Экспериментальные методы изучения сплавов

Экспериментальные методы изучения сплавов [c.503]

В действительности представляется, что ограниченность доступных в настоящее время экспериментальных методов не дает возможности изучения скоростей в очень широком диапазоне при какой-либо одной температуре. Чтобы обойти это, проводились опыты на разных металлах или разными исследователями на одном и том же металле в сильно отличавшихся интервалах температуры. Даже в исследованиях с золото-палладиевыми сплавами изучались интервалы 150—350, 370—1000 и 500—800°, причем в процессе должны были участвовать очень сильно отличавшиеся доли поверхности. Весьма сомнительна целесообразность попыток связать энергии активации, полученные в различных интервалах температуры для разных металлов с какими-либо свойствами металлов— хими- [c.275]

Экспериментальная методика изучения коррозионного растрескивания включает а) изготовление из сплава и-образных образцов и погружение их в среду при этом быстром и простом методе неизвестны величины напряжений в каждом из образцов ф использование образцов для испытаний на растяжение, заключенных в сосуды с донными жидкостными уплотнениями в) оценку времени до разрушения, которую можно автоматизировать. Этот метод легко приспособить для дополнительных электрохимических исследований. Применяются также другие обычные методы исследований металлов, например металлография с помощью оптического и электронного микроскопов. [c.174]

Под руководством я. и. Герасимова начато изучение термодинамических свойств металлических сплавов сначала в жидком, а потом и в твердом состоянии. Существенно было расширено исследование кислородсодержащих систем, в том числе оксидов тугоплавких металлов и их соединений с оксидами щелочноземельных и переходных металлов, а также фаз переменного состава в оксидных, халькогенидных и металлических системах. Развитие этих работ тесно связано с совершенствованием экспериментальных методов термодинамики метода гетерогенных равновесий, метода электродвижущих сил в нескольких вариантах и метода измерения давления насыщенного пара. Обзор этих работ Яков Иванович опубликовал в шестом выпуске сборника Современные проблемы физической химии , который издавался по его инициативе, а многие выпуски — под его редакцией. [c.6]

С целью быстрейшего научного изучения металлических сплавов в различных странах в этот период были организованы комиссии и комитеты по исследованию сплавов. Так, в Англии в 1890 г. был организован Комитет по исследованию сплавов , во Франции была учреждена в 1896 г. Комиссия при Обществе содействия национальной промышленности . В 1899 г. в России начала работать Металлографическая комиссия для исследования сплавов при Русском техническом обществе . В 1910 г. возникает Русское металлургическое общество. Объединение исследователей принесло свои плоды. Были усовершенствованы методы работы. Многие заводы организовали у себя металлографические лаборатории в технических учебных заведениях начали учреждать специальные кафедры по металлографии. Увеличилось число специалистов, интересующихся изучением свойств металлов. Происходит быстрое развитие и умножение методов экспериментального исследования применяется термический анализ как общий метод изучения равновесных систем. [c.104]

Металлы платиновой группы в свободном виде и в виде сплавов,— писал Л. А. Чугаев в 1920 г., — заслуживают внимательного и всестороннего изучения. Особенно важных результатов здесь следует ожидать от приложения методов физико-хими-ческого анализа, которые у нас в России дали так много чрезвычайно ценного научного материала, благодаря известной школе, созданной Н. С. Курнаковым [24]. Не удовлетворяясь сбором большого количества экспериментальных данных, Н.С. Курнаков стремился систематизировать полученные результаты, обобщить их и дать типичные диаграммы для каждого экспериментального метода. [c.138]

Выполнено микрокаталитическое изучение гидрогенизации бензола на тщательно приготовленных гранулированных N1 — Си-сплавах. Особое внимание было обращено на восстановление частично смешанных окислов, чтобы избежать неполного восстановления или обволакивания частиц катализатора водой. Методика была основана на разработанном ранее гравиметрическом методе изучения процесса восстановления. Значения удельных активностей и кажущихся энергий активации, а также результаты завершенных ранее исследований адсорбции водорода на этих гранулах подтверждают предположение о различии поверхностного и объемного состава и о зависимости скорости реакции непосредственно от концентрации N1 на поверхности, а не от наличия ( -вакансий в объемной фазе. Найдено, что при использовании различных экспериментальных методов получаются несколько различные значения активности и энергии активации для данного образца, но такое различие не влияет на общий характер зависимости этих величин от ооотава сплава. [c.503]

Поверхностное натяжение сплавов кремния с Т1, 2г, N5, Та, Мо и изучено недостаточно. В работах [78, 82, 83] поверхностное натяжение этих сплавов определяли методом неподвижной капли по методике, описанной выше. Состав изученных сплавов и политермы поверхностного натяжения, полученные обработкой экспериментальных данных методом наименьших квадратов, приведены в табл. 3. [c.51]

Наиболее полную характеристику эффективности работы катода можно дать на основании анализа снятых с него поляризационных кривых. В современной электрохимии исследование поляризационных кривых является основным методом изучения кинетики электродных процессов. Экспериментальная методика снятия поляризационных кривых детально разработана как для случая процессов с выделением водорода [27, 25], так и для процессов, протекающих с кислородной деполяризацией [58]. Но все эти данные были получены в опытах с электродами, изготовленными из относительно чистых или технических металлов. Поэтому практически найденные количественные оценки не могут быть использованы для суждения о коррозионных процессах, протекающих на сплавах типов, применяемых в промышленности, чаще [c.28]

Для изучения свойств химических соединений часто получают их в чистом состоянии, применяя для этого кристаллизацию, выпаривание, сублимацию, фильтрование, перегонку и другие операции. Это — приемы препаративного метода исследования. Использование этого метода ограничено. С его помощью не всегда удается исследовать растворы, сплавы, стекла. Часто встречаются и экспериментальные трудности например, отделить кристаллы от маточного раствора становится сложным, если он обладает большой вязкостью, а соль разлагается под действием растворителей, служащих для отмывания раствора. Еще труднее отделить твердое вещество от жидкого при высоких температурах или разделить сплав на составные части. Для того чтобы выяснить характер взаимодействия веществ, т. е. узнать, дают ли они между собой механические [c.212]

Представленная схема хорошо согласуется со многими экспериментальными фактами, обнаруженными методами электронной микроскопии и РСА в чистых металлах, подвергнутых интенсивной деформации равноосной формой зерен, значительными искажениями кристаллической решетки, наличием дислокаций высокой плотности в границах зерен и т. д. Вместе с тем закономерности структурных изменений и механизм формирования наноструктур в различных сплавах при интенсивных деформациях остаются еще мало изученными, и их выявление остается актуальной проблемой, требующей дальнейших исследований. [c.47]

Вален и др. 49 применили данную методику при изучении нескольких сплавов системы Г е — С X. Однако с целью упрощения анализа они предположили, что величина пренебрежимо мала. Можно показать, что такое допущение является некорректным и приводит к серьезным ошибкам в определении Например, для системы Ре — С — 51 указанные авторы получили, что добавка кремния вызывает десорбцию углерода, тогда как соответствующий анализ экспериментальных данных дает противоположный результат. В целом представляется, что прямой метод является более быстрым и менее громоздким. [c.381]

В случае конденсированных систем (сплавы, силикаты, кристаллогидраты и т. п.) диаграммы состояния строят при постоянном давлении в координатах температура — состав. Для построения такой диаграммы необходимо опытным путем определить темпера- туру плавления и температуру начала кристаллизации ряда растворов разного состава. Диаграмма состояния, построенная по многочисленным опытным данным представляет собой суммарный результат экспериментального изучения равновесной системы и является своего рода справочно-расчетной таблицей. Методы исследования двух- и многокомпонентных систем и теоретическое обоснование построения диаграмм равновесных их состояний были разработаны советским ученым Н. С. Курнаковым и его учениками. [c.109]

Экспериментальному изучению механизма конденсации металлов и сплавов в вакууме в последние годы была посвящена серия работ Палатника и его сотрудников [184—210]. На основании разработки различных методов препарирования и исследования вакуумных конденсатов [184—194], а также дальнейшего развития метода образцов переменного состава [1,195—200] [c.52]

Основным методом экспериментального построения диаграмм плавкости служит термография. Вспомогательные данные о деталях строения диаграмм плавкости могут быть получены при изучении микроструктуры сплавов и свойств отдельных твердых фаз или конгломерата твердых фаз различными физическими методами. [c.407]

Это подлинная энциклопедия химической мессбауэровской спектроскопии — нового и перспективного метода исследования. В ней рассмотрены теоретические и экспериментальные основы метода ядерного гамма-резонанса (ЯГР-спектроскопии) и применение этого метода в различных областях современной химии для изучения строения и структуры сплавов, неорганических и органических соединений олова и железа, для изучения биологических объектов, соединений иода, ксенона, редких и тяжелых элементов. Включены также данные по применению эффекта Мессбауэра для изучения релаксационных эффектов и реакций горячих атомов в твердых телах. [c.279]

Недостаточное развитие теории строения вещества, стремительное увеличение числа химических соединений, растворов и сплавов и быстрое вовлечение все большего числа их в сферу практического использования делает невозможным своевременное получение всех необходимых термодинамических характеристик даже для важнейших объектов. Поэтому очень важным, хотя в принципе вспомогательным, направлением является разработка полуэмпирических и эмпирических методов расчета физико-химических величин, позволяющих с достаточной точностью вычислять термодинамические свойства большого числа объектов известного класса на основе точных (обычно экспериментальных) значений для отдельных представителей этого класса. Более того, необходимость располагать хотя бы приближенными значениями свойств веществ наряду со все возрастающей диспропорцией между числом известных и числом изученных веществ и процессов приводит к тому, что точными термодинамическими уравнениями пользуются чрезвычайно редко (поскольку в них наряду с искомой величиной входят и другие, значения которых большей частью неизвестны). Эта задача также требует планомерно выполняемых прецизионных измерений термодинамических свойств различных, рационально выбранных для данной цели объектов. [c.284]

Наряду с хроноамперометрией важным нестационарным электрохимическим методом изучения кинетики СР сплавов является хронопотенциометрия. Через электрод начинают пропускать постоянный ток а, фиксируя, как изменяется во времени потенциал сплава Е(1). Основной причиной изменения потенциала служит постепенное уменьщение поверхностной активности компонента А. Область изменения потенциала при этом такова, что компонент В не растворяется. Важнейшим экспериментальным параметром хронопотенциометрии является переходное время тд, проходящее от включения тока до момента резкого сдвига потенциала в сторону положительных значений. Такой сдвиг отвечает достижению практически нулевой концентрации электроотрицательного компонента на шоверхности сплава и началу растворения компонента В (если это возможно по термодинамическим соображениям). Типичные хронопотенциограммы приведены на рис. 2.16. [c.90]

Развитие количественного анализа. Строгое научное обоснование принципа количественного химического анализа стало возможным только после установления закона сохранения веса вещества при химических реакциях. В середине ХУП1 в. этот закон сформулировал и экспериментально доказал М. В. Ломоносов. Однако отдельные методы химического анализа существовали задолго до этого времени. Открытие М. В. Ломоносова в значительной степени являлось обобщением многих предыдущих работ, в результате которых был установлен количественный состав многих минералов, руд, технических продуктов и различных химических препаратов. Долгое время методика анализа рассматривалась как раздел технологии тех или других веществ. Изучение методов определения драгоценных металлов в их сплавах (так называемый пробирный анализ ), исследование минералов, проверка качества лекарственных препаратов и другие работы способствовали развитию методов химического анализа. [c.10]

Величина а может быть экспериментально получена только на жидких электродах. Это обстоятельство ограничивает применимость электрокапиллярного метода для изучения адсорбции органических веществ из их водных растворов электродами из ртути, галлия, а также из некоторых сплавов на основе этих металлов (амальгам и галлам). Тем не менее ртутный электрод является идеальным с точки зрения теории адсорбции органических соединений на электродах он имеет идеально гладкую и энергетически однородную поверхность, которая легко обновляется, а сама ртуть сравнительно просто очищается от различных примесей. Фундаментальные работы по изучению адсорбции органических веществ на ртутном электроде были выполнены электрокапилляр-ным методом еще в начале XX в. Ж- Гун и А. И. Фрумкиным. К настоящему времени на ртути изучена адсорбция многих сотен органических соединений. [c.17]

В работе [26] дан метод для описания распределения атомов в решетке бинарных снлавов и твердых растворов с небольшими концентрационными примесями на основе модели трехмерной решетки Изинга с учетом взаимодействия между атомами. Этот метод позволил разработать методику математической обработки мессбауэровских спектров сплавов, в которых присутствует ближний порядок, что является существенным развитием в решении вопросов изучения распределения атомов в таких системах по сравнению со схемой распределения Бернулли, наиболее широко используемой в настоящее время. Примененная к обработке мессбауэровских спектров поглощения а-твердого раствора 31 в Ре (2 вес. %31), такая методика позволила получить хорошее согласие теоретически рассчитанного спектра с экспериментальным и установить существование некоторого ближнего порядка в закаленном и отпущенном образцах, и, кроме того, дала возможность получить значения энергии смешения в первых двух координационных сферах резонансного ядра. [c.225]

Для изучения свойств соединений часто получают их в чистом состоянии, применяя для этого кристаллизацию, выпаривание, сублимацию, фильтрование, перегонку и другие операции. Это—приемы препаративного метода исследования. Использование этого метода ограничено. С его помощью не всегда удается исследовать растворы, сплавы, стекла. Часто встречаются и экспериментальные трудности например, отделить кристаллы от маточного раствора становится сложным, если он обладает большой вязкостью, а соль разлагается под действием растворителей, служащих для отмывания раствора. Еще труднее отделить твердое вещество от жидкого при высоких температурах или разделить сплав на составные части. Для того чтобы выяснить характер взаимодействия веществ, т. е. узнать, дают ли они между собой механические смеси, растворы или химические соединения, необходимо /ибо отделить их друг от друга, либо применить другой метод, позволяющий установить природу и состав образующихся в системе соединений, не прибегая к их выделению и анализу, а именно метод физико-химического анализа. С его помощью устанавливают зависимость между изучаемым свойством и составом системы и выражают результаты исследования в виде диаграммы состав—свойство. Это целесообразнее, чем воспроизведение результатов опытов в виде таблиц (они недостаточно наглядны и требуют интерполяции) или формул (их составление трудоемко и не всегда осуще твимо). А главное — анализ диаграммы состав—свойство позволяет определить число и химическую природу фаз, г]заницы их существования, характер взаимодействия компонентов,наличие соединений, их состав и относительную устойчивость — словом, получить обширную и содержательную информацию. [c.254]

Травление образцов увеличивает контраст между фазами, обнаруживает бловдость в структуре, позволяет охарактеризовать взаимное расположение отдельных зерен. Выбор травителя определяется обычно экспериментально на основе химической природы составляющих фаз. Существует несколько способов нанесения травителя на шлиф. При одном из них полированную поверхность погружают в сосуд с травите-лем. При этом необходимо перемешивание, чтобы травление происходило равномерно и продукты травления не оседали на шлифе. Этот метод требует большого расхода реактивов. При других способах травящие реагенты наносят из капельницы на полированную поверхность или втирают в нее ватой. Время действия травителя определ51Ют опытным путем, просматривая шлиф под микроскопом. Визуально это определить нельзя, так как некоторые сплавы сохраняют блестящую поверхность и в травленном виде. Недотравленные образцы снова полируют в течение 1—3 мин, а затем травят более продолжительное время. Если шлифы были приготовлены заранее, то перед травлением их поверхность активизируют кратковременной полировкой. Приготовление шлифов для изучения микротвердости производится таким же образом. Микротвердость измеряют на травленных образцах, причем выбирают такой травитель, который характеризуется меньшей скоростью взаимодействия с поверхностью образца. [c.51]

Подробное описание свойств и строения эвтектических сплавов имеется в кн. В. Я- Аносова и С. А. Погодина [45]. Иногда высказывается предположение, что жидкие растворы эвтектического состава имеют особую микрогетерогенную или квазиэвтектическую структуру. В действительности же нет прямой связи между средней величиной флуктуаций концентрации и эвтектической структурой (М. И. Шахпаронов [461). Жидкий эвтектический раствор может подчиняться закону Рауля, в нем могут наблюдаться положительные или даже отрицательные отклонения от идеальности. Твердая эвтектика во всех этих случаях будет иметь описанную выше структуру. Термодинамические свойства жидкого раствора эвтектического состава не имеют никаких особенностей. Производная д пРг1дх2 не претерпевает никаких существенных изменений. Флуктуации концентрации в эвтектическом растворе могут быть большими или малыми и существенно не отличаются от флуктуаций в обычных растворах. С этим согласуются результаты исследований В. М. Глазова [47, 48]. Это было экспериментально подтверждено Г. П. Рощиной и Э. Д. Ищенко, которые исследовали рассеяние света в расплавах эвтектического состава нафталин — дифенил, фенол — монохлоруксусная кислота и другие [49] и также в работе [50], где строение жидкой эвтектики нафталин — бензойная кислота определялось рентгенографически (В. В. Шилов, Н. Н. Миненко, А. К. Дорош, А. Ф. Скрышевский, Г. И. Баталин). При изучении растворов, в особенности металлических сплавов, рентгенографическими и другими методами иногда выдвигается гипотеза о существовании квазиэвтектической структуры . В этих жидких системах, видимо, имеются положительные отклонения от идеальности. Они сопровождаются большими микрофлуктуациями концентрации, что влияет на результаты рентгеновских и других измерений. [c.157]

Построение полных диаграмм состояния даже в случае относительно простых тройных систем требует выполнения сложного и трудоемкого эксперимента. Трудности особенно велики при изучении тугоплавких систем, когда температуры плавления сплавов достигают 3000° С и более. Из-за методических трудностей динамические методы (ДТА, изучение зависимостей температура — свойство) выше 2000° С используются сравнительно мало. В то же время, как оказалось, для углеродсодержащих систем (в частности, с молибденом и вольфрамом), как и для металлических, характерны быстропротекающиевысокотемпературные превращения типа мар-тенситных. В этом случае использование метода отжига и закалок для исследования фазовых равновесий при высоких температурах малоэффективно. С другой стороны, даже после длительных отжигов при относительно невысоких температурах (< 1500° С) часто в сплавах не наблюдается состояния термодинамического равновесия. Для правильной интерпретации экспериментальных данных, учитывая столь сложное поведение сплавов, особенно важно знание общих закономерностей взаимодействия компонентов в рассматриваемых системах. Поэтому, наряду с обстоятельными многолетними исследованиями с целью построения полных диаграмм состояния [1, 9, 121, целесообразно выполнять работы, цель которых — сравнительное исследование немногих сплавов многих систем в идентичных условиях, выявление на этой основе общих черт в поведении систем-аналогов [3, 12] и использование полученных результатов при оценке собственных экспериментальных и литературных данных и при планировании новых исследований [4]. [c.161]

Во-первых, должен быть установлен механизм образования связей С—С на таких обычных катализаторах, как восстановленное железо или кобальт. Трактовка механизма, как включающего полимеризацию поверхностных соединений и конкуренцию между полимеризацией и реакцией обрыва, регулирующей длину углеводородной цепочки, в какой-то мере является спекулятивной, поскольку она основана на косвенном Доказательстве. Как при метанировании, так и в синтезе Фищера — Тропша было постулировано образование частично гидрогенизиро-ванного на поверхности энола в форме радикала НСОН , а его реакции с образованием метана или конденсация с образованием углеводородной связи С—С были приняты в качестве медленной стадии. Недавние данные, однако, показывают, что наиболее медленной стадией может быть разрыв связи С—О в адсорбированном оксиде углерода. Ряд последних экспериментальных результатов подтверждает правильность этого частного механизма. Измерение кинетического изотопного эффекта показало, что на нанесенных N1, Ки и Р1 реакции Н2 + СО—>- и Оа+СО—>- протекают при идентичных скоростях, откуда следует, что водород не участвует в стадии, определяющей скорость [51]. Исследования на N1 и на N1—Си-сплавах показали, что необходимый для катализа ансамбль из смежных активных мест вызывает диссоциацию СО перед реакцией с водородом [52]. В соответствии с последними измерениями на никеле, проведенными методами ДМЭ и УФЭС, совместная адсорбция Нг и СО не приводит к образованию поверхностного энольного комплекса, поэтому может потребоваться предварительный распад СО, чтобы могло произойти гидрирование СО [53]. Эти данные согласуются с данными, полученными методом инфракрасной спектроскопии при изучении активных мест на Ки-, КЬ- и Pt-катализаторах, нанесенных на оксид алюминия, которые указывают на то, что в течение реакции Нг и СО поверхность покрыта преимущественно адсорбированным СО без каких-либо признаков существования поверхностного комплекса формила НСО— [54]. Должны быть выяснены такие важные свойства поверхности, как энергия связи СО, возможность одновременной адсорбции СО и Нг, а также необходимость придания катализаторам других структурных или электронных свойств. Они должны помочь в понимании вариаций селективности, наблюдаемых при сравнении действия различных металлов, а также вызываемых такими промоторами, как калий. [c.275]

Заключение о важной роли транспортных процессов в кинетике СР сплавов не является, тем не менее, общепринятым.- Остановимся на экспериментальны исследованиях, результаты которых свидетельствуют, казалось бы, об отсутствий диффузионной зоны В сплавах, подвергнутых селективному растворению. К примеру, при изучений поверхностного слоя сплавов систем Mg—Сс1 (11- 51 ат.% Mg [52]) и Мп—Си (25 и 50 ат.% Мп [56]) методом рентгеновского микроанализа в их спектре не обнаружены линии, отвечающие составам, промежуточным между исходным и чистым электроположительным компонентом. Зафиксированы лишь, ийтенсивные линии меди и кадмия. Аналогичным образом на электронных дифрактограммах а-латуни после травления в 2%-ном ЫН4С1 за,регистрированы только рефлексы чистой меди [53]. [c.44]

Результаты исследований состава поверхностных слоев, выполненных с привлечением различных физических методов диагностики, не оставляют сомнений в том, что СР сплавов сопровождается, как правило, значительными концентрационными изменениями в твердой фазе, которые, можно трактовать как диффузионную зону. Такие изменения способны решающим образом повлиять на характер кинетических ограничений процесса СР. Тем не менее исследование кинетических особенностей растворения сплавов, в частности начальных стадий, с помощью физических методов затруднено. Основным недостатком указанных методов является невысокое быстродействие, а также необходимость прерывания процесса СР и извлечения образцов из раствора для проведения анализа. За это время в образцах сплава могут произойти необратимые изменения, чему способствует и воздействие зондирующего излучения. В. определенной степени указан.-ных недостатков лишены нестационарные электрохимические методы. Наиболее перспективными среди них являются хроноамперо- и хронопотенциометрия [66]. Оба метода объединяет подход к изучению явления резко изменяется ток или потенциал сплава и наблюдается отклик (релаксация) системы на возмущение. Теория любого релаксационного метода основывается на какой-либо модели массопереноса компонентов в сплаве. Поэтому соответствие экспериментальных данных теоретически ожидаемым служит непосредственным подтверждением справедливости выбранных модельных представлений. [c.47]

Основные научные исследования посвящены разработке методов получения и металловедению высоко чистых металлов и сплавов, изучению физики и химии поверхности металлов и сплавов (в частности, межзеренных границ), созданию технологии тугоплавких металлов и сплавов. Разработал метод электроннолучевой зонной плавки тугоплавких металлов высокой чистоты, комплексные методы получения металлов рекордной степени чистоты. Сформулировал основные структурные принципы технологии обработки тугоплавких металлов с объемноцентрированной кубической рещеткой, позволивщие повысить качество их полуфабрикатов Экспериментально установил основные свойства межзеренных больщеугловых границ зерен в высокочистых металлах, обнаружил эффекты отрыва границы от при месей, безактивационного движения границ и др. Разработал методы контроля структуры, материалы и технологические процессы, нашедшие применение в микроэлектронике. [c.253]

Предположение о сложной структуре рентгеновских Kai,2-линий атомов переходных элементов в некоторых соединениях и экспериментально установленный факт зависимости индекса асимметрии этих линий от валентного состояния атома в соединении делают возможным использование этой рентгеноспектральной характеристики вкачестве нового чувствительного свойства в методе физико-химического анализа. Систематическое определение величин индекса асимметрии Kai,2-линий атомов переходных элементов в сплавах и сопоставление полученных таким образом диаграмм с диаграммами состав — свойство , построенными на основании изучениямакроскопических свойств, должно, как можно предполагать, пролить дополнительный свет на сущность явлений, происходящих в сплавах. С этой точки зрения интересно изучение твердых растворов. Экспериментальное исследование характера взаимодействия между разноименными атомами в них обычными приемами физико-хими-ческого анализа затруднительно и поэтому не привело еще к достаточно определенным выводам. [c.72]

В отношении алмазоподобных полупроводников одним из таких основных свойств является твердость. Измерение твердости было введено в физико-химический анализ Н. С. Курнако-вым и оказалось одним из наиболее чувствительных методов для исследования твердых тел. Экспериментальная методика, хорошо разработанная для сплавов, оказалась пригодной для полупроводников. Микротвердость, определяемая обычно по методу вдавливания квадратной алмазной пирамиды на приборе ПМТ-3 (или пирамиды Кнупа), оказалась воспроизводимой характеристикой полупроводников. Метод измерения микротвердости оказался полезным не только для изучения и идентификации структурных составляющих полупроводниковых материалов, но и для суждения о направлении изменения типа химической связи (не только внутри определенных кристаллохимических групп, но и между Ними). [c.58]

В самом конце XVIII в., с ниспровержением теории флогистона и установлением кислородной теории Лавуазье, в период развития количественных методов исследования, когда химики с весами в руках трудились над задачей познания основных законов весового состава химических соединений, наметилось два направления в изучении природы веществ и их превращений. Экспериментальный материал, полученный при изучении химических соединений постоянного состава (кислоты, основания, соли), позволил сделать веские предположения о том, что тела соединяются друг с другом лишь в некоторых определенных пропорциях, которые не меняются при изменении способов получения веществ. В то же время многочисленные экспериментальные наблюдения над изучением металлических сплавов, [c.23]

В связи с развитием химической промышленности уже к середине XIX в. стали обращать серьезное внимание на изучение-свойств и природы растворов, поскольку подавляющее большинство реакций, с которыми имеет дело химия, протекает в растворах. В изучении природы растворов, так же как и в случаеметаллических сплавов, сыграл большую роль геометрический метод исследования экспериментальных результатов. [c.190]

Селективное удаление компонентов, таких как цинк, алюминий или никель, из сплавов на основе меди иногда встречается, когда эти сплавы подвержены корро--зии. Раньше исследование этого явления проводили простым погружением. Однако в настоящее время рассматриваются зависимости селективного растворения от потенциала и pH [55]. Оказалось, что эти методы обеспечивают намного более глубокое понимание механизма этого процесса. В дальнейшем ожидается более широкое включение в экспериментальные работы по изучению этого явления потенциостатичес-жих и потенциодинамических измерений. [c.608]

Развитие количественного анализа. Научное обоснование принципа количественного химического анализа стало возможным только после установления закона сохранения веса вещества при химических реакциях. В середине ХУП1 в. этот закон сформулировал и экспериментально доказал М. В. Ломоносов. Открытие М. В. Ломоносова в значительной степени было обобщением многих предыдущих работ. Долгое время методика анализа рассматривалась как раздел технологии веществ. Изучение методов определения драгоценных металлов в их сплавах (так называемый пробирный анализ ), исследование минералов, проверка качества лекарственных препаратов и другие работы способствовали развитию методов химического анализа. [c.11]