Цветные реакции сложных эфиров

Аспирин—ацетилсалициловая кислота—не дает цветной реакции с хлорным железом, так как фенольный гидроксил в его молекуле ацетилирован. Гидролиз аспирина, являющегося сложным эфиром не салициловой (ср. опыт 191), а уксусной кислоты, протекает очень легко даже без добавления кислот или щелочей [c.258]

Будучи не только кислотами, но одновременно и фенолами, фенолокислоты за счет своего фенольного гидроксила могут образовывать со спиртами простые эфиры, с кислотами — эфиры сложные. Подобно фенолам фенолокислоты дают цветную реакцию с хлорным железом. Они способны вступать в реакции нитрования, сульфирования и галоидирования с замещением атомов водорода в бензольном ядре. [c.164]

Аспирин как сложный эфир легко гидролизуется при кипячении в воде с образованием исходных продуктов — салициловой и уксусной кислот. Гидролизат аспирина, представляющий собой смесь салициловой и уксусной кислот, дает цветную реакцию с хлорным железом благодаря тому, что фенольный гидроксил салициловой кислоты освобожден (опыт 91). [c.91]

Примечание. Эту цветную реакцию дают также сложные эфиры других карбоновых кислот. [c.83]

Обычно можно обнаруживать лишь те классы растворителей, которые характеризуются определенными функциональными группами. Иногда удается определить некоторые группы веществ в пределах того или другого класса соединений, реже — первые члены гомологических рядов, например сложные эфиры, кетоны, спирты — как классы, метилкетоны — как частную группу, метиловый спирт — как первый член гомологического ряда. Хлороформ и четыреххлористый углерод обнаруживают в смеси при помощи цветных реакций. Многие другие растворители тоже можно идентифицировать при помощи реакций на функциональные группы, но только после их выделения из смеси или увеличения их концентрации. [c.933]

Цветные реакции. Реакция с хлоридом железа (III). Большая часть фенолов и многие другие соединения, содержащие фенольный гидроксил, дают с хлоридом железа (П1) (1% раствор) интенсивную окраску. Реакция свойственна только самим фенолам ни простые, ни сложные эфиры фенолов ее не дают, не удается она и в щелочных растворах фенолов. Рекомендуется применять разбавленные нейтральные или, в крайнем случае, слабокислые водные растворы фенолов. Реакция свойственна не только одноатомным, но и многоатомным фенолам. Часто интенсивность окраски повышается с увеличением числа гидроксильных групп в молекуле фенола. [c.75]

Образование гидроксамовых кислот. При обработке гидроксиламином сложные эфиры расщепляются на гидроксамовые кислоты и соответствующие спирты. Гидроксамовые кислоты обнаруживают цветной реакцией с хлоридом железа (П1) (см. IX.a). [c.192]

Реакция сложных эфиров с гидроксиламином при образования соответственной гидроксамовой кислоты пригодна для классификации как сложных эфиров, так и нитрилов нитрилы отличаются от сложных эфиров тем, что дают окращивание только в растворе пропиленгликоля. В том и другом случае цветная реакция получается не сразу, когда испытуемое вещество поступает в реакционную смесь, а только после прибавления РеС1з. [c.269]

Фенольны.й гидроксил в этих кислотах может быть ацили-рован, алк 1лирован и обычно эти соединения дают цветную реакцию ари действии хлорного железа Кислотный характер фенолкарбоновых кислот проявляется в ряде нормальных реакций карбоксильной группы, например в образовании солей и сложных эфиров. Действие треххлористого или пятихлористого фосфора на фенолкарбоновые кислоты ке ограничивается образованием хлорангидридов галоидные соединения фосфора реагируют с фенольным гидроксилом с образованием сложных эфиров фосфорной или фосфористой кислоты. При более энергичном действии пятихлористого фосфора фенольный гидроксил может быть замещен хлором, хотя эта реакция не протекает гладко [c.284]

Первое сообщение о гидроксамовых кислотах принадлежит Лос-сену (1869 г.) [7], который установил, что они могут перегруппировываться в изоцианаты (общеизвестная перегруппировка Лоссена). Однако широкое использование гидроксамовых кислот для аналитических целей относится не ранее чем к 1934 г., когда Файгль с сотр. [8] сообщил о капельной пробе на сложные эфиры и ангидриды, основанной на указанной выше цветной реакции. С того времени этой реакцией стали широко пользоваться для [c.141]

Джекверт и Спекер [40] использовали цветную реакцию перхлората меди с хлоридом лития для создания быстрого и простого метода определения воды в таких органических растворителях, как кетоны, сложные и простые эфиры. При выполнении анализов [c.364]

Под названием реакция Комаровского известны цветные реакции высших спиртов с ароматическими альдегидами в присутствии концентрированной Н2504. Эту реакцию дают спирты с чис-эода в молекуле больше трех, а также аллиловый, сложные эфиры этих спиртов [272], некоторые [c.191]

Лучшие наполнители для Э.-п. к.— слабощелочные или нейтральные печные сажи в светлых и цветных резинах м. б. использованы практически все минеральные наполнители (за исключением имеющих кислую реакцию). Пластификаторами служат гл. обр. насыщенные соединения — парафины, сложные эфиры. В смесях на основе тройных этилен-пропиленовых каучуков применяют вулканизующиеся пластификаторы — низкомолекулярные полибутадиены с высоким содержанием винильных звеньев и без функциональных концевых групп (см. Жидкие каучуки). [c.511]

Механизм цветной реакции ацетилхинализарина с борной кисло-т о й 1. Согласно литературным данным [10, 22, 23], борная кислота в концентрированной серной кислоте, превраш аясь в метаборную кислоту, образует с а-оксиантрахипопами, в том числе и с хинализарином, сложные эфиры, в которых атом бора связывается с молекулой реагента через кислородный атом а-оксигруппы главной валентностью и координационно — с карбонильным кислородом. Образовавшийся сложный эфир , который правильнее рассматривать как внутрикомплексное соединение, обладает более глубокой окраской. Сопоставление кривых поглощения сернокислых растворов внутрикомплексных соединений бора с хинализарином и ацетилхпнализарином показывает их полную идентичность (рис. 1). Это дает основание считать строение внутрикомплексных соединений в обоих случаях одинаковым. [c.225]

Смешивают 0,5 г измельченной пробы с трехкратным количеством прокаленного песка, смесь помещают в сухой стакан, который накрывают стекловолокном или стеклянной ватой. Стакан осторожно нагревают (при деполимеризации полимера выделяется мономер, пары которого конденсируются на стекловолокне). После деполимеризации пробы стекловолокно помещают в чистый стакан, приливают 1 мл свежеприготовленного раствора гидроксиламина, смесь перемешивают и выливают в 100 мл дистиллированной воды, затем осторожно подкисляют 5%-ной соляной кислотой и прибавляют несколько капель 1% раствора РеС1з. В присутствии полиметилметакрилата появляется красно-фиолетовая окраска, а полиакрилатов — оранжево-коричневая. Эту цветную реакцию дают также сложные эфиры других карбоновых кислот. [c.218]

Жиры и масла, представляющие собой сложные эфиры глицерина и высокомолекулярных жирных кислот или жирных кислот среднего молекулярного веса, можно обнаружить по реакции на глицерин, описанной на стр. 529. Зта реакция основана на дегидратации глицерина до акролеина, который можно идентифицировать по цветной реакции с раствором нитропруссида натрия, содержащим пиперидин. Различные воски ссстоят преимущественно из эфиров высших одноосновных карбоновых кислот и высших едноатомных спиртов. Их можно обнаружить пробой на сложные эфиры, описанной на стр. 319. Для этого их переводят в гидроксамовые кислоты, которые образуют окрашенные внутренние комплексные соли железа (III), Зтой реакцией можно обнаружить [c.677]

Другими хромогенными субстратами являются различные сложные эфиры п- или о-нитрофенола - 5 и фенилбензоат . Образующийся фенол определяют цветной реакцией Фолина и Циокалтё, а 2-карбонафтоксихолин — по окраске азокрасителя, получающегося после гидролитического расщепления и сочетания с диазотированным о-дианизидином. [c.171]

Холестерин, один из наиболее распространенных стероидов, в чистом виде представляет собой бесцветное кристаллическое вещество (ромбические пластинки) с температурой плавления 150° С. В холестерине имеется вторичная спиртовая группа у третьего атома и двойная связь у пятого атома углерода (см. формулу на стр, 267). Химические свойства холестерина определяются этими функциональными группами. Например, холестерин образует сложные эфиры с жирными кислотами, находящимися в тканях, присоединяет водород, осаждается из растворов дигитонином. Йодное число холестерина составляет 65,8. Для определения холестерина в качественном и количественном анализах применяется несколько цветных реакций. Например, по методу Салковского раствор холестерина в хлороформе встряхивают с серной кислотой, при этом хлороформный слой окрашивается в красный цвет, а кислый слой приобретает зеленую флуоресцирующую окраску. [c.273]

Танниды представляют собой сложные многоатоы 1ые фенолы, размер юлекул и степень гидроксилирования которых придает им способность удовлетворительно растворяться в воде. Они осаждают желатину и алкалоиды пз раствора, являются вяжущими, дают цветные реакции с солями железа, образуют осадки с ионами многих металлов и довольно нестойки в присутствии влаги и света. Образование осадка с желатиной является ценной качественной реакцией на танниды, и отрицательная реакция показывает, что таннид отсутствует или присутствует в очень незначительных количествах. Танниды легко окисляются в щелочных растворах [9]. Танниды обычно растворимы в спиртах, ацетоне, диоксане и этилацетате, если раствор содержит, по крайней мере, небольшое количество воды. В больншистве случаев они нерастворимы в эфире, бензоле и подобных растворителях. В большинстве своем танниды являются аморфными веществами, хотя описано несколько кристаллических таннидов [41. [c.520]

Поскольку реакция этерификации является обратимым процессом, то, если возможно, процесс ведут с удалением вьщеляющейся при реакции воды в виде азеотропа с используемым спиртом, бензолом или толуолом. Для ускорения этерификации стремятся повысить температуру в реакторе. Но в этом случае сильно увеличивается скорость образования побочных продуктов — простых эфиров, алкенов, алкенолов. Поэтому часто приходится выбирать между повышением температуры и длительностью равновесного процесса этерификации. Сложные эфиры для очистки перегоняют при атмосферном давлении в присутствии щёлочи (для улавливания непрореагировавшей кислоты) или обрабатывают активным углём при нагревании для адсорбции цветных примесей. [c.154]

Сложные эфиры, органические кислоты, амиды и ангидриды кислот можно легко перевести в гидроксамовые кислоты, реагирующие с хлоридом окисного железа в слабокислой среде с образованием красного или фиолетового окрашивания. Эта цветная реакция, по Файглю [7], вызывается наличием кислотной группы —СОЫНОН во всех гидроксамовых кислотах. Ион железа, вероятно, образует с веществами, содержащими эту группу, растворимые внут-рикомплексные соли. [c.106]

Реакция Либермана — Бурхарда. Несколько миллиграммов стерина растворяют в 2—3 мл хлороформа и добавляют (иногда при охлаждении) 10 капель уксусного ангидрида и 2—3 капли серной кислоты. В присутствии холестерина появляется розовокрасная окраска, переходяшая затем (через промежуточную синюю) в зеленую. Эргостерин дает сразу же синюю окраску, переходящую в зеленую стигмастерин — через несколько минут синюю, переходяшую в зеленую ситостерин — через несколько минут фиолетовую окраску, переходяшую в синюю. Имеются данное о механизме этой цветной реакции стеринов, тритерпенов и их сложных эфиров [1]. [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология