Адсорбция изоамилового

Вычислить по формуле Ленгмюра величину адсорбции изоамилового спирта концентрации с= 0,1 кмоль/м на поверхности раздела водный раствор — воздух при 292° по данным константам Гоо=8,7-10- кмоль/м , =42. [c.28]

Определить уд. поверхность активированного угля предлагаемой марки по адсорбции изоамилового спирта (СНз) г СН(СН2)гОН. [c.65]

РАБОТА 83. ИЗУЧЕНИЕ АДСОРБЦИИ ИЗОАМИЛОВОГО СПИРТА НА ГРАНИЦЕ РАЗДЕЛА РАСТВОР - ВОЗДУХ [c.246]

Наличие асимметрической адсорбции на кварце было доказано, кроме того, измерением относительной адсорбционной емкости й- и /-кварца по отношению к (—)-изоамиловому спирту. [c.194]

Значения /г остаются достаточно постоянными в группах близких реакций (см. табл. 1), что подтверждает наличие компенсационного эффекта. Существование последнего становится особенно очевидным при рассмотрении рис. 12,6, где представлены данные опытов, проведенных на одном и том же образце катализатора постоянной активности. Поэтому общая поверхность была строго постоянна. Точки хорошо ложатся на прямую, за исключением аллилового спирта это неудивительно, если учесть особую структуру образующегося акролеина и изоамилового спирта. Из рис, 12,г видно, что получается прямая, если откладывать по осям е и 1д Ко/з), где X — поверхность катализатора 2пО, определенная по методу адсорбции БЭТ и изменяющаяся от 0,3 до 15 м . [c.140]

С другой стороны, как следует из рисунка, адсорбируемость изоамилового спирта на амальгаме индия и особенно на галлии заметно меньше, чем на ртути. В последнем случае это объясняется сильной хемосорбцией молекул воды на поверхности галлиевого электрода при е>0 [126]. Хемосорбция воды на поверхности галлия приводит также к тому, что я-электронное взаимодействие очень слабо проявляется в случае адсорбции ароматических соединений на галлии в отличие от их адсорбции на ртути, f Кривые дифференциальной емкости, измеренные на 40% амаль-, гаме таллия в присутствии нормального гексилового спирта [127], [c.49]

Коррозионный фактор снижения вьшосливости вместе с факторами адсорбционным и охлаждающим определяют форму кривой коррозионной усталости. Подавление коррозионного фактора в результате пассивирования поверхности внутри микротрещин (например, адсорбцией изоамилового спирта) изменяет форму усталостной кривой, превращая ее из коррозионной в адсорбционную. Подавление развития поаерхпостных микротрещин, а тем самым адсорбционного фактора под действием сжимающих напряжений превращает кривые коррозионной н адсорбционной усталости в кривые обычной усталости, имеющей место на воздухе, если исключить фактор охлаждающего действия среды. [c.139]

Рис. 50. Зависимость Ер — тах) объемной концентрации в случае адсорбции различных органических веществ на ртути при 25° в 1 М растворе КС1. Частота , 59 кгц Ер—потенциал пика щах — потенциал максимальной адсорбции. Вещества циклогексанол (/) изоамиловый спирт (2) и-бутанол (3) метилэтилкетон 4) н-масляная кислота (5). (Лоренц и Мёккель [46].)

Изучалась возможность определения в воздухе смеси алифатических аминов i—Сб. Накапливание этих веществ из воздуха производилось посредством их поглощения в последовательно соединенные поглотительные сосуды, наполненные раствором, содержащим 14 мл 20% НС1, 1 л воды и 1 л изопропанола. Было найдено, что в первых двух поглотительных сосудах задерживается 95% аминов. Амины экстрагировались изоамиловым спиртом и экстракт анализировался на составной колонке при 70°. Первая колонка длиной 1 м содержала смесь 11,4% диметилового эфира гексаэтиленгликоля и 0,6% триэтаноламина на обработанном щелочью (5% мета-нольного раствора КОН) детергенте Тайд с величиной частиц 0,20—0,25 мм вторая колонка той же длины содержала 20% силикона ДС-703 на обработанной 8% щелочи эмбацеле с величиной частиц 0,125—0,160 мм. Во избежание потерь пробы за счет адсорбции авторы производили периодическую промывку колонки с помощью нескольких повторных вводов изоамилового спирта. При определении в воздухе диметиламина, триметиламина и аммиака использовали стеклянные спиральные колонки с инзенским кирпичом и дибутилфтала-том. Искусственные смеси готовили в токсикологических камерах емкостью 100 л [9]. Дальнейшие работы по определению [c.100]

Другим свойством, характеризующим величину пограничного натяжения на границе электрод — раствор, является твердость электрода. Согласно теории разрушения твердых тел, развитой Ребиндером [256, 257], всякое воздействие, приводящее к умень-гпению пограничного натяжения на внутренних поверхностях микрощелей, возникающих в процессе разрушения, вызывает понижение твердости тела и его способности сопротивляться хрупким пли пластическим деформациям. Поэтому зависимость твердости от потенциала электрода аналогична обычной электрокапиллярной кривой на ртути, причем наибольшее значение твердости или прочности (Я) соответствует т. н. з. [257—260]. На рис. 29 приведены кривые зависимости твердости металлического таллия от потенциала в 1 н. Ма2504, а также с добавкой изоамилового спирта [257] и соответствующие им электрокапиллярные кривые, измеренные на 41,5%-ной амальгаме таллия [246]. Этот рисунок иллюстрирует электрокапиллярный эффект понижения твердости как под действием зарядов двойного электрического слоя, так и в результате адсорбции на электроде поверхностноактивного органического вещества. [c.240]

При изменении потенциала электрода меняется не только адсорбируемость вещества (адсорбционный индекс ), но и величина аттракционной постоянной у [62, 63]. Дамаскиным и сотрудниками [62—64] показано, что обычно между величиной аттракционной постоянной и потенциалом электрода наблюдается линейная зависимость, причем иногда y растет с увеличением катодного потенциала (например, в случае адсорбции бутиламина из раствора КС1), однако чаще у падает (например, при адсорбции пропилового, бутилового, амилового и изоамилового спиртов, амиламиноБ и изоамиламинов из раствора N32804). Однако в некоторых случаях между у и Е наблюдается параболическая зависимость, например, при адсорбции катионов тетрабутиламмо-ния [65]. [c.29]

На фоне тетраалкиламмониевых щелочей нами были измерены также С, ф-кривые с добавками 0,1 Ми-амилового спирта. Полученные данные для систем 0,01 N 1(С2Н5)4К]ОН +0,1 М н-СвНцОН и 0,01 N I (С вНц)4 N1 он + о, 1 Л/к-СбНцОН представлены соответственно на рис. 2, а и 3. Как следует из рис. 2, а, наблюдается заметное различие в адсорбционном поведении катионов ТЭА и молекул к-амилового спирта. Действительно, спирт адсорбируется преимущественно вблизи Фо, где емкость понижается до 6 мкф1см , тогда как адсорбция катионов ТЭА увеличивается при переходе от незаряженной к отрицательно заряженной поверхности. Этот результат согласуется с выводами работы [12], в которой изучалась совместная адсорбция катионов ТЭА и молекул изоамилового спирта. Таким образом, при сдвиге потенциала в отрицательную сторону наблюдается процесс десорбции к-амилового спирта с поверхности ртути, который сопровождается появлением максимума на С, ф-кривой (см. рис. 2, я). Однако этот максимум значительно ниже и шире, чем соответствующий [c.39]

Наличие асимметрической адсорбции на кварце было доказано, кроме того, путем измерения относительной адсорбционной емкости с1- и 1-кварца но отношению к (—)-амиловому спирту. Для этого спирт адсорбировался на образцах правого и левого кварца и определялась убыль вращения в растворе после адсорбции [144]. Адсорбция (— )-СбНцОН (75%-ной чистоты) проводилась из раствора в декалине. Были взяты тонко измельченные порошки правого и левого кварца с удельной поверхностью 10,8 и 3,7 м г соответственно. Для адсорбции брались такие навески образцов, чтобы их общие поверхности были равны. Найдено, что й- кварц адсорбирует активный изоамиловый спирт на 2,3 % больше, чем 1-кварц. Убыль вращения составила, соответственно, 0,038 0,003 и 0,025 0,002°. По-видимому, для большей убедительности результатов необходимо было с большей точностью определить удельную поверхность адсорбентов. [c.49]

Экстракцию из почвы и хроматографическое разделение 2-хлор сыл-триазинов (атразина и пропазина) и их оксипроизводные осуществляют по известной методике [291], с той лишь разницей, что> изоамиловый спирт насыщают 0,3 н. раствором НС1 [292]. Экстракты в растворе NaOH необходимо очищать перед хроматографическим разделением. Экстракты подкисляли до pH = 4,0 и осадок удаляли центрифугированием pH осветленной жидкости доводили до 7,0 и образовавшийся осадок вновь удаляли центрифугированием. Триазнны выделяли из осветленной жидкости адсорбцией на активном угле, который затем отфильтровывали. Триази-ны элюировали с угля метанолом и концентрировали для последующего анализа. [c.333]

Рассмотрим следующий пример. П.А. Ребиндером были определены адсорбционные актавности (адсорбция на угле из водных растворов при 298 К) бутилового и изоамилового спиртов, равные 15,8 и 59 эрг дм (см моль) [6, с. 211 ]. Отношение адсорбционных активностей 59 15,8= = 3,73, а отношение растворимостей бутилового и изоамилового (а не нормального амилового ) спиртов 1,143 0,333 = 3,43. Расхождение, учитывая точность опыта и анализа, невелико (менее 9%). [c.106]

Гль п Гаркинс [79] провели прямые измерения адсорбции I , луидина и изоамилового спирта на границе с воздухом (мето-lili пузырьков). Их результаты частично совпадают с данныьш 1 -Бэ1 а н Дэвиса, но в общем величины гдсорбшш, полученные /н. ом 11 Гаркинсом, меньше. Адсорбция, повидимому, умень-ся, еслн адсорбирующие пузырьки становятся меньше. [c.147]

При обычных температурах, когда не происходит разрушения органических веществ, в жидком состоянии, кроме ртути, могут находиться только амальгамы некоторых металлов (например, таллия и индия), а также галлий. Экспериментальные данные по адсорбции органических соединений на этих электродах крайне немногочисленны. Злектрокапиллярные кривые на амальгаме таллия в присутствии изоамилового спирта, пирогаллола и тиомочевины приведены в работе Фрумкина и Городецкой [122] и на жидком галлии в присутствии изоамилового спирта, фенола и пирогаллола работе [123]. На рис. 10 представлены электрокапилляр-ные кривые в чистых растворах фона и с добавками изоамилового спирта на ртути, на 57,5% амальгаме индия и на галлии, полученные в последнее время в работах [124—126] с использованием очень чистых металлов. [c.48]

На рис. 45 приведены кривые твердости таллия и электрокапил-лярные кривые41,5 %-ной амальгамы таллия в 1Л МагЗО с добавкой изоамилового спирта. Максимум на кривой твердости совпадает с максимумом электрокапиллярной кривой. Области адсорбции органического вещества, определенные этими методами, совпадают. [c.146]

В качестве ингибиторов смешанного типа широко применяются веш,ества, молекулы которых состоят из органического основания и аниона кислоты, обладающей окислительными свойствами (нитрит и хромат дициклогексиламмония изоамиловый эфир хромовой кислоты и др.). В водных растворах молекулы этих веществ диссоциируют или гидролизуются с образованием анионов, проявляющих окислительные свойства, и органических катионов. Анионы адсорбируются на поверхности металла и способствуют образованию защитной окисной пленки. Органические катионы также адсорбируются на окисленной поверхности металла, но в меньшей степени, чем на чистой поверхности (см. 7 настоящей главы). При этом, по-видимому, наблюдается совместная адсорбция анионов и катионов, подробно рассмотренная нами в 3 настоящей главы, так как область действия ионов N0 на анодный процесс заметно расширяется в присутствии катионов дициклогексиламмония [236]. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология