Спектры поглощения 2-метил

Шуберт п Пиз изучали окисление метана, пропана, бутана и изобутана в смесях с кислородом в присутствии 3% озона в статических условиях при температурах 25—50° С. Продоляштельность реакции в этих условиях измеряется часами. С изобутаном окисление также изучалось и при 110—270° С. Анализ продуктов производился снятием инфракрасных спектров поглощения непосредственно в ходе реакции. Результаты анализа приведены в табл. 87. [c.482]

Снять спектр поглощения метана, подобно съемке спектра полистирола. 7. Проанализировать полученный спектр, отнести полосы поглощения к деформационному симметричному и асимметричному колебаниям, помня, что должны наблюдаться Р- и / -ветви, которые могут быть не разрешены на отдельные полосы поглощения. 8. Определить деления шкалы длин волн для С-ветвей, соответствующих деформационным колебаниям молекулы метана. 9. Определить волновые числа основных полос поглощения деформационных колебаний, пользуясь дисперсионной кривой. 10. Построить дисперсионную кривую прибора ПСП-12 с призмой как это описано на стр. 47 п.п. 16—22. Начальное деление шкалы длин волн 12,80, скорость записи спектра 3. Зеркальную заслонку открыть, когда на шкале будет деление 13,00. Конечное деление шкалы 15,00. 11. Сопоставить спектр полистирола со спектром, изображенным на рис. 31,6, определить деления шкалы длин волн для каждого максимума и построить дисперсионную кривую. 12. Установить газовую кювету, заполненную метаном перед входной щелью прибора и снять спектр поглощения метана подобно съемке спектра полистирола. Если окажется поглощение, близкое к 100%, то определить деление шкалы длин волн, соответствующее участку спектра с максимальным поглощением, установить это деление на шкале. Частично разбавить метан в газовой кювете воздухом при помощи резиновой груши, наблюдая за движением стрелки записывающего приспособления. Она должна сместиться примерно на 20 делений. 13. Повторить съемку спектра метана при тех же условиях. 14. Определить волновое число полосы поглощения (С -ветви), соответствующей асимметричному колебанию метана, пользуясь дисперсионной кривой. 15. Определить среднее значение Дсо в Р-ветви вращательно-колебательного спектра метана, пользуясь дисперсионной кривой. 16. Рассчитать момент инерции молекулы метана "по уравнению (1,39). 17. Определить межатомное расстояние С—Н, исходя из того, что молекула метана имеет тетраэдрическую структуру и угол Н—С—Н составляет 109°28. 18. Сопоставить полученное значение волнового числа колебания и межатомное расстояние с табличными данными. [c.63]

Работу можно выполнять на приборах ИКС-14, ИКС-21, UR-10. Для съемки спектра поглощения метана заполнить газовую кювету [c.71]

Расшифровать полученный колебательно-вращательный спектр поглощения метана (см. выше). На спектрограмме пометить, какая ветвь в спектре относится к Р-, С-и -ветвям. Написать вращательные квантовые числа исходного и конечного состояний молекулы против каждой линии в Р- и Я-ветвях. Определить волновые числа линий, соответствующих одинаковым значениям " в Р- и -ветвях для нескольких значений Результаты записать в таблицу по образцу [c.72]

По колебательно-вращательному спектру поглощения метана определить момент инерции (см. с. 72). Рассчитать 1п 2вр по (1.116), [c.75]

Рис. 51.2. Спектрограммы, записанные на растровом У спектрометре Жирара а — спектр поглощения метана б — спектр поглощения углекислого газа в — спектр излучения углекислого газа в пламени горелки Мекера

Обсуждение спектров поглощения производных f метансульфоновой кислоты. Спектры поглощения метил- [c.580]

Рис. 3. Спектры поглощения метил-анилина.

В колебательно-вращательном спектре поглощения многоатомных молекул наблюдаются Р-, Q- и. / -ветви. Это позволяет определить непосредственным измерением волновые числа основных полос поглощения валентного асимметричного, деформационных-асимметричного и симметричного колебаний. Волновое число симметричного валентного колебания молекул метана не может быть [c.73]

Рис. 2. Спектры поглощения (1) ди-этилсульфида (в Изооктане), (2) тиофана (в изооктане), (3) цнс-2-тнаде-калнна (в изооктане), (4) диаллил-сульфида (в спирте), (5) 1-фенил-З-тиапентана (в изооктане), (5) метил-бензилсульфида (в изооктане), (7) ме-тилфенилсульфцда (в изооктане).

Программное обеспечение ЛГА выполнено в варианте диалога оператор - ЭВМ, обеспечивающем выход в меню из любой точки служебных и рабочих программных модулей. На рис. 3 в качестве иллюстрации приведен характерный спектр поглощения метана, полученный при калибровке ЛГА. Для сравнения на этом же рисунке приведены расчетные спектры метана, соответствующие ширине линии излучения 2 см и [c.152]

На вставке рис. 5 показан спектр поглощения метана. Видно, что при зондировании трассы излучением с длиной волны Х, которое соответствует максимуму поглощения, уменьшение амплитуды сигнала больше, чем для длины волны зондирования Х (длина волн отмечена на вставке). Это демонстрирует большие возможности ЛГА для измерения концентрации газа (и, соответственно, мощности утечки), обусловленные плавной перестройкой волны излучения лазера. [c.155]

В фотохимических реакциях многие радикалы определялись путем наблюдения их спектров поглощения. На этот метод позднее обратили большое внимание в связи с развитием техники разрядов высокого напряжения, что дало возможность создать высокую концентрацию радикалов В газовой фазе. Работы в этой области описаны Портером [34], Герцбергом и Рамсеем [17]. К сожалению, вплоть до настоящего времени никому ие удалось определить с помощью абсорбционной спектроскопии наличие очень важного метил-радикала. [c.10]

ИК-спектры газов, как уже отмечалось, имеют тонкую вращательную структуру (см. рис. 7.24), которая определяется наличием одновременно с колебательными и вращательных переходов. В качестве примера на рис. 7.26. приведена колебательно-вращательная полоса ИК-спектра поглощения газообразного метана СН4, имеющая Я—Q—/ -структуру, связанную с правилами отбора вращательных переходов при данном колебательном переходе, а именно для Р-ветви А/=—1 для Q-ветви А/ —0 для / -ветви А/= +1. [c.189]

Определить значения волновых чисел полос поглощения метана (см. с. 73). По волновым числам полос поглощения асимметричного валентного и деформационных асимметричного и симметричного колебаний и волновому числу симметричного валентного колебания, найденному по спектру комбинационного рассеяния, [c.75]

Т. пл. кристаллов из метилов, спирта 233—234°, из смеси мет—сп или СП — Н2О 250° х. р. в Н2О, р. сп, мет сп. тр. р — ац характерная полоса спектра поглощения в водном растворе 235 ммк, в спиртовом растворе 267 ммк неустойчив в щелочной среде, термоустойчив в кислой среде. [c.171]

Т. пл. 190° (разлож.) х. р Н2О, сп [а]]ц в мет. -f49° легко разрушается от нагревания и воздействия Oj воздуха, неустойчив в щелочной среде, максимум в спектре поглощения 266 ммк в Н2О. [c.173]

Снять колебательно-вращательный спектр поглощения метана в области 2700—3300 см . На спектрограмме написать отнесение линий к Р-, Q и Я-ветвяи. Против каждой линии написать вращательные квантовые числа исходного и конечного состояний молекулы. Определить волновые числа линий, соответствующих переходам 0- -1 и в Я-ветви асимметричного валентного колебания. Определить значения трех-четырех разностей волновых чисел соседних линий Лv для трех-четырех разных значений По значениям Лу рассчитать вращательную постоянную и момент инерции. Равновесное межъядерное расстояние гс-н рассчитать по моменту инерции и исходя из тетраэдрической структуры молекулы метана. Рассчитать относительные и абсолютные погрешности прн определении I и Гс-Н- [c.72]

Нелсоном и Рамзаем [101] недавно был описан метод импульсного разряда, при котором сравнительно высокие концентрации свободных радикалов мгновенно получаются при разряде конденсатора через газ в относительно короткое время. В проводивщихся авторами опытах конденсатор емкостью 10 мкф, заряженный до 5—10 кв, разряжался через различные газы за время порядка 20 мксек. Спектры поглощения продуктов распада фотографировались с помощью второй импульсной лампы, являющейся источником непрерывного спектра и вспыхивающей непосредственно после разряда главного конденсатора. Хотя толщина поглощающего слоя составляла только 10 см, наблюдалось несколько спектров свободных радикалов в поглощении, включая спектры многоатомных свободных радикалов NHj и Сд. Спектр поглощения метил-радикала наблюдался таким же образом Герцбергом и Шусмитом [64], использо-вавщими разряд конденсатора через метан в трубке длиной [c.16]

Вращательно-колебательные спектры проявляются в инфракрасной области электромагнитного спектра. В далекой же инфракрасной области проявляются спектры, обусловленные переходами, связанными только с вращательными движениями молекул. Поэтому может возникнуть вполне обоснованный вопрос, доступна ли далекая инфракрасная область для изучения адсорбированных молекул. Йетс [281] недавно пытался изучать в далекой инфракрасной области (в диапазоне 300—30 см ) спектры поглощения метана, аммиака, двуокиси серы и ряда других газов, адсорбированных на образцах двуокиси кремния, выпускаемых промышленностью (кабосил). Однако он не обнаружил никаких полос поглощения, обусловленных адсорбированными молекулами. Можно только предположить, что либо ожидаемые полосы поглощения лежат впе пределов исследованной области спектра, [c.115]

Ультрафиолетовые спектры поглощения метил-, этил- и фенил-изоцианата исследовали Ву и ЛюОбсуждалось отсутствие характеристического поглощения карбонильной группы. [c.273]

В результате исследования вращательной структуры полос могут быть получены данные о симметрии молекулы. Например, простая тонкая структура вращательно-колебательных полос ацетилена свидетельствует о том, что молекула ацетилена является линейной. Кроме того, в простых молекулах по расстояниям между вращательными ли1шями могут быть определены мпмс ггы инерции, а отсюда может быть получено и межатомное расстояние, если в молекуле, например метана, имеется только одно такое расстояние. Когда в молекуле имеются два различных межатомных расстояния, как в ацетилене, для определения межатомных расстояний необходимо исследовать спектр поглощения двух изотопических форм (в данном случае С2Н2 и СаНО). Это позволяет найти два значения момента инерции, на основании которых могут быть вычислены необходимые расстояния. [c.307]

Первое доказательство существования стабильных бензильных карбоний-ионов получено было при изучении 1,1-дифенилэтилена в 100%-ной Н2504 [21]. Криометрические измерения показывают депрессию точки замерзания, вдвое превышающую ожидаемую, а раствор имеет типичный спектр поглощения (> т= 431 нм), приписанный дифенил метил карбонию [c.40]

Изучению быстрых химических реакций способствовало внедрение новых методов исследования. Среди таких методов следует от-метить струевые, релаксационные и импульсные методы. Струевые методы основаны на омешбнии реагирующих веществ за короткий промежуток времени и наблюдении за реакцией одним из аналитических методов, например, по спектрам поглощения. Максимальным разрешающим временем струевых методов является 1 мс. Релаксационные методы основаны на выводе системы из состояния равновесия, например, при помощи внещиего параметра—температуры, давления, электрического поля, и изучении возвращения системы к новому положению равновесия. Интервал времени, доступный измерению релаксационными методами, простирается до 10-3 хотя некоторые из этих методов имеют меньшее разрешение так, метод температурного скачка — до 10- с, метод скачка давления — до 10- с. [c.155]

Определить значения волновых чисел полос поглощения метана (см. с. 73). По волновым числам полос поглощения валентного асимметричного колебания и деформационных симметричного и асимметричного колебаний и определенному по спектру комбинационного рассеяния волновому числу симметричного валентного колебания 2916,5 см , принимая, что ХеС1, рассчитать 0 для всех колебаний по (1.90). Определить Q/T при 298 К и заданной температуре для всех колебаний молекулы метана. [c.74]

При облучении Ы-метил-о-третбутиланилина наблюдается образование о-трег-бутил-Ы-метилфениламино-радикала. В зависимости от pH раствора получаются разные спектры поглощения радикала, что связано с его протонированием. За время жизни радикала устанавливается кислотно-основное равновесие [c.172]

В пробных спектрах поглощения матричного вещества с толщиной образца в 10—1000 раз большей, чем обычно, иногда обнаруживаются окна , в которых можно найти полосы примесей. При решении такого рода задач часто важна область валентных колебаний С—Н. Когда этот метод пригоден, он быстр, чувствителен, точен и должен быть первым приближением при любом анализе примесей. Этот метод применялся для определения влажности хладагента дихлорфтор-метана в количестве от О до 100 частей на миллион [32]. Многоходовые кюветы с длиной оптического пути до 50 м дают чувствительность порядка нескольких частей на миллион для многих обычных газов, загрязняющих атмосферу (табл. 6.5) [59]. [c.272]

Если в неизвестном до сих пор ди-гранс-[10] аннулене (66) заменить два пространственно сближенных атома водорода на СНг-звено, то в соответствующем 1,6-метано [10] аннулене (13) это трансаннулярное взаимодействие будет устранено. В спектре Н-ЯМР соединения (13) протоны кольца проявляются в слабом поле как АА ВВ -система [6 7,27 (4Н) и 6,95 (4Н) млн ], а протоны метиленового мостика дают синглет в сильном поле (6 — 0,52 МЛН ). Отсюда следует, что молекула (13) диатропна. Этот вывод подтверждается высокой диамагнитной экзальтацией (Л = 36,8) [32]. Спектр С-ЯМР с широкополосной развязкой содержит четыре пика, из которых три находятся в слабом поле (С-1, б 114,6 С-2, б 128,7 С-3, б 126,1 млн ), а четвертый, соответствующий углероду метиленового мостика, проявляется в более сильном поле (б 34,8). Максимум в электронном спектре поглощения наблюдается при 256 нм (е 68 000). Рентгеноструктурный анализ кристаллов 1,6-метано[10] аннулен-2-карбоновой кислоты (67) показывает, что периметр 10-членного кольца похож на уплощенный бокал, а длины связей С—С в молекуле (67) находятся в пределах 0,138—0,14.5 нм [33]. [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология