Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спектроскопия электронного парамагнитного резонанса ЭПР

    Для изучения физико-химических процессов, протекающих в твердых, жидких и газообразных веществах, все шире используется спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) и ядерного магнитного резонанса (ЯМР). Наиболее распространен ядерный магнитный резонанс на протонах — протонный магнитный резонанс (ПМР). [c.63]

    Для экспериментального исследования строения молекулы помимо химических методов используют физические, при проведении которых не теряется химическая индивидуальность вещества. К физическим инструментальным методам относят эмиссионную спектроскопию, рентгенографию, электронографию, нейтронографию, магнитную спектроскопию [электронный парамагнитный резонанс (ЭПР) и ядерный магнитный резонанс (ЯМР)], мольную рефракцию, парахор и магнитную восприимчивость. Последние три экспериментально более простых метода основаны на установлении физических свойств — характеристик вещества, обладающих аддитивностью, т. е. подчиняющихся правилу сложения. Мольная рефракция и парахор равны сумме аналогичных величин для атомов или ионов, из которых составлена молекула (аддитивное свойство), и поправок (инкрементов) на кратные связи, циклы н места положения отдельных атомов и групп, характеризующих структурные особенности молекулы (конститутивное свойство). Многие физические методы исследования строения молекулы используют и как методы физико-химического анализа. [c.4]


    Спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) применяется. 1ЛЯ исследования парамагнитных молекул, т. е. молекул с неспаренными электронами (свободные радикалы, ион-радикалы и т. д.). Метод ЭПР основан на тех же принципах, что и метод ЯМР. Однако в случае ЭПР регистрируется резонансное но1лощение электромагнитных волн электронами (а не ядрами), имеющими нескомпенсированные магнитные моменты. [c.509]

    Химические процессы, происходящие при пиролизе древесины, очень сложны и до конца еще не исследованы. Процесс пиролиза древесины и ее компонентов изучают с помощью различных инструментальных методов термического анализа [30]. Для идентификации и количественного определения продуктов термической деструкции используют различные хроматографические методы. При изучении механизма деструкции широко применяют метод спектроскопии электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), а для исследования изменений химической и физической [c.354]

    Если атом или молекула имеет один неспаренный электрон, магнитный момент частицы равен магнитному моменту электрона 1= /Т. Измерение парамагнитной восприимчивости позволяет обнаружить свободные радикалы, установить число неспаренных электронов в частице и т. п. Особенно большое значение для подобных исследований приобрел метод спектроскопии электронного парамагнитного резонанса (ЭПР). [c.43]

    При любом движении электрического заряда возникает магнитное-поле. Не представляет исключения и спин электрона — электрон создает магнитное поле, соответствующее магнитному моменту, который должен быть у вращающегося отрицательного заряда электричества. Вращающийся электрон можно представить себе как крошечный магнит, который может ориентироваться в магнитном поле таким образом, что составляющая момента количества движения, имеющая направление вдоль поля, равна -Ьцв или —цв, где цв —магнетон Бора = 0,927- 10- Дж-Т- (джоуль тесла- = 10 эрг - гаусс" ). Спин электрона в магнитном поле может измениться и приобрести отрицательную ориентацию вместо положительной, если электрон поглотит микроволновое излучение, имеющее соответствующую частоту. На этом основан метод электронно-спиновой резонансной спектроскопии (электронного парамагнитного резонанса, ЭПР) после 1945 г. этим методом получена огромная информация об электронных структурах. [c.111]

    X. Спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) [c.276]


    Спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР). Входящие в состав атомов электроны обладают спином, или, иначе говоря, собственным магнитным моментом. Как правило, на атомных орбитах находятся только спаренные электроны с ан-типараллельными спинами, и общий магнитный момент таких электронных пар равен нулю. Однако если в образце имеются неспаренные электроны, то во внешнем магнитном поле они будут ориентироваться параллельно или антипараллельно ему в зависимости от собственного спина. Переориентация спина неспаренного электрона сопровождается поглощением микроволнового излучения в области длин волн 1 см. Это явление получило название ЭПР. Измеряя величину поглощения электромагнитного излучения с определенной длиной волны, можно определить концентрацию неспаренных электронов в исследуемом образце. [c.123]

    Спектроскопия ядер-ного магнитного резонанса (ЯМР), спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) [c.12]

    Спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), известная также под названием спектроскопии электронного спинового резонанса (ЭСР), представляет собой метод, регистрирующий переходы между спиновыми уровнями неспаренных электронов молекулы во внешнем магнитном поле. ЭПР (ЭСР)-спектроскопия имеет дело с поглощением микроволновой энергии электромагнитного поля образцом, помещенным в такое поле. Поглощение представляет собой функцию неспаренных электронов, содержащихся в молекуле. Спектр ЭПР (ЭСР) — это зависимость поглощения микроволновой энергии от внешнего магнитного поля. [c.340]

    Спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР-спектроскопия) [c.128]

    Основные специфические методы обнаружения и исследования строения свободных радикалов основаны на использовании спектроскопии электронного парамагнитного резонанса (ЭПР). Спектры ЭПР дают информацию о химическом строении радикалов, степени делокализации неспаренного электрона, о распределении спиновой электронной плотности по различным атомам частиц. Методом ЭПР можно обнаружить концентрации свободных радикалов от 10" моль/л. [c.216]

    Уровни сверхтонкой структуры обусловлены наличием собственных моментов (ядерных спинов) у атомных ядер (табл. 14.3). Разности энергий этих уровней очень малы, составляя от десятимиллионных до стотысячных долей электрон-вольта (от тысячных до десятых долей обратного сантиметра). Переходы между такими уровнями лежат в основе группы радиоспектроскопических (спин-резонансных) методов анализа спектроскопии электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), ядерного магнитного резонанса (ЯМР), ядер-ного квадрупольного резонанса (ЯКР) и др. [c.335]

    Спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР). Поглощение излучения микроволновой частоты молекулами, содержащими электроны с неспаренными спинами, называется электронным парамагнитным резонансом (ЭПР). Абсолютная интенсивность сигнала поглощения пропорциональна числу неспаренных электронов в эффективном объеме пробы. Определение концентраций сводится к сравнению интенсивности сигнала измеряемой и стандартной пробы. Относительная ошибка в определении концентрации атомов, ионов, молекул или свободных радикалов, содержащих неспаренные электроны, составляет 15—20%. [c.346]

    Если электрон, нейтрон или ядро с ненулевым снином взаимодействуют с магнитным полем, определенные энергетические уровни этой частицы становятся невырожденными. Спиновое квантовое число электрона равно /2, поэтому оп имеет два таких энергетических уровня, на существовании которых и основана спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР). Определенные ядра (например, Н, С и Р ) имеют спиновые квантовые числа, также равные /г, и при взаимодействии с магнитным полем у них также появляются 2 энергетических уровня. Па существовании этих уровней основана спектроскопия ЯМР. Некоторые ядра имеют значения спинового квантового числа больше 7г и, следовательно, больше двух различных энергетических уровней, но в этой главе рассматриваются только частицы со спиновым числом /2. [c.292]

    Спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) основана на измерении резонансного поглощения электромагнитных волн частицами парамагнитных веществ в постоянном магнитном поле. Метод открыт Е.К. Завойским в 1944 г. [c.330]

    Одной из главнейших задач современной науки является изучение строения и свойств многоатомных молекул. В последние два десятилетия наряду с традиционными химическими методами все большее, а иногда и решающее значение приобретают различные физические методы исследования, в частности, методы, основанные на изучении энергетических уровней многоатомных молекул. К этим методам относятся методы электронной, колебательной и вращательной спектроскопии, электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и др. Одно из основных преимуществ этих методов заключается в возможности изучения молекул и молекулярных ассоциатов в любом агрегатном состоянии, при разных температурах и давлениях и без разрушения молекул, как это обычно имеет место при применении химических методов. [c.168]


    Существует еще много других физических методов исследования структуры молекул. Теснейшим партнером ИК-спектроскопии является спектроскопия комбинационного рассеяния света (КР). Структурную информацию получают также из микроволновых (МВ) спектров. В последние годы быстро развивается фотоэлектронная спектроскопия (ФЭС), основанная на анализе электронов, выбитых из вещества под действием излучения. Спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) в некотором смысле сходна с методом ЯМР, но основана на переориентации неспаренных электронов в молекуле. Помимо дифракции рентгеновских лучей используется дифракция электронов и нейтронов (электронография и нейтронография). Современные влектронные микроскопы позволяют увидеть> отдельные атомы. Каждый год появляются новые методы или модификации известных методов исследования структуры химических соединений. Наконец, в последние годы все шире применяются теоретические расчеты молекул методами квантовой химии. — Прим. перев. [c.27]

    Основные принципы спектроскопии электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) хорошо известны [1—3] она широко применяется для изучения различных катализаторов, включая цеолиты, В настоящее время этим методом исследуются 1) обменные катионы переходных элементов 2) стабильные молекулярные свободные радикалы 3) радикалы, индуцированные излучением, а также 4) ионизация молекул внутри кристаллической структуры и окислительно-восстановительные процессы. [c.419]

    Обнаружение функциональных груни в молекуле ранее неизвестного соединения также не представляет в настоящее время иринцини-альных трудностей. Значительно сложнее, однако, получить информацию о строении углеродного скелета. Для этого следует провести химическую деструкцию соедииеиия и идентифицировать образующиеся осколки. Так, озонирование и последующее разложение образующихся озонидов позволяет определить положение кратной связи у большого числа алкенов. В качестве других примеров подобного рода следует упомянуть химическую деградацию альдоз (см. раздел. 3.1.1) или деструкцию алкалоидов (см. раздел 2.3.4). Однако химические методы зачастую требуют очень много времени и на их осуществление необходимы относительно большие количества вещества. В связи с интенсивным развитием приборной техники за последние 20 лет получил широкое распространение целый ряд спектральных методов оиределения строения органических соединений, такие как инфракрасная спектроскопия (ИК), раман-снектроскония, электронная спектроскопия (УФ- и видимая области), снектроскония ядерного магнитного резонанса (ЯМР), спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), масс-сиектрометрия (МС), рентгенография, электронография и т.д. Эти методы часто в значительно более короткие сроки позволяют получить информацию о структуре и пространственном строении молекулы. Их распространение зачастую сдерживается лишь весьма высокой стоимостью приборов. В рамках настоящего учебника будут обсуждены основы важнейших из этих методов, и на некоторых примерах будет продемонстрирована получаемая с их помощью информация. Более глубоко с этим вопросом можно познакомиться в специальной литературе. [c.36]

    СПЕКТРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННОГО ПАРАМАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА (ЭПР) [15—17] [c.100]

    Для изучения неустойчивых частиц, включенных. в твердые тела, могут быть применены спектроскопия, электронный парамагнитный резонанс (ЭПР), измерения магнитной восприимчивости, калориметрия и другие физические методы. Наиболее эффективным для таких исследований оказался метод ЭПР, который дает возможность не только получить данные о природе и строении парамагнитных образований, к которым принадлежат некоторые ионы, атомы и радикалы, но и производить измерения количества этих частиц при разных условиях, в том числе в поле излучения.  [c.329]

    Обычно радикалы определяют с помощью спектроскопии электронного парамагнитного резонанса (ЭПР). Принципы спектроскопии ЭПР очень близки к принципам гораздо более известной спектроскопии ЯМР. Неспаренный электрон в радикаае имеет свой спин и, подобно протону, обладает собственным магнитным моментом. При наложении магнитного поля электрон будет прецессировать вокруг вектора поля с точно окределенной [c.539]

    В ыключение следует отметить, что ВЗМО- и НСМО-электронные плотности ароматических молекул мотут быть оцецены-jaa., констант сверхтонкого расщепления водорода соответствующих, катион- и анион-радикалов соответственно. Таким образом, спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) можег служить инструментом исследования химической реакционной-способности. Эта процедура и связанные с ней применения обсуждаются в статье [112]. [c.221]

    СН2ОСН3, —СН2С1, —СНО, —СОСНз, —СО2Н и — N , ароматические соединения, содержащие такие заместители, будут называться ароматическими соединениями, замещенными в боковой цепи. Основное внимание будет уделена реакциям в боковой цепи, причем особо будет подчеркиваться влияние ароматического ядра на реакционную способность. В этой связи будут рассмотрены относительно устойчивые триарилметильные катионы, анионы и свободные радикалы, а также количественные корреляции скоростей органических реакций на базе так называемого уравнения Гамметта. В заключение кратко будут рассмотрены принципы спектроскопии электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) и использование этого метода при изучении органических свободных радикалов. [c.335]

    Как уже указывалось выше, групповой химический состав нефтяных остатков определяют с использованием жидкостноадсорбционной хроматографии в сочетании с предварительным осаждением некоторых компонентов (обычно асфальтенов) с помощью растворителей. Однако такой анализ не дает достаточно полного представления о химической природе тяжелых нефтяных фракций. Для установления химической структуры нефтяных остатков и их компонентов применяют различные физико-химические инструментальные методы исследования ИК- и УФ-спектроскопию, электронный парамагнитный резонанс (ЭПР), ядерно-магнитный резонанс (ЯМР), рентгеноструктурный анализ. В настоящее время в СССР и за рубежом для исследования смолисто-асфальтеновых веществ достаточно [c.229]

    В случае парамагнитных ионов влияние растворителя на ион Б растворе можно проследить при помощи спектроскопии электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) [390]. Для концентрированных растворов информацию о непосредственном окружении растворенного иона можно получить из данных рентгенографического исследования [8, 429]. Мессбауэровская спектроскопия быстро замороженных растворов [71, 72, 411, 412, 418] позволяет сделать выводы главнь образом о характере симметрии и ковалентном характере внутренней координационной сферы растворенных частиц, содержащих мессбаузровский атом. [c.87]

    Одновременно Рассел и Дейнен [15], основываясь на ином подходе, предложили тот же механизм. Они показали, что реакция сочетания 2-нитро-2-пропанид-аниона с п-нитробензил-хлоридом или 2-нитро-2-хлорпропаном катализируется облучением, а анион-радикал продукта сочетания — 2-(п-нитробен-зил)-2-нитропропана (12)—был обнаружен в растворах этанола и диметилформамида с помощью спектроскопии электронного парамагнитного резонанса (ЭПР). [c.14]

    Так как ь-аскорбиновая кислота является потенциальным двухэлектронным восстановителем, разумно предположить, что в ходе любой окислительно-восстановительной реакции потеря электронов ее молекулой осуществляется в две дискретные стадии. Если это так, то промежуточное соединение, образующееся в результате потери одного электрона, является радикалом аскорбиновой кислоты. Существование свободных радикалов впервые было продемонстрировано более тридцати лет назад. Ямазаки с сотрудниками, используя спектроскопию электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), доказал их присутствие in vitro. ЭПР позволяет измерить взаимодействие случайного магнитного поля со спином неспаренного электрона в молекуле. С помошью этого же метода был зафиксирован in vitro аскорбат-радикал, имеющий единственный неспаренный электрон. [c.142]

Смотреть страницы где упоминается термин Спектроскопия электронного парамагнитного резонанса ЭПР : [c.569]    [c.63]   
Смотреть главы в:

Руководство по аналитической химии 1971 -> Спектроскопия электронного парамагнитного резонанса ЭПР

Введение в фотохимию органических соединений -> Спектроскопия электронного парамагнитного резонанса ЭПР

Руководство по аналитической химии -> Спектроскопия электронного парамагнитного резонанса ЭПР

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.128 , c.401 ]

Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.21 , c.199 , c.202 , c.203 , c.207 , c.209 , c.290 , c.291 , c.536 , c.537 , c.538 , c.558 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Резонанс парамагнитный

Спектроскопия парамагнитного резонанса

Спектроскопия электронная

Спектроскопия электронного парамагнитного

Спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР-спектроскопия)

Спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (метод ЭПР)

Электронного парамагнитного резонанса ЭПР, ЭСР спектроскопи

Электронного парамагнитного резонанса ЭПР, ЭСР спектроскопи

Электронного парамагнитного резонанса ЭПР, ЭСР спектроскопи калибровка развертки поля

Электронного парамагнитного резонанса ЭПР, ЭСР спектроскопи линии интенсивность

Электронного парамагнитного резонанса ЭПР, ЭСР спектроскопи магнитный момент

Электронного парамагнитного резонанса ЭПР, ЭСР спектроскопи метод нормирования

Электронного парамагнитного резонанса ЭПР, ЭСР спектроскопи насыщение сигнала

Электронного парамагнитного резонанса ЭПР, ЭСР спектроскопи неспаренных спинов

Электронного парамагнитного резонанса ЭПР, ЭСР спектроскопи определение абсолютного количества

Электронного парамагнитного резонанса ЭПР, ЭСР спектроскопи приготовление образцов

Электронного парамагнитного резонанса ЭПР, ЭСР спектроскопи принцип неопределенности

Электронного парамагнитного резонанса ЭПР, ЭСР спектроскопи релаксация

Электронного парамагнитного резонанса ЭПР, ЭСР спектроскопи сверхтонкое взаимодействие

Электронного парамагнитного резонанса ЭПР, ЭСР спектроскопи спектрометры

Электронного парамагнитного резонанса ЭПР, ЭСР спектроскопи спектры

Электронного парамагнитного резонанса ЭПР, ЭСР спектроскопи спин-решеточная

Электронного парамагнитного резонанса ЭПР, ЭСР спектроскопи спин-спиновая

Электронного парамагнитного резонанса ЭПР, ЭСР спектроскопи спиновое квантовое число

Электронного парамагнитного резонанса ЭПР, ЭСР спектроскопи спиновые аддукты

Электронного парамагнитного резонанса ЭПР, ЭСР спектроскопи стабилизация свободных радикало

Электронного парамагнитного резонанса ЭПР, ЭСР спектроскопи угловой момент орбитальный

Электронный парамагнитный

Электронный парамагнитный резонанс

Электронный резонанс



© 2025 chem21.info Реклама на сайте