Извлечения процент степень

Степень извлечения — это отношение массы извлеченного полезного вещества в концентрате (Опок) к его массе в руде Сп р.р (в процентах) [c.106]

Очень часто в практике пользуются степенью экстракции (фактор извлечения). Степень экстракции R — это отношение количества вещества в органической фазе ((Э. ) к его общему количеству ( о в обеих фазах при некоторых данных условиях. Степень экстракции обычно выражают в процентах [c.569]

Степень извлечения (фактор извлечения, процент экстракции) R. Под степенью извлечения R понимают вьфаженное в процентах отношение суммарной массы (суммарного количества) экстрагируемого вещества в органической фазе к его общей массе (суммарному количеству) в обеих фазах [c.247]

Другой важной характеристикой является степень или фактор извлечения (процент экстракции) Я — отношение общей концентрации вещества в органической фазе к его исходной концентрации [c.37]

Величину, равную отношению равновесной концентрации определенной формы вещества в органической фазе к равновесной концентрации этой же формы в водной фазе, называют константой распределения, коэффициентом распределения и обозначают символами Р, К, X ш другими. Процент экстрагированного вещества от общего количества вещества в системе называют степенью извлечения, процентом экстракции, экстрагируемостью. [c.12]

На практике, особенно при использовании экстракции для аналитических целей, коэффициентами распределения пользуются редко. Большее значение имеет степень извлечения (процент экстракции) Е. Коэффициент распределения связан с Н выражением [c.40]

Для описания распределения вещества между водной фазой и не смешивающейся с ней органической фазой используется коэффициент распределения О, который представляет собой отношение концентрации вещества в органической фазе к концентрации его в водной фазе. Степень извлечения Е выражается в процентах. С коэффициентом О эта величина связана следующим соотношением [c.72]

X — процент извлечения у — степень обогащения, то соответственно можем написать, что [c.86]

В ряде работ, например [321-324], для концевого эффекта, определенного методом экстраполяции на нулевую высоту колонны, были получены.значения степени извлечения от нескольких единиц до нескольких десятков процентов даже при весьма малых временах образования капель. Столь большие значения концевого эффекта при малых временах контакта противоречат общепринятым представлениям о механизме массопередачи. Некоторыми исследователями высказывались различные предположения о механизме интенсификации массопередачи в процессе образования капли. Так, авторы работы [325] считают, что процесс [c.209]

Степень извлечения при химической реакции выражается через средние концентрации реагирующих веществ формулой (6.94). Данные расчетов показьшают, что для быстрых реакций с точностью до нескольких процентов эту величину можно коррелировать приближенной фор-Лосев. л,(,) + Л.(пх) [c.282]

Степень извлечения может быть выражена в процентах. [c.153]

Степень извлечения Н — процент экстрагированного в фазу органического растворителя вещества от общего количества вещества при данных условиях. [c.12]

Степень извлечения представляет собой долю или процент от исходного количества вещества в объеме водной фазы, экстрагируемую объемом V органической фазы при заданных условиях. Если водный раствор обрабатывают й последовательными порциями экстрагента и каждый раз отношение объемов огранической и водной фаз V/Ш = г, то степень извлечения составляет [c.203]

Некоторые вещества можно полностью извлечь из водной фазы однократным экстрагированием. При неполном экстрагировании поступают так же, как и при промывании осадков. Отделяют с помощью делительной воронки первый экстракт и обрабатывают водную фазу новой порцией органического растворителя. Если в первый раз было извлечено, например, 90% первоначального количества вещества, то во второй раз будет извлечено 90% от оставшихся в водном слое 10%. Таким образом, при двукратном извлечении степень экстрагирования (в процентах к пер- [c.114]

Как и следовало ожидать, чем выше степень насыщения слоя, тем меньше полнота извлечения адсорбируемого компонента (в процентах). Высококипящие компоненты адсорбируются с большей полнотой, чем низкокипящие. Изменение содержания различных компонентов в потоках природного газа в обычно встречающихся пределах вызывает весьма незначительное смещение относительного положения адсорбционных кривых для индивидуальных веществ. Повышение температуры и снижение концентрации вызывают смещение кривых адсорбции на рис. 2 влево. Давление при изменении его в пределах 35—70 ат, по-видимому, оказывает весьма слабое влияние на степень адсорбции. В области низких давлений эффективность адсорбции снижается. Как правило, уменьшение скорости газа и увеличение высоты слоя адсорбента смещают кривые адсорбции на рис. 2 вправо. [c.33]

Для практических целей очень важна такая характеристика экстракции, как степень извлечения R, или процент экстракции вещества. Степень извлечения представляет собой долю вещества в объеме водной фазы, экстрагируемую объемом органической фазы при заданных условиях [c.172]

Степень извлечения Е — это процент извлечения вещества в органическую фазу от общего его количества в обеих фазах. [c.165]

Зная природу содержащейся в веществе примеси, нетрудно вычислить степень чистоты вещества и в весовых процентах. Особенно удобно пользоваться этим способом в случае исследования твердых веществ, разлагающихся при более сильном нагревании (вследствие чего оказывается невозможным установить степень их чистоты по температуре плавления или замерзания), а также в качестве контрольного приема при очистке веществ путем постепенного извлечения примесей. [c.218]

Бромиды ртути (II) можно экстрагировать диэтиловым эфиром из водных растворов [114, 498, 1310, 13111. При этом Аи (III), Са (III), 1п (III), Т1 (III), ЗЬ (V), Зп (II), Зп (IV), Ге (III) также экстрагируются Аз (III), ЗЬ (III), Зе (IV), Мо (VI) экстрагируются весьма слабо. Все другие элементы, за исключением Т1 (I), 1г (IV), Ке (VII) и Си (I), не экстрагируются. Степень извлечения ртути диэтиловым эфиром (в процентах) из водных растворов (с исходной концентрацией металлов 0,1 Л/ в случае экстракции при комнатной температуре и равных объемах фаз) приведена ниже [5401 [c.46]

Полнота переноса вещества А в любой экстрагируемой форме в органическую фазу характеризуется степенью извлечения Е, обычно выражаемой в процентах [c.167]

Простейший вариант корреляций — это многочисленные ряды возрастания экстракционной способности растворителей. Некоторые предложенные ряды включают растворители лишь одного типа [153—156], другие — экстрагенты различных групп [153— 169]. В качестве количественной характеристики экстракционной способности (ЭС) при составлении рядов используют величины D или процента извлечения R. Единая количественная характеристика природы растворителей отсутствует. Рассматриваемый вариант корреляции используется для оценки влияния (на ЭС) длины алкильных цепей при функциональной группе экстрагента, разветвлений в них, степени их различия и других качественных параметров природы растворителей. [c.46]

Большое влияние на полноту извлечения НК оказывает степень разрушения растительных тканей и клеток. Чем полнее разрушение, х ем выше процент выхода НК [11], [12], [30]. [c.54]

Задача 6.3. При основной флотации сильвннита на обогатительной фабрике производственного объединения Беларуськалий получается черновой концентрат с массовой долей 1 С1 0,72, который подвергается двукратной перечистке. В результате образуется окончательный продукт с массовой долей КС1 0,92. Определить степень извлечения (в процентах) и концентрации сильвинита, а также выход концентрата, если было взято руды массой 2 т с массовой долей КС1 0,30, а чернового концентрата получено 690 кг. Определить массу продукта, образовавшегося после перечистки. [c.108]

Ка рис. 18 приведены графики зависимости процеита извлечения ароматических углеводородов от количества загружаемого сырья при двух степенях чистоты конечного продукта, выраженного в процентах от [c.161]

Влияние температуры обработки сырья растворителем на выход, качество и углеводородный состав рафината и экстракта показано на рис. 48. Здесь для примера приведены данные Н. И. Черножукова и А. 3. Биккулова [31 по очистке фурфуролом дистиллята сернистой парафинистой нефти при разных температурах в условиях весовой кратности растворителя к сырью 1,26 1. Для более наглядной характеристики степени извлечения отдельных основных групп углеводородов из очищенного сырья дано распределение их в рафинате в процентах от содержания их в исходном сырье. [c.194]

Данные табл, 9 показывают достаточно высокий процент извлечения нефти при использовании ПАВ со стабилизаторами за счет снижения степени химдеструкции. [c.40]

Водные перхлоратные растворы. Степень извлечения не зависит от pH = 2-12. Зависит от концентрации реагента. Соосаждается только пе-ретехнат. Процент соосаждения Тс(ГУ) очень низкий [c.155]

В. соИ выращивали на глюкозо-минеральной питательной среде до стационарной фазы роста с концентрацией (154-30) 10 клеток/дм . Эффективность концентрирования суспензии характеризовали степенью извлечения, мерой которой служило отношение численной концентрации клеток в над-осадочной жидкости после концентрирования (л) к их исходной концентрации (по), измеренных через 20 ч после введения реагента, а также процентом извлечения, определяемым как (Vono—Vin)/Vono, где Уо— начальный объем клеточной суспензии, V — объем раствора над осадком. Концентрацию клеток определяли с помощью ФЭК-56 по калибровочным графикам. [c.156]

Экстракцию ионно-асооциатного комплекса можно уоилить подбором подходящего высаливающего агента, который должен иметь общий ион с ионами экстрагируемых частиц. Этот электролит добавляется в достаточно высокой концентрации ж водной фазе и сдвигает равновесие в сторону о бразования подлежащих экстракции ионных пар или анионного комплекса. Одновременно с этим происходит благоприятное изменение и других факторов относительная диэлектрическая проницаемость водной фазы убывает, активность воды становится меньше, а также снижается растворимость органического растворителя в воде. Такие высаливающие аге 1ты выбираются из класса -солей мн-огозарядных катионов с высокой степенью гидратации. Например, процент извлечения уранилнитрата может быть удвоен, если вместо 3 М раствора нитрата аммония, -который не гидратирован, применить 3 М раствор нитрата железа (П1), для гидратации молекулы которого требуется 9 молекул НгО. [c.210]

Извлечение можно также выражать в процентах в этом случаег эту величину называют степенью извлечения [c.215]

Для Некоторых из этих реагентов, вступающих во взаимодействие с большими группами металлов, на рис. 4.6—4.13 схематически показаны те области pH, в которых происходит экстракция конкретного иона. Полностью зачерненная площадь означает, что экстракция протекает более чем на 95% при меньшем проценте извлечоппп соответствующая плошадь показана заштрихованной. Форма кривой, огибающей площадь для каждого иона, приближенно указывает характер зависимости степени извлечения от pH. [c.222]

Необходимо отметить, что при дефеноляции важным моментом является не только степень извлечения фенолов, выраженная в процентах, а конечное, остаточное содержание фенолов, так как для биофильтров, куда подается дефенолированная бутилацетатом подсмольная вода, существенное значение имеет концентрация фенолов в поступающих сточных водах. Эта величина, в условиях комбината Кохтла-Ярве, не должна превышать [c.193]

На рис. 14 показана зависимость между концентрацией соляной кислоты в растворе и, степенью извлечения вольфрама эфиром наблюдается прямая цропорциовальная зависимость между концентрацией соляной кислоты в растворе и процентом извлечения вольфрама в интервале концентраций соляной кислоты от 2 до 6 мол/л. [c.141]

Фактор извлечения (степень акстракции) Я — доля вещества или процент от общего количества его экстрагируемого в фазу органического растворителя при данных условиях [c.6]

Для общего случая экстракции ВЭТТ в отличие от ВЕП не теряет физического смысла, но может слун ить лишь для к 1чественной оценки эффективности, так как меняется по высоте колонны (даже в том случае, когда К — onst), зависит от входных и выходных концентраций растворов и не может быть использована при выводе формулы для расчета высоты колонны. То же относится и к упомянутым выше параметрам, используемым в некоторых случаях для оценки эффективности колонны степень извлечения, соответствующая заданной высоте колонны, и высота колонны, соответствующая заданной степени извлечения. Отметим, что при извлечении, близком к 100%, оценка эффективности колонны по степени извлечения непригодна даже как качественная, так как степень извлечения моя ет изменяться на десятые доли процента при увеличении коэффициента массопередачи в несколько раз. [c.56]

Как уже указывалось, исследования по определению степени извлечения Н3РО4 в экстракт и определения числа равновесных ступеней проводились при соотношении фаз 1 1. Необходимо было выявить влияние изменения отношения объема спиртовой фазы к исходному раствору на полноту извлечения фосфорной кислоты. На рис. 2 приведена зависимость процента перехода Н3РО4 в экстракт от соотношения фаз при обработке раствора № 4. [c.323]

Экстракт выделялся из ДЭГ перегонкой с водяным паром. Затем экстракт и рафинат взвешивали, промывали водой и сушили хлористым кальцием. Концентрацию толуола находили по кривоц зависимости показателя преломления от состава [6]. Затем вычисляли концентрацию экстракта в фазе ДЭГ и, учитывая постоянное во всех опытах весовое отношение ДЭГ сырье, равное 5 1, определяли степень извлечения толуола в процентах от потенциала. Последняя служила показателем эффективности процесса. [c.169]

Так как для экстракции наибольший интерес представляют самые высокие значения г1з, то на фиг. 81 они приведены, начиная с 907о- Если значения коэффициента распределения и расходов фаз при расчете Е выражены в весовых единицах, то 1з получается в весовых процентах, если же указанные величины выражены в объемных единицах, то и -ф получается в объемных процентах. При весовых концентрациях (/сГ/ле ) и объемных (м /ч) расходах фаз степень извлечения вещества выражается в весовых процентах. В случае, если коэффициент экстракции не остается постоянным, необходимо в координатах у — х нанести равновесную и рабочую линии и находить число ступеней изменения концентрации путем построения ломаной по методу, изложенному в I главе. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология