Гидратация структурно-механическая

Повышение степени дисперсности увеличивает поверхность реакции гидратации, а следовательно, и ее скорость, В результате ускоряется появление новообразований. Кроме того, с повышением дисперсности, а следовательно, и суммарной поверхности частиц уменьшается расстояние между ними, что значительно повышает структурно-механические свойства и ускоряет образование сплошной пространственной структуры. [c.112]

Согласно Р. Э. Нейману, с увеличением плотности адсорбционных слоев происходит все большая замена двойного электрического слоя сильно развитыми гидратными оболочками на поверхности частиц. Таким образом, имеет место переход от систем, стабилизованных двойным электрическим слоем, к системам, стабильность которых обусловлена структурно-механическим барьером. Иначе говоря, при увеличении адсорбции поверхностью латексных глобуЛ происходит не только количественное, но и качественное изменение механизма стабилизации. Возникает новый по своей природе энергетический барьер, препятствующий коагуляции, близкий к представлениям П. А. Ребиндера, об образовании структурированных гелеобразных слоев эмульгатора. Электрический заряд двойного электрического слоя при этом уменьшается или исчезает совсем благодаря тесному контакту ионогенных групп и возрастанию ионной силы. На неэлектростатическую природу стабилизующего барьера в этом случае, согласно Р. Э. Нейману, указывает и то, что коагуляция адсорбционно насыщенных латексов не подчиняется закономерностям, характерным для латексов, частицы которых несут двойной электрический слой. Очевидно, существует иной, неэлектростатический механизм стабилизации, связанный со структурой и гидратацией плотно упакованных насыщенных слоев эмульгатора. [c.385]

Указанный процесс представляет собой совокупность ряда сложных химических, физико-химических и физических явлений, поэтому несмотря на вековую историю развития науки о вяжущих, в результате которой достигнуты большие успехи в химии цемента, до сих пор нет общепризнанной количественной теории твердения минеральных вяжущих. Работы по этой проблеме проводились по четырем основным направлениям изучение фазового и химического состава, твердеющих дисперсий вяжущих и влияния на него наполнителей, органических и неорганических добавок, температуры и давления исследование элементарных актов образования гидратов, кинетики и химии гидратации развитие представлений о природе сил, обуславливающих межчастичное взаимодействие новообразований и структурно-механические свойства твердеющей системы близки к этому направлению исследования микроструктуры камня и математического описания ее моделей. [c.32]

Глинистые минералы обладают хорошей способностью к интенсивному ионному обмену при контакте с водной фазой, благодаря чему происходит гидратация структурных элементов и, как следствие, набухание глин, приводящее к усилению тиксотропных свойств бурового раствора. Установлено, что плоские грани в структуре частиц химически активных глин — отрицательно заряженные и для компенсации заряда в этих местах обычно адсорбируются ионы натрия и кальция, обладающие высокой плотностью заряда и способностью к гидратации, что является причиной значительного усиления структурно-механических свойств глин. При контакте с поливалентной средой глинистые частицы сорбируют определенный тип катионов благодаря большому сродству их строения к обменным местам в структуре частиц. В процессе такого обмена происходит удаление воды из кристаллической [c.115]

При использовании неионогенных эмульгаторов электростатический фактор, связанный с существованием двойного электрического слоя, имеет подчиненное значение. В этом случае системы стабильны, хотя -нотен-циал невысок (5—9 мВ). Агрегативная стабильность дисперсий на неионогенных эмульгаторах определяется гидратацией адсорбционных оболочек глобул и структурно-механическим барьером, обусловленным высокой прочностью, коллоидных адсорбционных слоев эмульгатора (неэлектростатический фактор). При этом стабилизация происходит вследствие дегидратации и структурных превращений в адсорбционно-гидратном слое. Эффективность эмульгатора смешанного типа, например сульфатированного оксиэтилированного алкилфенола, зависит от полярности мономера и имеет экстремальный характер. Агрегативная стабильность повышается, если полимер содержит большое число функциональных полярных групп, которые концентрируются на границе глобула — вода. [c.67]

Душкин С. С. Влияние магнитно-электрической активации раствора коагулянта на структурно-механическую гидратацию гидроксида алюминия//Изв. вузов. Сер. Стр-во и архитектура.— 1986.— № 3.— С. 90—94. [c.101]

Агрегативная устойчивость латексных частиц этого типа в водных эмульсиях обеспечивается не одноименно заряженными слоями на поверхности частиц, а структурно-механической прочностью этих слоев. При этом существенную роль играют процессы гидратации гидрофильных участков цепей детергента. Соотношение гидрофильных и гидрофобных участков цепей в молекулах эмульгатора подвергается широкому варьированию, что открывает новые возможности для изучения процессов эмульсионной полимеризации. [c.18]

Агрегативная стабильность латексов (степень насыщения поверхности глобул эмульгатором) определяется типом полимера, зарядом глобул, гидратацией адсорбированных оболочек глобул, структурно-механическим барьером, который обусловлен высокой прочностью коллоидных адсорбционных слоев эмульгатора. Средний размер глобул 60—700 нм, толщина гидратационного слоя эмульгатора 2—15 нм. Поверхностное натяжение латексов 35—55 дин/см, что значительно ниже, чем у воды (72,8 дин/см), поэтому они обладают хорошими смачивающими и пропитывающими свойствами. Большинство латексов стабильно при pH > 7 латексы, стабилизированные эмульгаторами на основе сильных кислот (например, сульфоновых), стабильны и при pH < 7. [c.204]

Гидрофильные коллоидные системы характеризуются тем, что растворитель связывается в них не только за счет адсорбционного взаимодействия полярных молекул воды с твердой фазой (истинная гидратация), но и за счет внутренней структуры системы (структурная гидратация). При этом огромное количество воды может быть механически захвачено ( иммобилизовано ) сложно построенным каркасом. Количество жидкости, связанной таким путем, может во много раз превысить массу дисперсной фазы. [c.276]

Структурно-механическая стабилизация — надежный фактор устойчивости коллоидов и находит широкое производственное применение. В качестве примера можно указать на стабилизацию суспензий минеральных вяжущих строительных материалов (цемента, извести, гипса) в процессе их гидратационнйго твердения—стабилизацию, осуществляемую различными поверхностно-активными веществами лигносульфонатами кальция (пластификатор ССБ), олеиновой кислотой и органическими соединениями типа полуколлоидов. Небольшие добавки этих веществ содействуют адсорбционному и химическому диспергированию при гидратации и гидролизе твердых частиц (см. гл. V) и изменяют кристаллическую структуру (адсорбционное модифицирование). Так, например, в трехкальциевом алюминате ЗСаО-АЬОз (составная активная часть цемента) происходит изменение от правильных гексагональных табличек до ните- и палочкообразных частиц, тонких иголочек. В результате в системе накапливается коллоидная фракция, резко возрастает скорость гид- [c.128]

Взаимодействие всех минералов, содержащихся в зерне цемента, с водой начинается мгновенно и одновременно, однако преобладает гидратация алюминатной и ферритной фаз и их взаимодействие с гипсом. По крайней мере часть образовавшихся продуктов гидратации откладывается на поверхности клинкерных зерен. Оболочки из сульфоалюмината кальция, который образуется на глиноземсодержащих участках поверхности, и гидраты силикатов кальция первоначально состоят из частиц коллоидных размеров и замедляют дальнейшую гидратацию. Позднее гель, окружающий частицы, становится все более гомогенным. Гидратация силикатов в цементе первоначально замедляется защитными оболочками сильнее, чем алюминатов, однако спустя несколько часов образование гидросиликатов резко усиливается и обеспечивает схватывание и твердение цемента. Дальнейшая гидратация регулируется диффузией. Относительно вклада индивидуальных гидратных фаз в структурномеханические характеристики развивающейся в цементном тесте структуры до сих пор известно немного, прежде всего потому, что отсутствуют комплексные исследования гидратации и кинетики формирования структуры в суспензии, состоящей из взвешенных частиц цемента в воде и постепенно переходящей из пластичного в полутвердое состояние. Особенно скудны сведения о раннем периоде структурообразования, в течение которого большинство исследователей не уловило заметных изменений структурно-механических свойств дисперсии вплоть до наступления схватывания цементного теста. Это подробно обсуждалось в предыдущей главе. Применение ультразвуковых методов исследования также не позволило вы- [c.104]

Стабилизационное разжижение соленых глинистых суспензий зачастую сопровождается потерей кинетической устойчивости и вызывает ряд трудностей, особенно при необходимости утяжеления. Введёние структурообразующих глинистых компонентов в столь интенсивно ингибированную систему весьма затруднено, а специальные приемы (усиление диспергирования, предварительные гидратация и эмульгирование) не всегда применимы и зачастую технологически неудобны. Загущение добавками солестойких волокнистых силикатов (палыгорскита, сепиолита, асбеста) также осложнено их низкой размокаемостью, а зачастую и плохим качеством. Новым направлением регулирования структурно-механических свойств стабилизированных, насыщенных солью буровых растворов является введение загустителей на углеводородной основе, например окисленного петролатума. [c.163]

Структурно-механический фактор устойчивости пен связан со специфическим упрочнением тонких пленок за счет гидратации адсорбироваввых слоев, а также за счет повышения вязкости межпленочной жидкости. [c.275]

Комаров и Дубницкая [ИЗ], изучая влияние катионов промывной жидкости на пористую структуру гидроокиси алюминия и алюмосиликагеля, пришли к заключению., что структура в значительной степени зависит от гидрат-ного объема иона. При этом они рассматривали структурные изменения в связи с влиянием гидратации иона на агрегативную устойчивость геля и его структурно-механические свойства. Уменьшение гидратации ионов, по мнению авторов, увеличение их поляризуемости, т. е. условия, приводящие к сжатию двойного электрического слоя, уменьшают агрегативную устойчивость геля и упрочняют его пространственную структуру. С увеличением [c.30]

Особенность таких эмульгаторов заключается в том, что агре-гативная устойчивость эмульсий или латексных частиц, стабилизированных ими, обеспечивается в первую очередь структурно-механической прочностью адсорбционных слоев эмульгатора. При этом существенную роль играют процессы гидратации гидрофильных участков эмульгатора, зависящие от температуры. [c.30]

Особенно большие количества воды гидроокиси алюминия и железа включают в начальный момент структурообразования, когда в дополнение к химической гидратации происходит механический захват воды [150 (стр. 226), 176 (стр. 59)]. В этот момент количество воды в ячейках в сотни раз превышает содержание твердой фазы. По данным Запрометова и Вирской [155], степень структурно-механической гидратации Ге(ОН)з, подсчитанная как отношение объема включенной воды к объему твердого вещества Ft, достигает 600—900. Согласно экспериментам Кургаева [176, стр. 601, отношение VJVr в неуплотненных осадках составляет для А1(0Н)з — 1210, Ре(ОН)з — 790, Fe(0H)2 — 115 и для смеси А1(0Н)з и Fe(0H)3 — 675. Захваченная вода прочно удерживается в капиллярах гелей и может быть удалена лишь при нагревании до 140-170° С [177, 1781. [c.92]

Гидратацяя коагулированной взвеси с увеличением концентрации минеральных частиц и окрашивающих веществ заметно уменьшается. При обработке сернокислым алюминием воды, содержащей 1 г/л механических примесей, степень структурно-механической гидратации взвеси, подсчитанная по методике Кургаева, снижается в 15—30 раз [117, (стр. 60), 119]. Однако и в этом случае содержание воды в хлопьях достигает 85% [146]. [c.186]

В развитии этой теории А.Б. Таубманом отмечается, что вследствие сольватации углеводородных цепей неполярной фазой, также из-за гидратации полярных групп эти молекулы ПАВ не могут приблизиться друг к другу и находятся как бы в газообразном состоянии. Таким образом, создается ли-нослой, объясняющий двухструктурное строение поверхностного слоя высококонцентрированных эмульсий. Роль бронирующего слоя играет эмульсия высокой дисперсности и прочности, превышающей прочность самих адсорбционных слоев ПАВ. Отмечается, что в некоторых случаях эти пленки обладают настолько прочной гелеобразной структурой, что могут быть механически извлечены с межфазной поверхности без нарушения их прочности. С позиций теории структурно-механического барьера в оптимальном случае возможно получение пленок, свойства которых будут близки к свойствам твердого тела, т.е. в принципе возможно создание полностью термодинамически устойчивой эмульсии, дисперсная фаза которой будет представлена в виде микрокорпускул. [c.54]

А. Шелудко, до настоящего времени не разработано полной, экспериментально доказанной теории устойчивости пен. Так, Б. В. Дерягин считает, что основная причина устойчивости пен не связана с замедлением утончения Или растяжения их пленок . Он усматривает ее в электростатическом расклинивающем давлении, вОзшкающем в пленках. По мнению других специалистов, устойчивость пен зависит главным образом от структурно-механических свойств жидкости, степени гидратации ПАВ и интенсивности испарения жидкости с поверхности пленок. Единого мнения, как видим, пока нет. К этому надо добавить, что выводы из результатов исследования единичных, изолированных пленок неприменимы к пенам, которые нельзя представить просто как сумму отдельных жидких перегородок. Однако изложение всех теорий устойчивости пен увело бы нас от популярной книги в сторону монографии. [c.80]

Как и следовало ожидать, наименьшие изменения структур-но-механических свойств системы наблюдаются в суспензиях Са-, Mg-мoнтмopиллoнитa, что вполне согласуется с современными представлениями о природе гидратации ионов. По характеру развития деформаций суспензии Са-, М -монтмориллонита относятся к четвертому структурно-механическому типу и отличаются лишь некоторым повышением быстрых эластических деформаций ео при определенных соотношениях катионных форм (30% --70% Са- и 50% Mg--50% Са-формы). [c.85]

Агрегативная стабильность латексов (степень насыщения пове11Хности глобул эмульгатором) определяется типом полимера, зарядом глобул, гидратацией адсорбционных оболочек глобул, структурно-механическим барьером, который обусловлен высокой прочностью коллоидных адсорбционных слоев эмульгатора. [c.101]