Электродиффузия

Линейная зависимость количества перенесенного катиона силы тока при конверсии является следствием общего уравнения электродиффузии Нернста — Планка. [c.102]

С некоторым приближением электродиализ может быть представлен как комбинация электролиза и диализа, а действующие при этом силы ограничены электрической и диффузионной. Уравнение потока для электродиффузии было дано в работах Нернста и Планка [4, 5] и приложено к фазе ионита или мембраны Теореллом Ю, 7, 8]. Если мы имеем для разделения два вида ионов, то в общем виде уравнения их потоков выражаются линейными уравнениями термодинамики необратимых процессов , [c.70]

ИЗУЧЕНИЕ ЭЛЕКТРОДИФФУЗИИ КАК МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ ХИМИЧЕСКОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В ЖИДКИХ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ РАСТВОРАХ [c.71]

Рис. 3. Зависимость коэффициента электродиффузии от состава сплава в системе К — Na.

Д. может возникать также при наличии градиента т-ры в объеме тела (термодиффузия), градиента давления или под действием гравитационного поля (бародиффузия) воздействие внеш. электрич. поля вызывает перенос заряженных частиц (электродиффузию). О конвективной дис[)фузии в движущейся среде см. Переноса процессы, [c.187]

Таким образом, приведенными результатами доказано, что в области прозрачности лейкосапфира (то есть в области частот, находящихся выше края фундаментального фононного поглощения) попадают частоты колебаний, обусловленные точечными дефектами. Образование этих дефектов, согласно характеру электродиффузии, вызвано потерей ионов А1 + при кристаллизации в вакууме или в восстановительной атмосфере. [c.84]

Нами обнаружена совершенно четкая зависимость между склонностью к образованию интерметаллических соединений и величиной коэффициента электродиффузии (см. таблицу). [c.73]

В настоящем сообщении представлены данные, позволяющие думать, что для исследования химического взаимодействия в жидких металлических сплавах может быть использован пока не применявшийся для этой цели метод — явление электродиффузии. [c.71]

При помощи электродиффузии нельзя получить полного разделения компонентов сплава. Если пропускать ток в течение достаточно длительного времени, то достигается стационарное распределение, при котором миграция компонентов под действием тока уравновешивается их обратной диффузией в сплав. Нами было показано [4—6], что стационарное распределение в разбавленных металлических растворах описывается уравнением [c.71]

В результате исследования было установлено, что коэффициенты электродиффузии в сплавах тяжелых металлов (РЬ, Т1, Hg, Сё) со щелочными имеют аномально большую величину порядка 10 град в. Эта означает, что при весьма малой разности потенциалов можно достичь значительного изменения концентрации растворенного металла. Во всех изученных сплавах растворенный металл диффундирует к аноду. [c.72]

Обнаруженные аномальные значения коэффициентов электродиффузии в сплавах щелочных металлов с тяжелыми и инверсия электродиффузии в простейшей (в отношении строения атомов компонентов) системе-К — На требовали объяснения. [c.73]

Изложенное, как нам представляется, дает основание думать, что изучение электродиффузии может способствовать развитию теории химической связи в металлических сплавах. [c.74]

В настоящее время наибольшее распространение получили следующие методы предварительного концентрирования экстракция (в том числе экстракционная хроматография), соосаждение и осаждение, дистилляционные методы (отгонка, фракционное испарение, сублимация), адсорбционная, распределительная, осадочная хроматография и ионный обмен, электрохимические методы (электроосаждение, электродиализ, цементация, ионофорез), зонная плавка, озоление. Известны и другие методы — ультрацентрифугирование, диализ, диффузия и термодиффузия, электродиффузия, флотация. [c.87]

Ионный транспорт на стадиях 1, 4 и 5 лимитируется переносом в диффузионных слоях, граничащих с активным слоем мембраны. Определение профиля концентрации ионов в этих слоях сводится к решению системы уравнений конвективной электродиффузии ионов в поверхностном слое раствора смешанного электролита. Допустим, что свойства раствора не зависят от концентрации растворенных веществ и оиределяются их предельными значениями. [c.385]

Еще менее выяснен механизм выделения водорода на металлах железной группы. Установлено, что в условиях катодной поляризации на поверхности этих металлов накапливается избыточное количество адсорбированного водорода. Это следует,, в частности, из опытов по электродиффузии водорода через железо, которые привели примерно к тем же результатам, какие были получены на палладии. Наклон постоянной Тафеля Ь для металлов железной группы близок к 0,12, что указывает на замедленность разряда. Однако это же значение наклона можно получить и из теории замедленной рекомбинации при таком заполнении поверхности адсорбированным водородом, какое наблюдается на металлах железной группы. В случае выделения водорода на никеле было установлено, что перенапряжение зависит от величины pH. Характер этой зависимости не удалось объяснить ни замедленностью разряда, ни замедленностью рекомбинации. На большую вероятность замедленного протекания рекомбинации указывают величины коэффициентов разделения изотопов водорода, а также отмеченная для никеля тен- [c.379]

Еще менее выяснен механизм выделения водорода на металлах железной группы. Установлено, что в условиях катодной поляризации на поверхности этих металлов накапливается избыточное количество адсорбированного водорода. Это следует, в частности, из опытов по электродиффузии водорода через железо, которые привели примерно к тем же результатам, какие были получены на палладии. Наклон постоянной Тафеля Ь для металлов железной группы близок к 0,12, что указывает на замедленность разряда. Однако это же значение наклона можно получить и из теории [c.380]

Отсутствие экспериментальных данных по электродиффузии влаги (а тро ) не позволяет оценить величину электродиффузионного потока влаги в общем потоке влаги. Поэтому в дальнейших расчетах этой величиной мы пренебрегаем. [c.320]

Величина потока влаги, обусловленная электродиффузией, будет равна [c.435]

Еще менее выяснен механизм выделения водорода на металлах железной группы. Установлено, что в условиях катодной ноляриза-ции на поверхности этих металлов накапливается избыточное количество адсорбированного водорода. Это следует, в частности, и < опытов по электродиффузии водорода через железо, которые привели примерно к тем же результатам, какие были получены на нал ладин. Наклон постоянной Тафеля Ь для металлов группы желез [c.418]

Перенос влаги происходит под действием перепада влагосодержа-ния (изотермическая диффузия), перепада температуры ЧТ (термодиффузия), перепада общего давления V (фильтрация пара), перепада напряженности электрического поля ЧЕ (электродиффузия) и магнитного поля ЧВ (магнитодиффузия). Эти перепады создают термодинамические силы, обусловливающие потоки вещества. Общий поток влаги внутри материала равен [c.160]

Диффузия возникает не только при наличии в среде градиента концентрации (а значит химического потенциала). Действие внешних электрических полей вызывает электродиффузию, градиент давления является причиной возникновения бародиф- [c.48]

Баданов С. С., Электроотрицательность элементов и химическая связь, Новосиб., 1962 его же. Структурная рефрактометрия, 2 изд.. М., 1976. И. П. Ромм. ЭЛЕКТРОПЕРЕНОС (электродиффузия), передвижение компонентов расплавов с элек1роиной или дырочной проводимостью (напр., сплавов Ка с К, Hg с С , Са с Аз) при пропускании пост, электрич. тока. Наблюдается также в в-вах, находящихся в твердом состоянии, однако в этом случае происходит значительно медленнее. Известен Э. изотопов в металлах обыч1ю более легкий изотоп мигрирует к аноду. [c.702]

ЭЛЕКТРОПЕРЕНОС (электродиффузия), передвижение компонентов металлич. расплавов (напр., компонентов жидких сплавов Na-K, Hg- d, Ga-Bi) при пропускании постоянного электрич. тока. Наблюдается также в твердьгх в-вах, только в этих случаях Э. происходит значительно медленнее. Известен Э. изотопов в металлах (эффект Хеффнера, открьгг в 1953) обычно легкий изотоп мифирует к аноду. До сих пор Э. мало изучен. [c.453]

Эффективность электромиграционного разделения определяется подобно хроматографическому не только фактором разделения, но и степенью раз.мытия зоны. Для разделения двух компонентов необходимо, чтобы А/ было больше За, где а — стандартное отклонение распределения концентрации компонента в зоне. Величина ст зависит от коэффициента тепловой диффузии коэффициента электродиффузии Д и дисперсии длины пробега иона между последовательными столкновениями с частицами носителя ст [c.244]

В работе [28] был предложен метод электродиффузии, позволивший выделить области, обладающие повышенной стойкостью к ультрафиолетовому облучению. Для этого к образцу при температуре 1200 °С прикладьшалось напряжение ( 100 В) (рис. 57). Оказалось, что вблизи отрицательного электрода образец обесцвечивался, а вблизи положительного наблюдалось усиление коричневой окраски. [c.83]

Если через сплав двух металлов пропускать электрический ток, то происходит разделение сплава — один компонент движется к аноду, другой — к катоду. Это явление было предложено называть электродиффузией. Электродиффузия обнаружена для очень большого числа металлических сплавов. В последние годы было установлено, что при помощи элект /одиффузии можно производить разделение изотопов — в жидком металле легкий изотоп диффундирует к аноду, тяжелый — к катоду [1-3]. [c.71]

К — постоянная для каждого сплава величина, которую мы предлагаем называть коэффициентом злектродиффузии. Коэффициент электродиффузии характеризует стационарное распределение в данном сплаве изучение стационарного распределения сводится к измерению этой величины. [c.72]

Примеры полученных кривых стационарного распределения лред-ставлены на рис, 1 и 2, По оси ординат отложены величины, пропозициональные концентрации растворенного металла (разница между удельным сопротивлением сплава и удельным сопротивлением чистого щелочного металла), по оси абсцисс — падение напряжения. Как бидно, наблюдается зависимость, удовлетворяющая уравнению (1), По наклону прямой на логарифмическом графике определяют коэффициент электродиффузии К. [c.72]

Уменьшение степени чистоты механической обработки по-вер.хности входной стороны мембраны при насыщении ее электролитическим водородом приводит к уменьшению диффузии водорода в металл, а уменьшение степени чистоты обработки выходной (диффузионной) стороны вызывает увеличение диффузии водорода через мембрану. Первоначально это было установлено для газообразного атомарного водорода [233], но, по мнению Дж. Фаста, вывод применим и к случаю электродиффузии водорода, поскольку все факторы, повышающие активность входной поверхности металла в катализировании процесса 2Н- Нг, уменьшают концентрацию водородных атомов на поверхности и тем самым уменьшают диффузию водорода в металл. Повышение активности выходной поверхности мембраны должно способствовать удалению продиффундировавшего через ее толщу водорода. Действительно, X. Баукло и Г. Циммерман [177] установили, что при электролитическом выделении водорода на полированной поверхности в глубь металла проникает большее количество водорода, чем при выделении [c.74]

Заворохин Н, Д,, Сокольский Д, В, Влияние соединений, содержащих тройную связь, на электродиффузию водорода в сталь,—Тр. ин-та хим, наук АН КаэССР, 1958, т, 2, с, 61—69, [c.397]

Еще менее выяснен механизм выделения водорода на металлах железной группы. Установлено, что в условиях катодной поляризации на поверхности этих металлов накапливается избыточное количество адсорбированного водорода. Это следует, в частности, из опытов по электродиффузии водорода через железо, которые привели примерно к тем же результатам, какие были получены на палладии. Наклон постоянной Тафеля Ь для металлов железной группы близок к 0,12, что указывает на замедленность разряда. Однако это же значение наклона можно получить и из теории замедленной рекомбинации при таком заполнении поверхности адсорбированным водородом, какое наблюдается на металлах железной группы. Для случая выделения водорода на никеле было установлено, что перенапряжение зависит от величины, рН. Характер этой зависимости не удалось объяснить ни замедленностью разряда, ни замедленностью рекомбинации. На большую вероятность замедленного протекания рекомбинации указывают величины коэффициентов разделения изотопов водорода, а также отмеченная для никеля тенденция к появлению предельного тока недиффузионного происхождения. Для металлов этой группы наиболее обоснованным следует считать предположение о близости констант скоростей ряда стадий — разряда, рекомбинации и, возможно, электрохимической десорбции. В зависимости от конкретных условий наиболее заторможенной может оказаться любая из этих стадий, что будет приводить, соответственно, к протеканию процесса выделения водорода по одному из рассмотренных механизмов. Вероятно, здесь так же, [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология