Растворимость фенолов

Рис. 8.9. График растворимости для жидкостей с частичной взаимной растворимостью (фенол — вода)

Опыт 124. Растворимость фенола в воде [c.123]

ОПЫТ 109. РАСТВОРИМОСТЬ ФЕНОЛА В ВОДЕ [c.148]

Растворимость фенола в воде при обычной температуре. [c.167]

Опыт 105. Взаимная растворимость фенола и воды [c.66]

Взаимная растворимость фенола и воды выражается следующими данными [c.185]

Растворимость многих жидкостей понижается в присутствии солей. Например, растворимость фенола в чистой воде больше, чем в солевом растворе. Эффект понижения растворимости в присутствии солей называется высаливанием. Одной из причин высаливания может быть сольватация солей, вызывающая уменьшение числа свободных молекул растворителя, а значит, и понижение растворяющей способности жидкости. [c.256]

Изучение взаимной растворимости фенол — вода можно проводить в приборе, схема которого приведена на рис. 95. [c.213]

При 30 С растворимость фенола в воде 8%, а растворимость воды в феноле 30%. Определить массы равновесных насыщенных растворов, полученных смешением 200 г фенола и 300 г воды. [c.86]

Подобно газам, растворимость многих жидкостей понижается в присутствии солей. Например, растворимость фенола в чистой воде больше, чем в солевом растворе. [c.239]

Отсюда, конечно, не следует, что сульфирование фенола всегда идет через промежуточное образование сложного эфира, однако последний, повидимому, играет важную роль. Хорошая растворимость фенолов, равно как и других кислородных соединений в сульфирующих агентах, облегчает сульфирование. [c.43]

Примером частично растворимых жидкостей является система фенол - вода. Особенностью таких смесей является то, что в зависимости от содержания компонентов жидкость может быть однородной или состоять из двух несмешивающихся слоев, Так, при 20 °С вода растворяет 8,4 % фенола, а при 50 °С растворимость фенола в воде увеличивается до 12,08 %, В свою очередь, фенол растворяет 27,76 % воды при 20 °С и 37,17 % при 50 °С. [c.19]

Физические свойства. Одноатомные фенолы — труднорастворимые в воде кристаллические вещества. С увеличением числа гидроксильных групп растворимость фенолов увеличивается. Так, двухатомные фенолы уже легко растворяются в воде. Фенолы — ядовитые вещества. Хорошо очищаются перегонкой с водяным паром. [c.310]

Дистиллят насыщают растертым в порошок хлоридом натрия (7—8 г) для уменьшения растворимости фенола, переносят в делительную воронку и экстрагируют эфиром (три раза по 20 мл). Эфирный раствор фенола сушат хлоридом кальция и отгоняют эфир на водяной бане. Затем перегонку продолжают на воздушной бане (заменив водяной холодильник на воздушный), собирая фракцию с температурой кипения 179—183 °С. В приемнике фенол быстро кристаллизуется. Выход продукта 6 г (64 %). [c.98]

Бромирование фенола в ледяной уксусной кислоте идет удовлетворительно, но выделение уксусной кислоты связано со значительными затруднениями. Бромирование в 75%-ной серной кислоте не дает хороших результатов, так как фенол трудно растворим, при 0° если повысить температуру настолько, что растворимость фенола оказывается в достаточной степени повышенной, то образуется значительное количество о-бромфенола. Что касается других растворителей, то четыреххлористый углерод обладает по сравнению с сероуглеродом тем преимуществом, что он не горюч однако в других отношениях четыреххлористый углерод менее удобен,-так как его приходится брать в значительно большем количестве,, чем сероуглерод, для того чтобы растворить фенол при 0°, и так [c.142]

Кривая 1 типична для жидкостей с ничтожной взаимной растворимостью, например для смеси гептана и воды. Кривая 2 соответствует жидкостям со значительной, но все же ограниченной растворимостью (фенол — вода). Остальные кривые соответствуют жидкостям с неограниченной взаимной растворимостью. Кривые <3 и 7 имеют восходящую и нисходящую ветви, т. е. проходят через максимум или минимум и отвечают азеотропным смесям. К азеотропным смесям относятся этиловый спирт и вода, водные растворы азотной кислоты и др. [c.218]

Если при составе, при котором наступает ограниченная растворимость, т. е. при охлаждении, появляются не кристаллы, а эмульсия, смесь начать постепенно нагревать, непрерывно наблюдая за цветом. По достижении температуры, при которой наступает взаимное растворение, смесь становится прозрачной. В момент исчезновения мути зафиксировать температуру. Далее опыт следует вести в обратном направлении, т. е. смесь охлаждать, и в момент появления помутнения — появления первых капелек второй фазы — температуру снова зафиксировать. Разница температур не должна превышать 0,2°. Установленная температура есть температура взаимной растворимости фенола в воде. Далее смесь разбавить водой. В области, близкой к чистой воде, свойства этой системы надо определять криоскопическим методом. Для этого в пробирку, заключенную в воздушную рубашку, поместить чистый растворитель, т. е. воду. Рубашку, в свою очередь, поместить в охладительную смесь. По термометру Бекмана отмечать температуру кристаллизации чистой воды. Затем в пробирку поместить водный раствор фенола (например, 37о-ный). По термометру Бекмана фиксировать температуру кристаллизации данного состава. По разности температур кристаллизации смеси и чистой воды (А/ гн о— см) определить температуру замерзания раствора. Таким способом определить температуру замерзания 3, 5 и 7%-ных водных растворов. Опытные данные записать в таблицу по образцу [c.214]

Метод термического сжигания применим не только к отработанным газам и к загрязненному воздуху. Во многих случаях сжигание сточных вод является единственно правильным с экономической точки зрения решением. Жидкие отходы распыляют в камере сжигания либо сразу, либо после добавления горючего (если отходы сами по себе не горят) прн 200 °С и затем сжигают. Теоретически смесь, состоящая примерно из 18% фенола н 82% воды, сама поддерживает горение ирн 760°С [17], Однако растворимость фенола в воде в обычных условиях составляет примерно 10% н поэтому прн высоком содержании фенола необходимо эффективное механическое перемешивание, [c.89]

Растворимость фенола в 100 мл воды при 20 0 в г, не менее [c.12]

Повышенная растворимость фенолов в воде зависит от ряда факторов в том числе от легкости образования водородных связей. [c.287]

Фенол плохо растворяется в холодной (структурированной) воде и хорошо в кипящей (мало структурированной) воде. С ростом числа гидроксильных групп растворимость фенолов возрастает. Гидроксильная группа обладает сильным физиологическим действием. Особенно ядовиты одноатомные спирты и фонолы. Сброс фенолов в природные водоемы приносит непоправимый ущерб всей живой природе. [c.422]

При температуре 65,3 °С фенол смешивается с водой в любых отношениях. Ниже этой температуры при растворении фенола в воде образуется два слоя фенольная и водная фазы. Взаимную растворимость фенола и воды в интервале О—65 °С приближенно можно вычислить из следующих уравнений [1, с. 8] [c.11]

Б. ФЕНОЛЫ И ИХ СВОЙСТВА Опыт 6. Растворимость фенола в воде [c.227]

Классическим примером частично растворимых жидкостей являются фенол и вода. При 20° вода растворяет 8,4% фенола, а при 50° растворимость фенола в воде увеличивается до 12,08%. Фенол в свою очередь растворяет воду при 20° в количестве 27,76% и при 50°—37,17%. [c.554]

Очень сильно сказывается влияние пространственных затруднений у фенолов (табл. 29, Б). Алкильные группы в о-положении снижают растворимость фенолов в воде в гораздо большей степени, чем те же заместители в м- или /г-положении. Эта зависимость становится особенно наглядной при сравнении 2,6-ксиленола с его изомерами. [c.389]

Растворимость фенола в воде 148 [c.205]

В растворах остается значительное количество фенола (7— 8 г/л) [7], который необходимо извлечь из раствора перед его переработкой. При синтезе крезолов и ксиленолов, растворимость которых в воде много меньше растворимости фенола, их содер-ж ание в воде составляет соответственно 0,6—1,0 и 0,2—0,3 г/л. Напротив, при получении хорошо растворимых двухатомных фенолов, например резорцина, практически весь фенол оказывается в водном растворе и приходится использовать экстракцию растворителями как основной способ концентрирования получаемого продукта. [c.142]

Применительно к фенолсодержащим сточным водам этот метод не нашел широкого применения имеются лишь немногочисленные данные по удалению фенолов из сточных вод газовых за-, водов [8—10]. Для этой цели авторы рекомендуют непрерывную дистилляцию на колонне эффективностью 16—20 теоретических тарелок. При отгоне 6—10% сточной воды с дистиллятом отгоняется 90—95% одноатомных фенолов. Ограниченность применения азеотропной отгонки фенолов объясняется рядом причин. Во-первых, состав водных азеотропов одноатомных фенолов крайне неблагоприятен, что требует перегонки большого количества сточных вод. Температуры кипения азеотропов близки к температуре кипения воды и для полного обесфеноливания, естественно, необходимы эффективные колонны. Во-вторых, высокая взаимная растворимость фенолов и воды приводит к значительным энергетическим затратам и не позволяет получать концентрированные продукты без последующей переработки. К тому же сложный состав примесей не исключает возможности образования многокомпонентных азеотропов, а при наличии двухатомных фенолов метод [c.342]

При такой высокой температуре растворимость фенолов в воде возрастает до 3,5%. ьри противотоке можно вымыть без затруднений 90% фенолов (фенол, крезолы, кспленолы). Схема установки 1232] для переработки легкого масла, полученного при сухой перегонке бурого угля, с пределами кипения 150—210 С приведена на рис. 6-28. Она состоит из экстракционной колонны (или колонн, соединенных последовательно), в которую сверху поступает оборотная вода, освобожденная от фенола, а снизу—масло. Вода из экстракционной [c.418]

Последовательность выполнения работы. Изучение взаимной растворимости фенол — вода можно проводить в приборе, схема которого приведена на рис. 102. Для исследования необходимо взять 25—30 г фенола и поместить его в прибор /, куда уже должна быть опущена мешалка. Прибор / заключен в стеклянную рубашку 2, куда из водопровода через медный змеевик, нагреваемый газовой горелкой, поступает вода. Циркуляцией воды достигается нагрев или охлаждение смеси исследуемого состава. Температура фиксируется термометром 3, который закреплен в пробке и опущен в исследуемую смесь. Смесь в продолжение всего опыта перемешивается электромагнитной мешалкой 4. Навеску фенола, помещенную в прибор /, нагревать и при помощи термометра 3 определить температуру исчезновения последнего кристалла затем в прибор из бюретки прилить 2—3 мл воды, смесь охладить и снова нагреть до исчезновения последного кристалла и записать эту температуру, затем вновь прилить из бюретки 2—3 мл воды и повторить опыт. [c.215]

Влияние характера связей на растворимость можно пронаблюдать и при сравнении растворимости в воде фенола СбНбОН (СеНбОН — полярные молекулы, но большой углеводородный радикал — растворимость мала) и фенолята натрия СбНвОЫа (ионное соединение, и хотя радикал в анионе СеНбО" тот же, что и в феноле, растворимость фенолята много лучше растворимости фенола). Отметим еще, что растворимость кислорода (неполярные молекулы) в бензоле в 10 раз больше, чем в воде, тогда как аммиак (полярные молекулы) гораздо лучше растворим в воде, чем в неполярных органических растворителях. [c.153]

Поверхностная активность алкилфенолов обусловливает накопление нх на поверхности клеток, но не объясняет их разрушающего действия на клетки. На бактерицидное и глистогонное действие фенолов влияют мыла, используемые обычно для повышения растворимости фенолов в воде прн примсненни их в качестве дезинфектантов. [c.82]

Если взаимную растворимость фенола и воды изобразить на диаграмме (рис. 379), то оказывается, что кривые растворимости представляют одну кривую, проходящую через максимум в точке, совтветствую-щей составу 35,99% фенола прк =68,8°. [c.554]