Ускоритель растворения

Растворитель часто выступает в роли замедлителя или ускорителя процесса. Замедлителями или ускорителями также служат специально добавляемые реагенты. Очень часто они или сами являются катализаторами процесса, или способствуют образованию катализаторов, генерируют или обрывают цепи в цепных реакциях. В состав некоторых травителей добавляют соли таких малоактивных металлов, как ртуть, серебро, медь. Обычно эти добавки обусловливают селективность, Тяжелые металлы при восстановлении декорируют участки выхода дислокаций и р— -переходы. При этом или появляется различие в окраске отдельных участков поверхности, или меняется скорость их растворения. [c.103]

Исходные материалы полиэфир (см. работу 41) — 100 г стирол — 50 г (вклю чая стирол, затраченный на растворение инициатора и ускорителя) гидрохинон — 0,02% от веса полиэфира парафин — 0,075 г (или 2 г касторового масла) переки бензоила —1,5 г на 100 г полиэфира в виде 10%-ного раствора в стироле диметиланилин— 3 г в виде 10%-ного раствора в стироле. [c.217]

Ускорители снижают температуру плавления жидкой фазы увеличивают реакционную способность шихты, разрушая кристаллические решетки компонентов, способствуют растворению газов в расплаве, ускоряя провар и осветление стекломассы. [c.377]

Радиоактивные аэрозоли — взвешенные мельчайшие твердые или жидкие частицы в газовой среде — образуются в результате обработки радиоактивных материалов дробления, растирания, помола, просеивания, кипячения и выпаривания растворов, химического растворения радиоактивных веществ. Источниками аэрозолей служат также ядерные реакторы и ускорители. Состав аэрозолей и приблизительные размеры частиц даны в табл. 6.5.4, а в табл. 6.5.5 приведены ядерно-физические и дозиметрические параметры основных радионуклидов, присутствующих в аэрозолях. [c.116]

Процесс производства лаков включает следующие стадии 1) синтез полиэфира при 180— 210°С и введение стабилизатора 2) растворение полиэфира, содержащего стабилизатор, в мономере (в стироле при 60—70°С, в эфире ТГМ-3 — при 100°С полиэфир синтезируют и растворяют в мономере в токе инертного газа) 3) смешение р-ра с остальными компонентами лака (за исключением инициаторов и в некоторых случаях ускорителей распада перекисей, вводимых в лак непосредственно перед его нанесением) 4) фильтрование лака. [c.63]

Кристаллический порошок от белого до темно-голубого цвета d = 1,1 т. пл. 98,0 С. Начинает разлагаться при 75—80° С, а при 95—100° С бурно выделяет газы, возможен взрыв. Газовое число 136—150 см 1г. Дозировка 2—5 вес. ч. Не требует введения серы и ускорителей при температуре вулканизации 130—150° С. Хорошо работает при вулканизации в глицерине. При растворении в ацетоне взрывается. [c.459]

Те факторы, которые изменяют молекулярные и радикальные выходы, естественно, влияют и на выход Ре +-иона (например, ЛПЭ первичного излучения). По мере увеличения ЛПЭ ( н и бон снижаются (см. табл. 8.2), а возрастает. Если теперь в уравнение материального баланса подставить соответствующие значения выходов, можно увидеть, что С (Ре +) уменьшается при больших значениях ЛПЭ (некоторые величины для различных типов излучения даны в табл. 4.7). При очень высоких мощностях дозы, которые могут быть получены при облучении электронами от какого-нибудь линейного ускорителя, выход ионов трехвалентного железа снижается из-за увеличения радикал-радикальных реакций (за счет процессов радикал — растворенное вещество) с последующим образованием молекулярных продуктов [32]. [c.238]

В первой части книги подробно говорилось о выборе лучших стабилизаторов цепей при полимеризации в автоклаве или ускорителей реакции при непрерывном способе полимеризации. Здесь нужно только дополнить, что количество этих добавок, ускоряющих или обрывающих реакцию, зависит не только от температуры реакции, но и от чистоты мономерных исходных материалов. Посторонние неорганические или органические вещества, которые содержатся в сырье или случайно попали в ходе его растворения и перешли в реакционную смесь, могут оказывать отрицательное и положительное влияние. Этим объясняется различие во взглядах на оптимальное количество добавок. [c.288]

Реакция прививки изучена дилатометрическим методом Мономер растворен в ксилоле приведены механические и реологические свойства продукта Изучена кинетика реакции обсуждается стабильность активных центров при хранении Рассматривается влияние условий предварительного облучения Изучена кинетика реакции прививки Рассмотрено влияние окислительновосстановительных систем в качестве ускорителей реакции Определена структура продукта методом рентгеновской дифракции и электронной микроскопии [c.94]

У-ЗОМ Герметизирующая паста У-30—100 вулканизующая паста № 9 — 5- -9 ускоритель ДФГ — 0,2—0,5 2-9 Шпателем, шприцем, после растворения кистью Авиастроение, судостроение, машиностроение, строительство, антикоррозионная техника [c.123]

Жабров и Бордер [28] нашли, что удаление меркаптанов из бензинов раствором едкого натра может быть почти количественным в присутствии определенных органических соединений (ускорителей растворения). Изобутират калия — очень активный ускоритель растворения . Обычно применяемые растворы содержат от 4 до 6 молей едкого кали и 3 моля изобутирата калия на 1 л. Многие крекинг-бензины, содержащие 0,04—0,05% меркаптановой серы, в особенности с низким концом кипения, могут быть освобождены от меркаптанов этим способом. По данным Жаброва растворимость меркаптана (не нейтрализованного) в водной фазе имеет первостепенное значение для выделения меркаптанов растворами каустика. Не нейтрализованный меркаптан высаливается едким натром. Ускорители растворения увеличивают растворимость не нейтрализованного меркаптана в водной фазе и препятствуют высаливающему действию едкого натра. Этот метод применяется в настоящее время в промышленном масштабе. [c.348]

Поэтому при щелочной нромывке удаляется только часть наиболее низкокипящих, преимущественно первичных алкилмеркаптанов. Добавка к раствору щелочи так называемых ускорителей растворения , например метанола в процессах юнисол (фирма ЮОП) и меркапсол (фирма Пюр Ойл) или алкилфено-лов и жирных кислот в процессе солютайзер (фирма Шелл), повышает растворимость меркаптанов настолько, что экстрагируются не только меркаптаны со средними температурами кипения, но и часть высококипящих. И при щелочной очистке и при экстракции с ускорителями неизменно в первую очередь удаляются первичные меркаптаны. Поэтому после экстракции с ускорителями в продукте может оставаться сравнительно большое количество меркаптанов (главным образом высококипящих и третичных), не ухудшающих, однако, его запаха. [c.361]

Эти различия в большей или меньшей степени проявляются во всех процессах очистки, включаюш,их окисление меркаптанов, например в процессах докторской очистки, очистки сернистым свинцом, хлорной медью, гипохлоритом, в действии антиокислителей, при сернокислотной очистке и окислительной регенерации ускорителя растворения в процессе экстракции. Вследствие этого результаты очистки силыю зависят от типа алкилмеркаптанов, содержа-ш ихся в неочищенном бензине. В некоторых процессах, как, например, при добавке антиокислителя для подслащивания, и очистке хлорной медью, третичные меркаптаны практически не затрагиваются. Докторская очистка при наличии третичных меркаптанов протекает настолько медленно, что на практике почти всегда приходится давать большой избыток серы, приводящий к образованию полисульфидов. [c.362]

Яды специфичны для различных катализаторов, как и для различных реакций, в которых катализаторы принимают участие. Например, водород действует как яд при образовании воды на сплавах благородных металлов и железа, а кислород отравляет синтез воды на сплавах из благородных металлов и никеля [238] Вода при высокой концентрации отравляет сжигание окиси >тлерода иа различных катализаторах [56]. Соединения мышьяка являются сильными ядами для катализаторов, применяемых в контактном процессе получения серного ангидрида. Мышьяковистый ангидрид — сильный яд для каталитической гидрогенизации с платиной вследствие восстановления его в арсин. Тот же самый яд оказывает относительно слабое действие на активность платины при разложении перекиси водорода. Таким образом, некоторые вещества могут действовать как яды для определенных каталитических реакций, в других случаях совсем не действуя они могут даже действовать как промоторы в некоторых каталитических реакциях. Висмут, сильный яд для железа при каталитической гидрогенизации, является одним из наиболее активных промоторов для же леза при каталитическом окислении аммиака в окись азота. Подобным образом фосфат кальция является промотором для никеля в каталитической гидрогенизации, между тем как фссфор или фосфин сильные яды. Никель, отравленный тиофеном, не гидрогенизирует ароматический цикл, в то время как его способность гидрогенизировать олефины не нарушается [130, 161]. Сера или сульфиды, которые обычно действуют как яды, при каталитическом восстановлении бензоилхлорида и гидрогенизации смол могзт действовать как катализаторы [184]. Сероуглерод действует как ускоритель в процессе растворения кадмия в соляной кислоте [226]. Есть случаи, когда вещество, взятое в маленьких количествах, остается неактивным, но при применении в большом количестве действует как яд. Например, в реакции нафталина с японской кислой землей хлороформ неактивен в малом количестве и не оказывает никакого отравляющего действия, но взятый в большом количестве вызывает уменьшение количества смолы, образующейся с нафталином под влиянием земли. Хлористоводородная кислота, образующаяся из хлороформа, взятого в больших количествах, уменьшает каталитическую активность [134]. [c.392]

Исходные материалы малеиновый ангидрид — 23,8 г себациновая кислота — 14,5 г диэтиленгликоль — 38,3 г метилметакрилат — 43,4 г стирол — 120 г (в это количество входит стирол, используемый для растворения инициатора и ускорителя) перекись метнлэтилкетона — 3% от веса полиэфира, строла и метилметякрилата иаф-тенат кобальта — 2% от веса тех же компонентов ох ьесл. [c.218]

Распределение порошкообразных ускорителей, серы и противосгарителей в резиновых смесях в лучшем случае происходит на уровне кристаллических частиц что не может обеспечить одинакового градиента концентрации этих компонентов по всему объему эластомера, поскольку вблизи самих частиц сохраняется повышенная концентрация растворенных молекул [4, 34]. Это можно предположить и по тому, что растворение кристаллических ингредиентов в каучуках будет подобно растворению кристаллических веществ в жидкостях. [c.77]

Взаимная активация ингредиентов, обусловленная образованием эвтектических смесей, молекулярных комплексов и новых химических соединений, имеет место и при раздельном их введении в резиновые смеси. При этом эвтектические смеси получаются лишь в результате столкновения кристаллических частиц компонентов при сдвиговых деформгщиях, возникающих в процессе приготовления резиновых смесей, тоща как основная часть компонентов реагирует друг с другом в диффузионном режиме, т. е. после растворения молекул ускорителей и серы и их диффузии к поверхности кристаллических частиц оксида цинка с образованием молекулярных комплексов и полисульфидных соединений. Часть серы и ускорителей при этом не успевает взаимодействовать друг с другом и при охлаждении резиновых смесей мигрирует на поверхность. [c.166]

Взаимоактивация компонентов серных вулканизующих систем в бинарных и сложных смесях п)ггем образования эвтектических составов и молекулярных комплексов имеет место и в случае раздельного введения в резиновые смеси порошкообразных оксида цинка, ускорителей, СтК и серы. В среде неполярного кауч)гка селективне1Я адсорбция на кристаллических частицах оксида цинка будет в пользу молекул стеариновой кислоты, в то время как в смеси компонентов такая адсорбция предпочтительна для молекул ТМТД и МБТ (см. табл. 3.15). К тому же образование эвтектических смесей произойдет лишь при столкновении кристаллических частиц компонентов при сдвиговых деформациях, возникающих в процессе приготовления резиновых смесей, тоща как основная часть компонентов реагирует друг с другом в диффузионной области, т. е. после растворения и диффузии молекул ускорителей и серы к по- [c.183]

Уменьшить коррозию можно также посредством замедления другой реакции, лежащей в основе коррозионного процесса, а именно—анодной. Для этого необходимо из состава воды удалить те анионы, которые образуют с железом и другими металлами хорошо растворимые соединения и облегчают анодное растворение. Таковыми являются в основном хлориды и сульфаты. В последнее время в связи с совершенствованием техники обеосоливания воды этот метод борьбы с коррозией стал технически осуществим и экономически оправдан. Он применяется при гидроиспытаяиях сложнейшей аппаратуры и приборов, когда остатки солей могут отрицательно сказаться на дальнейшей работе аппаратуры, а также в процессе подготовки воды для электростанций, нужд пищевой промышленности, производства искусственных волокон и т.д. Обессоленная вода в сочетании с деаэрацией также находит применение в охладите.льных системах ускорителей, где требуется высокое удельное сопротивление (р>10 Ом-см), а также в электровакуумной промышленности при производстве полупроводниковых материалов и т. д. [c.254]

Для крепления резин, полуэбоннтов и эбонитов к металлу и склеивания листов между собой (дублирования) применяют резиновые клеи горячего или холодного отверждения (табл. 3.17). Клеи поступают с заводов в готовом виде или в виде полуфабриката — листов сухой резиновой смеси. В основном используют клеи марок 2572 (ТУ 38-105-7588—79), 4508 (ТУ 38-105-480—76) и реже тер.мопреновый (ТУ 38-106-078—80), получаемые растворением соответствующих резиновых смесей в бензине БР-1, БР-2 (ГОСТ 443—76). Резиновые смеси изготавливают на натуральном каучуке смеси 2572 и 4508 содержат серу, ускорители вулкани- [c.200]

После растворения пленкообразующего в р-р вводят ускорители отверждения и добавки, улучшающие розлив, лак корректируют по вязкости и содерн анию сухого остатка, добавляя растворитель или иленкооб-разующее, и очищают от примесей фильтрованием. [c.495]

В то время как замедляющие и ускоряющие агенты можно постоянно использовать для регулирования процесса схватывания, второй класс реагентов был назван Форсеном разрушителями из-за их очень вредного воздействия на механическую прочность. К этим агентам относятся бура, органические вещества, подобные сахару и гумусовые компоненты . Сильно разбавленные растворы гумусовых веществ действуют как ускорители они сохраняют алюминаты кальция в цементе в растворенном состоянии. Гидрогели окиси алюминия и кремнезема осаждаются как в реакциях мгновенного схватывания , описанных выше. Гипс в присутствии гумусовых веществ сразу же флокулирует и таким образом теряет свою особую активность. [c.821]

Для склеивания древесины широко применяются карбамидные смолы, отверждающиеся при нагревании и на холоду. Метод склеивания на холоду карбамидным смолами заключается в том, что на одну поверхность древесины или картона наносится карбамидная смола, а на другую — ускоритель отверждения, растворенный в воде. [c.233]

Сказанное выше относится соответственно к самовулканизу-ющимся растворам клея либо приготовляют два отдельных раствор каучука, из которых один содержит серу, а другой ускоритель, и смешивают их непосредственно перед переработкой, либо работают только с одним раствором, содержащим серу и дополнительный ускоритель, к которому перед самым употреблением добавляют ультраускоритель, растворенный в небольшом количестве бензола. Можно также высушенную пленку дополнительно обработать бензольным раствором ускорителя. [c.125]

Тип заместителя, находящегося у 2-меркаптобензтиазильного атома серы, оказывает решающее влияние на активность его действия (величина модуля, замедление начала вулканизации). Если заместителем является 2-меркаптобензтиазильная группа (вулкацит ОМ), то после расщепления образуются лишь 2-меркантобензтиазиль-ные радикалы. По этой причине дибензтиазилдисульфид по своему действию (за исключением замедления подвулканизации) практически аналогичен 2-меркаптобензтиазолу, например в отношении реакций активации и величины модуля. Напротив, в случае сульфенамидов (заместитель первичный или вторичный амин) после расщепления образуются эквимолекулярные количества 2-меркаптобензтиазола и основания. В момент образования основание находится в растворенной форме и в непосредственной близости к 2-меркаптобензтиазолу и активирует его. Так как скорость вулканизации в присутствии 2-меркаптобензтиазола при введении эквимолекулярных количеств добавок основного характера является наибольшей, то в случае сульфенамидов можно рассчитывать на максимально возможную скорость вулканизации после того, как она уже началась. Достигаемая величина модуля соответствует той, которую получают при использовании комбинации эквимолекулярных количеств 2-меркаптобензтиазола и вторичного ускорителя основного характера. [c.181]

Прочность клеевых соединений повышается при введении в клей на основе бутадиен-стирольного карбоксилатного латекса серы, дифе-нилгуанидина и других вулканизующих агентов, если отверждение происходит при высокой температуре. Скорость отверждения клеевых соединений пористых материалов резко увеличивается (продолжительность отверждения сокращается с 24 до 1,2 ч) при введении в клей полифосфата аммония в количестве 2,1 масс. ч. на 100 масс. ч. смеси бутадиен-стирольного и полистирольного латексов (в соотношении 9 1) [116]. Известны клеи, представляющие собой смеси бутадиен-стирольного латекса с латексом сополимера винилиденхлорида с винилхлоридом [117] примерно в равном соотношении. Прочность клеевых соединений линолеума с древесиной при отслаивании и равномерном отрыве при использовании такого клея несколько повышается. В клей входит также загуститель КМЦ в виде 10 %-ного раствора (15—30 %) и наполнители (6—30 %). Для повышения стойкости к действию высоких температур и влажности в клеи на основе карбоксили-рованных латексов кроме загустителей, наполнителей, ускорителя вулканизации, серы вводят модифицированную канифоль, растворенную в углеводородном растворителе с температурой кипения 130—500 °С. Для модификации бутадиен-стирольных дисперсионных клеев часто применяют фенолоформальдегидные и аминоформальдегидные смолы, полиуретаны и др. [c.99]

Применяемые для К. р. растворители должны быть химически инертны по отношению к каучукам и со-<тав1гым частям резиновых смесей, из к-рых клеи готовятся. Темп-ра испарения растворителей должна лежать в определенных пределах, т. к. при быстром нспарении растворителя на слое клея образуется пленка, затрудняющая дальнейшее испарение раство-])ителя. Кроме того, при быстром испарении растворителя темн-ра клея может понизиться до темп-ры конденсации влаги воздуха и на пленке клея может образоваться роса. Это резко снижает к,пеящие свойства клееп и прочность склеивания. Растворители должны иметь минимальную токсичность, не иметь псприятного запаха и быть наименее огнеопасными. Б Советском Союзе в качестве растворителя для К. р. применяется бензин-растворитель (бензин-галоша) по Г(Х Т 443—56 за границей, кроме бензина,— бензол. Применение токсичных растворителей (бензола, дихлорэтана и других) в Советском Союзе разрешается лишь в исключительных случаях с принятием ряда мер по технике безопасности. К. р. приготовляют растворением каучука или каучука в смеси с химикалиями (серой, ускорителем, наполнителем п др.) в специальных аппаратах — клеемешалках. [c.300]

Ускорители пониженной активности применяют в тех случаях, когда требуется сочетание длительной жизнеспособности композиции при 20 °С с высокой скоростью отверждения при 50—100 °С, а также совместно с солями Со для регулирования скорости отверждения. При использовании солей Са (в сочетании с Со +) [164] и Sn [170] получаются бесцветные отливки. С кобальтовыми ускорителями конкурируют по эффективности лишь соединения V, Мп и Fe. Особенно активны соли и комплексные соединения V [114, 153, 171, 172], растворенные в диметилфталате, изопропиловом спирте, стироле и толуоле [166], фенилфосфоновой кислоте [172] или дибутилфосфате [173, 174]. Применение ванадийсо-держаш,их ускорителей дает возможность в десятки раз сократить расход инициирующих добавок, резко повысить скорость гелеобразования и отверждения и получать бесцветные или слабоокра-шенные изделия (при использовании солей Со они имеют розоватую окраску) [175]. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология