Капсулы микрокапсулы

В зависимости от путей введения различают пероральные лекарственные формы (растворы, суспензии, эмульсии, настои, отвары, порошки, таблетки, драже, пилюли, гранулы, капсулы, микрокапсулы) [c.43]

В сухом способе используют вязкие обрабатывающие растворы. Они имеют тот же состав, что и растворы в мокром способе, но содержат еще загустители — обычно водорастворимые эфиры целлюлозы. Вязкие обрабатывающие растворы заключают в полимерные микрокапсулы, которые включают в состав фотоматериала. После экспонирования фотоматериал пропускают между валиками, капсулы разрушаются и раствор из них распределяется между светочувствительным и приемным слоями. При извлечении из фотоаппарата приемный материал отделяют от светочувствительного и наносят на него быстровысыхающий стабилизирующий состав, образующий защитное глянцевое покрытие. [c.188]

Капсулы. Под капсулой понимают слизистое образование, обволакивающее клетку, сохраняющее связь с клеточной стенкой и имеющее аморфное строение. Если толщина образования меньше 0,2 мкм и, следовательно, оно может быть обнаружено только с помощью электронного микроскопа, говорят о микрокапсуле если больше 0,2 мкм — говорят [c.26]

Связь капсулы с клеточной стенкой различна. Некоторые бактерии синтезируют слизистые вещества, легко отделяемые от клеток, особенно при культивировании в жидкой среде. Наоборот, у других связь между капсулой (особенно микрокапсулой) и клеточной стенкой столь прочна, что такую капсулу иногда предлагают рассматривать как часть клеточной стенки. Наличие капсулы зависит от штамма микроорганизма и условий его культивирования. Бактерии, образующие капсулу, могут [c.27]

Пленкообразование из расплавов. По одному из вариантов этого метода КВ диспергируют в горячем масле, содержащем диспергированный расплавленный воск (все три компонента системы не должны смешиваться). Частицы КВ обволакиваются расплавом, к-рый затвердевает при охлаждении. В результате образуются микрокапсулы, способные высвобождать КВ при нагревании, раздавливании или действии неполярного растворителя. По этому способу можно получить капсулы с оболочкой из любого термопластичного материала, плавящегося при достаточно низкой темп-ре, напр, полиэтилена, полистирола. [c.125]

На принципе пленкообразования из расплавов основан также способ электростатической коагуляции. На частицы КВ и капли расплавленного пленкообразующего наводят противоположные по знаку электрич. заряды (этого достигают при раздельном пропускании их в виде аэрозолей сквозь слои газа, ионизированные тлеющими разрядами). Затем потоки разноименно заряженных частиц объединяют, в результате чего происходит коалесценция с образованием микрокапсул. Основными требованиями, предъявляемыми к материалам при проведении этого процесса, являются высокое поверхностное натяжение жидкого КВ, низкое поверхностное натяжение и хорошая смачивающая способность пленкообразующего по отношению к КВ, а также высокая электрич. проводимость обоих материалов. В ряде случаев этим способом получают капсулы, содержащие до 90% КВ, однако чаще содержание КВ не превышает 50%. [c.125]

Расширяется использование полимеров для создания оболочек капсул, в к-рые заключаются лекарственные вещества. Ранее такие оболочки (напр., из желатины) создавались только для лекарств перорального применения. В последние годы разработаны способы получения микрокапсул таких размеров (несколько мкм в диаметре), что нх суспензии можно вводить инъекционно. Помещенные внутри микрокапсул белки, ферменты, суспендированные вещества не выходят за их пределы, но могут реагировать с проникающими внутрь оболочек капсул низкомолекулярными соединениями и осуществлять обменные процессы как в аппаратах (напр., искусственная почка), так и в организме (детоксикация, изменение баланса ионов или молекул и др.). Делаются попытки заключения в микрокапсулы гемоглобина и создания искусственных эритроцитов. См. также Микрокапсулирование. [c.466]

Каким же условиям должна отвечать оболочка капсул Во-первых, она должна иметь гидрофобные участки в случае стабилизации капелек масла в воде. Гидрофобными группами оболочка прикрепляется к поверхности жировых капелек. Во-вторых, в оболочке должен быть гидрофильный слой, чтобы через нее не проникало гидрофобное вещество капсулы. В случае гидрофобного содержимого и гидрофобной оболочки проникновение может происходить из-за капиллярных эффектов. Если же в микрокапсуле должно содержаться гидрофильное вещество, то основная часть защитного слоя должна быть гидрофобной и только внутренняя тонкая часть оболочки — гидрофильной. [c.192]

Отдельные, изолированные друг от друга капсулы, содержащие в ядре микроскопические количества целевого продукта, крайне редко применяются индивидуально. В реальных макроскопических процессах капсулированные вещества чаще всего наносят в большом количестве слоями нл пленочный, листовой или волокнистый носитель. При этом оболочки капсул утрачивают индивидуальность вследствие погружения в какое-либо связующее или приклеивания к поверхности пленки. Связующее фиксирует взаимное расположение капсул в пространстве, усиливает защитные функции оболочек, повышает их стабильность. Анализируя многообразные технологические процессы и устройства, в которых используют капсулированные вещества, можно прийти к заключению, что капсула, а особенно микрокапсула как отдельная частица, есть полупродукт, промежуточная форма консервации веществ, используемых на практике в составе пленок, волокон, листов и других материалов или изделий макроскопических размеров. Для иллюстрации приведем несколько конкретных примеров. [c.6]

Обнаружено, что структура полимерных пленок обладает значительной прочностью при сжатии в направлении, нормальном к плоскости пленки. Так, образец пленки фторопласта ЗМ площадью 1-10-4 м2, содержащий капсулы с н-нонаном средним диаметром около 5-10-3 м, выдерживает без разрушения в течение нескольких минут давление до 10 МПа, а при 30-40 МПа сохраняет около 50% капсулированной жидкости. Высокая устойчивость капсул с жидкостью к давлению качественно отличает структурные полимерные капсулы от известных полимерных микрокапсул, разрушающихся при малых давлениях. Устойчивость к нормальным давлениям обусловлена жесткостью фторопластовой пленки, находящейся в застеклованном состоянии, и, по-видимому, особенностями распределения капсул в объеме полимерной пленки. [c.136]

Внеклеточные полисахариды, как уже отмечалось, обнаруживаются в виде капсул и чехлов, прилегающих к клеточным стенкам, а также свободной слизи. Капсулы, имеющие толщину менее 0,2 мкм, не различимые в световом микроскопе, но хорошо видимые в электронный микроскоп, называют микрокапсулами. Микрокапсулы обычно связаны с клеточной стенкой прочнее, чем капсулы. У многих микроорганизмов капсулы имеют определенную структуру и четко отграничены от слизи. У некоторых бактерий капсульный материал рыхлый, бесструктурный, легко отторгается от клеток, поэтому границу между капсулой и свободной слизью в этом случае определить трудно. Такие аморфные капсулы называют слизистыми слоями. Чехлы в отличие от капсул имеют сложную структуру. В них нередко различают несколько слоев с разным строением. Количество внеклеточных полисахаридов может во много раз превышать биомассу клеток. [c.394]

Фермент, включенный в капсулу, может быть предварительно стабилизирован, или в капсулы наряду с ним могут быть включены соединения, также высокомолекулярные, способствующие его стабилизации. Капсулы могут содержать микроскопические участки тканей. Например, имеются экспериментальные данные по созданию депо инсулина путем имплантации микрокапсул, содержащих островки Лангерганса, синтезирующие в поджелудочной железе инсулин. Известно, что терапии диабетических заболеваний уделяется много внимания. Имплантация лекарственного начала избавила бы пациентов от ежедневных инъекций инсулина. [c.129]

Однако в связи со сложностью определения физиологической доступности in vivo в ряде случаев считается возможным установление роли фармацевтических факторов на модели in vitro. В частности, это широко практикуется при исследовании твердых нероральных лекарственных форм — таблеток, капсул,, микрокапсул и др. В подобных исследованиях устанавливают величину скорости перехода из лекарственной формы в раствор (скорости растворения) опре- [c.22]

Субстанции, с помощью которых болезнетворный микроорганизм преодолевает фагоцитарный барьер, образуют в бактериальной клетке различные структуры в виде капсулы, микрокапсулы, капсулоподобных покровов и т.д. Капсульным формам бактерий свойственна [c.355]

Структуру бактерий изучают с помощью электронной микроскопии целых клеток и их ультратонких срезов. Основными структурами бактериальной клетки являются клеточная стенка, цитоплазматическая мембрана, цитоплазма с включениями и ядро, называемое нуклеоидом. Бактерии могут иметь и дополнительные структуры капсулу, микрокапсулу, слизь, жгутики, фимб-рии, пили некоторые бактерии способны образовывать споры. [c.21]

МИКРОКАПСУЛ ИРОВАНИЕ, заключение мелких частиц твердого или жидкого в-ва в тонкую оболочку пленко-обра.зующего материала. Содержание капсулируемого в-па в микрокапсулах обычно составляет 70—85% от массы капсул (иногда 95—99%) размер капсул — от неск. мкм до неск. мм, толщина оболочки — от долей до десятков мкм. В качестве пленкообразующего использ. прир. и синт. полимеры (напр., белки, производные целлюлозы, полиолефи-ны), парафин, а также иеорг. материалы. [c.342]

К твердым лекарственным формам следует отнести разнообразные капсулированные препараты лекарства в желатиновых капсулах и капсулах из других полимерных материалов, микрокапсулы, сиансулы и другие соответствующие лекарственные формы, производимые, как правило, в заводских условиях, а также многообразные по композиции и применению гранулированные препараты. [c.42]

Микрокапсулы используются в виде спансул, медул, суспензий, таблеток типа лонтаб , брикетов, а также в ректальных капсулах. Имеются сведения об их внутрибрюшинном и внутривенном введении подопытным животным. [c.353]

Введение в фармацевтическую технологию широкого ассортимента современных ВВ обеспечило в сравнительно короткое время существенное продление сроков годности многих лекарственных средств, упрощение технологии изготовления, механизацию процессов производства и возможность создания ряда новых, более эффективных ЛФ инъекционных эму льсий и суспензий инъекционных и пероральных препаратов пролонгированного действия таблеток, драже и капсул с ацидоре-зистентными и влагонепроницаемыми пленочными покрытиями глазных пленок желатиновых капсул и микрокапсул водорастворимых суппозиториев, аэрозольных медикаментов, препаратов для чрескожных инъекций капсул для ректального и вагинального введения трансдермальных препаратов, липосомальных ЛФ и др. [c.321]

Для наполнения капсул пеллетами или микрокапсулами могут применяться устройства, производящие заполнение методами набивания, поштучного наполнения, с использованием двойной заслонки, поршня, дозировочных цилиндров, а также дозировочной трубки. [c.470]

Под капсулой понимают слизистое образование, обволакивающее клетку, сохраняющее связь с клеточной стенкой и имеющее аморфное строение (см. рис. 3, 79 4, 2). Если толщина образования меньще 0,2 мкм и, следовательно, оно может быть обнаружено только с помощью электронного микроскопа, говорят о микрокапсуле. Если больще 0,2 мкм, говорят о макрокапсуле. Последнюю можно видеть в обычный световой микроскоп. Для этого препарат просматривают в капле туши, которая не в состоянии проникнуть в капсулу. На темном фоне выделяются клетки, окруженные светлыми зонами. Если же слизистое вещество имеет аморфный, бесструктурный вид и легко отделяется от поверхности прокариотной клетки, говорят о слизистых слоях, окружающих клетку (см. рис. 4, 3). [c.38]

Микрокапсулирование — технологич, прэцесс заключения мелких частиц вещества в тонкую оболочку плепкообразующего материала. В результате М. диспергированное до нужной степени твердое или жидкое вещество превращают в порошок, состоящий из микро-каисул размером от нескольких. кк. до нескольких м.ч. Содержание капсулируемого вещества (К13) в микро-капсуле обычно составляет 70—85% от массы микрокапсул, но может достигать и 95 — 99%. Форма индивидуальной микрокапсулы оиределяется формой частицы КВ (микрокапсулированные жидкости состоят, как правило, пз шаровидных частиц). КВ в микрокапсуле может находиться в твердом, жидком или газообразном состоянии и представлять собой индивидуальное вещество, твердые смеси различных веществ, суспензии, эмульсии, р-ры. [c.124]

Камеру для микрокапсул изготовляли из стеклянной цилиндрической трубки (8X2,5 см) с фильтрами в 40 меш из нержавеющей стали на коица.х. Эту камеру заполняли 400 микрокапсулами диаметром ,0—1,1 мм, а затем соединяли с перистальтическим насосом с помощью полиэтиленовых трубок. Капсулы промывали 2 л воды при 30 °С в течение 60 мин гидролизовали 500 мл 3 М соляной кислоты при циркуляции в течение 60 М1ш при 30 °С и скорости потока 30 мл/мин, la затем капсулы опять про.мывали водой. 12,5%-ный раствор глутарового альдегида в 0,1 М боратном буфере (pH 8,3) циркулировал через систему в течение 15 мин со скоростью 30 мл/м1ш при 30 °С, а затем капсулы промывали 0,1 М боратным буфером (pH 8,3) при 30 °С. После замены трубок добавляли раствор 200 мг БСА, содержащий в качестве маркера 0,2 мкг [ 2 1] БСА, в 0,9%-ном растворе хлорида натрия и этот раствор циркулировал через капсулы в течение 30—60 мин. Наконец, через капсулы циркулировали 200 мл 10 мкМ раствора МагЗаОз со скоростью 200 мл/мин. После промывания [c.384]

При Другом терапевтическом подходе изотопы капсулируются и соответствующие микрокапсулы внедряются в опухолевые ткани (брахитерапия). Вместо малых по размерам капсул можно использовать т. н. умные молекулы (Эрлих назвал их магическими пулями ) и воспользоваться ими для доставки радионуклидов в опухолевые ткани. По аналогии с гамма-скальпе-лем этот подход может именоваться бета-скальпелем (если используются бета-излучающие нуклиды) и восприниматься как одна из разновидностей тканевой хирургии, так как глубина проникновения бета-излучения в ткани 1 см. Если целью терапии являются одиночные клетки, то необходимо использовать излучение с более коротким пробегом и более высоким коэффициентом линейной передачи энергии (ЛПЭ), например, альфа-излучение. Следовательно, можно говорить об альфа-скальпеле и подходах для клеточной хирургии. Целью также может являться непосредственно ДНК, подходящее для этого случая излучение имеют оже-электроны и используемый подход может быть назван оже-скальпелем . [c.374]

Микрокапсулированные герметики типа полисульфида и вещества, обладающие антикоррозионными свойствами, такие, как хромат цинка, широко применяют в капсулированном виде для нанесения на корродирующие детали и крепежные элементы в самолетостроении. На алюминиевые заклепки наносят микрокапсулы размером 105—420 мкм, содержащие в желати-ново-каррагениновых оболочх ах полисульфид или хромат цинка. Монослой из капсул закрепляют на поверхности заклепок алкидными смолами, а затем дополнительно покрывают его защитным слоем поли-к-бутилметакрилата. Содержимое капсул высвобождается при их раздавливании в мосте крепления в момент создания заклепочного соединения. Производство таких заклепок за рубежом достигло десятков млн. штук. [c.126]

Повышение жизнеспособности имеет важное практическое значение. В принципе, соответствующий эффект наиболее просто обеспечить микрокапсулированием инициатора радикальной полимеризации. Для этого бензоилпероксид предложено диспергировать в анизоле, а Ы,Н-диметиланилин или Ы,М-ди-метил-п-толуидин — в тетрахлорэтилене [142]. Стабильность композиции на основе триметилолпропантриметакрилата, содержащей по 3 % микрокапсул обоих типов, составляет не менее 15 мес., а продолжительность ее отверждения после приложения нагрузки на субстраты — 6—7 с. Однако из-за сложности выбора материала капсул такой подход неуниверсален. Более доступно раздельное нанесение на субстраты акрилат-ного и структурирующего компонентов адгезива. Последний из них рекомендуют наносить в виде раствора в летучем растворителе, удаляемом за 2—5 мин в результате продолжительность открытой выдержки достигает 1 недели [143] без сокращения времени структурирования. В подобных случаях 80%-ная конверсия протекает за 8—10 мин после приложения контактного давления, и длительность отверждения можно варьировать в пределах от 15 с до 25 мин [144]. Перспективность таких клеев определяется также тем, что использование инертных растворителей позволяет исключить предварительное обезжиривание замасленных поверхностей металлических субстратов. [c.36]

Анализ изобретений и новых промышленных образцов изделий показывает, что главная цель капсулирования - защита капсулируемого вещества от окружающей среды - достигается созданием диффузионных преград, затрудняющих или полностью подавляющих взаимодиффузию молекул капсулированного вещества и окружающей среды. Диффузионные преграды могут быть симметричными, т.е. в равной степени препятствующими процессам массопереноса по всем шести направлениям, и асимметричными, имеющими направление преимущественного (случайного или целенаправленного) диффузионного обмена между капсулированным веществом и окружающей средой. Простейший пример симметричной диффузионной преграды -сферическая оболочка микрокапсулы (рис. 2, а). При введении сферической капсулы в слой связующего или закреплении ее на поверхности пленочного материала равнозначность диффузионных преград нарушается, однако может сохраняться их парная симметрия (рис. 2,6). В ряде случаев для капсулированного вещества необходимо создание ярко выраженной асимметрии диффузионных преград или отсутствие [c.7]

Несмотря на отсутствие энергетических условий, слияние микрочастиц жидкости, диспергированной в полимерной матрице, в микрокапсулы фактически осуществляется в интервале температур 80- 120 °С. Правомерно предположить, что перемещение жидкости в структуре полимерной пленки при термообработке связано с ослаблением электростатического взаимодействия между жидкостью и полимером, которое, как было показано в разд. 1.1, играет существенную роль в поглощении жидкой среды полимером при вытяжке. Известно, что при нагревании значительно ускоряются процессы деэлектризации полимеров [84]. Электрические заряды, возникающие при вытяжке в полимерной матрице и на поверхности контакта жидкости с полимером, релаксируют при повышении температуры. Температура, при которой релаксация заряда в полимере протекает наиболее интенсивно, определяется химическим строением и кристаллической структурой полимера и является характеристической величиной. Методом электротермического анализа [84] найдено, что процессы релаксации зарядов в политрифторхлорэтилене значительно интенсифицируются в температурном интервале 85- 120 °С. Именно этот интервал соответствует оптимальным условиям структурного капсулирования жидкостей в пленках из гомо- и сополимеров трифторхлорэтилена. По-видимому, одной из основных причин слияния микрочастиц жидкости в структурные капсулы при нагревании пленки является деэлектризация полимера при температуре 85- 120 "С. Совпадение температурных интервалов деэлектризации и высокоэластического состояния полимера с температурой, при которой упругость паров капсулируемых жидкостей достаточно велика, создает условия, необходимые для образования структурных капсул в полимерных пленках. При этом вследствие неизменности адсорбционного взаимодействия жидкости с полимером при термообработке высокоразвитая межфазная поверхность микрополостей и микрокапилляров сохраняется в пленке и после образования структурных капсул. Наличие микрокапилляров, [c.70]

Под эффективностью структурного капсулирования жидкостей в полимерных пленках с точки зрения основных потребительских свойств следует понимать количество капсулированной жидкости, которое может быть выделено при разрушении единицы массы или единицы площади пленки. По аналогии с традиционным микрокапсу-лированием, где для количественной характеристики эффективности используют соотношение массы ядра и оболочки микрокапсул, в нашем случае целесообразно количественно оценивать две величины отношение объема жидкости, поглощенной пленкой, к объему поли-мера до вытяжки (ир) и отношение объема жидкости, выделяющейся из структурных капсул при механическом или тепловом разрушении пленки, к объему полимера до вытяжки в жидкости (а ). Последняя величина, по существу, определяет эффективность структурного капсулирования, однако для ряда конкретных случаев применения пленок необходим учет общего количества жидкости в пленке, а также соотношение величин ад и а . [c.71]

Действие циклических полипептидов на функции мембран, как было показано, определяется обратимей молекулярной агрегацией. Образсшание смешанных мицелл между лекарствами и другими дифильными вещестоами может привести к снижению биологической активности. Склонность многих лекарственных молекул образ(жывать агрегаты сами по себе не является биологически важной, но может быть использована для регуляции транспорта этих лекарств через полимерные мембраны в форме микрокапсул или имплантируемых капсул. [c.42]

Весьма широкие возможности применения полиэтиленгликолей и полиоксиэтилена имеются в медицине, однако в этой области ПОЭ внедряется относительно медленно из-за необходимости тщательного предварительного апробирования. Наличие в цепи ПОЭ полярных эфирных связей обусловливает как большую гибкость полимерной цепи, так и способность к более легкому расщеплению молекулы по связи углерод—кислород. Это позволяет предполагать, что в организме не будет происходить нежелательного накопления полимера. Усилия исследователей направлены на создание плазмозаменителей и физиологически активных полимеров на основе ПОЭ. Пролонгаторы на основе ПОЭ получаются либо посредством комплексообразования с низкомолекулярными или полимерными соединениями, либо модификацией по конечным группам, либо полимеризацией окиси этилена и ее производных [43]. Сополимеры ПОЭ с гидроксильными группами находят применение при консервации трансплантатов (мозговой ткани, крови), сополимеры с пирролидоновыми циклами в боковой цепи представляют интерес в качестве плазмозаменителей. В связи с успехами микрокапсулирования удалось создать капсулы на основе ПОЭ размером около 1 мкм это позволяет вводить суспензию микрокапсул инъекционно. Гемостатические средства получают сшиванием ПОЭ в водном растворе под действием рентгеновского или у-излучения или облучения быстрыми электронами. Полученные таким образом сшитые полимеры способны [c.115]

Это тонкие палочки, слегка изогнутые, спор и капсул не образуют. Клеточная стенка окружена слоем гликопептидов, которые называются микозидами (микрокапсулами). [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология