Работа испарения

Определите работу испарения 3 моль метанола при нормальной температуре кипения. [c.48]

Определите работу испарения. 5 моль бензола при нормальной температзфе кипения. [c.6]

Вычислить работу испарения моля воды при переходе ее в пар при 100 "С и нормальном давлении. Определить также количество тепло гы, сообшаемое при эгом воле. [c.34]

Если пар следует законам идеального газа, то внешняя работа испарения равна Гкип. [c.187]

Работа переноса моля вещества из одного растворителя в другой через газообразную фазу будет слагаться из 1) работы испарения одного моля хлористого водорода при постоянном давлении из неводного растворителя (эта работа равна RT) 2) максимальной изотермической работы изменения давления от давления НС1 над неводным растворителем (р ) до давления над вторым растворителем, например водой р 3) работы переноса одного моля вещества в воду при постоянном давлении р , равной RT. Так как работы первая и третья равны и противоположны по знаку, то суммарная работа определяется работой второго процесса [c.64]

Значения энтальпии Нт определяются вполне аналогичными выражениями, в которых вместо v содержатся соответствующие им значения С . Кроме того, теплота испарения исп в выражении Ut представляет собой внутреннюю теплоту испарения, а в выражении Яг —общую теплоту испарения, т. е. включает в последнем случае и внешнюю работу испарения pAV. Строго говоря, подобное различие относится также к теплотам плавления л и полиморфного превращения п. Однако в этих случаях внешняя работа процесса pAV очень мала и указанное различие можно обычно не учитывать. [c.204]

Теплота испарения, точнее — общая теплота испарения жидкости, слагается из двух составляющих 1) энергии, затрачиваемой на преодоление сил межмолекулярного притяжения в жидкости (включая и ассоциацию), называемой внутренней теплотой испарения, и 2) энергии, расходуемой на преодоление внешнего давления при выделении пара, называемой внешней теплотой (или работой) испарения и равной рДи. Внешняя теплота всегда бывает значительно меньше внутренней. В дальнейшем мы будем рассматривать только общую теплоту испарения, называя ее для краткости теплотой испарения. [c.171]

Аналогично найдем работу испарения вещества D и превращения его в газообразное состояние р/. [c.158]

Обозначим через г радиус сферической поверхности раздела фаз (радиус капли), через ро — давление насыщенного пара над плоской (г = чз), а через р — над выпуклой поверхностью. Перенесем некоторое количество жидкости dm с плоской поверхности жидкости в каплю радиуса г путем обратимого изотермического испарения при давлении ро, обратимого сжатия пара ОТ ДО В после 3 уюШ ей обратимой изотермической конденсации при р. Поскольку работа испарения и работа конденсации в этих условиях равны и противоположны по знаку, то общая работа переноса dW , совершаемая над системой, оказывается работой сжатия пара [c.193]

Под давлением р сконденсируем По молей пара в раствор. Работа конденсации +А =щЯТ, т. е. равна по величине, но противоположна по знаку работе испарения А . [c.191]

Еще точнее силы взаимодействия отражены величиной работы испарения или сублимации твердого тела. Укажем, что упругость насыщенного пара марганца весьма велика и температура его кипения составляет всего 2146°С, что значительно ниже температуры кипения его электронных аналогов Тс 3927°С Ке 5760°С. [c.323]

Как отмечено выше, в начальный период сушки работа испарения воды, связанной крайне слабо физико-механически [8], т. е. воды поверхностного смачивания и заключенной в макропорах (/ >10 см), не принимается во внимание, потому что энергия, взятая для этого из окружающей среды, не вызывает заметных энергетических изменений в структуре рассматриваемого тела, а используется только для изменения агрегатного состояния воды. [c.235]

Работа переноса моля вещества из одного растворителя в другой через газообразную фазу будет слагаться из 1) работы испарения одного моля хлористого водорода при постоянном давлении из растворителя М эта работа равна RT 2) максимальной изотермической работы изменения давления от давления НС1 над растворителем до давления [c.146]

Работа по первому пути определяется алгебраической суммой работ испарения п молекул растворителя М. Эта работа Лисп равна работе конденсации, взятой с обратным знаком работы реакции присоединения Лпр [c.485]

Известно, что молекулы каждого вещества находятся в постоянном движении и интенсивность этого движения зависит от температуры. Отсюда произведение энтропии на абсолютную температуру ( Т8 ) отражает то минимальное количество энергии, которое необходимо для теплового движения молекул при данной температуре. Само собою разумеется, что для практических целей важно уметь рассчитывать энтропию. Обычно вычисляется только разность энтропии при различных состояниях одного тела или системы тел. Так, при изотермическом процессе испарения воды или другой жидкости работа испарения связана с поглощением тепла извне ( 0), причем температура Т остается постоянной. Тогда отношение теплового прироста к абсолютной температуре и является приростом энтропии системы. Откуда [c.20]

На этом принципе построены квартирные и другие холодильники. Сжиженный газ (сернистый ангидрид, фреон и др.), испаряясь в испарителе, использует большое количество тепла, поглощаемого из камеры холодильника. Температура в последнем значительно понижается. Пары газа из испарителя засасываются в компрессор, в нем под влиянием высокого давления сжижаются и в жидком виде поступают в испаритель, где снова происходит испарение. Работа испарения связана при этом с поглощением тепла из камеры холодильника и т. д. [c.20]

Метод Улиха также хорошо применим к вычислению зависимости упругости насыш,енного пара жидкостей от температуры. Для этого надо в (255) лишь заменить Л — — ДФ т- на RT nP, где Р—упругое 1ь насыщенного пара при Т, так как полезная работа испарения 1 моля жидкого или твердого вещества до [c.399]

Таким образом вычисление работы реакции между газами Л сводится к вычислению работы А реакции между конденсированными веществами и двух работ испарения. [c.222]

Существуют соответствующие формулы определения как полной теплоты испарения, так и всей работы испарения [3]. Например, теплота испарения может быть определена по формуле Трутона [c.330]

Многие авторы подчеркивали, что во избежание испарения жидкости калориметрический сосуд должен быть герметичным. Однако в некоторых работах термохимической лаборатории МГУ удалось и в негерметичных калориметрах получить высокую воспроизводимость результатов опытов, несмотря на значительные колебания влажности окружающего калориметрическую установку воздуха. В этих работах испарение воды уменьшалось нанесением на ее поверхность нескольких (10— 20) капель трансформаторного или вазелинового масла герметизировалось только [c.23]

Значения энтальпии HJ определяются вполне аналогичными выражениями, в которых вместо Су содержатся соответствующие им значения Ср. Кроме того, теплота испарения 1 сп. в выражении представляет собой внутреннюю теплоту испарения, а в выражении Н /—общую теплоту испарения, т. е. включает в последнем случае и внешнюю работу испарения рй . Строго говоря, [c.185]

Испарим это количество чистого растворителя при давлении насыщенного пара р , расширим пар до давления насыщенного пара над раствором р и сконденсируем в раствор при этом давлении. Работы испарения и конденсации при постоянном давлении, равные [c.361]

Произведем теперь перенос такого же количества жидкости из капли с радиусом Г1 в каплю с радиусом Гг путем изотермического обратимого испарения ее из первой капли, обратимого сжатия пара от давления р1 до давления рг (давлений насыщенных паров этих капель) и обратимой изотермической конденсации его при этом давлении. Работа испарения и ра бота конденсации в этих процессах равны между собой по абсолютной величине и противоположны по знаку. Поэтому общая работа Лг всего переноса определяется только работой сжатия пара, т. е. [c.497]

Такова максимальная работа рассматриваемой нами реакции в газовой фазе. Для подведения баланса всего процесса, т. е. для вычисления сродства реакции, протекающей в конденсированных фазах, помимо рассмотренной нами работы процесса, идущего между парами вещества, необходимо подсчитать еще работы испарения и конденсации (пп. 1 и 3). [c.209]

СМ. [43]). Находящаяся на поверхности шарообразная молекула, согласно Стефану, находится как раз наполовину в жидкости, а наполовину в пространстве, занимаемом паром. Работа, необходимая для того, чтобы поместить молекулу на поверхность (а это и есть молекулярная поверхностная энергия), должна, следовательно, составлять половину той работы, которая нУЖна для перевода молекулы в газовую фазу (а это есть молекулярная теплота испарения). Это соотношение всегда соблюдается лишь грубо и даже для шаровидных частиц не является очень точным. Например, при точке кипения (т. е. в соответственном состоянии) соотношение молярной поверхностной энергии к молярной теплоте испарения равно для четыреххлористого углерода 0,452, для ртути 0,636. Еще хуже совпадение при других температурах, например для четыреххлористого углерода при комнатной температуре 0,34. Для спиртов или кислот требуемое теорией Стефана соотношение не осуществляется даже приблизительно. Например, для этилового спирта при точке кипения оно равно 0,186 [44]. Это и не удивительно, так как сильно схематизированный способ рассмотрения и должен оказаться совершенно непригодным, если на поверхности раздела находятся ориентированные молекулы, направленный нарУЖУ конец которых обладает иными силами притяжения, чем направленный внутрь жидкости. Работа, которую нужно в подобных случаях совершить для вывода молекулы на поверхность раздела, меньше, чем половина работы испарения, так как в первом случае не требуется разделять группы соседних молекУЛ, удерживаемых вместе значительными силами притяжения, в то время как при испарении эти значительные силы притяжения необходимо преодолеть. У алифатических спиртов и кислот различия между силами притяжения, действующими на противоположных концах молекУЛ, особенно велики вследствие возможности образования водородных мостиков между ДВУМЯ гидроксилами. Если, кроме того, появляется еще как характерная особенность строения прямая цепь, то склонность к ориентированию на поверхности в результате возможности параллельного расположения цепей 1ю схеме [c.276]

Впервые правильная и научно обоснованная оценка роли отдельных факторов в испарении с поверхности речных бассейнов была сделана Э. М. Ольдекопом в его работе Испарение с поверхности речных бассейнов (1911 г.). Ольдекоп исходил при этом из следующих положений. При малых количествах осадков они полностью испаряются. По мере увеличения количества осадков величина испарения возрастает. Но это увеличение испарения продол- [c.272]

Работа по первому пути определяется алгебраической суммой работ испарения п молекул растворителя М, эта работа Л сп равна работе конденсации, взятой с обратным знаком сп = —работе реакции присоединения Л р с и работе конденсации молекул НАМ , равной кнам [c.260]

Эта работа может быть получена, если принять изотермическое испарение жидкости из капли г и последующий перевод пара в каплю сжатием от давления р1 до давления рг- Напомним, что давления и р отвечают кривизне /"I и Г2. Работа испарения и работа конденсации во внимание не принимаются, так как они равны по абсолютному значению и взаимопогашаются. Тогда результирующая работа равна работе изотермического сжатия [c.210]

Н а g g е n га а с h е г J. Е. Теплота и внешняя работа испарения двадцати двух углеводородов. Ind. Eng. hem., 948, 40, № 3, 436—437. [c.60]

В этой связи следует отметить, что Хоар и Пернелл [ИЗ] предложили определять скрытую работу испарения на основе температурной зависимости характеристик удерживания, например [c.52]

Найдем максимальные работы испарения ям и on. При испарении 1 моля под постоянным давлением насыщенного пара Р совершается работа RT образования одного моля газа при Я= onst. Дальнейшее расширение от Р до р дает работу [c.365]

Можно было бы привести и другие примеры, включающие различные типы необратимых изменений, например, расширение газа без совершения полезной работы, смешение двух газов, химическая реакция без совершения электрической работы, испарение перегретой жидкости, растворение твердого тела в жидкости, но нет необходимости далее разбирать специальные случаи, так как наши рассуждения можно обобщить для приложения к любому необратимому процессу. Из рассмотрения необратимых процессов в гл. 1 очевидно, что где бы ни происходил такой процесс, отдельная система , участвующая в нем, может быть полностью возвращена к своему исходному состоянию только при исполь еании работы, получаемой от, некотарой внешней системы. [c.126]

Гидравлические масла группы HL применяют в системах, подвергающихся термическим воздействиям, или там, где ожидается длительный срок службы залитого масла. В таких случаях добавляют присадки, защищающие от коррозии. Если помимо вышеперечисленных свойств требуются также противоизносные характеристики (особенно для насосов), применяют гидравлические масла типа HLP согласно DIN 51 524, ч. 2 (см. табл. 99). Хорошая деэмульгируемость требуется для гидравлических масел обеих категорий, так как,если масло во время работы контактирует с большим объемом воды (например, в случае повреждений), вода должна легко отделяться от масла. В малогабаритных системах (станках, строительном оборудовании) небольшие количества конденсирующейся воды или СОЖ на водной основе, попавшие в масло из-за утечек, эмульгируются маслом и не образуют больших водных пузырей. Небольшие количества воды, попадающей в систему, как правило, не вредят ее работе и легко удаляются во время работы испарением из масляного бака. В некоторых случаях требуются гидравлические масла группы HLP (модифицированные), содержащие моющие присадки они обозначаются (не в соответствии со стандартом) как масла HLPD . Когда такие масла недоступны, вместо них применяют моторные масла группы HD, особенно для передвижных гидравлических систем в дорожно-строительной технике и т. д. В большинстве [c.335]

Теплота испарения 1исп в выражении Ит представляет собой внутреннюю теплоту испарения, а в выражении Нт — общую теплоту испарения, т. е. включает в последнем случае и внешнюю работу испарения рАУ Строго говоря, подобное различие относится также к теплотам плавления 1 л и полиморфного превращения п. Однако в этих случаях внешняя работа процесса рДУ очень, мала и указанное различие можно обычно не учитывать. [c.270]

И а g g е U ш а с h е г J. Е, Теплота и внешняя работа испарения этилбензола от О до 140°. J. Ат. hem. See., 1947, 69, № 3, 707—708. [c.451]

Аналогичные результаты полученк В. Р. Левиным [20] и Е. Р. Терещенко [21]. Основная часть бензина испаряется из масла в первые 10—15 мин работы испарение оставшегося бензина несколько замедляется, однако через 40—50 мин работы на номинальном режиме бензин практически полностью удаляется из системы смазки. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология