Дистиллированная вода

Под смачивающим действием понимают способность какого-нибудь растворимого в воде капиллярно-активного вещества ускорять проникновение в хлопчатобумажную ткань воды в результате снижения ее поверхностного натяжения. Эта способность характеризуется концентрацией смачивающего вещества в г/л воды, при которой специальный хлопчатобумажный лоскут диаметром примерно 30 мм тонет в растворе за 120 сек. Если такой хлопчатобумажный лоскут положить на поверхность дистиллированной воды, то часто приходится ждать часами пока он потонет. [c.410]

Промывание водой. В тех случаях, когда не приходится опасаться ни потерь от растворимости, ни образования коллоидных растворов, ни гидролиза, осадки промывают просто дистиллированной водой. [c.146]

Воронку с промытым осадком накрывают смоченным дистиллированной водой листком фильтровальной бумаги (не беззоль-ным фильтром ) . [c.149]

Ход определения. В стакан (емкостью 300 мл) с носиком помещают точную навеску карбоната кальция из такого расчета, чтобы содержание в ней кальция составляло около 0,1 г. Приливают в стакан 5—10 мл дистиллированной воды и, накрыв его часовым стеклом (для задержания капелек жидкости, уносимых выделяющимися при растворении газами), чуть-чуть приподнимая стек/10, осторожно, по стенке стакана, вливают при помощи пипетки каплями разбавленную (1 1) соляную кислоту. После [c.177]

Чтобы легче уловить изменение окраски в момент окончания титрования, удобно, особенно при титровании с метиловым оранжевым, пользоваться так называемым свидетелем. Для приготовления такого свидетеля в колбу помещают приблизительно такое же количество дистиллированной воды, каким будет общий объем жидкости при окончании титрования. Прибавив столько капель метилового оранжевого, сколько его будут употреблять при титровании, добавляют туда же из бюретки 1—2 капли кислоты, чтобы появилось очень слабое, но заметное порозовение раствора. До такого же оттенка стараются довести окраску исследуемого раствора при титровании. [c.254]

Добавляют еще столько горячен воды в колбу, чтобы она была заполнена на объема, вынимают воронку и, перемешивая содержимое колбы плавными круговыми движениями, растворяют тетраборат натрия. После этого раствор охлаждают до комнатной температуры и разбавляют его до метки дистиллированной водой. Под конец воду добавляют но каплям до тех пор, пока нижний край мениска не окажется на уровне метки. Приготовленный раствор тщательно перемешивают, много раз перевертывая и встряхивая колбу, предварительно закрыв ее пробкой. Приготовив таким образом раствор тетрабората натрия, вычисляют титр и нормаль- [c.295]

Приблизительно отмерив вычисленный объем (8—9 мл) концентрированной НС1 ири помощи маленькой мензурки, разбавляют кислоту дистиллированной водой до 1 л в большом мерном цилиндре. Полученный раствор тщательно перемешивают. [c.297]

В другой такой же колбе готовят свидетель. Для этого мензуркой отмеривают 50 мл дистиллированной воды, добавляют 1—2 капли метилового оранжевого и 1 каплю кислоты из бюретки так, чтобы появилось слабо-розовое окрашивание раствора . После этого устанавливают уровень раствора НС1 в бюретке на нуле. [c.297]

Поскольку титрование проводят всегда несколько раз, то удобно сразу в 3—4 конические колбы отмерить по 25 мл раствора тетрабората натрия и титровать эти растворы последовательно. Если почему-либо работают с одной конической колбой, то, конечно, перед тем как брать пипеткой новую порцию раствора тетрабората натрия нужно жидкость из колбы вылить, а самую колбу хорошо ополоснуть сначала водопроводной, а под конец дистиллированной водой. Уровень жидкости в бюретке необходимо снова установить на нуле. [c.298]

НО ОЧИСТИТЬ электроды от металла, который может частично остаться от предыдущего определения и от других загрязнений. Для этого электроды погружают на некоторое время в горячую разбавленную (1 1) азотную кислоту. После окончания этой операции электроды вынимают из раствора НЫОз, и, когда последние капли стекут, тщательно промывают сначала водопроводной, а затем дистиллированной водой. Раствор НЫОз выливать не следует, так как им можно пользоваться для работы много раз. [c.441]

Можно после промывания дистиллированной водой промыть катод только спиртом, но в таком случае для его высушивания потребуется несколько более длительное нагревание, которое лучше всего проводить в сушильном шкафу. Спирт и эфир после употребления следует перелить в герметически закрывающиеся склянки эти вещества можно применять много раз. [c.441]

Укрепив электроды, разбавляют исследуемый раствор таким количеством дистиллированной воды, чтобы уровень жидкости в стакане приблизительно на 1 см не доходил до верхнего края сетки. [c.442]

Поднимают кверху горизонтальный стержень штатива, несущий клеммы с укрепленными в них электродами , вынимают из штатива стакан с раствором и быстро заменяют его другим, наполненным дистиллированной водой. Этот стакан поднимают настолько, чтобы вся сетка была погружена в жидкость. Через [c.443]

Осторожно, стараясь не касаться катода, вводят в стакан с раствором почти до дна трубку сифона, заполненного водой, и сливают им раствор в подставленный стакан или в банку. По мере удаления раствора в стакан подливают дистиллированную воду так, чтобы электроды были все время до верха сетки погружены [c.443]

Окончив определение, очищают электроды, подержав их в нагретом разбавленном (1 1) растворе НЫОз до полного растворения меди, после чего хорошо промывают их сначала водопроводной, а затем дистиллированной водой. [c.444]

Метод колориметрического визуального титрования. Берут два. одинаковых колориметрических цилиндра. В одном из них проводят реакцию с испытуемым раствором, во второй добавляют те же количества всех реагентов, которые были использованы для фотометрической реакции в первом цилиндре. После этого во второй цилиндр из бюретки прибавляют постепенно стандартный раствор определяемого вещества до выравнивания интенсивностей окрасок в обоих цилиндрах. Так как в момент сравнения объем раствора в обоих цилиндрах должен быть одинаковым, в первый цилиндр прибавляют соответствующее количество дистиллированной воды. Момент равенства окрасок соответствует равенству концентраций определяемого вещества в обоих цилиндрах. Зная титр стандартного раствора и объем, израсходованный на титрование, можно рассчитать содержание определяемого вещества в испытуемом растворе. В данном методе не обязательно строгое соблюдение законов поглощения излучений, так как при равенствах окраски, объемов растворов и остальных условий число частиц, обеспечивающих данную окраску в обоих колориметрических цилиндрах, практически должно быть одинаковым. [c.476]

Толуол идентифицировался в виде бензойной кислоты и тринитротолуола. С целью получения бензойной кислоты толуол окислялся по Ульману [20]. Для этого 2 г толуола прибавляли к 200 мл разбавленного раствора едкого калия. Все зто помещалось в колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой. Колба нагревалась па водяной бане и постепенно прибавлялся слабый раствор перманганата калия (Кальбаум). После прибавления треб) емого количества перманганата калия (в излишке от теории) колба нагревалась при 90—95° в течение 8 часов. После окончания окисления в колбу добавлялся 1 мл метилового спирта для обесцвечивания раствора. Образовавшаяся при окислении двуокись марганца отфильтровывалась из раствора калиевой соли бензойной кислоты, осадок промывался горячей дистиллированной водой, затем фильтрат упаривался на водяной бане и добавлялся 20% раствор соляной кислоты до слабокислой реакции. Выделенная бензойная кислота после двухкратной перекристаллизации из горячей воды плавилась при 120—12Г. Синтетическая бензойная кислота имела т. пл. 121 —121,5°. Смесь обоих препаратов плавилась прп 121 —122 . Прп нитровании толуола сначала получался динитротолуол, который затем переводился в тринитротолуол. [c.17]

Для определения количества фактических смол по ГОСТ 8489—58 (метод Бударова) применяется прибор, схема которого показана на рис. 12. Измерительным цилиндром отмеривают дистиллированную воду и наливают ее в стаканы для воды (при испытании бензинов — 25 мл, при испытании керосинов — 35 мл). Отмеривают по 25 мл бензина или по 30 мл керосина и заливают в стаканы, которые ставят в карманы бани, нагретой до установленной температуры (для бензинов — 160° С, для керосинов — 180° С). Выпаривание проводится под струей водяного пара. После полного выпаривания топлива стаканы охлаждают и взвешивают, затем расчетным путем определяют количество фактических смол. Результаты определения фактических смол выражают в л1г/100 мл топлива. [c.28]

После окончания обработки хромовой смесью (или другими назьанными выше реактивами) сосуд следует тщательно вымыть водс1проводной водой и, наконец, ополоснуть изнутри несколько раз небольшим количеством (5—10 мл) дистиллированной воды. Вытирать сосуд изнутри полотенцем не следует, так как при этом он неизбежно снова загрязнится. Вообще химическую посуду вытирают только снаружи, если же она должна быть сухой также и внутри, ее помещают в специально предназначенный для этой цели сушильный шкаф, обогреваемый газовой горелкой или электрическим током. Однако обычно в этом нет необ-ход-шости. [c.47]

Техника взятия навески. 1-й способ. Сначала точно взвеши-Еают пустое часовое стекло (или бюкс), после чего помещают на него нужное количество анализируемого вещества и снова точно г.звешивают стекло с веществом. Разность обоих взвешиваний дает величину взятой навески. После окончания взвешивания вещество осторожно пересыпают в стакан, где будут проводить растворение. Для этого часовое стекло или бюкс наклоняют над стаканом, чтобы навеска сползла вниз в стакан, не пыля, что могло бы повести к потере вещества. Затем смывают в стакан оставшиеся на стекле крупинки вещества струей дистиллированной воды из промыв а лки. [c.136]

Если трубка воронки все же не заполняется жидкостью, можно поступать так. Наполнив фильтр дистиллированной водой, закрывают нижнее отверстие трубки пальцем. Указательным пальцем другой руки прижимают (под водой) к воронке часть фильтра, состоящую из трех слоев бумаги, и чуть-чуть сдвигают фильтр кверху, чтобы дать выход воздуху из трубки. Когда трубка целиком заполнится жидкостью, снова возвращают фильтр на прежнее место и хорошо пэижимают его к стеклу. [c.142]

Взятую навеску растворяют в 100—150 мл дистиллированной воды, добавляют к раствору 1 мл HNO3 (1 1) и нагревают почти до кипения (но не кипятят ). К нагретому раствору прибавляют медленно при энергичном перемешивании 0,1 М раствор AgNOa (примерное количество осадителя вычисдяют заранее и вводят еще около 5 мл избытка). После добавления осадителя содержимое стакана несколько минут энергично перемешивают стеклянной палочкой, не касаясь стенок стакана. [c.170]

Проверка емкости пипеток. Измерив температуру дистиллированной воды, набирают ее в пипетку до метки, после чего выливают воду в предварительно взвешенный бюкс. При этом поступают точно так же, как и в дальнейшем при работе с пипеткой, т. е. соблюдая все указанные в 50 правила, в частности ни в коем случае не выдувая остающихся в пипетке капель жидкости. После этого бюкс закрывают крышкой и взвеиливают. Взвешивание пустого бюкса и с водой проводят на аналитических весах с точностью до 0,001 г. [c.209]

Приготовив титрованный раствсур НС , можно определить содержание различных щелочей в растворах. Для этого берут в мерную колбу исследуемый раствор щелочи, разбавляют его дистиллированной водой точно до метки и тщательно перемешивают. Полученный раствор наливают в бюретку, которую закрывают трубкой с натронной известью, чтобы щелочь не поглощала СО2 из воздуха, и оттитровывают соляной кислотой, поступая точно так же, как при установке титра раствора НС1 . Определение повторяют три раза. [c.299]

Ход определения. Анализируемую смесь NaOH и ЫагСОз помещают в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют до метки дистиллированной водой, не содержащей СОг, и тщательно перемешивают. Отмеривают пипеткой 25,00 мл полученного раствора [c.301]

По окончании взвешивания растворяют NaOH в 1 л дистиллированной воды, отмерив ее мерным цилиндром. [c.305]

Ход определения. В отличие от выполнявшихся в предыдущих примерах определений, когда был использован метод пипетирования, здесь использован метод отдельных навесок. На аналитических весах берут навеску около 0,15 г NH4 I в колбу для титрования и растворяют ее в 50—60 мл дистиллированной воды. Далее прибавляют к раствору из бюретки точно измеренный, но заведомо избыточный объем титрованного раствора NaOH (например, [c.309]

Ход определения. Пипеткой берут столько воды, чтобы в ней содержалось не больше 0,5 мг-экв Са " и Mg +, т. е. чтобы на титрование ее расходовалось не больше 5 мл 0,1 н. раствора или 10 мл 0,05 н. раствора комплексона III. Отобранную пробу разбавляют примерно до объема 100 мл дистиллированной водой и прибавляют 5 мл аммонийной буферной смеси. Прибавив 7—8 капель раствора индикатора (или с кончика шпателя 20—30 л<г смеси его с Na l или K I, и перемешав до растворения), оттитровывают раствор рабочим раствором комплексона III до перехода винно-крас-ной окраски в синюю (с зеленоватым оттенком). Перед концом [c.339]

Для приготовления ее смешивают 100 мл 20%-ного раствора N14401 со 100 мл 20%-ного раствора ЫН ОН и разбавляют смесь дистиллированной водой ло 1 л, [c.339]

Для приготовления раствора КМПО4 берут на технических весах навеску, требуемую для получения 1 л 0,02 и. раствора. Она равна 0,02-31,61 г, т. е. около 0,63 г. Далее отмеряют большим мерным цилиндром 1 л дистиллированной воды для растворения навески. Так как кристаллы КМПО4 растворяются довольно медленно, часть взятой воды нагревают почти до кипения и небольшими порциями ее обрабатывают при тщательном перемешивании навески КМПО4 в стакане или колбе. Время от времени осторожно сливают жидкость с кристаллов в другой сосуд, заменяя ее новой порцией горячей воды. Приготовленный охлажденный раствор переливают в склянку емкостью 1 л, добавляют туда же оставшуюся воду и, тщательно перемешав, оставляют на 7— 10 дней. Склянку закрывают пробкой и хранят в темноте (лучше готовить раствор в склянке из темного стекла). По истечении этого времени сифоном осторожно сливают жидкость с осевших хлопьев МпОг (или профильтровывают через стеклянный фильтрующий тигель). [c.380]

Лучше употреблять бюретки со стеклянным краном. Можно пользоваться и бюр икой без крана, но тогда по окончании титрования нужно раствор КМПО4 сейчас же вылить из бюретки и ополоснуть ее дистиллированной водой, [c.381]

Навеску пересыпают через сухую воронку в колбу емкостью 100 мл, оставшиеся на стекле и воронке крупинки вещества смывают в колбу. Не вынимая воронку, прибавляют в колбу по каплям разбавленный (1 1) раствор H I, слегка нагревая и перемешивая содержимое колбы, чтобы ускорить растворение СаСОз. Когда весь СаСОз растворится в кислоте, через ту же воронку переливают полученный раствор в мерную колбу емкостью 250 мл, несколько раз обмывают колбу, в которой проводилось растворение, и воронку дистиллированной водой. Под конец обмывают трубку воронки снаружи (на нее могли попасть брызги раствора при растворении навески) охлажденную жидкость в колбе разбавляют водой до метки. [c.388]

После окончания фильтрования осадок в колбе и на фильтре несколько раз промывают холодной дистиллированной водой для удаления избытка введенных при осаждении СгОГ-ионов. Если СгО -ионы не будут полностью удалены, на их окисление потребуется некоторое количество перманганата, и результат анализа получится завышенным. Однако нельзя промывать осадок слишком тщательно, так как это вызовет заметную потерю от растворения осадка СаСг04. Признаком конца промывания может служить получение отрицательной реакции на СЬ при действии на порцию промывных вод, подкисленную НЫОз, раствором АдЫОз [или Нд2(МОз)2]. [c.389]

Отсюда ясно, что а) не имеет смысла брать точную навеску ЫагЗдОз-бНгО б) к установке титра раствора его следует приступать не сразу, а через 10 дней после приготовления. Впрочем, если применять дистиллированную воду, свежепрокипяченную и охлажденную, и прибавлять для увеличения устойчивости титра 0,1 г ЫагСОз на 1 л раствора, то устанавливать титр можно через 1 день после приготовления раствора. [c.401]

В большую коническую колбу берут мензуркой 5—7 мл 20%-ного раствора К1 и 10—15 мл 2 н. раствора Н2504 . К полученной смеси прибавляют пипеткой аликвотную часть (25,00 мл) раствора К2СГ2О7 и, накрыв колбу часовым стеклом, чтобы предупредить потери от улетучивания иода, для завершения реакции оставляют смесь на 5 мин в темноте. Затем снимают часовое стекло и ополаскивают его над колбой дистиллированной водой. Прибавляют в колбу еще около 200 мл воды и приступают к титрованию раствора тиосульфатом. Сначала титруют без индикатора. Когда же окраска раствора из темно-бурой превратится в бледно-желтую (цвет соломы), прибавляют около 5 мл раствора крахмала и продолжают титровать до перехода синей окраски [c.405]

Ход определения. Исследуемый раствор NaAsOa помещают в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют его приблизительно 70—100 мл дистиллированной воды и в присутствии 2—3 капель фенолфталеина нейтрализуют 2 н. раствором H2SO4. Прибавляют [c.409]

Электролиз продолжают до полного обесцвечивания раствора (на что требуется около 1 ч), после чего делают пробу на полноту осаждения меди. Для этого добавляют в стакан столько дистиллированной воды (ополоснув ею часовые стекла), чтобы уровень жидкости поднялся на 2—3 мм, и снова приблизительно 10 мин продолжают электролиз. Если при этом на вновь погруженной части электрода не появляется золотистый налет меди, берут каплю исследуемого раствора на капельную пластинку (или на часовое стекло) и, добавив к ней 2—3 капли раствора ацетата натрия, действуют каплей раствора К4[Ре(СЫ)б]. Если красноватобурая муть u2[Fe( N)e] не появляется, осаждение меди можно считать практически полным. Наоборот, если образовался налет меди на вновь погруженной части катода, добавляют еще воды и продолжают электролиз до тех пор, пока проба на полноту осаждения меди не даст отрицательного результата, после чего повторяют описанную выше реакцию на Сц2+ с K4[Fe( N)e] в присутствии Ha OONa. [c.443]

После выпаривания содержимое чашки охлаждают, осторожно разбавляют 25 мл дистиллированной воды и нагревают до полного растворения всех солей. Если нужно, добавляют немного разбавленного (1 4) раствора Н2304. [c.445]

После растворения нейтрализуют имеющуюся в растворе серную кислоту чистым 25%-ным раствором аммиака , прибавляя его до перехода зеленой окраски раствора в синеватую (цвет ионов [М1(ЫНз)4Р+) или до появления слабого запаха ЫНз. Затем к почти нейтральному раствору добавляют еще 20 мл аммиака и разб.шляют раствор до 100 мл дистиллированной водой. [c.445]

Раствор, окрашенный более интенсивно, разбавляют дистиллированной водой до тех пор, пока окраски этих растворов при наблюдении их в горизонтальном направлении не станут одинаковыми (Da = Dx), что должно соответствовать равенству концентраций (Са = Сх). Тогда в случае соблюдения законов поглощения излучений (е = onst при I = onst) и учитывая, что [c.475]

Кюветы, в которых проводят измерение поглощения, должны быть тщательно очищены их моют обычно концентрированной НС1, тщательно промывают дистиллированной водой и насухо вьг ирают снаружи. Высушивают кюветы только в сдучае работы с с рганическими растворителями, не смешивающимися с водой. Во всех иных случаях предварите льно кювету ополаскивают небольшой порцией раствора, оптическую плотность которого собираются измерять. [c.485]

Рис. 60. Схема лабораторной установки для пиролиза i — сборник с дистиллированной водой 2 — бюретки для реактивов с воронками для заполнения 3 — фильтры 4 — расходомеры жидкости 5 — подогреватель 6 — подогревательная труба из нержавеющей стали, заполненная стружкой из нержавеющей стали 7 — смеситель 8 — реактор 9 — тигельная печь ю — холодильник Либиха (максимальная температура 70 С) II — медная трубка, обмотанная нагревательной проволокой i2 — газопровод, обмотанный нагревательной лентой 13 — водоотделитель (темперагура 40 °С) 14 — сушильная башня с ВаО (температура 40 С) 15 — водосборник 16 — буферная емкость 17 — ртутный затвор 18 — баллон для проб газа 19 — восьмиходовой кран с трубкой для проб газа в термостате при 40 °С 20 — колонка для газо-жидкостной хроматографии 21 — катарометр в термостате при 40 °С 22 — впрыск жидкости 23 — сигнал катарометра на измерительный щит и регистрирующий прибор 24 — кран прецезионной регулировки 25 — осушитель 2в — открытый жидкостной манометр 27 — счетчик пузырей 2 — подогреватель для нагревания азота-разбавителя. (В подогревателе, смесителей в реакторе имеются термоэлементы платина/

Слои ароматических с льфокислот пз каждой фракции в отдельности разбавляли трехкратным объемом дистиллированной воды и осуществляли их гидролиз по Кижнеру [12]. Основная масса ароматических углеводородов выделялась в лределах 130—гШ С. [c.29]

Для удаления неуглсводородных примесей исследуемая фракция обрабатывалась серной кислотой (уд. вес 1,81) в тече [ие 15 мин, кислота бралась в количестве 8—10% к обрабатываемой фракции. Затем фракция 200—ЙБО С промывалась слабым раствором соды и дистиллированной водой, сушилась над хлористым кальцием и перегонялась в вакууме. После этого фракция дсароматизировалась при помощи хро-матсграфической адсорбции на силикагеле марки КСМ, с величиной зерен 80—180 мещ. В процессе адсорбции применялся пентан в качестве вытесняющей жидкости. [c.38]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.103 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.53 , c.58 ]

Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.33 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.33 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.101 ]

Получение кислорода Издание 5 1972 (1972) -- [ c.524 , c.529 ]

Руководство по химическому анализу почв (1970) -- [ c.29 ]

Проектирование предприятий искусственных волокон (1975) -- [ c.50 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.50 , c.55 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.107 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология