Жаброва

Об этом и, в частности, о каталитической грелке , созданной советскими учеными, см. в книге Жаброва Г. М., Тепло без пламени, Изд-во АН СССР 1945. — Прим. перев. [c.146]

С. 3. Рогинский считает, что закон роста К,, с увеличением Е красной нитью проходит через кинетику реакции гомогенного и гетерогенного катализа. Г. М. Жаброва и Е. А. Фокина [341 при исследовании разложения перекиси водорода на MgO с разным содержанием окиси олова и окиси сурьмы, введенных в катализатор путем пирогенного распада соответствующих магний- или оловоорганических соединений, нашли, что зависимость скоростей реакций от количества примесей неодинакова при разных температурах (рис. 14). Кривые зависимости от добавки имели ярко выраженный максимум при 84°, при 70° они более плоски, а при дальнейшем снижении температуры реакции (45 и 30°) выпрямляются, т. е. зависимость активности катализатора от содержания добавки практически исчезает. И в данном случае наиболее активные катализаторы имеют максимальные значения Е и Это важное и новое явление в катализе можно было бы иллюстрировать и другими примерами. [c.79]

С. Ю. Елович и Г. М. Жаброва (из книги которых взяты многие из приведенных здесь данных) [H9J указывают, что ...уравнения А. А. Баландина, при определенных, естественных допущениях [c.435]

Это уравнение впервые описали Рогинский и Зельдович [113] для хемосорбции окиси углерода на двуокиси марганца, а Елович и Жаброва 114] применили его к другим случаям медленной хемосорбции. Подробный обзор реакций, к которым это уравнение применимо, опубликовали Тэйлор и Тон [88]. Рис. 49 показывает некоторые результаты, соответствующие этому уравнению. [c.229]

Г. М. Жаброва [22] считает, что главную роль в изменении активности промотированного катализатора должно играть определенное соотношение между катализатором и промотером, что близко связано с фактором промотирования, выражающимся отношением [c.63]

Для изучения кинетики гидрирования на поверхности катализатора, т. е. для проведения реакции в кинетической области, необходимо исключить диффузионные процессы, что достигается изменением скорости перемешивания, температуры, количества гидрируемого вещества, катализатора и т. д. Это подтверждается рядом работ. С. Ю. Елович и Г. М. Жаброва [ИЗ] при изучении кинетики гидрирования стирола в уксуснокислом растворе над Р1/Ва304 установили, что при сильном встряхивании реакция протекает в кинетической области по двойной связи винильного радикала с постоянной скоростью, подчиняясь уравнению нулевого порядка при малых скоростях встряхивания гидрирование протекает в диффузионной области. В. И. Гольданский и С. Ю. Елович [114], гидрируя олеиновую кислоту над тем же катализатором, нашли, что положение границы между диффузионной и кинетической областями зависит от температуры и количества катализатора, причем в кинетической области скорость реакции пропорциональна количеству катализатора, в диффузионной —она стремится к некоторой предельной величине. Д. В. Сокольский и Л. А. Бувалкина [115] изучали кинетику гидрирования диметилацетиленилкарбинола в спиртовом растворе над скелетным N1 и установили, что изменением скорости размешивания реакционной среды можно разграничить диффузионную и кинетическую области при гидрировании, причем в диффузионной области скорость реакции зависит от интенсивности перемешивания, в кинетической же—не зависит. [c.432]

Процесс каталитического гидрирования в жидкой фазе состоит из последовательно протекаюш,их стадий диффузии реагентов к поверхности катализатора, адсорбции, реакции и десорбции. При интенсивном перемешивании реакции каталитического гидрирования протекают не в диффузионной, а в кинетической области. Согласно исследованиям С. Ю. Еловича и Г. М. Жабровой [295], скорость реакции w в случае гидрогенизации стирола изменяется прямо пропорционально давлению водорода [c.169]

Как было указано выше, содержание растворимых смол не связано прямо со стабильностью крекинг-бензинов при хранении. Например, крекинг-бензин, содержащий 0,2 мг растворимых смол, может быть стабильным или нестабильным при хранении, в зависимости от количества компонентов, способных к окислению, или потенциальных смо Значительное количество растворимых смол, однако, указывает, что бензин может быть нестабильным при хранении. Согласно Жаброву и Уолтерсу [55] в конце индукционного периода в бензине образуется от 25 до 100 мг растворимых смол. [c.314]

Жабров и Бордер [28] нашли, что удаление меркаптанов из бензинов раствором едкого натра может быть почти количественным в присутствии определенных органических соединений (ускорителей растворения). Изобутират калия — очень активный ускоритель растворения . Обычно применяемые растворы содержат от 4 до 6 молей едкого кали и 3 моля изобутирата калия на 1 л. Многие крекинг-бензины, содержащие 0,04—0,05% меркаптановой серы, в особенности с низким концом кипения, могут быть освобождены от меркаптанов этим способом. По данным Жаброва растворимость меркаптана (не нейтрализованного) в водной фазе имеет первостепенное значение для выделения меркаптанов растворами каустика. Не нейтрализованный меркаптан высаливается едким натром. Ускорители растворения увеличивают растворимость не нейтрализованного меркаптана в водной фазе и препятствуют высаливающему действию едкого натра. Этот метод применяется в настоящее время в промышленном масштабе. [c.348]

С точки зрения диффузионной кинетики процессы гидрирования исследовались в работах Дэвиса с сотрудниками [291 и особенно подробно — в работах Еловича, Жабровой и Гольданскогс [c.108]

Согласно теории пересыш,ения необходимым условием приготовления активного контакта является проведение процесса вдали от равновесия. Для центробежных процессов решающее значение имеют пересыщения в конце процесса, а для центростремительных — в начале [82]. По данным Целипской [83] и Кейер [84], каталитическая активность образцов закиси никеля (катализатор для окисления окиси углерода), приготовленных путем разложения карбоната никеля при крайних значениях пересыщения, отличалась в несколько десятков и даже сотни раз. Жаброва с сотрудниками [85] исследовала топохимические стадии ириготовления медного катализатора, применяемого для синтеза акролеина, из карбоната и оксалата меди с последующим разложением их на воздухе, в вакууме и в атлгосфере окиси и двуокиси углерода. Различные условия пересыщения генетической реакции привели к изменению фазового состава медного катализатора (т. е. содержания в ней окиси, закиси и металлической меди). После активации реакционной смесью активность различных образцов катализатора отличалась одна от другой. [c.26]

Данный вопрос весьма подробно рассмотрен С. Ю. Еловичем и Г. М. Жабровой [319] на примере гидрирования жиров. Ими показано, что в зависимости от условий опыта гидрирование может притекать в кинетической, переходной и диффузионной областях и найдено следующее обобщенное уравнение скорости жилкофазного процесса [c.415]

Как видно из приведенных данных, скорость гидриро1вания малеиновокислого натрия заметно выше, чем скорость насыщения поверхности никеля водородом. Подобное явление наблюдали ранее при гидрировании этилена в газовой фазе С. Ю. Елович и Г. М. Жаброва [8]. [c.163]

Одной из важнейших задач в этой области является исследование гидрирования непредельных веществ в монослое. В газовой фазе гидрирование адсорбированного на поверхности этщбна изучено С. Ю. Ело-вичем и Г. М. Жабровой [8], которые показали, что предварительная адсорбция этилена на никеле замедляет реакцию гидрирования. [c.177]

Г. М. Жаброва в своем выступлении остановилась на результатах работы М. Н. Данчевской и Н. И. Кобозева по изучению активности испаренных цинковых атомов. Отметив интересную постановку задачи — проверить, является ли оторванный от кристаллической решетки атом цинка идентичным по каталитическим свойствам атому, связанному с кристаллической решеткой, она указала, что, по ее мнению, в работе имеется экспериментальный недостаток, заключающийся в том, что наблюденная каталитическая активность могла быть обусловлена хемосорбировавшимися на стекле атомами цинка. По мнению Г. М. Жабровой, результаты работы и сама постановка задачи в ней противоречат тем обобщениям, которые пытался дать теории активных ансамблей Ф. Ф. Волькенштейн с позиций электронной теории. В теории активных ансамблей предполагается, что каталитической активностью обладает атом на носителе, сохраняющий свои свойства и после испарения в газовую фазу, пустой же узел, которому Ф. Ф. Волькенштейн также приписывает свойства активного центра, в рамках теории ансамблей ие может быть испарен в газовую фазу. [c.210]

М. Н. Данчевская, отвечая Г. М. Жабровой, указала, что возможность реакций на адсорбированных атомах цинка была проверена откачкой системы после проведения опыта, в результате чего каталитическая активность полностью исчезла, что было бы невероятно при наличии хемосорбированных атомов. Кроме того, отсутствие адсорбционной пленки цинка на стенках сосуда было проверено по спектрам поглощения. [c.210]

Гидрирование олефинов и диеновых углеводородов. Работы С. В. Лебедева, Б. А. Казанского, Д. В. Сокольского и др. Гидрирование ацетилена и его производных. Работы Ю. С. Залькинда и др. Гидрогенизация жиро1в и растительных масел. Работы С. А. Фокина, С. Ю. Еловича и Г. М. Жабровой, кафедры катализа Казахского государственного университета и др. Гидрирование ненасыщенных азотсодержащих соединений нитрилов, азинов. Работы К. А. Тай пале и др. Гидрирование ароматических углеводородов бензола и его гомологов, нафталина, антрацена и др. Работы А. В. Лозового, М. К. Дьяковой, С. А. Синявина, А. А. Алчуджана, А. А. Введенского и А. В. Фроста и др. Гидрирование алицик-личных углеводородов. Работы Б. А. Казанского по гидрированию пятичленных циклов. Деструктивное гидрирование органических соединений, каменного угля и тяжелых нефтяных фракций с целью получения моторного топлива. Каталитическое восстановление ароматических нитросоединений. Работы М. М. Зайцева, Н. Д. Зелинского и А. А. Стрельцовой, Г. Б. Смита с сотрудникамй и др. [c.233]

Диффузия и теплопередача в химической кинетике (1987) -- [ c.30 , c.108 ]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.31 , c.40 , c.66 , c.70 , c.82 , c.92 , c.252 , c.270 , c.272 , c.297 , c.314 , c.385 , c.387 , c.399 , c.401 , c.404 , c.445 , c.514 , c.517 , c.563 , c.566 , c.567 , c.574 , c.577 , c.585 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.9 , c.19 , c.73 , c.91 , c.91 , c.91 , c.105 , c.128 , c.129 , c.165 , c.217 , c.222 , c.223 , c.224 , c.230 , c.232 , c.234 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.407 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.187 ]

Элементарные процессы химии высоких энергий (1965) -- [ c.128 , c.149 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.194 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.254 , c.256 ]

Газо-адсорбционная хроматография (1967) -- [ c.53 , c.104 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.9 , c.19 , c.73 , c.91 , c.91 , c.91 , c.105 , c.128 , c.129 , c.165 , c.217 , c.222 , c.223 , c.224 , c.230 , c.232 , c.234 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.409 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Литература по периодическому закону Д.И. Менделеева (1969) -- [ c.83 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология