Минералы, спектральный анализ

Влияние основы. Еще более сильное влияние на поступление и возбуждение анализируемого элемента оказывает изменение основы пробы. Этот случай встречается на практике реже, так как обычно удается строить отдельные градуировочные графики для объектов с разной основой. В тех же случаях, когда такие объекты приходится анализировать по одному графику, редко удается получить хорошую точность анализа. Так основа пробы и третьи элементы оказывают очень сильное влияние на температуру источников света. Например, при спектральном анализе руд и минералов в дуге постоянного тока ее температура колеблется от 4700 до 6500 в зависимости от состава руды или минерала, а при анализе природных вод наблюдалось снижение температуры дуги до 3700°. Относительная интенсивность спектральных линий даже с близкими потенциалами возбуждения может изменяться при этом в десятки и сотни раз. [c.240]

Пример 1. Сотрудником лаборатории была разработана схема анализа редкого минерала уранинита с использованием комплексонометрического метода конечного определения основных компонентов- минерала урана, свинца, тория и суммы редкоземельных элементов. Схема, отработанная на искусственных смесях, учитывала возможность присутствия в уранините малых количеств кальция и магния и включала этап их совместного выделения и последующего раздельного. комплексонометрического определения. Данные предварительного эмиссионного спектрального анализа естественного образца уранинита, представленного для апробирования разработанной схемы, подтверждали наличие в его составе высоких содержаний урана, свинца, тория и редкоземельных элементов, а также небольших (0,3—0,8%) количеств магния, железа и алюминия. Кальций методом эмиссионного спектрального анализа в образце минерала обнаружен не был. Однако при неоднократных анализах по разработанной схеме он уверенно обнаруживался, хотя и в небольших количествах (0,2—0,4 %). Поскольку чувствительность метода эмиссионного спектрального определения кальция несомненно выше, чем комплексонометрического, следовало признать, что разработанная схема содержала систематическую погрешность привнесения кальция извне на каких-либо этапах анализа. [c.58]

Если при определении минерала имеется возможность сделать спектральный анализ, то его необходимо выполнить. Это поможет значительно сократить время на диагностику мине- [c.132]

Под количественным спектральным анализом подразумевается определение количественных соотношений элементов в изучаемой пробе. Эти соотношения обычно выражаются в процентах по отношению к общему весу пробы (сплава, порошка, минерала). [c.238]

Если при определении минерала можно сделать спектральный анализ, то его необходимо выполнить. Это поможет значительно сократить время на определение минерала. Выполнение спектрального анализа не исключает испытания на отдельные элементы. [c.89]

Подготовка образцов для спектрального анализа является очень важной и ответственной задачей, а нередко более сложной и длительной операцией, чем сам спектральный анализ Это объясняется тем, что заключение о химическом составе проб дается на основании анализа очень небольшого количества вещества (10—50 мг). В этом небольшом количестве должен найти свое отражение точный химический состав образца исследуемого минерала, руды или горной породы. [c.65]

Отбор проб для спектрального анализа в случае хорошо образованных и однородных минералов не представляет трудностей. Он сводится к измельчению и приготовлению средней пробы из всего минерала или его части, как уже было показано выше для горных пород и руд. Значительно сложнее обстоит дело, когда спектральному анализу необходимо подвергнуть отдельные минералы, находящиеся в горных породах и рудах в виде мелких включений, а также минералы из шлихов, протолочек, тяжелых и легких фракций осадочных пород и т. д. Во всех таких случаях необходимо предварительно выделить отдельные однородные минералы и сконцентрировать их в количестве, достаточном для спектрального анализа (0,01—0,5 г). [c.67]

Под абсолютной чувствительностью определения того или иного элемента в пробах понимают наименьшее количества этого элемента, которое еще можно обнаружить тем или иным аналитическим методом, а под относительной чувствительностью— наименьшую концентрацию элемента в пробе, которая может быть обнаружена при анализе. В практике спектрального анализа пользуются обычно относительной чувствительностью, измеряемой наименьшей концентрацией определяемого элемента в процентах от навески руды, минерала или горной породы [c.78]

Метод добавок применительно к анализу минеральных образований имеет то основное преимущество перед другими методами спектрального анализа, что дает возможность анализировать сложные пробы, исключая при этом влияние валового состава на количественные определения, так как сама проба является основой эталона. Правда, и в этом случае возможны ошибки, связанные с тем обстоятельством, что химический элемент-добавка не всегда может быть выбран в виде того же соединения (минерала), в котором определяемый химический элемент находится в пробе. [c.131]

Гл. VIH. — Спектральный анализ минер., примен. его в минералог, и геохимии [c.136]

Второй метод — определение компонента непосредственно в анализируемой смеси независимым, заведомо правильным способом. Точность в данном случае достигается многократным повторением анализа. Таким методом приготовляют стандартные образцы для химического и спектрального анализа металлов [1, с. 227]. Образец металла или минерала многократно анализируется химическим способом, который химики априори полагают правильным, после чего на образец составляют свидетельство, в котором указывается надежно установленное содержание элементов. [c.167]

А. В. Гофман производит глубокое впечатление па живого, нервного и столь же талантливого Мейера. Последний всегда с глубокой благодарностью и искренней любовью и преданностью вспоминает Августа Вильгельма Гофмана. Для завершения химического своего образования осенью 1865 г. Мейер переходит в Гейдельбергский университет, который имел счастье считать в числе своих профессоров Бунзена, Гельмгольца, Кирхгофа и Копна. Под руководством Бунзена, у первоисточника, знакомится он со спектральным анализом, исследованием редких металлов, совершенствуя свои знания в области минер<альной> химии. Мейер скоро становится любимым учеником Бунзена, а затем его ассистентом. [c.505]

Первые опыты с клевеитом В. Рамзай поручил своему ученику Д. Метьюзу, который при обработке минерала горячей серной кислотой наблюдал выделение газа, напоминающего по некоторым свойствам азот. Проведенный В. Рамзаем 14 марта 1895 1 спектральный анализ газа, образовавшегося при кипячении клевеита, неожиданно показал присутствие в его спектре яркой желтой линии, которую не дают ни азот, ни аргон. Спектр показывал яркую желтую линию, не совпадающую, но очень близкую к желтой ли- [c.284]

ВСКОРЕ ПОСЛЕ ОТКРЫТИЯ. Цезий, как известно, был первым элементом, открытым с помощью спектрального анализа. Ученые, однако, имели возможность познакомиться с этим элементом еще до того, кап Бунзен и Кирхгоф создали новый исследовательский метод. В 1846 г. немецкий химик Платтнер, анализируя минерал поллуцит, обнаружил, что сумма известных его компонентов составляет лишь 93%, но не сумел точно установить, какой еще элемент (или элементы) входит в этот минерал. Лишь в 1864 г., уже после открытия Бунзена, итальянец Пизани нашел цезий в пол-луците и установил, что именно соединения этого элемента не смог идентифицировать Платтнер. [c.99]

При определении минералов производится частичный качественный химический анализ. Для диагностики часто достаточно установить только характерный элемент, чтобы точно идентифицировать минерал. В справочных таблицах 16, 17, 18 описываются простейшие приемы, какими минералоги почти полтора столетия определяют качественный состав минералов. К сожалению, до сих пор нет простых современных методов, которые бы удовлетворяли минералогов во всех отношениях. Для диагностики минерала реакция Чугаева на N1 в аммиачной. среде с диметилгликексимом, реакция на Ре+ с роданистым аммонием и некоторые другие считаются идеальными. Таких реакций насчитывается немного. Хорошие данные по изучению качественного состава минералов получаются в результате полуколичественных методов спектрального анализа, различных вариаций микроспектрального, рентгеноспектрального и других часто очень сложных методов. Все эти анализы довольно дорогие, доступны в стационарных условиях, применяются при тщательном научном изучении минералов или при поточном техническом определении минералов. Если имеются условия применения для анализа минерала какого-нибудь из этих методов, непременно нужно этой возможностью воспользоваться химические и спектральные методы взаимно дополняют друг друга, но ни один из них не заменит полный научный химический анализ минерала. [c.86]

Большое влияние на чувствительность, точность и воспроизводимость спектрального анализа при определении элементов в геологических образцах оказывает, как уже было сказано выше, общий химический состав пробы. Именно поэтому в количественном и полуколичественном анализах нельзя дать общих указаний для проведения анализа на различные элементы в разнообразных по своему составу минеральных образованиях. Обычно необходимо в каждом конкретном случае (минерал, руда и т. д.) разрабатывать заново или дорабатывать имеющуюся методику анализа. В некоторых случаях, например, пробы, перед тем как их сжигать, необходимо смешивать с Na l, СаСОз, в других случаях можно обой- [c.81]

Спектральный анализ проводился в угольной дуге. Образцы, исследовавшиеся по методу Маннкопф-Петерса, вначале были введены в катод с тем, чтобы уловить малейшие примеси. Для количественных определений образцы испарялись на аноде, поскольку в этом случае не происходит разбрызгивания глинозема. Для анализа было взято 5 мг отобранных осколков минерала, помещавшихся в углубление угольного электрода диаметром 5 мм (диаметр углубления—2,5 мм, глубина—3 мм). Кристаллизационная вода должна быть удалена до испытания осторожным нагреванием. Сравнение производилось при помощи искусственных смесей, состоявших из А12О3, ВеО и фосфата натрия. [c.10]

Гелий (helium) вначале был открыт при помощи спектрального анализа французским астрономом Жансеном в хромосфере солнца во время наблюдения солнечного затмения в 1868 г. в Индии. Независимо от Жансена тем же методом было установлено присутствие гелия на солнце английским астрономом Локайером и Франкландом. Элементу было дано название гелий (от ijXio — солнце ). Рамзай и Крукс в 1895 г. установили, что гелий выделяется из минерала клевеита. [c.169]

Самарий (samarium) открыт в 1879 г. Лекок-де-Буабодраном с помощью спектрального анализа в минерале самарските, от которого и получил своё название. Самый же минерал назван я честь русского горного инженера В. Е. Самарского, нашедшего его в Ильменских горах на Урале. [c.173]

Если исходный материал взят в количестве 0,5 г, то благородные металлы могут быть открыты в следующих наименьших количествах (в [) Ag-0,l НЬ, Р<1, Р1, Аи-0,1 Ки-0,25 1г-0,5 Оз-2,5. Что касается других элементов, то для бора, берилия, < скандия, > иттрия, " германия и галлия —если перечислить показания авторов в окисях на количества элементов — получена одна и та же чувствительность определения порядка 0,1—0,01" , т. е. если исходить всего только из 10 мг минерала, можно спектральным анализом определять концентрацию кругло в 5-10 о/о. [c.60]

В минералогическом Институте во Фрейбурге пользуются вместо дугового искровым разрядом. До спектрального анализа минералы подвергаются разложению (это весьма существенное отличие от геттингенского способа) в никкелевом тигле, который при этом отдает веществу немного никкеля. Минерал сплавляется с карбонатом натрия (с прибавкой иногда перекиси натрия). [c.137]

Уже в работе Бунзена и Кирхгофа сообщалось об открытии ими новых элементов, названных цезием и рубидием. Название последнего обязано присутствию в его спектре ярких красных линий (рубин—красный). В 1861 г. Крукс открыл таллий, в 1863 г. был открыт индий (Рейхом и Рихтером). В 1875 г. Лекок-де Буабодран открыл галлий, а в 1886 г.—самарий и гольмий. В 1868 г. Локиер, наблюдая спектр солнечных протуберанцев, открыл в них линии нового, неизвестного на земле элемента. Позднее, в 1895 г., Рамзай выделил этот элемент из минерала клевеита и назвал его в честь солнца гелием (гелиос—солнце). Тулий, празеодим, неодим, иттербий и лютеций также были открыты с помощью спектрального анализа. [c.200]

В 1886 г. Вельсбах онисал новый минерал, обнаруженный в рудниках Саксонии, который он назвал аргиродитом ОеЗг 4А 28. В том же году Винклер при спектральном анализе аргиродита открыл новый элемент и назвал его германием. [c.369]

И Рихтер обнаруживают яркие синие линии в спектре одного образца цинковой обманки и открывают индий. В 1875 г. Лекок де Буабодран но спектру цинковой обманки из Пиренеев обнаруживает новый элемент, родственный индию,— галлий. В 1868 г. английский астроном Локьер обнаружил яркую желтую линию в спектре хромосферы. Он приписал ее новому элементу, названному им гелием (т]> 10 — солнце). Локьер довольно легко придумывал гипотезы, которые потом не подтверждались, но этой гипотезе повезло в 1875 г. Рамзай выделил инертньн газ из минерала клеевита и точными измерениями доказал тождественность излучаемой им линии с линией, иринисанной гелию. Так гелий из гипотетического солнечного вещества превратился в полноправного члена периодической системы элементов. Это был один из величайших триумфов спектрального анализа. В конце XIX в. с помощью спектроскопа Рамзай и Рэлей открывают аргон, и вскоре Рамзай и Траверс находят и остальные инертные газы неон, ксенон и криптон. В конце XIX и начале XX вв. Демарсэ, Лекок де Буабодран и Урбэн исследуют спектры редких земель. Только благодаря спектроскопии удается установить 14 индивидуальных элементов этой группы. Добавим сюда еще открытый в 1923 г. гафний — последний элемент, который был обнаружен но его спектру (правда, уже рентгеновскому). Итого спектроскопии принадлежит заслуга открытия 25 элементов. Это примерно 30% всех элементов, существующих в земной коре. В этой цифре, пожалуй, наиболее убедительно проявляется значение спектрального метода. С самого начала его развития стало ясно, что спектроскопия является очень чувствительным методом — с ее помощью можно открывать такие количества элемента, которые недоступны для обычного химического анализа. [c.13]

Несмотря на сложность спектров испускания и трудности их расшифровки, спектральный анализ имеет большие заслуги перед химией и перед наукой вообще. Благодаря этому анализу мы знаем примерный состав Солнца, планет и звезд. В 1868 г. в спектре Солнца были обнаружены линии, не отвечающие пи одному из известных веществ на Земле. Эти линии приписали новому элементу — гелию. Лишь через 27 лет гелий был найден в газах, выделяющихся при нагревании минерала клевента. Благодаря спектральному анализу были открыты элементы, встречающиеся в виде небольших примесей в минералах других элементов. Так, один из создателей спектрального анализа Р. Бунзен (другим был К. Кирхгоф) открыл цезий (1860) и рубидий (1861) в водах соляных источников. [c.139]

Кривая размагничиваш1я переменным полем образца из Ил-Марша свидетельствует о наличии магнитно мягкого материала, который сохраняет менее 10% первичной намагниченности при размагничивании в поле 400 Э и менее 2% при размагничивании в поле 800 Э (рис. 35.4). Первичная намагниченность насыщения была создана в поле 8000 Э, но спектральный анализ ее коэрцитивной силы позволяет предположить, что насыщение произошло при более ш13ком значении поля. Характер поведения кривой при размагничивании свидетельствует о наличии магнетита или сходного с ним минерала, а не гематита или похожего на него другого минерала. [c.460]

В 1860 г. немецкие ученые химик Роберт Бунзен и физик Густав Кирхгоф обнаружили в спектре соединений нового элемента-металла две небесно-голубые линии. По цвету спектральных линий и получил имя этот элемент. При анализе минерала поллуцита, проведенном впервые еще в 1846 г. немецким химиком К. Платтнером, оказалось, что суммарное содержание всех химических элементов составляло только 93%. Только в 1864 г. итальянский химик Ф. Пизани установил, что остальные 7% массы поллуцита приходятся на долю недавно открытого небесно-голубого металла. На самом деле этот металл с голубыми линиями в спектре соединений в свободном состоянии имеет золотисто-желтый цвет. Он легко плавится достаточно подержать запаянную ампулу с этим металлом в ладони, как он становится жидким. А на воздухе металл немедленно воспламеняется и сгорает. Его общение с водой и даже льдом приводит к взрыву. Какой это металл [c.209]

Ход анализа. Определение молибдена в силикатных породах проводят на спектрографе Ри-24 по линии Мо 3170, 35 А [1]. Ширина щели спектрографа равна 0,02 мм. Спектры регистрируются на пластинках спектральные , тип И, чувствительностью 8 ед. ГОСТ. Стандарты готовят путем введения в основу (силикатная порода) минерала молибденита Мо8г или реактива МоЗ ,. 20 мг пробы помещают в отверстие угольного электрода и сжигают 4,5 мин. в дуге постоянного тока до полного испарения. Первые 30 сек. силу тока поддерживают равной 6а, последующие [c.546]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология