диметиланилина фенола

Пары иодистого алкила поглощают эфирным раствором диметиланилина фенол в ряде случаев также может быть выделен и охарактеризован (см. стр. 241). [c.261]

Материалы раствор соли фенилдиазония (см. опыт 210) диметиланилин фенол -нафтол ацетат натрия (насыщенный водный раствор). Для опыта В нужен кусочек белой хлопчатобумажной ткани. [c.246]

Изучена кинетика реакции бензальдегида и ряда его п-замещенных с диметиланилином, фенолом и его эфирами в среде кипящего бензола в присутствии -толуолсульфокислоты, как катализатора. Скорость реакции с диметиланилином, наибольшая у п-нитробензальдегида, уменьшается при замене питрогруппы иа другие атомы и группы в последовательности [c.694]

Ароматические углеводороды непосредственному нитрозированию не подвергаются. Легко нитрозируются третичные жирноароматические амины и фенолы. Так, например, из диметиланилина получается п-нитрозодиметиланилин [c.102]

В случае фенолов цианэтилирование происходит не только по гидроксильной группе, но и в ядро. Цианэтилирование по гидроксильной группе идет при нагревании соответствующего фенола с акрилонитрилом в присутствии незначительных количеств щелочного агента (металлический натрий, окиси щелочных металлов, пиридин, хинолин, диметиланилин, тритон Б). [c.67]

Некоторые соединения (фенол, о-нитрофенол, диметиланилин) нитруются смесью нитрата с уксусной кислотой даже при комнатной температуре. С другой стороны, нафталин нитруется азотнокислой медью или азотнокислым железом в смеси с уксусной кислотой лишь при 105°, а ацетанилид — при (в смеси с уксусным ангидридом нитраты реагируют с двумя последними соединениями уже при 30°). [c.436]

Продукты конденсации метилового эфира амил-фенола с диметиланилином или другими схожими [c.309]

С началом первой мировой войны Германия потеряла все промышленные позиции в России, в том числе и филиалы красочных фабрик. Импорт сырья из Германии полностью прекратился, Россия оказалась в крайне тяжелом положении. В этой напряженной обстановке, используя бывшие филиалы германских фирм, мелкие Химические фабрики, пивоваренные и винокуренные заводы, передовые русские ученые и инженеры налаживают производство необходимых стране органических продуктов. Кустарным способом организуется производство нитробензола, диметиланилина, фенола, пикриновой кислоты, анилина, нитротолуолов, нитроксилолов, динитронафталинов, р-нафтола, салициловой кислоты, простейших сернистых, азо- и арилметановых красителей. [c.8]

Подобно спиртам, этерификация фенолов сульфохлоридами значительно облегчается присутствием диметиланилина [164г], диэтиланилина [165] и пиридина [161г, 166], а также при наличии фенольной и диметиламинной группы в одной и той же молекуле [167] [c.338]

Бензальдегид легко конденсируется с фенолами и третичными ароматическими аминами (например, диметиланилином) с образованием трнфенилметановых 1троизводных эти реакции будут подробно рассмотрены при описании фуксонов (стр. 746) и красителей группы. малахитовой зелопи (стр. 749), Получение этих красителей является основной областью применения бензальдегида кроме того, он используется в синтезе коричной кислоты, а также в парфюмерной промышленности. [c.627]

Напишите уравнения реакций азосочетания хлористого фенилдиазония со следующими фенолами и аминами а ) с о-крезолом б) с д/-крезолом в) с ж-хлор-фенолом г) с о-нитрофенолом д) с 2,6-динитрофенолом е ) с диметиланилином ж) с о-нитродиметиланилином [c.109]

Аналогичные системы изучал Н. Н. Ефремов. Он исследовал зависимость вязкости и плотности от состава. Формы кривых вязкости систем фенол — диэтиланилин и фенол — диметиланилин свидетельствовали о химическом взаимодействип, хотя данные термического анализа не указывали на образование соединения. В отличие от этого для системы анилин — уксусная кислота термический анализ указывал на образование химического соединения. [c.252]

По современным представлениям основным носителем окраски красящего вещества — хромофором — является система сопряженных кратных связей. Например, как уже указано, цвет таких природных соединений, как ликопин или каротины (придающих ок-краску помидорам, моркови), обусловлен наличием в них длинной системы из многих сопряженных связей (стр. 322). В образовании сопряженных систем в красителях, кроме двойных связей, принимают участие ароматические группировки, например ядра бензола или нафталина. Довольно часто в таких системах в качестве составного элемента встречается хиноидная группировка. Например, цвет азокрасителей, полученных сочетанием диазотированного анилина с фенолом (I) или с диметиланилином (Н) (стр. 397), определяется не только азогруппой —N=N—, как это полагали раньше в них имеется сложная хромофорная система, содержащая цепь сопряженных связей, причем в образовании ее участвуют и азогруппа, и ароматическое ядро бензола (в формулах эта система выделена жирными линиями) [c.401]

В реакции азосочетания, приводящей к получению азокраси-телеи, всегда участвуют диазокомпоненты (диазосоединення самого различного строения) и азокомпоненты (различные фенолы и ароматические амины). Вот некоторые примеры получения простейших азокрасителей. Азосочетанием диазосульфаниловой кислоты с диметиланилином получают диметиламиноазобензолсульфокис-лоту [c.236]

Какую реакцию называют азосочетанием Приведите схемы азосочетания -нитрофенилдиазонийхлорида с фенолом и диметиланилином. Укажите условия. Назовите продукты. Рассмотрите механизмы этих реакций. Объясните, почему наибольшая скорость сочетания с фенолом наблюдается в слабощелочной среде, а с диметиланилином — в слабокислой. [c.160]

Синтез ароматических оксиальдегидов по Реймеру — Тиману получение ароматических оксикетонов по реакции Фриса ацилирование фенолов типа резорцина (обладают большой реакционной способностью) при помощи R OOH + Zn lj конденсаиия диметиланилина с фосгеном с образованием кетона Михлера. [c.749]

Этот метод синтеза находит широкое применение, поскольку зта реакция необратима в отличие от реакции этерификации. Выделяющийся при реакции хлористый водород можно уводить из сферы реакции или поглощать его каким-нибудь основанием, например едким натром, диметиланилином или пнридиром, или магнием. Иногда желательно применение алкоголята натрия. Диметиланилин [40] и магний [41] применяют для. получения эфиров третичных спиртов, имеющих тенденцию в отсутствие вещества, способного поглощать выделяющийся хлористый водород, образовывать галогенпроизводные. При этерификации фенолов часто применяют магний [42] эта реакция исследована количественно [43]. Наиболее высокие выходы фениловых эфиров получают из таллиевых солей фенолов и хлорангидрида соответствующей кислоты (пример г.б). [c.288]

АМИНОЛИЗ (от амины и греч. lysis - разложение, распад), обменная р-ция между в-вом и первичным или вторичным амином. Путем А. можно заменить в орг. соед. на аминогруппу галоген (напр., в алкил- и арилгалогенидах, галоген-ангидридах к-т), гидроксил (в спиртах и фенолах) А. подвергаются также неорг. соединения, напр, гидриды щелочных металлов, нек-рые оксиды и галогениды. Р-ция применяется, напр., для пром. получения диметиланилина из анилина и метанола, алканоламинов из анилина и метанола, из хлоргидринов и аминов. См. также Окислительный аммонолиз. [c.139]

Арилсерные кислоты легко образуются при взаимодействии фенолов с хлорсульфоновой кислотой в присутствии пиридина или диметиланилина [339]. Они могут быть также получены окислением фенолов персульфатом по Элбсу [301, 340]. Указанные кислые эфиры серной кислоты очень устойчивы к действию щелочей, но легко омыляются минеральными кислотами. По-видимому, такие эфиры впервые были введены в качестве защитных групп Хейманом и Кёнигсом [341]. Они показали, что калиевую соль л-крезилсер-ной кислоты можно окислить перманганатом калия в соответствующую карбоновую кислоту, из которой при нагревании с соляной кислотой образуется п-оксибензойная кислота с хорошим выходом. [c.234]

Конденсация с отщеплением воды широко используется для синтеза соединений ряда трифенилметана. Примером может служить коидеисация фенола, анизола или диметиланилина с альдегидами в присутствии кислот (реакция БАИЕРА) [c.242]

Азулен формилируется (уравнение 100) в положение 1 с выходом 857о, антрацен — в положение 9, а аценафтен — в положение 3 (85 и 92% соответственно). Из фенола образуется п-гидроксибенз-альдегид (уравнение 101), а из М,М-диметиланилина — п-М,М-диме-тиламинобензальдегид с выходом 85 и 50% соответственно (уравнение 102). [c.362]

Фенолкарбоновые кислоты во многих отношениях сходны с -кето-иокислотами. За исключением очень стойкой т-оксибензойной кислоты все они при кипячении с третичными основаниялш (пиридином, хино-лином и, в особенности, диметиланилином) гладко расщепляются на двуокись углерода и соответствующий фенол. [c.97]

Смотреть страницы где упоминается термин диметиланилина фенола: [c.252] [c.470] [c.280] [c.241] [c.89] [c.77] [c.341] [c.176] [c.328] [c.121] [c.187] [c.57] [c.100] [c.459] [c.69] [c.17] [c.234] [c.57] [c.100] [c.189] [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология