Пиролиз нитрилов

Для производства синтетических каучуков применяют соединения с сопряженной системой двойных связей дивинил (1,3-бутадиен), изопрен, хлоропрен и с одной двойной связью изобутилен, стирол, а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты и др. Большинство из этих соединений образуется дегидрированием соответствующих углеводородов, содержащихся в промышленных нефтяных газах, попутных газах, газовом бензине, некоторых фракциях переработки нефти, а также синтетически (например, этилбензол и изопропилбензол). Получение дивинила осуществляется контактным разложением этилового спирта, а также дегидрированием бутана и бутиленов в одну или две стадии. Но наиболее экономичным методом получения бутадиена является его выделение из газов пиролиза нефтяного сырья. [c.174]

Пировиноградная кислота может быть получена 1) из ацетилхлорида через нитрил, 2) нагреванием (пиролизом) винной кислоты, 3) окислением соответствующей оксикислоты. Дайте схемы реакций. [c.87]

При взаимодействии галогенпроизводного С4Н9С1 с цианистым калием и последующем гидролизе образовавшегося нитрила получается карбоновая кислота. Определите строение кислоты, если известно, что при ее пиролизе образуется дибутилкетон. [c.111]

Продукты пиролиза нитро- Порапак 0 1,6X3 25 Г елий 25 Катарометр [33] [c.125]

Пиролиз нитрила молочной кислоты или его ацетата [c.373]

Однако данная реакция образования нитрилов отличается от изложенного выше превращения в фенолы тем, что смесь сухих солей остается нерасплавленной даже при очень высоких температурах, вследствие чего создаются весьма неблагоприятные условия для химического взаимодействия и теплопередачи. В стеклянную колбу или в реторту следует загружать лишь небольшие количества смеси исход ных соединений, в противном случае внутри реакционной массы не достигается нужная для пиролиза температура. Однако даже и в этом случае при температуре, необходимой для максимального выхода нитрила, который отгоняется из смеси солей, колба обычно портится. Выходы большей частью невелики и редко превышают 50%. [c.228]

Предполагаемые продукты пиролиза продуктов пиролиза про- дуктов бро- миро- вання про- дуктов нитро- вания ртутно- ацетат- ных произ- вод- ных [c.210]

Шихана и Робинзона [10, 138] может быть превращен в замещенный оксим пировиноградной кислоты. Из последнего пиролизом может быть получен нитрил, который восстанавливается до амина (XLV) [137]. [c.319]

Пиролизом были получены следующие замещенные ксантоны 4-нитро-[5], 2-метил- [14], 4-метил-, 4,5-диметил- [11], 2,7-диметил- [15], 1-окси- [c.323]

При пиролизе нитрила стеариновой кислоты при 400 700 образуются летучце продукты, окисление которых щелочным раствором перманганата калия приводит к образованию янтарной кислоты [90]. Смесь янтарной и глутаровой кислот получается при окислении циклопентанона и циклопентанола 20—60%-ной азотной кислотой [91]. Окисление капролактама, поликапролак тама и е-аминокапроновой кислоты азотной кислотой при 60— [c.63]

Выходы нитроалкенов, получаемых в результате пиролиза нитро-галогенсодерлащих соединений, значительно ниже, чем при пиролизе ацильных производных 1.2-нитросш1ргов (табл. 2). [c.13]

Эта же реакция, проводимая при повышенной температуре (60—80°), сопровождается выделением азота и приводит к веществу, содержащему в молекуле на 2 атома азота меньше это вещество идентично продукту пиролиза нитрила 1-фенилтриазолин-4-карбоновой кислоты. Можно было предполагать, что пиролиз протекает по одному из двух следующих направлений [c.411]

Пиролиз нитрила 1-фенилтриазолин-4-карбоновой кислоты. 2.4 г вещества помещены в колбу Клайзена и нагревались на металлической ане. Одновременно с плавлением вещество начало энергично разлагаться. По окончании выделения газообразных продуктов в колбе осталась темножелтая жидкость, которая была перегнана в вакууме. Выход анила циануксусного альдегида 1.3 г (65% теоретического). Т. кип. 117—118° при 5 мм [c.413]

В продуктах реакции газофазного нитрования парафиновых углеводородов до сего времени не найдены динитросоединения, вероятно, вследствие того, что при высокой температуре реакции тотчас же наступает пиролиз ди- и полинитросоединений. После достаточно точного изучения техники газофазного нитрования и переработки продуктов реакции Данциг и Хэсс [100] попытались путем прямого нитрования парафинового углеводорода специфического строения изолировать динитросоединения. Для этой цели они нитровали в газовой фазе при температуре 408—410° парафиновый углеводород с двумя третичными атомами водорода, а именно 2,3-диметилбутан (СНз)2СН — СН (СНз)2, в следующих условиях 68%-ная азотная кислота в виде тщательной смеси с изопропилом, подаваемой в апаратуру при 408—410°, продолжительность реакции 1,2 сек. и молярное отношение углеводород ННОз, равное 1,6 1. Превращение за один проход через аппаратуру, одинаковую с аппаратурой для нитрования пентана, составляет в расчете на [c.293]

Обычно В относится к такому типу, в котором карбонильная группа присоединена непосредственно к одному из олефиновых или ацетиленовых углеродных атомов (а, /З-ненасыщенные карбонильные соединения). Характерными диенофилами этого типа являются кислоты или их ангидриды, эфиры или галоидпроизводные, альдегиды, кетоны или хиноны. Карбонильные группы необязательны, и они могут быть заменены аце-Т0КСИ-, нитро-, сульфснил-, циано- или винильными группами или даже водородом и др. Однако реакция протекает значительно легче при наличии у Н карбонильнсй группы. Эта реакция обратима и иногда вновь можно получить исходные продукты пиролизом аддукта. Алкильные заместители у диена или энина могут принимать участие в образовании части цикла. [c.466]

В отдельных работах указывается, что реакции эти можно заметно ускорит , применением высокого давления (1000—5000 ат) [38]. Температуры, при которых конденсации идут с подходящей скоростью, варьируют в очень широких пределах — от комнатной до 200°. Наиболее общим условием, рекомендуемым для синтетических работ, является нагревание в течение 10—30 час. при 100—170° в растворителе ароматического характера, например в ксилоле. Важно помнить, что во многих случаях с реакцией Дильса-Альдера конкурирует реакция свободно-радикальной сополимеризации олефинов и диолефинов, поэтому часто желательно добавление в такие системы антиокислителей. В качестве примера такой конкурирующей реакции (при соответствующим образом подобранных условиях) может служить реакция бутадиена и акрилонитрила, приводящая к образованию каучукоподобного полимера или тетрагидробензо-нитрила. Кроме того, как будет показано, конденсации по Дильсу-Аль-деру — практически обратимые реакции, поэтому продукты конденсации могут распадаться при более высоких температурах. По этой причине образование и пиролиз таких продуктов присоединения иногда оказываются удобным путем для проведения химического выделения, как, например, при очистке полициклических углеводородов [9, 20]. Однако температура, при которой происходит пиролиз, и выход регенерированного исходного вещества колеблются в широких пределах для разных систем. Некоторые из факторов, влияющих на это, будут обсуждены ниже более детально. [c.176]

Пиролиз газоконденсатной бензиновой фракции 140— 200°С с получением этилена, полиэтилена, окиси этилена, мо-ноэтиленгликоля, пропилена, полипропилена, нитрила акриловой кислоты и глицерина хлорным и другими методами. [c.298]

Третья ветк а—производство на базе олефиновых углеводородов. Важнейшими полупродуктами в промышленности нефтехимического синтеза являются низкомолекулярные олефиновые углеводороды—этилен, пропилен и бутилены. На базе переработки этих продуктов основаны современные производства высококачественных пластических масс, синтетических волокон, синтетического каучука, моющих веществ и целого ряда других химических продуктов, таких, как синтетические спирты, альдегиды, кетоны, гликоли, фенол, окись этилена, нитрил акряловой кислоты и др., являющиеся, в свою очередь, ценными промежуточными продуктами в производствах органического синтеза. Основным источником получения олефиновых углеводородов является процесс пиролиза нефтепродуктов. [c.314]

Чтобы избежать образования взрывчатых смесей, на каждый моль азотной кислоты вводят по меньшей мере 2 моля углеводорода. Окисляющая парафин азотная кислота восстанавливается в окись азота, которую легко перевести обратно в НМОд. В результате этого выход нитропроизводных парафинов, считая на прореагировавшую кислоту, может достигать 90%. Большинство из испытанных до сих пор катализаторов вызывают только ускорение реакции окисления. Повышение температуры увеличивает скорость нитрования, благоприятствует образованию первичных нитро-производных за счет вторичных и третичных и повышает выход продуктов расщепления углеродного скелета. Следует указать на аналогию в отношении влияния температуры, которая существует между парофазным нитрованием и парофазным хлорированием парафинов (гл. 5). При постоянной продолжительности реакции кривая зависимости степени превращения от лемпературы проходит через максимум. При температурах ниже оптимальной происходит в значительной степени пиролиз нитропарафинов. Реакция нитрования парафинов весьма экзотермична, поэтому, чтобы предотвратить местные перегревы, которые могут вызвать процессы, не поддающиеся управлению, в промышленных условиях заданную температуру поддерживают с точностью 1 °- [c.91]

Дальнейшая интенсификация действующих производств бутадиена предусматривается за счет перехода на более эффективные катализаторы на первой и второй стадиях, а рост выпуска бутадиена будет обеспечиваться самым экономичным путем — переработкой бутилен-бутадиеновой фракции пиролиза бензина в этилен. Б связи с организацией производства сополимерных каучуков озникла необходимость создания крупнотоннажного производства стирола, а-метилстирола, нитрила акриловой кислоты. В последнее время все возрастающее значение приобретают мономеры для синтеза каучуков специального назначения. [c.10]

Нами найдено, что более удобным методом синтеза этого соединения является пиролиз в вакууме З-нитро-9-(а-ацеток-си)этилкарбазола [2] последний легко может быть получен присоединением винилацетата к 3-нитрокарбазолу в растворе алифатических кетонов при температуре ниже 0° в присутствии твердых едких щелочей в качестве катализатора [c.130]

З-Нитро-9-виннлкарбазол получеи с выходом 72,5% пиролизом З-нитро-9-(а-ацетоксиэтил)карбазола в вакууме. Библ, [c.224]

Нитрил муравьиной кислоты — это синильная кислота. Обезвоживая формамид, действительно получают синильную кислоту. Однако в настоящее время наиболее важным промышленным способом получения синильной кислоты является процесс Андрусова — пиролиз смеси метана и аммиака с недЬстаточным количеством кислорода [c.182]

Бензизоксазолы получают двумя основными путями циклизацией предшественников, включающих фрагменты (А) или (Б), и введением одноуглеродного фрагмента в положение 3 (вариант В). Наиболее важные методы основаны на восстановлении о-нитро- и о-нитрозокетонов и -альдегидов, окислении о-аминоаль-дегидов и -кетонов и пиролизе о-азидов (схема 127) [95, 971. [c.500]

Из нитрила молочной кислоты. Нитрил молочной кислоты является а-оксинитрилом, изомерным этиленвдтангидрину. Однако при нагревании в присутствии катализатора он разлагается не на акрилонитрил и воду, а на ацетальдегид и воду. Разложение с образованием акрилонитрила проводили посредством предварительной этерификапии гидроксильной группы органической кислотой, летучей при температуре пиролиза (400—600°) [c.13]

Из нитрила а-хлорпропионовой кислоты. Акрилонитрил получают из нитрила а-хлорпропионовой кислоты СНдСНСЮК пиролизом при 575—625°. Образующийся изомер H2 1 H2 N 1 он-денсируют, и от него водным раствором щелочи отщепляют гало-идоводород выход 62,3% [16]. [c.13]

Изоцианаты [5]. При пиролизе ароматических азидов в автоклаве ири давлении У. о. 200—300 атм. и 160—180"" образуются соответствующие изоцианаты с выходом около 50%. В качестве растворителей используется бензол нли 1,1,2-трихлор-1,2,2-трифтор-этан. Реакция, по-видимому, состоитв разложении азида до нитрена АгМ, который затем взаимодействует с У, о. [c.306]

Пиролизом были получены следующие замещенные ксантоны 4-нитро-[5], 2-метил- [14], 4-метил-, 4,5-диметил- [И], 2,7-диметил- [15], 1-окси-3-окси-[16],2-окси-, 4-окси-[17], 1,3-диокси-[18], 1,6-диокси-[19], 1,7-ди окси-[16], З-окси-1 Метил-, 1-окси-З-метил-[20], 1-окси-4-метил-, 8-окси-2-ме-ТИЛ-, 8-окси-З-метил-, 8-окси-4-метил- [19], 1-окси-2,4-диметил- [21], 8-окси-2,6-диметил-, 1-окси-3,6-диметил-, 3,4-бензо-, 1,2-бензо-, 3,4,5,6-дибензо-, 1,2,7,8-дибензо-, 2,3,6,7-дибензо-, 4-оксибензо- [с], 2-оксибензо- [а] [22], 2-метил-6 7-бензо- [23] и 1,2,3,4-дибензоксантоны [24]. При получении окси-ксантонов (XI —XII) [18] в качестве побочных продуктов реакции часто образуются диксантоны (XIII). [c.323]

Следовало бы также ожидать, что присутствие поляризующей группы в дитиадиеновом кольце должно облегчать выделение серы при образовании соединений тиофенового ряда путем пиролиза. Проверка опытом это подтвердила. При нагревании 2,5-дифенил-З-нитро-1,4-дитиадиена до 135 (в случае 2,5-дифенил-1,4-дитиадиена до 190°) наблюдается бурная реакция, в результате которой образуются сера (14%), 2-нитро-3,5-дифенилтиофен (20%) и вещество еще неустановленной структуры [42]. Для объяснения такого выделения серы были рассмотрены различные резонансные формы исходного соединения [c.83]

Удобным методом получения о-динитрозобензола является пиролиз о-нитрофенилазида [107—109[ он протекает с удовлетворительной скоростью при температуре ниже 65° [110]. Отрицательная величина энергии активации указывает на образование циклического переходного состояния (циклического активированного комплекса) [110[. При облучении [111] 2-азидо-З-нитро- [c.367]

НОГО 2-нитроанилина [18, 1441, Аналогичным образом 1,2-динитрозонафталин получают пиролизом Цили 2)-азидо-2(или Г)-нитронафталина или окислением Цили 2)-амиио-2(или 1)-нитронафталииа [199 . Окисление каждого из четырех изомеров диоксима 2-нитро-9,10-фенантренхинона ведет к образованию одного [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология