Амино метилпиридин

Аналогично проводят реакцию с 4-амино-З-пиколином и 3-амино-2-метилпиридином, получая имидоэфиры с выходами [c.135]

Гидролиз ацетилфосфата катализируется третичными аминами реакции в присутствии пиридина, 4-метилпиридина, триэти-лендиамина и триметиламина сопровождаются разрывом связи Р—О. Эти реакции также являются примерами нуклеофильного [c.165]

Соединение А получают из 2-амино-4-метилпиридина по следующей схеме [c.221]

Амино-3,5 -дихлор-2 -трихлор-метилпиридин [c.880]

Можно было бы ожидать, что стерические факторы должны учитываться во всех реакциях эпоксидов с аминами. Было найдено, что для реакции ряда метилпиридинов с окисью пропилена стерические факторы [47] нельзя учесть при помощи т, и [c.191]

Циклические кетоны Первичные амины. . Вторичные амины. . Третичные амины. . 4-Метилпиридин. . . [c.368]

КИСЛОТЫ (СОП, 2, 534 выход 89%). Интересным примером этой реакции является синтез 5-фтор-З-метилпиридина из 5-амино-З-метилпиридина [c.325]

В разделе 5.9 было показано, что интенсивность ингибирующего наводороживание действия ароматических аминов прямо пропорциональна плотности электронов около атома азота аминогруппы, т. е. определяется силой связи хемосорбции амина с железом катода [551]. Результаты, полученные с производными пиридина, находятся в согласии с этими представлениями. Плотность электронов у атома азота кольца повышается при введении в иара-положение карбоксильной группы (изоникотиновая кислота) или аминогруппы (4-аминопиридин) вследствие эффекта сопряжения. У 2-амино-6-метилпиридина плотность электронов у атома азота кольца повышена в результате -/-эффекта метильной группы. Поэтому все эти соединения дают более прочные адсорбционные слои на железном катоде, чем пиридин и являются более эффективными ингибиторами наводороживания. Хинальдин проявляет высокую ингибирующую наводороживание способность как вследствие большого размера молекулы (он экранирует в 2 раза большую поверхность катода), так и вследствие +/-эффекта метильной группы в а-положении к азоту кольца. Большая адсорбируемость хинальдина по сравнению с пиридином ясна из рис. 5.28. В работе [510] при классификации 76 органических веществ по их влиянию на катодный потенциал при электроосаждении никеля хинальдин, хинолин и пиридин получили, соответственно, места И, 13 и 16. Кстати, кумарин по этой классификации занимает 15-е место эффективность ингибирующего наводороживание действия кумарина довольно высока (раздел 5.10) и выше, чем у пиридина. [c.212]

Кривые зависимости превращения пиридина и 2-метилпиридина от температуры приведены на рис. 2. Как видно из рис. 1 и 2, реакция гидрогенолиза пиридиновых оснований протекает через образование промежуточных продуктов — пиперидинов и аминов, содержание которых меняется в зависимости от температуры реакции. С повышением тем- [c.118]

На примере реакции гидрогенолиза 2-метилпиридина, 2-этил-пиридина, 2,5- и 2,6-диметилпиридинов было показано, что амины. [c.119]

Амино-3,5-дихлор-2-трихлор-метилпиридин [c.55]

Имидазо[1,5-а]пирвдины получают циклодегидратацией К-ацил-2-амино-метилпиридинов [32]. 3-Амино- [36], окси- [37] итио-производные[38] синтезируют аналогично. [c.614]

Процессы разделения с амминотиоцианидами стали применяться в промышленности совсем недавно описаны установки для выделения /г-ксилола тетра-(4-метилпиридин)-тиоцианидом никеля, хотя, вероятно, есть возможность образования клатратов /г-ксилола с комплексными тиоцианидами других металлов (Со, Си) и другими ароматическими и алифатическими аминами. [c.93]

Известно 110—13], что более рациональным и воспроизводимым способом характеристики удерживания в газожидкостной хроматографии являются индексы удерживания, предложенные Ковачем 14, 15], основанные на сравнении удерживания веществ с удерживанием ряда однотипных стандартов — нормальных углеводородов. Несмотря на подробную разработку метода бесстандартной идентификации для углеводородов, их галогензамещен-ных и оксипроизводных [14—16], система индексов удерживания на азоторганические соединения распространена недостаточно [17—21], В работах [17, 18] приведены индексы удерживания первичных алифатических аминов. В работах Авотса [19, 20] приведены индексы удерживания метилпиридинов на 4 фазах (апиезон М, силикон Е-301, ТВИН 80 и полиэтиленгликоль 6000), а также 6 бициклических производных пиридинов на апиезонеМ и силиконе Е-301. Наиболее подробное исследование алифатических и гетероциклических аминов приведено в работе Андерсона с соавторами [21, 22]. [c.96]

Нитро-4-метилпиридин (68% из 2-амино-4-метилпириди- на, 30%-ной перекиси водорода и дымящей серной кислоты) [2] [c.504]

При диазотировании 2-амино-6-метилпиридина образуется высокоактивная соль диазония. При нагревании в присутствии воды диазониевая группа легко замещается на группу ОН, в результате чего с хорошим выходом получается 6-метил-2-пнридон [178, 179]. [c.61]

По другому протекает конденсация 2-амино-6-метилпиридина 35 с (3-кето-эфиром 36 в варианте метода Конрада-Лимпаха (инертный растворитель, высокая температура), приводя к производному 4-гидрокси-1,8-нафтиридина 37, дальнейшие модификации которого были использованы в многостадийном синтезе соединений 38, 39 [c.173]

Для синтеза карборансодержащих полиамидов были использованы как хлорангидриды м- и и-карборандикарбоновых кислот, так и л- и п-карборанилендиамины [30, 32, 40—44]. Такие полимеры получали неравновесной низкотемпературной поликонденсацией в растворе. На примере поликоиденсации хлорангидрида л-кар-борандикарбоновой кислоты с бензидином был исследован ряд закономерностей этого процесса [30, 32, 33, 40, 41]. В частности, было показано, что лучшими реакционными средами для получения карборансодержащих полиамидов являются ТГФ и хлороформ. В качестве акцепторов хлористого водорода использовались различные третичные амины триэтиламин, 3- и 4-метилпиридины [41]. [c.253]

Для синтеза пиридоксина предложен вариант, в котором исходят иа 2-метил-3-нитро-4-карбометокси-5-циан-6-хлорпирндина (LXXVIII) (схема 78, с. 344), нитрогруппу восстанавливают в аминогруппу, сложноэфирную и нитрильную группу гидролизуют в карбоксильные — соединение X I [119, 136, 137]. В результате последующего восстановления эфира этого соединения гидридами металлов получают 2-метил-3-амино-4,5-б с-окси-метилпиридин (X II) [136], а затем диазореакцией — пиридоксин (I) [119,136]. [c.346]

Это заключение можно легко проверить экспериментально, поскольку свойства гидроокиси четырехзамещенного аммония XV (являющегося сильным основанием и электролитом) в значительной мере отличаются от свойств карбинольного основания XVII, которое представляет собой третичный амин и относительно слабое основание. Была проведена экспериментальная проверка высказанного предположения путем измерения электропроводности растворов иодистого N-метилпиридиния немедленно после нейтрализации его щелочью [40]. Поскольку не удалось обнаружить понижения электропроводности во времени, как это можно было ожидать в том случае, когда XV превращается в XVII, то нет оснований рассматривать гидроокиси пиридиния как существующие главным образом в форме псевдооснования. Это нельзя, однако, считать общим правилом и для других четвертичных оснований гетероциклического ряда, поскольку хорошо установлено [c.322]

Превращение 2- и 4-аминопиридинов в хлорпиридины можно осуществить путем обработки их нитритом натрия в концентрированной или дымящей соляной кислоте [41—44] выходы в общем не превышают 50%. В качестве примера можно привести синтез 2-хлор-3-нитро-6-метилпири-дина [44]. Раствор 2-амино-3-нитро-6-метилпиридина в концентрированной соляной кислоте запаивался в трубке вместе с нитритом натрия таким образом, что нитрит натрия не соприкасался с кислотным раствором до того, как трубка была запаяна после этого реагенты смешивались при 0°, и, наконец, нагревались в течение 2 час. при 80°. [c.400]

Нитрование 2-амиио-6-мегилпиридина, легко получающегося при аминировании а-пиколина, проходит нормально и дает 2-амино-5-нитро-6-метнлпиридин, в котором нитрогруппа находится в пара-положении к аминогруппе (выход 58%), и 2-амино-3-нитро-6-метилпиридин с нитрогруппой в орто-положении (выход 25%) [15]. [c.422]

Нд(СНзСОО)2 — Н2О, 155°] при более низких температурах 2-амино- и 4-метилпиридины дают соответствующие 5- и 3-меркур-ацетаты изохинолин приводит к 4-ацетоксимеркурпроизводному. Одни авторы сообщают, что N-окись пиридина меркурируется в положении 2, а другие —в положении 4 [12]. [c.59]

Глутаконовый альдегид, реагирует с двумя молекулами первичного ароматического амина, образует интенсивно окрашенный дианил (см. стр. 97). Таким образом, конечные продукты здесь такие же, как и в реакции Фудживара. Возможны два варианта реакции Цинке — без добавления и с добавлением ароматического амина. Пиридин можно заменить 4-метилпиридином и 4-этилпири-дином. Не вступают в реакцию 2-метилпирйдин, 2,6-диметилпири- [c.108]

Ацилирование аминов карбоновыми кислотами является по существу реакцией, обратной гидролизу амидов, и поэтому можно ожидать, что она будет проходить через тетраэдрический интермедиат, характерный для реакции гидролиза схема (И) (ср. разд. 9.9.3.1). Моравец и Отаки [31] предположили, что активными частицами являются амин и анион карбоновой кислоты, однако более вероятной представляется кинетически неразличимая атака аниона амина на свободную карбоновую кислоту. Применявщаяся ранее стандартная препаративная методика заключалась в нагревании эквимольной смеси кислоты и амина (т. е. алкил- или ариламмониевой соли кислоты) в присутствии или в отсутствие растворителя [32]. Однако использование таких катализаторов, как эфират трифторида бора [33], 2-галоген-1-метилпиридиний-иодид [34] и различные фосфорорганические соединения [35], позволило в последнее время получить хорошие выходы амидов в довольно мягких условиях, а в случае нереакционноспособных кислот устранило необходимость превращения этих кислот в галогенангидриды. [c.395]

Нами были исследованы пиридин, 2-аминопиридин, 4-амино-пиридин, 2-амино-6-метилпиридин, 4-пиридилкарбоновая (изоникотиновая) кислота, 1ииридил-4-оксиметансульфокислота, 2-ме-тил-9,10-бензопиридин (хинальдин). Действие указанных соеди-нений на наводороживание стальных катодов изучалось в основном путем определения потери пластичности при скручивании образцов из проволоки ПП 0 0,55 мм. [c.210]

Бензил(диметил)-аммонио]этил амино)карбонил]-2- (гидроксиимиио)метил]-1 -метилпиридиния дихлорид [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология