Мембрана углеродная

Рис. П. 5. Поперечный разрез реактора для хроматографического определения углеродного скелета анализируемых соединений. Катализатор помещен в удлинительную трубку. Переходник предотвращает перегревание упругой мембраны.

Пространственные формы молекул насыщенных и ненасыщенных высших жирных кислот заметно различаются. Для первых наиболее вероятна вытянутая форма. В случае ненасыщенных кислот невозможность свободного вращения относительно двойной связи обусловливает жесткий изгиб углеродной цепи под углом приблизительно 30°, что имеет значение при формировании структуры клеточной мембраны. [c.467]

Особенно однородной поверхностью обладала углеродная мембрана [256], полученная из природного графита следующим образом [359]. Природный графит превращался в окись графита обработкой смесью азотной кислоты и хлората калия или смесью серной кислоты, перманганата калия и небольшого количества нитрата натрия. Полученная вязкая суспензия окиси графита восстанавливалась гидразином или иодистым водородом и подвергалась медленному нагреванию в атмосфере азота до 250 °С. При дальнейшем постепенном нагревании до 1000 °С образовывалась мембрана, содержащая 99% углерода. [c.75]

Нагрев этой мембраны до 2800 "С приводит к образованию очень однородной поверхности. На рис. 11,32 сопоставлены изотермы адсорбции криптона на такой поверхности, на образцах расщепленного графита с однородной поверхностью и графитированных углеродных волокнах. Из рис. П,32 видно, что по однородности поверхности полученная углеродная мембрана приближается к наиболее однородным образцам расщепленного графита [51, 52, 256] и графитированной термической сажи [52]. [c.75]

Непосредственные наблюдения структуры поверхности мембран, а также ее поперечного среза или скола могут быть проведены методом электронной микроскопии. В случае непрозрачных для электронного пучка объектов, какими являются пористые пленки, применяют метод одноступенчатых платино-углеродных реплик [35]. Значительный объем информации о мембранах может быть получен путем сопоставления результатов, полученных при исследовании исходного раствора, фильтрата, концентрата и мембраны до и после проведения разделения на ней. Для этих целей приготавливают раствор, эмульсию или суспензию с определенной концентрацией веществ, имеющих известную молекулярную массу или известные размеры частиц [28, с. 36,95—96,136—137]. [c.67]

Можно также использовать для изучения квантосом метод получения реплик с лиофилизированного материала [234]. Клетки или кусочки ткани (объемом около 0,1 мм ) пропитывают глицерином, чтобы предотвратить образование кристаллов льда, и быстро замораживают в жидком пропане. Образец помещают в условия высокого вакуума при —100° С и ножом микротома, охлажденным жидким азотом до —150 С, скалывают с него кусочки. Нож находится вблизи вновь образовавшейся поверхности около двух минут, так что часть льда, сублимируясь, оседает на нем. Благодаря этому на поверхности возникает рельеф — участки с более низким содержанием воды оказываются более выпуклыми. Путем напыления платино-углеродной пленки от электрической дуги с такой вытравленной поверхности делается реплика, после чего изготовляется электронная микрофотография. Брайтон [35] обнаружил, что если мембраны раскалываются не точно под прямым углом, то часть внутренней поверхности двойного слоя обнажается. В результате потери воды жидкая цитоплазма под изломанным краем мембраны сжимается и наружная поверхность мембраны становится видимой (особенно если процесс вытравливания длится достаточно [c.17]

В системе не должно быть утечек, причем проверять это нужно на горячей системе. Прибор, имеющийся в продаже, сконструирован так, что он подходит к любому газовому хроматографу, причем соединение его с хроматографом производится с помощью иглы, которой прокалывают мембрану входного устройства хроматографа. В таком соединении могут происходить утечки. Вторым источником утечек может быть мембрана входного устройства прибора для определения углеродного скелета. При том утечки могут происходить либо из-за того, что слабо затянута уплотняющая гайка, либо из-за дефекта самой мембраны. Наиболее прост следующий способ проверки системы на утечки. Самоуплотняющийся колпачок отсоединяют от газохроматографической колонки и закрывают его выходное отверстие пробкой. Затем с помощью регулировочного винта регулятора давления увеличивают давление примерно до 2,8 атм и возвращают винт в исходное положение. После уравновешивания давлений в течение 1—2 мин давление должно оставаться постоянным в течение нескольких минут. Если давление падает, то это означает, что в системе есть утечки. Такие проверки следует производить периодически, так как мембраны при высоких температурах быстро выходят из строя. Для того чтобы свести к минимуму утечку вещества через мембраны, перед установкой в прибор их следует оставлять на ночь в печи, имеющей температуру 250° С. [c.119]

Обработкой поливинилиденфторида аммиаком, аминами или щелочными металлами в автоклавах при 300—500°С получают мембраны с углеродной основой, которые пригодны для селективного выделения пентана и циклогексана нз углеводородных смесей [528]. [c.128]

Для определения нитрат-ионов применяют жидкие мембраны с активными группами — комплексами переходных металлов (Ге, N1) с органическими лигандами, обладающими разветвленными углеродными цепями, содержащими о-фенантролиновую хелатную группу. Комплексные ионы этих металлов достаточно стабильны, и скорость катионного обмена переходного металла на поверхности мембраны настолько мала по сравнению со скоростью анионного обмена, что не оказывает заметного влияния на электродный потенциал. Например, для определения КОз используют жидкую мембрану с ионитом, имеющим активную группу следующего строения [c.119]

Рис. П. 5. Поперечный разрез реактора для хроматографического определения углеродного скелета анализируемых соединений. Катализатор помещен в удлинительную трубку. Переходник предотвращает перегревание упругой мембраны, /—колонка 2 —удлинительная трубка 3—гайка 4—мембрана 5—переходник 6 — камера устройства для ввода проб 7—впуск газа-носителя.

В последнее время появились металлические (стальные, серебряные, золотые, титановые), стеклянные, углеродные и другие неорганические мембраны, в числе которых керамические мембраны третьего поколения. Благодаря более высокой термической, механической, химической и биологической стойкости и возможности регенерации жесткими режимами (в отдельных случаях - выжиганием) они все шире применяются для очистки жидкостей и газов в биотехнологии, пищевой, фармацевтической, химической, металлургической и других отраслях промышленности [43]. [c.562]

Получение реплик существенно для анализа поверхностей методом замораживания — скалывания и замораживания— травления. Обычно реплики готовят (с применением платино-углеродного напыления) на сколотых образцах, содержащихся при—100 °С. Техника замораживания—скалывания играет важную роль при исследовании внутренней структуры клеточной мембраны, а также образцов, которые не фиксировались и не изменялись путем химических воздействий. Однако для ее применения необходимо специальное оборудование и соответствующий опыт в работе. Описание конкретных методов получения реплик выходит за рамки настоящего руководства [46—48]. [c.119]

Первым электродом с жидкостной мембраной был кальций-селективный электрод на основе кальциевой соли додецилфос-форной кислоты, растворенной в диоктилфенилфосфате. В выпускаемых в настоящее время электродах для определения кальция в качестве ионофоров применяют эфиры фосфорной кислоты с двумя алифатическими радикалами, содержащими от 8 до 16 углеродных атомов, или нейтральные переносчики. В случае эфиров фосфорной кислоты на поверхности мембраны устанавливается равновесие [c.203]

Исследователи из Калифорнийского университета наблюдали фотоиндуцированный перенос элекфонов от проводящего полимера к бакиболу Сбо - этот кластер способен быть акцептором шести элекфонов. А исследователи из Рокфеллеровского университета экспериментально показали ", что встроенные в биомембраны бакиболы С70 могут транспортировать электроны через липидный бислой. При освещении связанных с мембраной донорных молекул элекфоны переходят на углеродные кластеры. Пока не выяснено, идет ли затем диффузия бакиболов внутри мембраны или электроны последовательно перескакивают с одного кластера на другой. Эти свойства бакиболов (а возможно и углеродных нанометрических трубок) можно использовать в оптико-молекулярной электронике -светочувствительных диодах, солнечных батареях и т.п. [c.155]

Если внутрь фуллереновой сферы попали долгоживущие радиоактивные изотопы, то это может привести со временем к дополнительным ужасным экологическим, не существующим ранее в природе и во многом чуждым человеческому организму, последствиям. Ведь углеродные кластеры легко проходят через биологические мембраны внутрь живых клеток. Поэтому кроме непосредственного воздействия радиоактивного излучения возможно дополнительное поствременное поражение тканей живых клеток, зависящее от времени разрушения фуллеренового сосуда и выхода наружу атома урана. [c.160]

Алканы легкой фракции Сд-Сп, находясь в почвах, водной и воздушной сферах, оказывают наркотическое и токсическое влияние на живые организмы. Особенно быстро действуют нормальные алканы с короткой углеродной цепью (из легких фракций нефти). Эти углеводороды лучше растворимы в воде, легко проникают в клетки организмов и дезорганизуют их цитоплазменные мембраны. [c.16]

Экспериментальные данные, полученные методами ЯМР и ЭПР показывают, что наружные участки бислоев находятся как бы в более твердом состоянии, чем внутренние. По-видимому, не случайно первая, двойная связь в полиненасыщенных жирных кислотах встречается обычно между 9-м и 10-м углеродными атомами. В результате двойные связи в жирных кислотах галактозилдиглицеридов в хлоропластах оказываются на таком же расстоянии от поверхности мембраны, как и. метильные группы цепей фитола в хлорофилле. Считают, что в расплавленном центре бислоя находятся области с нерегулярной структурой, образующиеся за счет метильных групп цепей фитола (рис. 13-19). Последние входят в мембраны хлоропластов [25] и фиксируют там. молекулы хлорофилла. [c.348]

Молекулярно-ситовые угли, углеродные волокна и мембраны. Активированные угли, получаемые из природных веществ, обычно неоднородны как по химическому составу, так и по пористости. Угли, получаемые при термическом разложении некоторых полимеров, например поливинилиденхлорнда [3], обладают значительно [c.73]

Радикальный механизм расщепления жирной кислоты начинается с того, что при отщеплсиин водорода от ее молекулы образуется радикал, который перестраивается в диеновую конфигурацию, присоединяющую кислород по радикальному углеродному атому с образованием гидропероксида Далее идет его распад, при котором получаются различные конечные продукты (рис 5 2) Расщепление жирных кислот вносит глубокие изменения в фосфолийид-ный состав клеточной мембраны, что отражается не только на процессе обмош веществ в самой клетке, но и на деятельности митохондрий, аппарата Гольджи и других составных частей клетки В результате в кровь проникают различные ферменты и содержание электролитов в крови выходит из-под контроля [c.157]

Для систем проникающее вещество - мембрана категории III и коэффициент диффузии, и коэффициент растворимости являются функциями концентрации. Критическая температура газов обычно выше 2 00 С. Примерами могут служить пары многих органических веществ (пары бензола, хлороформа, п - ксилола, парафинов с числом углеродных атомов от 5 до 8 и бромистого метила в полиэтилене /18/) или napb i более тяжелых углеводородов и хлороформа в резинах с высокой подвижностью цепи и малыми значениями времени релаксации /19—23/. [c.307]

Предельный коэффициент распределения р вещества NaA между водой и органической фазой, например нитробензолом, равен отношению концентраций NaA в воде и органическом растворителе при условии, что в этих фазах находится только КаА в весьма малых концентрациях и достигнуто равновесное распределение вещества между этими фазами. Снижение концентрации МаА в водном растворе, когда он граничит с органической фазой, пренебрежимо мало. Это обьясняется тем, что, с одной стороны, активность аниона А в органической фазе Яа (о.5) зависит от состава мембраны электрода, а с другой стороны, тем, что значения коэффициента распределения детергента типа КаК, использованного Гавашем и Бертраном [419], находятся в пределах 10 —3-10 . Практически всегда выражение (11.5) дает зависимость электродного потенциала от активности углеродного аниона. Если добавлять увеличивающиеся количества водного раствора С Х известной концентрации в раствор 1, то начинает выпадать осадок, в результате чего снижается концентрация свободных анионов А в растворе, а следовательно, потенциал электрода. После того как в растворе исчезнут несвязанные анионы А , дальнейшее добавление С Х приведет к тому, что цепь с двойным распределением станет обычной концентрационной системой. Такое скачкообразное изменение э. д. с. в точке эквивалентности делает возможным потенциометрическое определение А в водном растворе. [c.144]

Проницаемость исследованных углеводородпых смазок в основном определяется пабухаемостью. Общий характер диффузии для всех углеродных смазок напоминает диффузию через другие органические мембраны. [c.250]

Таким образом, алмаз, графит и карбив относятся к простейшим кристаллическим формам трех гибридных разновидностей углерода. Наряду с кристаллическими известно большое число аморфных и частично-кристаллических переходных углеродных веществ. К ним относятся угли различной степени метаморфизма, сажи, коис, волокна, пленки,, мембраны, стеклоуглерод, пеноуглерод, пироуглерод, пирографит и др. Как отмечает В. И. Касаточжин [2] Здесь мы встречаемся с редким случаем непрерывных изменений физических и физико-химических свойств однокомпонент1ной системы, зависящей только от структуры, а не от состава, как это обычно наблюдается для многокомпонентных систем . [c.222]

Разработанная нами мембрана представляет собой микрофильтрацион-ную неорганическую мембрану (керамическую или углеродную), на которую осаждением из газовой фазы ( VD-метод) нанесен слой молибдена и его соединений. Этот слой толщиной от 3 до 5 мкм имеет пористую структуру с порами порядка 10 нм и в процессе дегидрирования смещает его протекание в сторону образования продуктов, выполняя одновременно две функции ускорение химического процесса и выведение водорода из зоны реакции [c.69]

Конкретные условия осуществления процесса с использованием композиционных неорганических каталитических мембран пока могут быть определены только экспериментальным путем. При этом необходимо оценить участие составляющих композиционной мембраны в химических превращениях пропана и вклад процессов, протекающих в газовой фазе. Нами установлено, что действительно, снижая температуру процесса дегидрирования, можно уменьшить вклад реакций, протекающих в газовой фазе, и в первую очередь крекинг пропана, который приводит к нерациональному использованию сырья и образованию этилена, метана и этана. Кроме того, подтверждено, что слой молибдена выполняет две функции — ускорение реакции дегидрирования и разделение продуктов реакции, увеличивая тем самым степень превращения и селективность процесса. Показано, что в порах подложки композиционной мембраны пиролиз пропана может сопровождаться ростом углеродных нановолокон, который приводит к частичному разрушению слоя молибдена на поверхности мембраны. [c.69]

Корреляция между коэффициентами электродной селективности и числом углеродных атомов для жидкой мембраны, содержащей соль четвертичного аммониевого основания в растворах солей карбоновых кислот обнаружена и в работе [143]. Получена линейная зависимость логарифма коэффициента электродной селективности от числа углеродных атомов в молекулах солей четвертичных аммониевых оснований [144], а также аминокислот [141]. Если сопоставить величины вклада энергии Гиббса, приходящегося на одну СНг-группу ( снг) то для разных систем получим довольно близкие значения, позволяющие проводить оценку обменной и электродной селективности по АОснг. определенной из данных для двух членов гомологического ряда (табл. II. 3). Иными словами, можно предсказывать электродную селективность для любого аниона (катиона) солей органических кислот и оснований. [c.69]

Особые конструкции ячеек применяют для определения неорганических газов. Они содержат электродную систему, камеру с электролитом, отделяемую газопроницаемой мембраной от анализируемой среды природной воды, атмосферного воздуха или газа. В кисло-родньк ячейках ИЭ изготавливают из золота, платины, серебра [14, с. 234-235], никеля [11], стеклоуглерода, углеситалла, материалов, поверхность которых модифицируется органическими компонентами или подвергается электрохимической обработке [12, с. 15-19] с целью повышения шероховатости или механическому активированию путем растяжения [15 12, с. 37-38]. При этом используют ЭС хлорсе-ребряные, из кадмия, никеля, свинца, цинка, углеродных и композиционных материалов. Для увеличения ресурса времени работы поверхность ЭС делают пористой, губчатой, из стружки или фольги [16 14, с 76-77]. В качестве электролита применяют 3 М раствор КОН [12, с. 59-62], 0,1 М раствор Hз OONa (pH = 10), 0,5 М-раствор КОН, водноорганические растворы на основе этиленгликоля и диметилформамида с содержанием в нем воды от 0,15 до 50% [12, с. 75-76]. Мембраны чаще выполняют из полиэтилена, фторопласта, полипропилена толщиной 5-100 мкм. На рис. 10 приведена конструкция кислородной ячейки. [c.21]

В 1964 г. фирмой Дюпон впервые был получен патент на изготовление гомогенных сульфокатионитовых мембран на основе фтор-углеродной матрицы, широко известных под торговой маркой КаГюп [18, 40]. Мембрана Nafloш> относится к твердым полимерным электролитам (ТПЭ) - веществам, имеющим полимерное строение, в состав которых входят функциональные группы, способные к диссоциации с образованием катионов или анионов, направленное движение которьк внутри структуры полимера обусловливает его ионную проводимость. Аналогичные ТПЭ стали выпускаться в России под названием МФ-4СК. [c.576]

Для ряда клубенек-специфичных белков выяснена субклеточная локализация (цитозоль растительной клетки, перибактероидная мембрана, стенка инфекционной нити) или ферментативная активность (многие поздние нодулины являются клубенек-специфичными изоформами ферментов азотного или углеродного обмена). Некоторые нодулины не-174 [c.174]

Иную картину можно наблюдать, когда мембраны сформированы целиком из насьщенных липидов, слабо различаюш ихся длиной углеводородных цепей. В таком случае при любом соотношении компонентов равномерное распределение обнаруживается как в твердом , так и в жидком состоянии. Например, в мембранах из ДПФХ (16 углеродных атомов) и ДСФХ регистрируется один фазовый переход, который постепенно смеш ается от 41 до 58° С при изменении доли ДСФХ в смеси от О до 100% соответственно. [c.58]

Текучесть бислоев зависит от ненасыщенности гидрофобных цепей и от присутствия в мембране дополнительных веществ. В частности, холестерин — один из основных компонентов плазматической мембраны всех эукариотических клеток — существенно влияет на текучесть бислоя (Dei-num et al., 1988). В составе мембран эритроцитов присутствует до 30 % холестерина, так как он легко взаимодействует с фосфолипидами, образуя комплексы 1 1. Его плоское стероидное ядро легко проникает в структуру мембраны и увеличивает ориентацию углеводородных цепей в жидкокристаллической фазе ядра стероидов перекрывают 9—12 углеродных звеньев в липиде. Наибольщее сродство к холестерину проявляют сфингомиелины. Однако селективность межмолекулярных взаимодействий фосфолипидов друг с другом — отдельная проблема клинической биохимии и в данном разделе мы ее рассматривать не будем (Никифорова, 1981). [c.113]