Индикаторы абсорбционные

При содержании серы свыше 5 г/100 м сульфат-ион определяют титрованием абсорбционной жидкости 0,05 н. раствором едкого натра в присут ствии индикатора метилового красного до желто-зеленого цвета или 0,05 н. раствором Ba(NOз) в среде изопропилового спирта. [c.35]

В качестве титрующих растворов при определении фосфора с абсорбционными индикаторами применяют растворы солей РЬ + и Ай+. [c.80]

В табл. 17 приведены абсорбционные индикаторы для определения фосфора люминесцентным методом. [c.80]

Абсорбционные индикаторы для люминесцентного определения фосфора при титровании раствором РЬ + [43] [c.80]

Работа 7. Абсорбционная спектрометрия Изучение индикатора [c.322]

Определение /Синд в растворе с известным значением pH (например, в каком-либо буферном растворе) сводится поэтому к нахождению степени диссоциации индикатора, кото Лая, в частности, может быть найдена методом абсорбционной спектроскопии. [c.232]

Поскольку все титрования связаны с исчезновением и образованием химических частиц, ход титрования часто можно контролировать измерением поглощения титруемого раствора. Это часто позволяет осуществить более чувствительное обнаружение конечной точки, а также автоматизацию титрования. Спектрофотометрическое титрование можна проводить каждый раз, когда титруемое вещество, вещество, образующееся в результате титрования, или сам титрант обладают отличительными характеристиками поглощения. В этих случаях кривые спектро фотометрического титрования (которые представляют собой графические зависимости поглощения от количества добавленного титранта) представляют собой две прямые линии, а точка их пересечения соответствует точке эквивалентности. В других случаях, когда ни одно из реагирующих веществ или продуктов реакции не поглощает излучения в ультрафиолетовой или видимой области, иногда можно использовать кислотно-основные, металлохромные, редокс или флуоресцентные индикаторы, которые обладают подходящими абсорбционными или люминесцентными свойствами. В этих случаях форма кривой титрования будет зависеть от природы индикатора и от его взаимодействия с реагирующими веществами или продуктами реакции. [c.665]

Следующей стадией является поглощение выделившейся H N щелочным раствором, например раствором гидроксида [3, 4] нли ацетата натрия [8]. В обычных методах используют спиральные промыватели [3] и рециркуляцию [8], а в автоматических методах — фракционные [7] или абсорбционные [8] колонки. Определение выделенных цианидов осуществляют либо объемным аргентометрическим методом, т. е. титрованием исследуемого раствора раствором нитрата серебра с родамином в качестве индикатора [9], либо колориметрически с цветными реактивами, такими как бензидин [10], пиразолон [И] или барбитуровая кислота fl2] в растворе пиридина. При низком содержании цианидов предпочтительней колометрическое определение оно используется и при автоматических анализах. Подбор условий разложения и дистилляции увеличивает селективность определения цианида соответствующего типа. [c.227]

В сборнике рассматриваются микроорганизмы как аналитические индикаторы на цианиды, соли и илиды фосфония. Предложены исследования по газохроматографическому определению состава компонентов газовыделений из лакокрасочных покрытий, синтетического каучука, полиэфирных материалов и др. Публикуются также результаты по масс-спектрометрии, атомно-абсорбционным, фотометрическим методам, а также по экстракционному концентрированию примесей при анализе фенолов. [c.3]

Рис. 10.9. Схема измерительных систем, использованных для диагностики радиочастотной (и-Г-Аг)-плазмы с применением абсорбционной и эмиссионной спектроскопии 1 — инжектор ПРе 2 — самописец 3 — радиометр 4 — генератор сигналов для сканирования зеркала 5 — самописец 6 — процессор 7— лампа 8 — ионное устройство для накачки лазера 9 — лазер 10— спектроанализатор 11 — вращающееся зеркало 12 — измеритель мощности 13 — разделитель лучей 1 — фиксированный фронт поверхности зеркала 15 — подвижное зеркало 16 — монохроматор 17 — фильтры 18 — высоковольтный источник электропитания 19 — прерыватель для сканирования поглощения 20 — индикатор 21 — детектор и усилитель изменения фазы 22 — ленточный самописец 23 — сигнал 2 — линза 25 — фиксированный фронт поверхности зеркала 26 — схематический поворот на 90° для простоты изображения Й7 — к детектору 28 — прерыватель, использованный для сканирования поглощения 29 — линза 30 — заслонка для сканирования излучения 31 — разрядная камера 32 — плазма 33 — регулируемый держатель зеркала 3 — фиксированный фронт поверхности зеркала 35 — коллиматор 36 — ввод в кожух разрядной камеры 37 — фиксированный фронт поверхности зеркала

Если требуется определение индукционного периода, через 24 ч отсоединяют абсорбционный сосуд, содержащий воду и индикатор. Титруют собранные летучие кислоты щелочным раствором гидроксида калия, записывают количество, израсходованное на титрование, и рассчитывают содержание летучих кислот. Вновь присоединяют абсорбционный сосуд, содержащий нейтрализованную воду. Повторяют эту процедуру каждые [c.707]

Титриметрическое определение бромида с использованием абсорбционного индикатора [c.264]

Для установления момента окончания реакции пользуются абсорбционными индикаторами, например, ализаринсульфонатом натрия, бромфеноловым синим и др. [122] [c.41]

Для вычисления коэффициентов диффузии по данным абсорбционного метода при учете р- и Y-излучения радиоактивного индикатора Ре использовали уравнение, выведенное при соответствующих граничных условиях Грузиным и Литвиным [8]. На основании этого уравнения при помощи математических функций [25] (для удобства приняты обозначения — [c.231]

Индикатор сигнала в большинстве абсорбционных приборов снабжен шкалой с делениями от О до 100 линейных единиц. Шкала непосредственно указывает пропускание в процентах при предварительной настройке индикатора на нуль с закрытой шторкой, [c.113]

Прибор для атомно-абсорбционных измерений состоит из тех же узлов, что и спектрофотометр для измерения поглощения растворов (рис. 23-1), т. е. источника, монохроматора, кюветы (в данном случае ее роль играет пламя или нагретая поверхность), детектора и усилителя-индикатора. Основные различия между атомно-абсорбционными приборами и приборами для измерения поглощения раствора заключаются в различных источниках и кювете для пробы. Особенности этих узлов требуют обсуждения. [c.178]

Детекторы и индикаторы. В системах детектор — индикатор в атомно-абсорбционных спектрофотометрах и спектрофотометрах для измерений в видимой и УФ-областях нет принципиальных различий. Для преобразования полученной энергии излучения в электрический сигнал применяют главным образом фотоумножители. Как уже было указано, электронная схема должна различать модулированный сигнал источника и непрерывный сигнал пламени. Считывающая шкала прокалибрована в единицах оптической плотности или пропускания некоторые приборы снабжены цифровыми счетчиками. [c.181]

Методом абсорбционной спектрофотометрии могут количественно определяться, например, аквоионы различных неорганических солей (кобальта, никеля, меди, редкоземельных и других элементов), но чувствительность метода мала, так как молярный коэффициент погашения растворов аквокомплексов обычно не выше 10 . В таких случаях часто оказывается недостаточным получить раствор анализируемого образца. Если определяемое вещество поглощает очень слабо, то проводят реакцию, которая переводит его в соединение, обладающее достаточно сильным поглощением в каком-то участке спектра. Одной из важнейших таких реакций является реакция комплексообразования со специальными органическими или неорганическими реагентами. Комплексные или внутрикомплексные (хелатные) соединения ионов металлов или анионов с органическими лигандами обычно растворимы в воде и дают интенсивные полосы поглощения (е 10 ...10 ). Органические вещества, образующие такие комплексы с металлами, называют, в частности, металлохромными комплексом о метрическими индикаторами. Существуют также комплексы, образующие с катионами металлов интенсивно флуоресцирующие хелаты. [c.333]

На рис. 6.2 показана обобщенная принципиальная схема измерения растворимости по методу насыщения. В качестве индикатора давления, используемого для измерения или контроля постоянства р, применяются образцовые ртутные манометры, тензиметрические трансдукторы и дифференциальные нуль-индикаторы. Компенсатором изменения объема служит, как правило, ртутная калиброванная бюретка. В последнее время появились конструкции "безртутных" установок, в которых применяются прецизионные газоплотные шприцы с цифровым шаговым приводом штока [34]. В абсорбционном сосуде обеспечивается контакт жидкости с газом и полное поглощение его в данном объеме растворителя. [c.233]

Для определения pH растворов при помонщ индикатора необходимо определить соотношение сгп /сщп в (XII.7) или соотношение а/ 1—а) в (ХП.8) или (ХП.9). Это определяют или методом абсорбционной фотометрии, или с меньшей точностью визуальным сравнением интенсиБНости окраски. Визуальный способ определения проводят или буферным, или беэбуферным методом. [c.191]

В геохим. методах поисков (Г. м. п.) оценивают концентрации ряда характерных для данного месторождения элементов-индикаторов, аномальные концентрации к-рых могут незначительно отличаться от геохим. фона. При этом используют высокочувствит. методы анализа, позволяющие определять одновременно неск. элементов, в первую очередь эмиссионный спектральный анализ, а также атомно-абсорбционный, гамма-спектральный, рентгеноспектральный и др. Их экспрессность и низкая себестоимость обеспечивают высокую эффективность Г. м. п. По результатам анализа составляются геохим. карты и графики содержаний элементов-индикаторов, к-рые интерпретируются с учетом геол., геофиз. и др. данных. При этом большое значение имеет создание автоматизир. информационных поисковых систем (АИПС) с пакетами спец. программ для сбора, хранения, обработки и картографирования информации на базе ЭВМ. [c.520]

Кислотно-основным индикатором называют вещество, для которого в некоторой доступной области спектра светопоглощен ие сопряженной кислоты значительно отличается от светопоглощения сопряженного основания. Первоначально термин индикатор использовали толька для таких веществ, которые обладали видимыми глазу различиями в интенсивности или характере окраски кислой и основной форм. Однако при современном состоянии техники эксперимента нет смысла ни в этом ограничении, ни в сужении понятия индикатора до такой степени, что оно связывалось бы лишь с абсорбционной спектрофото-метрией. Для эффективных измерений с помощью индикаторов необходимо, чтобы интенсивность светопоглощения или другого измеряемого свойства была достаточно рели-ка. Тогда измерения могут быть выполнены при малых концентрациях индикатора, которые практически не оказывают влияния на кислотность исследуемого раствора [c.343]

Метод заключается в том, что навеску вещества подвергают гидробромированию в ледяной уксусной кислоте. Избыток бро мистоводородной кислоты оттитровывают водным раствором AgNOз в присутствии абсорбционного индикатора. [c.97]

Витамины К можно обнаружить в коротковолновом УФ-свете на слоях, дропитанных флуоресцирующим индикатором, в виде темных абсорбцион- [c.235]

Слои силикагеля Г готовят стандартным методом и каждое вещество наносят в количестве 30 [хг в виде метаиольного раствора. Растворителем служит смесь петролейный эфир (40—60°) — ацетон (20 + 12). После разделения нитрамины обнаруживают при опрыскивании пластинки флуоресцентным индикатором (реактивы № 90а — и) в виде темных абсорбционных пятен. Малые количества (0,5 хг) можно обнаружить в виде синевато-фиолетовых пятен на слабо-коричневом фоне пря опрыскивании 1 %-ным раствором дифениламина в этаноле и последующем облучении пластинок ртутной лампой высокого давления на 125 вт. [c.370]

Принцип работы газоанализатора основан на измерении количества двуокиси углерода и сернистого газа, образующихся при сжигании навески анализируемого материала. Содержание углерода определяют, сжигая навеску, например стали, в токе кислорода при температуре не ниже 1300 °С и поглощая образовавшийся углекислый газ раствором едкого кали. Содержание углерода определяется по разности между первоначальным объемом газов и объемом, полученным после поглощения углекислого газа. Содержание серы определяют, сжигая навески образца, например стали, в токе кислорода при температуре не ниже 1300 °С. Образующийся при этом сернистый газ вытесняется током кислорода в абсорбционный сосуд с водой, в результате чего образуется сернистая кислота, которую оттитровы-вают раствором иоднова-токислого калия в присутствии индикатора — крахмала. Конструкция газоанализатора обеспечивает возможность определения количества двуокиси углерода и сернистого газа в одной навеске. [c.288]

Метод секционирования. Более совершенным методом определения коэффициентов диффузии, по сравнению с абсорбционным, является метод секционирования. Метод этот заключается в том, что концентрация диффундирующих атомов на различных расстояниях от поверхности, на которую первоначально наносился индикатор, определяется по активности последовательно расположенных тонких слоев, которые могут быть сняты путем срезания, соструги-вания, растворения, со-шлифовывания и т. д. [c.739]

Для определения бромида можно использовать все три метода, названные методами Фольгарда, Мора и методом абсорбционного индикатора (метод Фаянса). Методы Фольгарда и Мора, приведенные в разделе Хлориды , могут быть использованы без изменений. Для метода абсорбционного индикатора, вероятно, эозин (тетрабромфлуоресцеин) является лучшим индикатором, но флуоресцеин также подходит для проведения определения. Эозин, будучи более сильной кислотой по сравнению с флуоресцеином, позволяет проводить титрование бромида в более кислой среде (pH = 2). Кольтгоф и Берк [4] рекомендовали добавление уксусной кислоты для увеличения контрастности изменения окраски индикатора. Было изучено влияние добавок различных поверхностно-активных веществ на титрование [5]. Найдено, что гидрокси-пропилметилцеллюлоза позволяет получить самый лучший переход окраски в конечной точке титрования и в этом смысле предпочтительнее агар-агара. В этом же исследовании был сделан вывод о том, что эозин является лучшим индикатором для бромида, а флуоресцеин — для смеси галогенидов (хлорид, бромид, иодид). [c.264]

Интерес представляет прецизионный метод определения натрия, заключающийся в использовании атомно-абсорбционного фильтрофотометра в качестве нуль-индикатора [7,8] особенностью этой работы является высокая точность анализа, составляющая, по данным авторов, 0,2—0,4% относительных. [c.137]

Абсорбционные индикаторы — еще одно достижение нашего века. Первый из них, флуоресцеин, был пспользо-ваи К. Фаянсом и О. Хасселем [418] в 1923 г. для арген-тометрического оиределеиия хлоридов. Хотя эти ученые и дали теоретическое объяснение механизма действия индикатора, детально этот вопрос был изучен гораздо позднее Э. Шулеком и Э. Пунгором [419]. Согласно их теории, анионы красителя адсорбируются на иоверхности осадка. Эти анионы притягивают к себе избыточные ионы серебра. Цвет образующегося слаборастворимого продукта отличается от цвета анионов индикатора. Таким образом, конечную точку титрования можно определять по изменению окраски осадка [419]. [c.171]

Хорошие результаты получаются при аргентометрическом определении ионов галогенов в некоторых смесях с другими веществами с применением абсорбционных индикаторов. Хлориды хорошо титруются в присутствии бромфенолового синего, бромиды — в присутствии флюоресцеина, а йодиды — в присутствии эозината натрия (см. также стр. 146 и др.). [c.313]

Макхем и Коб [40] сконструировали газометрическую установку типа прибора Оствальда. Метод основан на принципе непосредственного определения растворимости из отношения объема растворенного газа к объему растворителя при данной температуре и постоянном давлении. Схема прибора представлена на рис. 6.5. Абсорбционный сосуд состоит из двух шаровых камер АиВ. По объему первая примерно в два раза больше второй. Заполнение обезгаженным растворителем объема В осуществляется через трехходовой кран С. После этого бюретка Е и первая камера абсорбционного сосуда заполняются ненасыщенным парами растворителя газом до атмосферного давления по индикатору давления С. С помощью катетометра регистрируется начальное показание ртутной бюретки и открывается кран между камерами АиВ. В результате этого растворитель перетекает из меньшей камеры в большую и образуется поверхность раздела газ - жидкость, необходимая для процесса растворения. Вся [c.235]

Клевер и Холланд [41] усовершенствовали прибор Макхема и Коба, заменив газовую бюретку на более точную. Они применили закрытый индикатор давления с целью исключения влияния изменения атмосферного давления во время опыта и расположили абсорбционные сосуды вертикально друг над другом. При этом растворитель, находящийся в верхней (малой) колбе, каплями переводится в нижнюю (большую) колбу, что позволяет проводить энергичное перемешивание без попадания растворителя в капилляр, соединяющий абсорбционную и измерительную части установки. В результате этих усовершенствований была достигнута высокая воспроизводимость результатов. Однако отклонение полученных данных по растворимости аргона в воде от наиболее точных литературных данных, как и в работе [40], составило 3%. [c.237]

К разряду микрогазометрических (р =5 10 см ) относятся также установки абсорбционного типа, предложенные Дугласом [46], Вейсом [47] и Вильгельмом с сотр. [48]. Эти конструкции принципиально не различаются. Они содержат малогабаритный нуль-индикатор постоянства давления (капилляр с каплей растворителя, разделяющей сравнительную и абсорбционную камеры) и микробюретку для определения объемов жидкости и растворенного газа путем подачи ртути с помощью микрометра. Равновесие в указанных приборах быстро достигается за счет энергичного механического встряхивания жидкости в газовой фазе. [c.239]

Одна из них представляет модификацию прибора Макхема и Коба [40] с учетом требований к микрогазометрической технике. Схема установки приведена на рис. 6.8. За счет применения специального закрытого нуль-индикатора давления С повышена чувствительность установки. Перемешивание жидкости осуществляется магнитной мешалкой. Эффективность перемешивания при малых оборотах мешалки (без образования пузырьков газа) обеспечена специальной формой абсорбционной ячейки, работающей по принципу центробежного насоса и снабженной боковым отростком Е. Заполнение ячейки обезгаженным [c.240]

Далее в нуль-индикатор давления С (толстостенный капилляр 0 = 1,0 мм и I = 30 мм с вертикально закрепленной шкалой) завешивается индикаторная капля. Для этого тонкая игла Ь из нержавеющей стали с микрогрушей (тефлоновый сильфон) Р пропускается через вакуумплотное соединение N. Затем захватывается весь избыток растворителя до метки а, (соответствующей калиброванному объему абсорбционной ячейки) и завешивается в верхней части нуль-индика-тора. Устанавливается равновесие системы "пары растворителя - газ", о наступлении которого свидетельствует отсутствие перемещения капли. Проверкой установлено, гто индикаторная капля удерживается на месте более 4 ч, что указывает на практическое отсутствие процесса растворения газа и его диффузии через каплю. [c.243]

При постоянном объеме абсорбционной ячейки (10,154 см ) в зависимости от величины растворимости использовались съемные шприцы на 1 см (для воды) и 2, 5, 7 см (для органических растворителей) длиной около 100 мм и неравномерностью по диаметру не более 0,001 мм. Поскольку время установления полного равновесия довольно значительное (2-3 ч 95% газа растворяется примерно за 30 мин), наряду с ручной предусмотрена автоматическая подача штока в шприце. Для этой цели на нуль-индикаторе давления установлена оптоэлектронная пара фотоэлектрического импульсного, управляющего электродвигателем механизма подачи штока. Вся установка, включая газовую бюретку и восемь микроклапанов сильфонного типа, вьшолненных из [c.243]

Для атомно-абсорбционных спектрофотометров фирмой "Varian Te htron разработано многофункциональное автоматическое устройство для смены проб модели 51. На вращающейся плите помещается до 50 пробирок с пробами (пробирки размещаются в двух концентрических кольцах по 25 пробирок в каждом). После каждой операции отбора пробы плита автоматически поворачивается на определенный угол и подводит очередную пробирку под погружающуюся насадку, которая засасывает пробу в горелку. Блок управления автоматического устройства выполняет несколько функций он не только управляет длительностью отбора пробы (от 2 до 20 с) и временем промывания горелки или восстановления ее начального режима (от О до 20 с), но и обеспечивает синхронизацию с выходными устройствами. В частности, блок управления дает командный сигнал на цифровой индикатор абсорбции и, кроме того, синхронизирует работу корректора дрейфа нулевой линии. По окончании анализа серии проб устройство для смены проб автоматически выключается, при - том подается звуковой сигнал, указывающий на завершение заданной аналитической программы. Автоматическая остановка системы обеспечивается с помощью специальной пробирки с пробой. Последняя может быть установлена в любой позиции таким образом имеется возможность задавать любое число (до 50) проб, анализируемых в одной серии. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология