Суспензии сульфата бария

При увеличении частиц до размера, значительно превышающего длину световой волны, светорассеяние, как было указано выше, переходит в отражение света и по мере увеличения частиц интенсивность рассеянного света уменьшается. На рис. И, 2 показано выраженное в условных единицах рассеяние света суспензией сульфата бария в зависимости от дисперсности системы (при постоянной весовой концентрации). Светорассеяние характеризуется начальной, восходящей частью кривой. [c.36]

Рис. 24.1. Зависимость интенсивности рассеянного света от размера частиц суспензии сульфата бария

Упаривают до 5—10 см , добавляют 15 см этилового спирта, каплю суспензии сульфата бария, [c.361]

Рис. II, 2. Рассеяние света суспензией сульфата бария в зависимости от размера ее частиц.

Рис. 5-38. Градуировочная кривая зависимости оптической плотности О суспензии сульфата бария от концентрации ЗОз. Кювета 10 мм, синий светофильтр, объем стандартного раствора 3 ма.

Для получения результатов в объемных процентах найденное количество ЗОз необходимо умножить на 0,028. Градуировочная зависимость оптической плотности суспензии от содержания ЗОз строится по шкале растворов с определенным содержанием ЗО.г Наблюдения за устойчивостью шкалы показали, что суспензия сульфата бария весьма стабильна. [c.296]

Раствор, с которым проводится сравнение мутности, содержит на 480 мкг 504 - больше, чем стандартная суспензия сульфата бария. [c.133]

Готовят раствор вещества, как указано в частной статье, переносят в сосуд для сравнения, разводят водой до 45 мл и прибавляют 5 мл суспензии сульфата бария ИР. Тотчас перемешивают стеклянной палочкой и оставляют стоять на 10 мин. При рассмотрении сверху вниз по вертикальной оси в рассеянном свете на черном фоне мутность, появившаяся в испытуемом растворе, не должна быть интенсивнее мутности в стандартном растворе. [c.134]

Отмеряют 1,00 мл серной кислоты (0,005 моль/л) ТР и 3 мл соляной кислоты ( 70 г/л) ИР в сосуд для сравнения. Разводят водой до 45 мл, и прибавляют 5 мл суспензии сульфата бария ИР. Тотчас перемешивают стеклянной палочкой и оставляют стоять на 10 мин. [c.134]

Примечание. Суспензия сульфата бария ИР Должна быть свежеприготовленной. [c.193]

Этанол ( — 750 г/л), не содержащий сульфатов, ИР. Этанол ( — 750 г/л) ИР, выдерживающий следующее испытание выпаривают 25 мл этанола ( — 750 г/л) ИР до объема около 2 мл, прибавляют смесь 3 мл соляной кислоты ( — 70 г/л) ИР и 42 мл воды и 5 мл суспензии сульфата бария ИР. Далее поступают, как описано в разделе Испытание на сульфаты (см. с. 133). Этанол ( — 750 г/л), не содержащий сульфатов, ИР содержит сульфаты не более 20 мкг/мл. [c.242]

Суспензия сульфата бария в воде (1 100). [c.47]

Ход определения. Навеску неэкстрагированной измельченной резины 30—70 мг взвешивают на аналитических весах. Заворачивают в беззольную фильтровальную бумагу, вырезанную в форме флажка, и помещают в корзиночку из платиновой проволоки. В колбу вносят 20 мл воды, 0,5 мл перекиси водорода и пропускают кислород из баллона в течение 1—2 мин. Поджигают выступающий кончик бумаги и быстро вводят пробку в колбу, шлиф которой смочен водой. Пробку во избежание выброса во время сожжения необходимо придерживать. После сожжения вещества колбу оставляют стоять до полного поглощения продуктов сгорания. Содержимое колбы количественно переносят в коническую колбу емкостью 100 мл, пропускают через колонку с катионитом со скоростью 2—3 капли в 1 с. Раствор и промывные воды (15— 20 мл) собирают в колбу емкостью 100 мл, упаривают до 5—10 мл, добавляют 15 мл этилового спирта, каплю суспензии сульфата бария, одну-две капли нитхромазо (цвет раствора становится фиолетовым) и титруют нитратом бария при энергичном перемешивании до появления неисчезающей голубой окраски. Проводят холостой опыт в тех же условиях. [c.48]

В разбавленных растворах сульфатов выпадение осадка происходит очень медленно и образуется достаточно устойчивая во времени суспензия. Суспензию стабилизируют прибавлением крахмала или желатины. При фотометрировании суспензии сульфата бария можно пользоваться как методом нефелометрии, так и методом турбидиметрии. Для визуального фотометрирования метод нефелометрии более удобен, чем метод турбидиметрии, но для объективного фотометрирования при помощи фотоэлектроколориметра метод турбидиметрии лучше, так как позволяет применять более сильные световые потоки. [c.96]

Так, при озвучивании водной суспензии сульфата бария со средним размером частиц [c.59]

Рис. 42. Характер изменения степени дисперсности твердой фазы в зависимости от частоты ультразвуковых колебаний для суспензии сульфата бария (диаметр ча-

Диапазон применений метода расширился благодаря исследованиям мутности пробы при тщательно контролируемых химических реакциях. Например, часто проводят определение малых количеств суль-фат-иона на основании образования тонкой суспензии сульфата бария. [c.239]

НОСТЬ, суспензии сульфата бария широко изучались и, как было установлено, могут быть использованы для количественного определения серы. Серу в виде сульфат-ионов можно определять непосредственно, в то время как сульфиды и сероорганические соединения необходимо переводить в сульфат методом мокрого или сухого окисления. Условия окисления зависят от характера анализируемого материала. Многие углеводороды можно окислить в пламени, на чем основан широко применяемый ламповый метод определения серы. Более жесткие условия необходимы для трудносжигаемых материалов, и в этих случаях окисление производят в бомбе Парра, трубке Кариуса или в печи. Для мокрого окисления обычно применяют азотную кислоту (иногда в присутствии ускорителей реакции) или же хлорную кислоту. [c.312]

Отлить немного суспензии сульфата бария в стакан и прибавить соляную кислоту. Сульфат бария не растворяется в соляной кислоте. [c.299]

Таким образом, даже незначительное увеличение pH суспензии сульфата бария с переходом из кислой в поблочную область позволяет получить с одним и тем же эмульгатором эмульсии, резко отличаюш иеся по типу и по устойчивости. [c.108]

Содержание SO2 в газе вычисляют, пользуясь градуировочной кривой для данного прибора, выражающей зависимость между показаниями прибора и концентрацией SO4 в растворе. Градуировку прибора производят по эталонным суспензиям сульфата бария. [c.165]

Коллоидная защита чрезвычайно важна для фармации. Чем выше дисперсность и устойчивость лекарства, тем больше его терапевтический эффект. Например, суспензии сульфата бария стабилизируют полисахаридами, колларгол стабилизируют белком и т. д. Защитное действие зависит от лиофнльности высокомолекулярного вещества и сродства его к дисперсной фазе. Важную роль играет также энтропийный фактор. [c.202]

Авторы [Л. 5-41, 5-43, 5-44] рекомендуют определять малые концентрации ЗОз в газах и иона 304 в жидкостях методом, основанным на получении сульфата бария при взаимодействии сульфат-иона с раствором хлорида бария и измерении светопоглощения (турби-диметрни) или светорассеяния (нефелометрии) суспензии сульфата бария. Величина светопоглощения (рассеяния света) линейно зависит от массы сульфата бария. Установлено также, что на светопо-глощение влияют характер и количество осадителя, температура в время старения, причем избыток осадителя определяет форму и дисперсность кристаллов. Присутствие в растворе, из которого производится осаждение, этанола, уменьшающего растворимость сульфата бария, в концентрации до 30% увеличивает светопогло-щение. Для получения надежных результатов необхо имо тщатель ное соблюдение заданных условий осаждения, которые должны быть строго одинаковыми для анализируемых проб и стандартов, по которым оцениваются результаты (строятся градуировочные кривые нефелометра или фотоэлектроколориметра). Чувствительность анализа зависит от условий его проведения и от способа измерения светопоглощения (светорассеяния), но во всех случаях эесьма высокая при визуальном измерении она составляет величину [c.293]

Метод основан на образовании окра-щенного в желтый цвет соединения — иодистого меркураммония — при взаимодействии иона аммония с реактивом Несслера с последующим фотоколориметрическим определением Метод основан на турбидиметрическом определении сульфат-иона в виде суспензии сульфата бария, стабилизированной глицерином [c.277]

В качестве примера применения адсорбционного метода [62] рассмотрим определение поверхности суспензии сульфата бария с использованием изотопа радия-224 (ТЬХ). К суспензии сульфата бария при энергичном перемешивании добавляется определенное количество насыщенного раствора Ва (ТЬХ) 804. Твердая фаза отделяется центрифугированием и в центрифугате определяется активность, создаваемая ТЬХ. Для исключения влияния адсорбции ТЬХ на стенках сосуда и определения исходной активности па раллельно с основным опытом проводится контрольный — с насыщенным раствором сульфата бария (без суспензии). Расчет величины поверхности сульфата бария производится по формуле (129). [c.194]

После каждой серии анализов через ионообменную колонку пропускают 0,5 М раствор НС1 для регенерации ионообменника, а по всей проточной линии пропускают сначала в течение 15 мин 0,05 М раствор ЭДТА для удаления суспензии сульфата бария, а затем в течение 5 мин деионированную воду. [c.48]

Нвфвломвтричеокий метод определения soj- ионов основан на образовании суспензии сульфата бария и измерении ее оптической плотности на ФЖ-56. В качестве осадителя применяется хлорид бария полученная суспензия сульфата бария устойчива во времени. [c.145]

Аниониты могут быть также исно.льзованы для растворенпя труднорастворимых солей, нанример сульфата бария [48]. Водную суспензию сульфата бария перемешивают со смесью катионита в Na-фор-ме и анионита в С1-форме нри 80—90° С в течение 20 мин. Получившийся раствор хлорида бария отфильтровывают. Для полного перевода бария в раствор операцию повторяют 3—4 раза. Содержание хлорида в растворе определяют титрованием [111 ]. Этот метод, но-видимому, менее точен, чем весовой, но он может представлять интерес [c.239]

Анализируемый раствор, содержащий 20—50 мг сульфата, подкисляют разбавленной соляной кислотой, нагревают и сульфаты осаждают по каплям 0,01 М раствором хлорида бария (1 мл ВаС12 осаждает 1 мг сульфата). Оставляют на некоторое время на водяной бане для превращения осадка в крупнокристаллический. Охлаждают, нейтрализуют раствор едким натром и разбавляют до 100 жл. После прибавления индикатора и 5—10 мл концентрированного раствора аммиака раствор и находящуюся в нем суспензию сульфата бария титруют раствором комплексона до резкого побледнения красной окраски. Прибавляют избыток раствора комплексона в несколько миллилитров, потом в достаточном количестве этиловый спирт и обратно титруют избыток комплексона 0,01 М раствором хлорида бария, как указано в предыдущем параграфе. По разности в израсходованных на титрование объемах 0,01 М раствора хлорида бария и комплексона вычисляют содержание сульфата. [c.347]

Отсутствие совершенно удовлетворительных методов определения малых концентраций сульфатов дает основания для широкого исследования в области нефелометрических и турбидиметрических методов анализа. В ранних работах в этой области были исследованы суспензии сульфата бария, но в последнее время разработаны лучшие методики с использованием органических реагентов. Описан турбидиметрический метод, основанный на прибавлении раствора хлорида бария к подкисленному раствору сульфата. Для получения однородного мелкого осадка применяют различные стабилизирующие агенты, например крахмал. При сравнении турбиди-метрического метода с другими методами определения серы в пищевых продуктах, основанных на окислении серы в кислороде, [c.543]

Для стабилизации суспензии сульфата бария было предложено добавление монолаурата полиоксиэтилсорбитола. [c.991]

В качестве носителя фотографического слоя употребляют бумагу, стекло, а также прозрачные пленки из ацетилцеллюлозы или полиэтилентерефталата толщиной 25—200 мкм. Для соединения фотоэмульсии с носителем готовят специальную прослойку, кото рая увеличивает адгезию между гидрофобным несущим слоем и гидрофильным связующим веществом. При использовании бумаги в качестве несущего слоя на нее наносят суспензию сульфата бария в клеевых растворах или с обеих сторон покрывают полиэтиленом для уменьшения нежелательного поглощения воды. Для предотвращения скручивания обратную сторону пленок покрывают симметрично расположенными окрашенными слоями желатины той же толщины, что и эмульсионный слой. Красители, поглощая падающий свет, препятствуют его отражению от обратной стороны пленки и тем самым способствуют увеличению резкости изображения. Обратную сторону кинопленок покрывают сильноокрашенным нротивоореольным защитным слоем, из диспергированной сажи и чаще всего из красителя. [c.73]

Нефелометрический метод предложен для определения сульфата в почвенных вытяжках [133]. Для стабилизации суспензии сульфата бария предложен монолауринат полиоксиэтилсорбита (Твин-20) [134] и камедь [135]. Для нефелометрического определения сульфата предложен также 4-амино-4 -хлордифенил в присутствии пептина и гуммигута, играющих роль стабилизаторов [136]. [c.218]

Фотонефелометрическое определение сравнением с эталонной суспензией сульфата бария [c.165]

Принцип метода. Двуокись серы окисляют до H2SO4, получают суспензию сульфата бария и сравнивают интенсивность света, рассеянного исследуемой суспензией сульфата бария, с интенсивностью света, рассеянного эталонной суспензией, мутность которой соответствует известному содержанию SOj. Сравнение производят посредством фотонефелометра любого типа . [c.165]

Содержимое обоих поглотителей сливают в сухой цилиндр. Для анализа отбирают 10 мл исследуемого раствора, переносят в пробирку, добавляют 3 мл реактива для осаждения Н2ЗО4, сильно взбалтывают и через 5 мин. измеряют степень помутнения полученной суспензии сульфата бария. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология