Серебро алкины

Какие из указанных ниже алкинов будут реагировать с аммиачным раствором оксида серебра 1) пропин, 2) 4-метилпентин-2, 3) 2-метилгексин-З [c.31]

Активно протекает еще одна реакция терминальных алкинов - с аммиачным раствором оксида серебра [c.127]

Образец алкина массой 6,8 г полностью реагирует с 640 г 5% -ной бромной воды. Установите молекулярную формулу и строение алкена, если известно, что он не реагирует с аммиачным раствором оксида серебра. [c.314]

Реакция присоединения воды в присутствии солей ртути (II) характерна для алкинов. Так как углеводород не взаимодействует с аммиачным раствором оксида серебра, он не содержит тройную связь при первом углеродном атоме. Следовательно, структурная формула алкина такова [c.203]

Многие переходные металлы катализируют циклопропанирование диазоалканами [схема (3.5)]. В качестве катализатора были исследованы соли меди и серебра, медные, кобальтовые, палладиевые и родиевые комплексы, а также галогениды металлов, являющиеся кислотами Льюиса, Наибольшее внимание было уделено катализу солями меди [11]. Подходящими субстратами в реакции являются алкены, аллены и алкины [схемы (3.6) — (3.8)]. Часто наблюдается г ис-присоединение если возможно образование двух геометрических изомеров, преобладает изомер, образование которого протекает через менее затрудненное переходное состояние (ср. с реакцией Симмонса — Смита, разд. 3.2.1.1). Механизм и стереохимия этих реакций тщательно изучены [12]. [c.74]

В реакцию гидратации, а также гидрирования вступают непредельные углеводороды. При гидратации углеводороды ряда этилена образуют спирты, а ряда ацетилена — кетоны и только первый член ряда алкинов — ацетилен дает ацетальдегид, способный окисляться в водно-аммиачном растворе оксида серебра. Следовательно, в состав смеси углеводородов входят два алкина [c.59]

Алкины, содержащие тройную связь на краю цепи К—С СН, проявляют очень слабые кислотные свойства. Атом водорода при этой тройной связи может замещаться на металл под действием сильных оснований (КаН, КаМН2), аммиачного раствора оксида серебра или аммиачного раствора хлорида меди (I). [c.307]

Углеводород СуН 2 реагирует с аммиачным раствором оксида серебра, следовательно, тройная связь находится в середине цепи. Существует только один алкин состава С7Н 2 пятью атомами углерода в главной цепи и с тройной связью в положении 2 — это 4,4-ди-метилпентин-2 [c.309]

Качественная реакция на концевую тройную связь - взаимодействие алкинов с растворами аммиакатов серебра и меди. При наличии такой связи образуется нерастворимый в воде ацетиленид, цвет которого определяется природой металла. [c.103]

Б. Реакции алкинов с концевой тройной связью (терминальные алкины). Соединения, содержащие этинильную группу (—С=СН), обладают специфическими свойствами, которые обусловлены кислотным характером атома водорода, находящегося в данном окружении. При взаимодействии терминальных алкинов с солями ртути (II), меди(1) или серебра образуются комплексные нерастворимые соли (ацетилениды), например [c.46]

Терминальные алкины образуют серебряные или медные соли нрн взаимодействии с аммначньш раствором гидроксида серебра или меди (I), которые нерастворимы в воде, спирте и болыпинстве других растворителей [c.494]

Ацетилениды тяжелых металлов получают при взаимодействии алкинов с растворами солей этих металлов. Так можно получить, например, ацетиленид меди СН=ССи или серебра СН САд. Многие из этих соединений легко взрываются. [c.129]

Решение. В молекуле углеводорода имеется тройная связь, характерная для алкинов. Водород при атомах углерода с тройной связью легко замещается на металл при взаимодействии с аммиачным раствором оксида серебра, образуя соединение [c.307]

Для алкинов характерны реакции замещения атома водорода при тройной связи, например при взаимодействии с аммиачными растворами оксида серебра или оксида меди (I) [c.177]

Алкины с концевой тройной связью реагируют с некоторыми основаниями, при этом концевой атом водорода замещается ионом металла. В такую реакцию с алкинами вступают амид натрия в жидком аммиаке, соли меди(1) и серебра в водно-аммиачном растворе [c.598]

Алкины с концевой тройной связью (НС СН) можно охарактеризовать и отличить от изомеров превращением их в нерастворимые ацетилениды серебра и меди (разд. 8.11). [c.260]

Полиядерные комплексы алкинов получают заменой галогенид-иона при действии (т-связанных ацетиленидов серебра или меди (схема 155) [187]. [c.283]

Качественные реакции на алкины — обесцвечивание бромной воды и раствора перманганата калия образование белого осадка с аммиачным раствором оксида серебра в случае концевого положения тройной связи. [c.307]

Определенное значение для идентификации алкинов и для синтетических целей имеют ацетилениды меди и серебра. Они выпадают в виде осадков при пропускании ацетилена через аммиачные растворы соответственно хлорида меди(1) и оксида серебра [c.106]

Для получения ацетиленида серебра используется щелочная среда, так как прежде всего нужно оторвать протон от алкина раствор должен также содержать ионы серебра. К сожалению, гидроксид серебра довольно плохо растворяется в воде, поэтому используется раствор неорганических реагентов (NaOH + AgNOg + HgO), к которому добавляется аммиак. В этих условиях большая часть серебра находится в виде комплексного иона iAg(NH3)2] , а концентрация свободных ионов серебра достаточно низка, и это препятствует осаждению гидроксида серебра. Этот реагент обычно называют аммиачным раствором оксида серебра. [c.359]

Ацетилениды серебра и меди (I) легко образуются и выпадают в осадок при пропускании ацетилена через аммиачный раствор оксида серебра или хлорида меди (I) (см. образование этих комплексов в 15). Эта реакция служит для обнаружения алкинов с тройной связью на конце цепи [c.325]

Ацетилениды серебра и меди как соли очень слабых кислот легко разлагаются при действии хлороводородной кислоты с выделением исходного алкина [c.325]

Эффективность колонки пропорциональна концентрации серебра, содержащегося в насадке. Парафины проходят быстро через колонку и не задерживаются в ней, в то время как алкины [c.134]

Способность алкинов давать нерастворимые в воде ацетилениды серебра(1) и меди(1) используется для качественного обнмужения концевой тройной связи. [c.208]

АЦЕТИЛЕНИДЫ. Натриевые соли алкинов являются истинными солями. Другими словами, опи содержат ацетилепид-апиоп и катион патрия. Что же касается солей ацетиленов с тяжелыми металлами (например, Ag, Сп, Hg), то это не в полном смысле слова соли. Соли тяжелых металлов с алкинами, содержащими концевую тройную связь, представляют собой ковалентно построенные соединения, нерастворимые в воде они осаждаются из водного раствора. Осаждением ацетиленида серебра (R—С=С—Ag) и определяют наличие концевой тройной связи. [c.358]

Аммиачный раствор оксида серебра. Ни алкены, ни алкины с неконцевой тройной связью не реагируют с аммиачным раствором оксида серебра Ag(NH3) ОН . Однако этот реагент дает осадок с алкинами, содержащими концевую тройную связь, и, следовательно, с его помощью можно отличать алкины с концевой тройной связью от алкенов или от алкинов с некопцевой тройной связью. [c.377]

Большую практическую ценность представляют продукты, возникающие при дальнейших превращениях озонида, — спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и даже амины. Спирты образуются при восстановлении озонида гидридами металлов (алюмогидридом лития пли борогидридом натрия) или при каталитическом гидрировании в присутствии никелевого или платинового катализатора (схема 59), Альдегиды получают при более мягких условиях восстановления для этой цели обычно используют цинк в кислоте, три-фенилфосфин, диметилсульфид нли катализатор Линдлара (схема 60). Алкины превращаются в карбоновые кислоты в условиях превращения алкенов в альдегиды. Амины образуются при восстановлении озонидов в присутствии никеля Ренея и аммиака (схема 61) или восстановлением оксимов. Кислоты образуются при действии различных окислителей, например пероксикислот или оксида серебра (схема 62), [c.54]

Ацетилениды щелочных металлов, магния в частности, тся солеобразными, то есть связь С-Металл носит й характер Напротив, связи С-А , С-Си носят в ос- ом ковалентный характер, устойчивы к воде и разла-ся кислотами Ацетилениды серебра или меди легко аются при взаимодействии алкинов, имеющих концетройную связь, с аммиачными растворами солей сера, меди и используются для выделения таких алкинов 1лесей в чистом виде [c.323]

Первым исследованием типа связи в таких соединениях с помощью колебательной спектроскопии является исследование спектра комбинационного рассеяния комплексов серебра с олефинами и алкинами, проведенное Тауфеном, Марреем и Кливлендом [203]. Спектры комбинационного рассеяния чистых олефинов и алкинов были сопоставлены со спектрами насыщенных растворов этих веществ в концентрированных водных растворах перхлората или нитрата серебра. Поскольку растворимость органических лигандов в чистой воде очень мала, можно с уверенностью предположить, что в спектрах смесей не появятся линии комбинационного рассеяния некоординированных органических молекул. Для исследованных ацетиленов — этил-, пропил-, амил- и фенилаце-тиленов — частота валентного колебания С=С в комплексных молекулах оказалась пониженной на 116—124 см по сравнению со свободными молекулами. Остальная часть спектра либо была слабой, либо не наблюдалась совсем, но в ней не было обнаружено никаких заметных смещений частот. Едва ли можно сомневаться, что в этих молекулах только связь С=С (или возм ущенпая связь С С) может приводить к появлению линии при 2000 см , являющейся валентным колебанием этой связи. Поэтому полученные результаты показывают, что связь с металлом осуществляется в основном с частью лиганда —С=С—Н и приводит к ослаблению связи С = С. [c.349]

Аналогичным образом из аммиачного раствора нитрата серебр осаждается ацетиленид серебра. Так как образование производных тяжелых металлов специфично только для соединений, содержащих ацетиленовый водород, и невозможно для алканов, алкенов или алкинов типа R = R, эта реакция применяется для обнаружения группы =СН в качественном анализе. Чрезвычайно чувствительным реагентом является 5%-ный раствор азотнокислого серебра в 95%-ном спирте. Даже при наличии следов алкилацетиленов количественно осаждается комплекс ацетиленид серебра—нитрат серебра. Содержание моноал-килацетиленов может быть установлено косвенно, титрованием выде- лившейся при этой реакции азотной кислоты. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология