Таннин перманганатом

Для оказания первой медицинской помощи в лабораторных помещениях всегда должна быть аптечка, в которой находятся бинты, гигроскопическая вата, 3%-ный раствор иода, 2%-ный раствор борной кислоты, 2%-ный раствор уксусной кислоты, 3%-ный раствор бикарбоната натрия (питьевой соды), 5%-ный раствор перманганата калия, 2%-ный раствор таннина, медицинский коллодий и т. п. [c.14]

При термических ожогах первой и второй степени хорошо помогают примочки из свежеприготовленных растворов питьевой соды (3%-ный) или перманганата калия (5%-ный), а также таннина (2%-ный). Лучшим средством для примочек является этиловый спирт (96%-ный), который оказывает одновременно и обеззараживающее и обезболивающее действие. [c.15]

При попадании на кожу (рук, лица и т. д.) концентрированных кислот (серной, азотной и др.) немедленно промыть обожженное место большим количеством воды, после чего наложить повязку из ваты, смоченной спиртовым раствором таннина или 3% раствором перманганата калия. При сильных ожогах после оказания первой помощи обратиться немедленно к врачу. [c.6]

При ожоге кожи растворами щелочей промывать водой обожженный участок кожи до тех пор, пока она не перестанет быть скользкой на ощупь, после чего наложить повязку из спиртового раствора таннина или 3% раствора перманганата калия. [c.6]

При ожоге кожи горячими предметами (стекло, металлы и т. д.) наложить сначала повязку из спиртового раствора таннина или 3% раствора перманганата калня, а затем жирную повязку с мазью от ожогов. [c.6]

При получении ожогов от прикосновения к горячей аппаратуре надо обожженное место покрыть марлей, пропитанной 2%-ным раствором перманганата калия или 3%-ным раствором таннина. [c.7]

Если на лицо или руки попала концентрированная кислота, то ее следует тотчас же смыть большим количеством воды, после чего промыть пораженное место 5%-ным раствором соды или разбавленным раствором аммиака при попадании на кожу щелочи тщательно промыть водой, а затем — разбавленным раствором уксусной кислоты. В случае ожогов, полученных от прикосновения к горячей аппаратуре, надо обожженное место закрыть марлей, пропитанной 2%-ным раствором перманганата калия или 3%-ным раствором таннина. При порезах рук стеклом следует в первую очередь удалить из раны мелкие осколки стекла, затем смыть кровь 2%-ным раствором перманганата калия или спиртом и, смазав рану йодной на- [c.36]

При ожогах пламенем немедленно промывают обожженное место 10%-ным раствором перманганата калия или накладывают на него компресс из спиртового раствора таннина. [c.46]

Кал<дый работающий в лаборатории должен знать, где находятся в лаборатории средства противопожарной защиты огнетушители, ящик с просеянным песком, асбестовое или войлочное одеяло и аптечка с медикаментами, необходимыми для оказания первой помощи (растворы таннина в спирте, перманганата калия, борной кислоты, гидрокарбоната натрия, иода, а также ваты, бинтов, пластыря, мази от ожога) [c.5]

При термических ожогах немедленно делают обильные примочки спиртовым раствором таннина, этиловым спиртом или раствором перманганата калия [c.12]

Вторая степень — образование пузырей. Обожженное место обрабатывают этанолом, как и при ожоге первой степени. Можно обработать также 3 %-ным раствором перманганата калия или 5%-ным водным раствором таннина. [c.373]

При действии кислот катехин превращается в аморфные вещества, напоминающие таннин. Обработка щелочами приводит к образованию- флороглюцина, а также протокатеховой и уксусной кислот [95]. Из тетраметилового эфира катехина при окислении перманганатом образуется подобная же смесь продуктов реакции. [c.275]

Место, куда попала горячая жидкость или которого коснулся горячий предмет, нужно немедленно погрузить в свежеприготовленный раствор марганцовокалиевой соли. Концентрация раствора должна быть тем больше, чем сильнее ожог. Смазать обожженное место мазью от ожога или вазелиновым маслом. Если же этого под руками нет, присыпать ожоги питьевой содой и забинтовать. Очень хорошее средство при небольших ожогах — винный спирт. Смочив вату спиртом, приложить ее к месту ожога на 2—3 мин. В случае серьезных ожогов на значительной поверхности тела, приложить ко всему ожогу компресс из раствора перманганата или таннина и немедленно отправить пострадавшего к врачу. [c.243]

При легких ожогах обожженное место смазывают глицерином или прикладывают к нему вату, смоченную спиртом. При более сильном ожоге на пораженное место сразу же накладывают вату или марлю, обильно смоченную насыщенным водным раствором пикриновой кислоты или 1—2%-ным раствором перманганата калия, или же раствором таннина (этими средствами обычно удается быстро успокоить боль и предотвратить образование пузыря), после чего смазывают обожженное место вазелином. Не следует смачивать обожженное место водой. Если боль сильная, прежде чем пострадавшего направить к врачу, полезно дать ему таблетку аспирина. [c.34]

На доступном месте в лаборатории должны находиться медикаменты для оказания первой помощи растворы таннина (в спирте), перманганата калия, борной кислоты, гидрокарбоната натрия, йодная настойка, вата, бинты, пластырь, мази от ожогов. [c.6]

Первая помощь при ожогах и отравлениях. 1. При термических ожогах немедленно делают обильные примочки спиртовым раствором таннина, этиловым спиртом или раствором перманганата калия. [c.9]

Термические ожоги. При ожоге первой степени (краснота) наложить вату, смоченную этиловым спиртом при ожоге второй степени (появление пузырей) наложить вату, смоченную этиловым спиртом, 3—5%-м раствором перманганата калия или таннина при ожоге третьей степени (разрушение тканей) наложить стерильную повязку и немедленно госпитализировать. [c.239]

Желательно промывание желудка производить с одновременным осаждением яда или его нейтрализацией. Большинство органических ядов хорошо поглощается животным углем, который добавляют к промывной воде из расчета 2 столовые ложки на 1 л воды. Легкая окисляемость многих ядовитых веществ дает возможность применить в качестве противоядия при промывании желудка 0,04% раствор перманганата калия. Алкалоиды могут быть осаждены дубильной кислотой и применение 0,25—0,5% раствора таннина для промывания желудка содействует более быстрому связыванию и выведению ядов при промывании. [c.194]

Германий легко отделяется от всех сопутствующих элементов, за исключением мыщьяка, отгонкой его хлорида из довольно концентрированного по соляной кислоте раствора. Отгонку мышьяка можно уменьшить до незначительных количеств пропусканием хлора через раствор или добавлением во время перегонки по каплям к жидкости в дистилляционной колбе раствора хлората натрия или перманганата калия. Мышьяк (и сурьма) могут также быть отделены от германия осаждением сероводородом в присутствии щавелевой кислоты. Германий. можно осадить таннином из солянокислого, сернокислого или почту нейтрального щавелевокислого растворов. [c.211]

При попадании на кожу концентрированной кислоты обожженное место нужно промыть большим количеством воды или 2 %-ным раствором би <арбоната натрия, после чего наложить повязку из ваты, смоченной спиртовым раствором таннина или 3 %-ным раствором перманганата калия. [c.8]

Из других методов определения свинца могут быть упомянуты 1) молибдатный метод 2, по которому уксуснокислый раствор ацетата свинца титруют титрованным раствором молибдата аммония, применяя таннин в качестве внешнего индикатора 2) гексацианоферратный метод , по которому уксуснокислый раствор соли свинца титруют титрованным раствором гексацианоферрата (И) калия с применением ацетата уранила в качестве внешнего индикатора 3) перманганатный метод в котором свинец осаждают в уксуснокислом растворе р виде оксалата, затем осадок растворяют в серной кислоте и титруют раствором перманганата. [c.267]

Эллаговая кислота образуется в реакциях гидролиза многих таннинов, как правило, наряду с галловой кислотой. Эллаговая кислота может получаться окислительным дегидрированием галловой кислоты хлорным железом, мышьяковой кислотой или перманганатом (реакция Дианина). В этих реакциях образуется сначала гексаоксидифеновая кислота, гладко превращающаяся в свой монолактон — лутеиновую кислоту, а последний — в дилактон — эллаговую кислоту [c.186]

В. И. Кузнецов и Г. В. Мясоедова 207] разработали метод отделения следов молибдена от вольфрама при помощи метода двух реактивов , заключающегося в том, что сперва молибден соосаждают вместе с другими элементами таннином и метил-виолетом ( органические соосадители ), а затем, после озоле-ния и растворения осадка, снова осаждают молибден, но уже не таннином, а роданидом и метилвиолетом, создавая виннокислую среду, в которой вольфрам не осаждается. Этим методом удается определять молибден в присутствии 400 000-кратного избытка вольфрама — например 2,5 мкг молибдена при 1 г вольфрама. Этот же метод позволяет концентрировать малые количества молибдена из больших объемов, например из природных вод. Методы хроматографического разделения молибдена и железа разрабатывались Ф. М. Шемякиным и И. П. Харламовым [202, 208], использовавшими предварительные данные других авторов. Это разделение хорошо проходит на сульфоугле, поглощающем молибден и пропускающем железо. После промывания колонки через нее пропускается раствор едкого натра, выщелачивающий поглощенный сульфоуглем молибден. Ш елочной раствор молибдата переводят в сернокислый и титруют его перманганатом после предварительного восстановления молибдена но пятивалентного при помощи амальгамированного цинка. [c.90]

При прибавлении к водному раствору аконитина, подкисленному соляной кислотой, раствора таннина или иода, выпадает обильный осадок. То же самое происходит и при действии других реактивов на алкалоиды, как, например, фосфорномолибденовой кислоты, двойной соли хлористого калия и хлорной ртути, хлорного золота и т. д. Если нагреть на кипящей водяной бане в фарфоровой чашке 0,001 г аконитина с 2—4 каплями серной кислоты (плотн. 1,75) в течение 5—6 минут, то раствор принимает желтоватую окраску. Если же прибавить туда еще кристаллик резорцина и нагревать дальше, то смесь окрашивается в красно-желтый цвет. При прибавлении концентрированного раствора перманганата калия к водному раствору азотнокислого аконитина (1 50) выделяется кристаллический осадок пурпурового цвета (аконитин-пер-манганат), который не изменяется от одной капли бромной воды (отличие от кокаина и гидрастина). [c.415]

Третий способ приготовления титрованных растворов такой, при котором титр устанавливают вовсе не по химической формуле, а на основании эмпирической пробы. Например, для определения дубильных веществ методом LбweпthaГя при помощи раствора перманганата было бы совершенно бесполезно отвешивать количество перманганата калия, рассчитанного по химической формуле чистого таннина. Это не будет иметь никакого значения, так как расход перманганата здесь нельзя вывести прямо из формулы, как при неорганических или простых органических веществах (щавелевая кислота) количество расходуемого перманганата не остается постоянным при всех обстоятельствах, или, вернее сказать, оно зависит от способа работы, температуры, скорости титрования и т. д. поэтому нужно сначала установить эмпирически титр произвольно отвешенного количества перманганата с помощью продажного таннина, кожного порошка и т. п. [c.376]

Наложить вату, смоченную этиловым спиртом. Повторять смачивание То же. Аналогично обрабатывать 3—5 %-ным раствором перманганата калня или 5%-ным раствором таннина Покрыть рану стерильной повязкой и вызь ать врача [c.413]

Оксидиметрия. Для определения фенольной функции, содержащей две или более гидроксильных групп, были предложены окислительные методы. Михельсон ззо описал микрометод определения гидрохинона с помощью феррицианида калия в качестве окислителя. Образец обрабатывают раствором сульфата цинка и ацетата натрия. Затем добавляют известный объем 0,1 н. раствора феррицианида калия в растворе карбоната натрия. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 мин, вносят иодид калия и серную кислоту и титруют выделившийся иод 0,05 н. раствором тиосульфата натрия. Pao и Састри зз> предложили метод определения гидрохинона и метола титрованием 0,05 н. раствором ванадата натрия в присутствии серной и щавелевой кислот с К,М -дифенил-бензидином в качестве индикатора. Эти авторы утверждают, что бензохинон и соли ванадила тормозят реакцию между титрантом и индикатором, тогда как щавелевая кислота ее ускоряет. Некоторые исследователи 332 для определения фенолов в макромасштабе пользовались сульфатом церия (IV). Смит с сотр. ззз описали методику титрования таннинов раствором перманганата калия. [c.414]

Реакции титрования и титруемые вещества. Перманганат окисляет поли- и оксикарбоновые кислоты (особенно щавелевую кислоту, окисление которой является стандартным методом для определения многих металлов, таких как кальций, ионы которых могут быть осаждены в виде оксалатов) мочевую кислоту, сульфиновые кислоты муравьиную кислоту, формальдегид, аскорбиновую кислоту сахара, полифенолы, включая таннины сульфированное индиго олефиновые соединения гидразид изоникотиновой кислоты. Некоторые из реакций и продукты этих реакций представлены ниже [c.394]