Элюация

Если на поверхность геля внести смесь высоко- и низкомолекулярных соединений (рис. 15, а) и пропускать растворитель через колонку, то маленькие частицы будут задерживаться и входить в поры геля. Частицы с большим молекулярным весом распределяются в жидкой, среде, окружающей кусочки геля (рис. 15, б). Дальнейшая элюация дает полное разделение компонентов (рис. 15, в) маленькие частицы, имеющие более длинный путь через гель, задерживаются в нем, в то время как большие вымываются. При последующем элюировании частицы с меньшим молекулярным весом также вымываются из колонки. [c.140]

ПОЛНОГО разделения не происходит — холодный раствор соды вымывает до 20% рения [81 ]. Можно элюировать уголь и аммиаком — образуются растворы перрената аммония. Полученные растворы, содержащие 0,2—0,5 г/л Ке, можно концентрировать выпариванием или повторной адсорбцией на угле. Растворы после второй элюации уже не требуют упарки для осаждения перрената калия [7, с. 62 ]. Для выделения рения из очень бедных природных и промышленных вод предложена сорбция на активированном угле, насыщенном комп-лексообразователем — красителем метиленовым голубым [81]. Такой уголь селективно сорбирует рений из нейтральных или слабощелочных растворов (pH 6—8), содержащих Мо и Из кислых растворов (рН< 5) молибден и вольфрам сорбируются вместе с рением. [c.300]

Строят зависимость количества выделенных индивидуальных фракций от продолжительности элюации. Сопоставляют суммарную массу всех фракций с количеством введенного в колонку полимера для определения потерь полимера при Фракционировании эти потери не должны превышать 3%. [c.135]

После элюации Th(IV) в ионообменной колонке остается e(IV), который может быть элюирован 5 /о-ным раствором лимонной кислоты и определен фотометрически. [c.154]

После элюации Zr(IV) в колонке остается Th(lV) и e(IV), которые могут извлекаться 0,5 М раствором щавелевой кислоты или 5 %-ным раствором лимонной кислоты и затем определяться фотометрически (см. с. 154). [c.174]

Интенсивность полученной окраски измеряют фотометрически при длине волны 560 нм. Содержание винилацетата определяют по калибровочному графику, для построения которого готовят несколько (5—6) стандартных хроматографических шкал и после элюации спиртом измеряют оптическую плотность. [c.155]

Когда через колонку пройдет Мр свободных объемов элюата, положение элюентного пика соответствует Ломакс. = р. Доля растворенного вещества в растворе на г-й тарелке (соответствующей концентрации при пике элюации) определяется выражением [c.568]

Другой путь описания перемещения элюентных полос был предложен Краусом и Муром которые ввели понятие константы элюации Е [c.570]

Для ионообменной колонки долю свободного объема г можно легко определить путем определения константы элюации для вещества, не поглощаемого сорбентом (Р = 0). [c.570]

Так, например, Краус и Мур 1 использовали раствор радиоактивного катиона при оценке / для колонки анионита. Если г известно, то с помощью константы элюации можно определить [c.570]

Дальнейшими исследованиями тех же авторов было установлено, что порядок элюации данных компонентов может быть изменен после обработки молекулярных сит 2%-ным водным раствором едкого натрия. [c.237]

Метод вымывания (элюации) [c.137]

Для количественной хроматографии методом элюации необходимо, во-первых, полное отделение одного вещества от всех других и, во-вторых, точный микрометод для определения элюированного вещества. [c.137]

Определение аминокислот методом элюации с последующим [c.150]

Бумага. Наилучшие результаты при хроматографическом разделении углеводов получаются на плотных сортах фильтровальной бумаги ( медленная № 4). При элюации сахаров следует по [c.155]

Р-ры Na-С.ц. в воде и щелочах характеризуются высокой вязкостью, величина к-рой зависит от степени полимеризации и, концентрации и темп-ры. В водных р-рах они являются полиэлектролитами. Na- . ц. можно фракционировать дробным осаждением метанолом, этанолом или ацетоном из водных р-ров последовательным растворением фракций нанесением р-ра полимера на хроматографическую бумагу с последующей элюацией фракций смесями этанол — вода различного состава. [c.282]

Оптимальной скоростью пропускания сточной воды при очистке была выбрана скорость 8,6 м/ч. При этой скорости и катионит, и анионит сохраняли достаточно высокую емкость, обеспечивая высокую степень очистки воды. При регенерации ионитов остановились на скорости 0,86 м ч, при которой достигалась полная элюация и регенерация ионитов. [c.42]

Ход определения. Навеску свежего растительного материала весом 1—5 г растирают с кварцевым песком в ступке до получения однородной массы. Затем добавляют 2—8-кратное количество безводного сернокислого натрия и массу вновь тщательно растирают. Вместо сернокислого натрия для высущивания пробы применяют также безводную сернокислую медь (около 3 г на 1 г листьев), благодаря чему объем растительной массы значительно уменьшается и более полно и быстро протекает последующая элюация токоферолов бензолом. [c.166]

При элюации раствора следят, чтобы образующийся раствор ваня-диевой кислоты не находился в колонках более I часа. [c.15]

Пятиокись ванадия особой чистоты получена с выходом 90% ее растворерием в едком натре и пропусканием образующегося раствора метаванадата натрия через последовательно соединенные колонки с катионитом КУ-2 в Н-форме и анионитом АВ-17 в УОз-форме с получением на выходе из колонки аоля метаванадиевой кислоты. Приводятся условия синтеза н очистки НУОз (концентрация нсходного раствора 0,4 г-якв/л УгОз скорость элюации 0,2—0,4 см/сек и др.), а также условия переработки ее на порошкообразную и гранулированную пятиокись ванадия. Содержание основного вещества 97—98%, Биб.и. 8 нуав. [c.107]

Задача разделения решается разными путями 1) применением различных ионитов для сорбции определенных ионов 2) примене нием хроматографических методов при сорбции и элюированю для вытеснения менее прочно удерживаемых ионов 3) примене нием комплексообразующих реагентов для усиления различий прр сорбции и элюации отдельных ионов 4) применением различны) элюирующих реагентов для удаления отдельных ионов после коллективной сорбции. [c.116]

Сущность и классификапия методов хроматографии. Элюаци-онная (проявительная), фронтальная, вытеснительная, электрохроматография молекулярная, ионная, надмолекулярная адсорбционная, распределительная, ионообменная, осадочная, аффинная, эксклюзионная газовая и жидкостная хроматографии аналитическая, неаналитическая, препаративная и промышленная. [c.145]

Соотношение между константой элюации и величиной Кр можно установить следующим образом. Распространение на ионообменный процесс уравнение (25-38) предполагает, что площадь сечения инертной фазы Лг=0, т. е. A, +As=A. Если обозначить долю свободного объема в колонке через /, как это делают Кетелле и Бойд , то получим [c.570]

Краус и Мур нашли i 0,33 для колонки анионита. Следовательно, максимальное значение, которого может достичь константа элюации Е, по уравнению (25-80) при Р=0, padVio 1/i, Эта величина была определена для четырехвалентного циркония в 3 — 9М НС1 при различных концентрациях HF, что указывает на отсутствие образования анионных комплексов, которые поглощаются смолой, С другой стороны, для пятивалентного ниобия Е значительно меньше и зависит от концентрации НС1 и HF, В 9Л1 НС1 и М HF Екь = 2,7 10 , что соответствует D=37 или Р=55, [c.571]

Майер и Топкиис нашли, что при ионообменном разделении празеодима и церия на колонке с г = 240, пики элюации соответствуют (Л г)макс. = 113 (для празеодима), (Л )макс, = 93 (для церия), а) Предполагая, что доля свободного объема колонки равна 0,30, оцените коэффициенты распределения празеодима и церия между смолой и раствором б) оцените D [см. уравнение (25-79)] и Е [см, уравнение (25-30)] для празео- [c.574]

При избирательном растворении смесь полимерных компонентов, содержащую П. с., обрабатывают последовательно растворителями, избирательно растворяющими каждый из иолимеров, в результате чего П. с. остается в конденсированной фазе. Порядок использования растворителей может заметно влиять на скорость экстракции вплоть до кажущегося прекращения растворения. Скорость экстракции полимера из массы свернутых цепей значительно меньше, чем из массы вытянутых цепей. Поэтому обычно исследуют влияние изменения порядка элюации, что обеспечивает проверку полноты экстракции, раскрывая одновременно аномальные эффекты, вызванные свертыванием полимерных цеией. Данный метод особенно удобен для выделения трудно растворимых П. с. ди-фильпого характера, напр, сонолимеров стирола с акриловой к-той. [c.101]

Дальнейшая очистка активного вещества производится путем гидролиза серной кислотой для разрушения белковых примесей т путем повторной адсорбции и элюации, Вешество кипятят 24 часа в 40 мл 8 н. Н-зЗО с обратным холодильником. Затем добавляют горячий насыщенный раствор гидрата окиси бария до щелочной реакции по красному конго и кислой по лакмусу, фсадок BaS04 отде тяют и два раза промывают горячей водой. Гндролизат и промывные воды смешивают и реакцию доводят до pH 3. Если в это время образуется осадок, его удаляют центрифугированием. Адсорбция и элюация проводится затем так же, как было описано в начале, употребляя 8 г норита и 100 лл раствора для элюирования. После удаления смеси пиридин—этанол — вода путем отгонки в вакууме иэ остатка приготовляют водный раствор с содержанием 5 мг твердых веществ в 1 мл. Во время элюирования часть норита может перейти в коллоидное состояние, что очень затрудняет фильтрование. В этом случае помогает добавка небольшого количества свежего норита. [c.292]

Больщинство неорганических разделений на ионообменных колонках выполнено методом элюации. Рассмотрим разделение ионов различных металлов на катионообменной колонке, которая насыщена ионами водорода. Исходный раствор адсорбируется в узкой зоне верхней части колонки благодаря высокой [c.351]

После насыщения ионитов они регенеруются катионит регене-руется 10%-ным раствором Н2504, а анионит—10%-ным раствором НаОН. При регенерации в нащем процессе осуществляется одновременно и извлечение металлов с катионита и серной кислоты с анионита, т. е. элюация, и переведение ионитов в их рабочую форму, т. е. собственно регенерация. Концентрированные растворы регенерации поступают на переработку, а слабоконцентрированные возвращаются на повторную регенерацию. [c.42]

Высущенный экстракт упаривают на роторном испарителе при слабом разрежении до объв11а 0,3—0,5 мл. Остаток количественно переносят на часовое стекло, тщательно перемещивают с 0,2 г водной кре.мниевой кислоты и высушивают на воздухе в течение 1 ч. Далее на поверхность хроматографической колонки наносят растительный остаток, смешанный с кремниевой кислотой. Элюацию проводят смесью петролейного эфира с хлороформом в соотношении 3 1. Собирают 50 мл элюата и упаривают его досуха при слабом разрежении. Остаток растворяют в 2 мл этилового спирта и проводят полярографическое определение трихотецина. [c.259]

Ход анализа. Сахара из хроматограммы извлекают водой на установке (рис. 32). Для элюации полоску 1 фильтровальной бумаги размером 3X10 см всю смачивают, опуская на мгновение в дистиллированную воду, и вешают на край чашки Петри 6 так, чтобы один конец ее оставался в воде. [c.89]

Таким же приемом приклеивают второе покровное стекло 3 к другой стороне хроматограммы. Стекла плотно прижимают друг к другу пальцами, чтобы между ними было минимальное расстояние. Свободный конец стекол вставляют в эбулиостат 4, находящийся в подставке 5. Всю установку закрывают стеклянным колпаком, чтобы предотвратить испарение воды из висящей бумаги. Элюат собирают в эбулиостат, в котором определяют количество сахара, как описано ниже. Первые капли элюата содержат наибольшее количество сахара. Если количество извлекаемого сахара невелико, то в эбулиостат достаточно собрать 5—8 капель жидкости. Если количество сахаров большое, судя по пятну на проявленной хроматограмме, то соответственно увеличивают время извлечения и количество собираемой жидкости. После элюации кусочек хроматограммы высушивают и проявляют для проверки полноты извлечения сахара. Если сахар был извлечен не полностью, то на кусочке хроматограммы будет пятно. В этом случае элюат выливают прочь и извлекают сахар из другого кусочка, содержащего тот же сахар. [c.89]

Ход анализа. Все высушенные хроматограммы проявляют анилинфталатом. Условия проявления хроматограмм зависят от природы определяемого вещества. При определении пентоз и уроновых кислот хроматограмму проявляют при температуре 70°С, при определении гексоз — при 100°С в течение 10 мин (см. табл. 5). Из приведенных хроматограмм вырезают кусочки с пятном интересующего вещества, каждый кусочек разрезают на мелкие тонкие полосочки, которые кладут в пробирку и заливают 8 мл ледяной уксусной кислоты или 8 мл спиртового раствора соляной кислоты. Элюирование ведут 1 ч при комнатной температуре. Через каждые 5—10 мин пробирки с кусочками хроматограмм энергично взбалтывают для ускорения элюации. Через 1 ч элюат осторожно сливают в подготовленную сухую пробирку и измеряют его оптическую плотность на фотоколориметре. Если пользуются фотоэлектроколориметром ФЭК-М, то интенсивность окраски измеряют в кювете шириной 10 мм. Светофильтр подбирают в зависимости от цвета анализируемого раствора, определяемого по табл. 17 (с. 294). [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология