Блокирование аминогрупп

Та же защитная группа может быть использована для защиты а-, б- (орнитин) и г- (лизин) аминогрупп. Избирательное блокирование аминогрупп, находящихся в боковых цепях, достигается путем предварительного образования хелат-ного комплекса с ионами меди [c.79]

Блокирование аминогруппы аденина, гуанина или цитозина может оказаться необходимым при фосфорилировании для предотвращения образования фосфамидов. В более редких случаях (особенно для гуанина) оно такл<е позволяет достигнуть большей гидрофобности слишком полярного нуклеозида. [c.154]

С целью повышения светостойкости полиамидов рекомендуется применять также дубильные кислоты 2018 2,6-ди-грег-бутил-/г-крезол 8 неорганические соли и окислы металлов 2020-2028 модифицированные триазины 2029 д другие соединения 2930-2036 Установлено, что блокирование аминогрупп поликапролактама моно- [c.422]

Применение. В гистохимия для выявления ацилированных групп в тканевых белках [1] и для блокирования аминогрупп [Пирс, 121]. В аналитической химии для идентификации спиртов. [c.293]

При необратимых процессах поликонденсации, сопровождающихся выделением побочных продуктов, их удаление из сферы реакции обычно желательно, так как накопление продуктов приводит к изменению природы среды, а иногда к увеличению скорости реакций обрыва (например, блокирование аминогрупп выделяющимся хлористым водородом при реакциях дихлорангидридов с диаминами) и другим нежелательным изменениям в ходе процесса. [c.103]

Для блокирования аминогруппы обычно применяют НС1 и л-толуолсульфокислоту. Соли последней более растворимы в органических растворителях. Иногда исходные мономеры применяют в виде суспензии в органической фазе. [c.220]

Имеются сведения о взаимодействии желатины с 1,4-дике-тонами, из которых следует, что люжно получить также производные желатины с блокированными аминогруппами [8]. [c.63]

Стабилизаторы. При плавлении в процессе формования волокна поликапролактама, содержащего на концах макромолекул активные функциональные группы, может произойти дополнительная поликонденсация и соответственно повышение молекулярного веса полимера и вязкости расплава. Во избежание этого одну из концевых групп полимера — карбоксильную или аминогруппу — блокируют. Для блокирования аминогрупп обычно добавляют к поли.меру карбоновые кислоты, которые образуют замещенные амиды [c.38]

Реагенты, применяе.мые для блокирования функциональных групп полиамида, называются стабилизаторами. Обычно осуществляют частичное блокирование аминогрупп с образование.м соответствующих замещенных амидов путем добавления в начальной стадии процесса полимеризации капролактама небольших количеств уксусной, адипиновой, салициловой или других органических кислот. Введение стабилизатора дает возможность регулировать молекулярный вес поликапролактама. Чем больше [c.38]

Добавление солей к водной фазе, в частности, положительную роль играет при получении межфазной поликонденсацией полимеров типа А—Б [10, 12, 131, 132]. Так, хлорангидриды аминокислот обычно используют при поликонденеации в виде солей (для блокирования аминогрупп) реакция в данном случае протекает по схеме [c.504]

РисЛ. Кинетика блокирования аминогрупп Б-цепи инсулина ( ) и инсулина (о) [c.216]

Эта группа представляет собой ацильную защитную группу, предназначенную для блокирования аминогрупп и легко удаляемую при мягкой кислотной обработке. После ацилирования аминогруппа становится химически неактивной, т. е. теряет нуклеофильные свойства, в результате делокализации электронов по амидной связи (карбамат). Эта группировка вводится при взаимодействии соответствующего хлорида с аминокислотой. Хлорид синтезируют из трег-бутанола и фосгена. [c.70]

Применение находят два подхода. Первый заключается в переводе аминокислоты с блокированной аминогруппой в активированную форму и проведении реакции с аминогруппой второй аминокислоты. Напомним, что на образование пептидной связи затрачивается работа, поэтому необходима активация. Второй — взаимодействие двух аминокислот (одной с блокированной амино-, а другой — с карбоксигруппой) в присутствии конденсирующего реагента, активирующего карбоксил in situ. Остановимся сначала на первом. [c.79]

Как видно пз этой схемы, прежде всего защищают глицин —N-концевую амипокнслоту — реакцией с карбобензоксихлоридом. После блокирования аминогруппы активируьот карбоксильную группу глицина нри помощи реакции с этилхлорформиатом. Эта активированная группа взаимодействует затем с этиловым эфиром алапипа, давая первое промежуточное [c.404]

На основании результатов, полученных при изучении каталитического действия простых соединений, Брдичка [34—36, 55] пришел к выводу, что каталитическая активность белков связана с содержанием в их молекулах цистина или цистеина. Белки, богатые цистеином (например, инсулин), дают более высокие волны, чем белки, бедные цистеином (яичный альбумин). Белки, не содержащие цистеина (желатина), вообще не показывают каталитического эффекта. Выражая содержание цистеина с учетом объема молекулы белка, Миллар [19] нашел линейную зависимость между предельной высотой каталитической волны и содержанием цистеина. Он же показал, что если участие аминогрупп в образовании двойной волны и играет некоторую роль, то она очень незначительна, так как блокирование аминогрупп инсулина практически не вызвало изменение высоты каталитической волны в растворе кобальта . [c.397]

Подавляющее большинство соединений, представляющих биологический интерес, содержат не только каталитически активную серу, но и азот в виде аминогрупп, также обладающий способностью катализировать выделение водорода. Наблюдаемый в растворах таких соединений каталитический эффект определяется общим действием всех активных групп в молекуле. Сунахара [795] на примере волн, вызываемых цистином и его производными, в которых блокированы либо аминогруппы (N,N-диaцeтилци тин), либо карбоксилы (диэтиловый эфир цистина), показал, что блокирование аминогрупп приводит к полной потере каталитической активности цистина, тогда как этерификация карбоксилов почти не сказывается на каталитической волне. Можно поэтому пред- [c.235]

Пиронин связывается РНК клетки только за счет ее свободных фосфатных групп [3]. Если микроскопический препарат перед окрашиванием обработать хлорамином Т или уксусным ангидридом, т. е. дезаминировать или блокировать аминогруппы белка, то связывание пиронина клеточными структурами, содержащими РНК, усилится. Объясняется это тем, что блокирование аминогрупп белка сопровождается освобождением фосфатных групп РНК, участвующих в образовании фосфоамидных связей [1], [7]. [c.152]

Следует отметить, что дeзa иниpoвaниe и блокирование аминогрупп белкового компонента нуклеопротеида вызывает прирост пиронинофилии также после предварительной обработки срезов РНК-азой. [c.169]

В частности, Шиэн и Гренда [2066] предложили использовать для блокирования аминогруппы 1-оксипроизводное бензальде-гида образующиеся в этом случае шиффовы основания стабилизированы водородной связью (71) [c.85]

Определенный интерес представляет также синтез полимеров из мономеров с разнотипными функциональными группами, например из хлорангидридов аминокислот и аминоалкилхлоруголь-ных эфиров . Аминосоединение в виде соли вводят в реакцию для блокирования аминогруппы. Эту соль растворяют в органическом растворителе, а щелочь в воде. При сливании растворов соль аминохлорангидрида вследствие большой растворимости в воде диффундирует в воднощелочную фазу, где и происходит реакция. [c.220]

В последнее время ряд патентных материалов указывает на возможность применения для указанных целей производных желатины [4] и комплексов желатины с солями алкансульфо (R — SO3H)- или алкилсерной (R—OSOjOH) кислот [5]. Для блокирования аминогрупп в указанной патентной, а также в научной литературе [6] используют ряд соединений, взаимодействие которых с аминогруппами, входящими в молекулу желатины, дает целый ряд ее производных. В качестве таких соединений используются различные производные сульфо- и карбоновых кислот — хлорангидриды этих кислот, ангидриды двухосновных карбоновых кислот (малеиновой, фталевой) или арилизоцианаты. [c.61]

Метод поликонденсации на границе раздела двух фаз можно применять для проведения поликонденсации таких молекул, как Н2Н(СН2)5СОС1, блокированием аминогрупп путем образования хлоргидратов и постепенного освобождения свободного органического основания добавлением щелочи. При осуществлении этого типа поликонденсации,, однако, получаются пе столь хорошие результаты по сравнению с результатами реакции, протекающей между двумя разнородными молекулами диамина и дихлорангидрида кислоты. [c.43]

Концевые МНг - и СООН-группы полиамидов определяют титрованием кислотами и щелочами [9, 73, 74, 220—238]. Исследуемый полиамид можно брать в виде тонко измельченного порошка [220]. Значительно проще проводигь титрование в растворе. В качестве растворителей применяют крезол [222, 223], смесь ж-крезола и хлороформа [234—236], смесь фенил-этилового спирта, фенола и воды [224], смесь фенола с водой [221], смесь фенола с гликолем [225]. Для сополимеров применяют метиловый спирт [222, 226, 235], смесь метилового спирта с хлороформом [235, 236], бензиловый снирт [226]. Для титрования применяют крезольный раствор п.-толуолсупьфокиелоты [222], уксусную кислоту [227], раствор хлорной кислоты в смеси гликоля с изопропиловым спиртом [225]. Конец титрования определяют при помощи индикаторов фенолфталеина [226, 235, 239], фенолфталеина тнмолблау [224, 239, крезолрот [234, 235, 240], либо потенциометрическим [73, 74, 221, 226, 228, 229, 238, 241 ], либо кондукто-метрическим способом [73, 221, 222, 225, 229]. При титровании карбоксильных групп добавляют небольшое количество формальдегида для блокирования аминогрупп [238, 241]. Описаны и другие методы определения концевых групп [242—245]. [c.270]

Карбобензоксизащита также применялась для блокирования аминогруппы перед проведением реакции замены гидроксила на хлор с помогцью хлористого тионила [263]. [c.332]

Были опубликованы также работы [308, 309], в которых описывается прививка различных полимеров на аминогруппы белков при реакциях поликонденсации. Так, при проведении процесса путем видоизменения известного способа поликонденсации на границе раздела фаз, который обычно используют для синтеза полимеров из диаминов и дихлорангидри-дов дикарбоновых кислот, были получены продукты, полиамидные цепи которых связаны с аминогруппами белков. Для этого шерсть обрабатывали водным раствором гексаметилендиамина и затем несмешивающимся с водой раствором дихлорангидрида себациновой кислоты. Образовавшийся линейный полиамид химически связывается с волокнами шерсти, вероятно, в результате взаимодействия концевой хлорангидридной группы с аминогруппой белка. Доказательством того, что в выбранных экспериментальных условиях была осуществлена прививка, является тот факт, что полиамиды, синтезированные по этому методу, не экстрагировались из шерсти обычными растворителями для найлона, в то время как те же полимеры, предварительно полученные и нанесенные на шерстяные волокна из раствора, легко экстрагировались с них, как и можно было предполагать заранее. Блокирование аминогрупп шерсти путем ацетилирования препятствовало прививке на них, и полиамиды, получающиеся в присутствии ацетилированной шерсти, легко удалялись с нее растворителями. [c.421]

Блокирование аминогруппы аденина, гуанина или цитозина может оказаться необходимым для предотвращения образования фосфамидов при фосфор ил ировании. В настоящее время для блокирования аминогрупп азотистых оснований используют ацильную, N-диметиламиноме-тиленовую и другие группы. Блокирование гидроксильной группы пентозы наиболее важно для сведения к минимуму выхода побочных продуктов и изомеров. С этой целью используют монометокситритильную, ацильную, от/ ет-бутилдиметилсилильную, тетрагидропиранильную и [c.280]

Блокирование аминогруппы метионина формильным остатком позволяет этой аминокислоте первой занять определенное место в рибосоме и положить начало росту полипептидной цепи. Б связи с тем что формил-метионин приходит в рибосому первым, все полипептиды у прокариот начинаются с формилметионина. После окончания синтеза белка формильная группа отщепляется от него ферментом деформилазой, а в ряде случаев ферментом пептидазой отщепляется и метиониновый остаток. [c.370]

Смотреть страницы где упоминается термин Блокирование аминогрупп: [c.70] [c.156] [c.387] [c.424] [c.934] [c.416] [c.38] [c.38] [c.77] [c.132] [c.274] [c.681] [c.892] [c.109] [c.77] [c.132] [c.274] [c.279] [c.414] [c.474] [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология