Харвей

Нельсон и Харви предложили график для построения кривых однократного испарения нефтяных фракций при атмосферном давлении в зависимости от кривой разгонки по ИТК или ГОСТ, который дает среднее отклонение от экспериментальных данных до 15° С, если вести построение по кривой ИТК, и до 9 С, если исходить из кривой разгонки по ГОСТ. Метод Нельсона и Харви предусматривает следующую последовательность построения кривой ОИ. [c.204]

Существуют и другие методы построения линии ОИ Нельсона, Пирумова и др. [1]. Нельсон и Харви предложили следующий метод построения линии однократного испарения фракции при атмосферном давлении определяют tgZ-ИTK по графику (рис. 14) определяют наклон линии ОИ по кривой 3 (см. рис. 14) определяют М — разность между 50%-ными точками на линиях ИТК (или ГОСТ) и ОИ, т. е. [c.42]

Линии ОН можно построить на основании экспериментальных данных. Для приближенных вычислений используют методы расчета кривых ОИ по линиям истинных температур кипения (ИТК) или разгонки по ГОСТ. Существуют методы построения ОИ, предложенные Обрядчиковым и Смидович [11, 12], Нельсоном и Харви, Пирумовым [ 3]. [c.106]

Катионное хелатное соединение кремния образуется также прн реакции с 1-оксипиридин-К-оксидом. Гарднер и Катрицкий приготовили 24 производных этого соединения и его 1-амино-аналоги [172], а Вейс и Харви получили соли с различными анионами [173, 174]. Однако такие хелатные соединения, как [c.217]

При абсорбции газа в сосудах с жидкостью, имеющей горизонтальную, поверхность, на скорость процесса обычно оказывают влияние конвективные токи в жидкости, возникающие, например, из-за изменения температуры. Кроме того, если раствор газа имеет большую плотность, чем сам растворитель (например, при абсорбции СОа водой), система будет неустойчивой, и в любом случае через короткое время после начала контакта начнутся конвективные перемещения. Однако Харвей и Смит путем интерферометрических наблюдений за диффузией СОа в воду показали, что в течение нескольких первых секунд жидкость практически может считаться неподвижной. [c.77]

ГИБЕЛЬ КОРАБЛЯ "ДЖОН ХАРВИ" [c.395]

Затем по специальным графикам определяют температуры начала и конца ОИ. Через полученные точки проводят искомую прямую ОИ. Известны графики такого типа, разработанные Обрядчиковым и Смидович, Нельсоном и Харви. [c.251]

Харвей X. В о д ж, Катализ в нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности, Гостоптехиздат, 1961. [c.56]

В 1953 г. Харвей и Фауст [42] опубликовали математическое решение системы дифференциальных уравнений, характеризующих теплообмен при кипении. Авторы объединили уравнения состояния, энергии, движения и неразрывности в громоздкое уравнение, которое решается методом изоклин. В данном решении, как и в работе [15], принято, что кипение начинается в точке, где температура жидкости достигает максимального значения. Поверхностное кипение в области недогрева допускалось, но паросодержание учитывалось только после того, как температура потока достигала максимальной величины. Теоретическое решение задачи проверялось экспе- [c.79]

Уменьшение частот в области 450—850 при переходе от жидкого состояния к кристаллическому Жигер н Харвей [70] объясняют уменьшением расстояний О — Н...0, т. е. уплотнением ОН-связей. [c.14]

Способ производства аэрогеля в промышленном масштабе, включая также расс.мотрение проблемы нагревания и охлаждения получаемого продукта, являющегося хорошим термоизолятором, был описан Уайтом [307] и другими [308]. Харви [309] изучил адсорбцию азота, бутана и воды на кремнеземном аэрогеле, имевшем удельную, поверхность 710 м /г, диаметр частиц (первичных) 2,5 нм и широкую область распреде- [c.739]

Гоу И Харвею [2] удалось с удовлетворительным выходом окислить ис-диол (3) до соответствующего о-хинона (4) действием пиридинсульфотриоксида в смеси ДМСО и триэтиламина. Применение для той же цели сочетания ДМСО—уксусный ангидрнд (I, 330 V, 131 — 133 VI, 88) дает прекрасные выходы хинонов, однако эта реакция очень капризна. Другие реагенты [c.168]

Херш [Hersh,1968] описывает случай, происшедший во время второй мировой войны. Английский корабль "Джон Харви", перевозивший 100 т иприта, подвергся сильной воздушной атаке в одной из гаваней Италии. Моряки с этого и других кораблей, пытаясь спастись вплавь, бьши вынуждены плыть по воде, покрытой слоем иприта. Всего получили отравления 600 чел., из них 83 погибли. К несчастью, факт отравления этих моряков ипритом бьш распознан, когда уже было поздно, в противном случае многих удалось бы спасти. [c.395]

Ио другим данным [InfeId,I97I] корабль "Джон Харви" по заданию военного командования США доставил в порт Бари снаряженные ипритом авиационные бомбы. Кроме моряков пораженные были и в городе за счет распространения иприта с продуктами горения. Американское командование скрывало факт нахождения в порту химических боеприпасов, и только итальянские врачи, участвовавшие в абиссинской войне, в городской больнице распознали поражение ипритом. -Прим. ред. [c.395]

Этот фактор вычислил Харвей [22] для различных делящихся материалов. Некоторые значения 14 ирииедены в табл. 6.2 вместе с 1- а как функции температуры нейтронов Г. [c.224]

Харвей X. Водж [1] отмечает, что для данного катализатора и исходного сырья температура и степень превращения — основные два фактора. Повышение степени превращения при фиксированной температуре приводит к увеличению выхода газа. Одновременно с этим возрастает выход кокса и уменьшается ненасыщенность продуктов. Изменение степени превращения с продолжительностью процесса показано на рис. 129. С ростом продолжительности процесса степень Ьревращения резко падает, особенно в первые 10 мин. Большое влияние оказывает продолжительность крекинга и на состав продуктов. При прочих равных условиях, чем больше продолжительность процесса, тем большая глубина превращения может быть достигнута. Глубина превращения в каталитическом крекинге изменяется в широких пределах. Ограничивает ее в основном образование газообразных фракций при высоких степенях конверсии. Одна и та же глубина превращения достигается различным сочетанием [c.243]

Харвей Х.Водж, Каталпз в нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности, кн. вторая, под ред. проф. П. Эммета, Гостоптехиздат, 1901. стр. 391. [c.252]

Сиборг, Гиорсо, Чоппин, Томпсон, Харви Группой шведе ко-англо-аме-риканских ученых. В СССР Г И. Флеровым с учениками [c.287]

Менделевий 1955 Гиорсо, Харвей, Чоппин, Беркли, Калифорния [c.232]

Менде.левий Гиорсо, Харвей. Чоппин, Томпсзн и Сиборг Беркли, Калифорния [c.235]

Джонс, 1958), при добавке щелочных солей жирных кислот с длинной цепью (Байер, 1959а) или при добавке поверхностноактивных веществ (Харва, Кивало и Кельтакаллио, 1957). Предложенный Ормеродом и Скоттом (1959) метод нанесения серебра на носитель также снижает адсорбцию, но лучше применять химическое модифицирование силильными группами, так как обработанный таким образом носитель имеет универсальное применение. [c.88]

О2 и СО при помощи н-гептана и ацетона. Эти же авторы применили фуран (т. кип. 32°) в методе, названном ими циркуляционной газовой хроматографией . Во всех других случаях верхний предел рабочей температуры диктуется давлением пара и термической устойчивостью неподвижной фазы. Потери веса или изменение неподвижной фазы вследствие испарения или разложения влияют на продолжительность жизни колонки, время удерживания и показания детектора. Харвей и Чокли (1955) указали, что температура кипения неподвижной фазы должна лежать по крайней мере на 100° выше температуры колонки. Однако выяснилось, что необходимы еще более жесткие требования. По Адларду (1957), давление пара неподвижной фазы при температуре колонки не должно превышать 1 мм рт. ст., а Тьюи (1960) рекомендует в качестве граничной температуры считать температуру, при которой за 1000 час испаряется 50% неподвижной фазы. По приближенному правилу за верхнюю границу температуры можно принять температуру колонки на 70° ниже температуры кипения неподвижной фазы, что соответствует давлению пара 0,1—0,5 мм рт. ст. [c.92]

Е5 эйнштей- ний 1953 А. Гиорсо и сотр. (США) Выделен как продукт облучения урана нейтронами при термоядерном взрыве. Наиболее долгоживущий (1955 г., Б. Харви и сотр., США) [c.173]

На примере спектра ЯМР ядра Р Гутовский, Мак-Колл, Мак-Харвей и Мейер [15] обосновали положение, что группы, вызывающие оттягивание электронов, обусловливают химический сдвиг при более слабых полях. Эти авторы установили определенную взаимосвязь между резонансным положением и константой Гаммета о для большого числа м- и п-замещенных фторбензолов. Позднее Тафт [16] показал, что найденные Гутов- [c.268]

Ионы иода восстанавливают четырехвалентный плутоний до трехвалентного. Харвей и др. [451] указывают, что титрование иода, выделяющегося в сульфатном растворе при окислении ионов J- ионами Ри(1У), не является удобным методом для стандартного определения плутония, так как реакция идет медленно. В хлоридных растворах реакция протекает быстрее, но титрование все-таки производить неудобно. Авторы оттитровывали иод, выделяемый навеской 2 мг Ри(304)2, 0,01 N раствором НагЗгОз и получили занижение результатов 5%. [c.196]

Харвей и др. [451] впервые описали полученные ими волны плутония на стационарном платиновом микроэлектроде. Полярографические опыты производили с растворами трех- и четырехвалентного плутония в растворах 1 N H2SO4, 1 N НС1 и 1 N H IO4. Потенциалы полуволн в этих растворах располагались в области от -1-0,78 до +i,0o. Во всех случаях диффузионный ток для растворов плутония (IV) был ниже, чем для Ри(П1). [c.241]

Согласно Оллила и Харва [59], лигнин промышленной обработки осахаренной древесины после пропитки его хлористым цинком или фосфорной кислотой и карбонизации при 700 может быть использован для производства. активного угля. 1 .активного угля адсорбирует около 700 мг метиленблау. [c.858]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология