамидами и др.) или ионной полимеризации в присутствии инициаторов. Отверждение происходит в процессе формирования клеевого соединения при ком-иатиои или при повыщсппои темпсрату рс. Условия отверждения, свойства клеев и клеевых соединений в значительной степени зависят от химической природы и количества отвердителя (табл. 1.21) [65]. [c.42]

АН-2Ф. Полифункциональный низкоосновный анионит поликонденсационного типа. Содержит вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда. Получен иоликонденсацией метилольных производных полиэтилеиполиаминов и фенола в кислой среде. ПОЕ = 9,0 ч-10,5 мг-экв/г [143]. [c.66]

Де-асидите E. Полифункциональный низкоосновный анионит поликонденсационного типа. Содержит первичные, вторичные и третичные аминогруппы. Получен конденсацией алифатических аминов с фенолом и формальдегидом. ПОЕ = = 4,5 мг-экв/г [146]. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология