Анализ термической фосфорной кислоты

АНАЛИЗ ТЕРМИЧЕСКОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ [c.110]

Анализ технико-экономических показателей систем получения термической фосфорной кислоты дает основание сделать следующие выводы [c.129]

В табл. 21 приведены результаты анализов полифосфорных кислот (образцы 5—11), полученных нами на опытной установке, которые сопоставлены с составом товарной (термической) фосфорной кислоты [c.79]

В табл. 39 представлены результаты анализа некоторых заводских образцов термической фосфорной кислоты. [c.218]

Таблица 39. Результаты анализа заводских образцов термической фосфорной кислоты (в %)

Контроль производства полифосфорной кислоты. Контроль производства полифосфорной кислоты во многом аналогичен контролю производства фосфорной кислоты (применяются одинаковые контрольно-измерительные приборы, датчики и регулирующие механизмы). Процесс регулируется по тем же параметрам, что и в производстве термической фосфорной кислоты. При аналитическом (химическом) контроле в большинстве случаев пользуются одинаковыми методами анализа, поэтому здесь мы полагаем целесообразным изложить только те методы анализа полифосфорной кислоты, которые еще не получили широкого распространения. [c.222]

Объемный метод определения фосфора по сумме его содержания в моноаммонийфосфате и диаммонийфосфате применим при анализе диаммонийфосфата, полученного на основе термической фосфорной кислоты. В этом случае общее содержание фосфатов равно содержанию водорастворимых и усвояемых фосфатов. [c.150]

Специальными опытами было установлено, что присутствие в экстрагируемом растворе серной или фосфорной кислот не снижает процента извлечения. Это очень важно, так как при анализах сточных вод заводов термической переработки топлив экстракция многоатомных фенолов будет производиться из растворов, содержащих серную или фосфорную кислоту. [c.246]

Определение проводят, как указано на стр. 78 и 84. Для анализа берут навески 2—3 г экстракционной фосфорной кислоты, 2—3 г полугидратной фосфорной кислоты и 1 г экстракционно-термической (упаренной) кислоты. [c.119]

Дифференциальным фотометрическим методом были проанализированы разнообразные продукты (например, удобрения, фосфориты, многие образцы термической и экстракционной фосфорной кислоты, фосфогипс, растворы фосфатов с большим количеством Са +, Р и полуторных окислов). При этом анализы выпол- [c.263]

За годы восьмой и девятой пятилеток в нашей стране создана новая быстро растущая подотрасль химической промышленности— промышленность термической фосфорной кислоты. На новые заводы пришло много специалистов, для которых весьма важно углубить и расширить свои теоретические и практическое познания в области химии, теоретических основ и технологии пр0из1в0дст1ва термической фосфорной кислоты. Эта потребность не может быть в настоящее время удовлетворена, так как на книжном рынке отсутствуют необходимые пособия, а изданная в 1970 г. монография Н. Н. Постникова Термическая фосфорная кислота стала библиографической редкостью в том же году. Кроме того, за прошедшие годы получило значительное развитие производство продуктов на основе термической фосфорной кислоты (удобрения, минеральные подкормки, технические соли) и появилась необходимость обобщить и систематизировать результаты новых исследований, дать анализ работы промышленных установок. [c.7]

Перспективным для снижения стоимости АХФС является замена термической фосфорной кислоты на экстракционную [32Я. По данным термогравиметрического анализа, при нагревании до 100°С из АХФС на основе экстракционной кислоты [364, 365] удаляется 3% гигроскопической воды. Основное количество воды (32-33%), в том числе и кристаллизационной, удаляется в интервале 100—340 С с большим эндотермическим эффектом (max при 140°Q. При дальнейшем нагревании вода удаляется постепенно, и при ЮОО С общее количество вьщелив-шейся воды составляет 37—38%. [c.58]

Трудности создания быстрого метода газо-жидкостного хроматографического определения количества и состава растворимых л воде свободных низкомолекулярных жирных кислот Са—С5 (уксусная, пропионовая, изо- и к-масляная, изо- и н-валериановая) связаны главным образом с образованием расплывчатой хвостовой части пиков, вызванной взаимодействием кис.чот с насадкой и стенками колонки, а также с низкой устойчивостью жидких фаз к действию воды и плохим разделением некоторых кислот. Так, для разделения пары изомасляная — пропионовая кислоты эффективной жидкой фазой является неоцентилгликольсукцинат [505]. На обработанном фосфорной кислотой порапаке Q эта пара кислот также разделяется, но одновременно ухудшается разделение пары к-маслян я—изомасляная кислоты [506]. По данным работы [507], эффективность разделения пары изомасляная—пропионовая кислоты увеличивается с уменьшением. полярности жидкой фазы. Необходимой низкой полярностью обладают полиэфирные фазы, но они имеют сравнительно невысокую термическую стабильность и недостаточно устойчивы к большим количествам пропускаемых через кодонку паров воды. Частичным решением задачи продления активной работы указанных фаз является применение для анализа малых объемов проб воды, что связано, однако, с необходимостью использования высокочувствительного детектора и сравнительно небольшого разбавления кислот водой. [c.276]

Примечания. 505, 506. Для разделения аминов и амидов. Применяют также в виде добавок к фазам (0,1—0,2%) для деактивации поверхности носителей ча капиллярных колонок. 518—520. Высокополярные фазы, способны разделять метиловые эфиры цис, транс-изомеров высших жирных кислот или жирных кислот с различной степенью ненасыщенности. 535.. Зернение около 75 мкм, влажность до 3%. См. также прим. к № 225. 537—554. Полярность убывает в небольшой степени с ростом мол. массы. 555—561. См. прим. к № 304—306. 562, 564. Применяют для разделения свободных жирных кислот (С, и выше). 576. См. прим. к Ns 327. 580. Особенно рекомендуется для анализа хлорорганических пестицидов. 591. Для разделения летучих жирных кислот. 602. Добавка фосфорной кислоты улучшает термическую стойкость фазы и снижает размывание пиков. 603. См. прим. к № 284. По разделительной способности близок к № 786. Неустойчив к действию сильных оснований. Верхний температурный предел указан для работы на несиликонизированных носителях, в случае силикоиизированных носителей температура не должна правы- [c.338]

Кемпбелл и сотрудники изучали проводимость, вязкость и плотность в системе серная кислота — вода при 25 и 75° и определили на изотерме проводимость при 35 вес.% НгЗОй максимум, который с повышением температуры сдвигается в сторону кислоты [49]. Этот максимум отмечают также Клочко и Курбанов [48], связывая его с составом эвтектической точки на диаграмме плавкости. Клочко и Курбанов изучали также по проводимости, вязкости и плотности двойные системы, образуемые водой, с одной стороны, и хлороводородом и хлорной и фосфорной кислотами,— с другой. Состав максимума на изотермах проводимости, связанный с началом резкого подъема вязкости, меньше состава эвтектической ( криогидратной ) точки на 3 мол. % для системы вода — хлорводород и на 2 мол. %—для системы вода — хлорная кислота. Возможно, однако, что данные термического анализа нуждаются в уточнении. Трех- и четырехводные гидраты отражаются на диаграммах свойств и температурных коэффициентов [50]. В системе фосфорная кислота — вода для ряда составов температурные коэффициен"ы проводимости становятся отрицательными, начиная с определенной для каждого состава температуры, где они проходят через нуль. Кривая изменения этих температур нулевого температурного коэффициента с составом проходит через минимум при 5 мол.% кислоты и 70° [51]. [c.11]

Различные свойства полифосфатов явились предметом многочисленных исследований в частности, исследовалась структура полифосфатов [4411—4436], диэлектрическая проницаемость [4437], термические свойства [4438—4447], вязкость 4448— 4450, взаимодействие ионов фосфатов с катионами [4451—4461], условия гидролиза фосфатов, поведение их как замедлителей коррозии [4462—4493] и т. д. [4494—4498] Разработаны методы анализа фосфатов [4499—4537] и других соединений фосфора [4538, 4539]. Полифосфаты находят применение в качестве замедлителей коррозии [4540—4559], моющих веществ [4560— 4574], диспергаторов и пептизаторов в текстильной [4575— 4577], кожевенной [4578—4580], бумажной [4581—4583] и пищевой промышленности, [4584—4594] для получения фосфатных -стекол [2692, 2833,2850,2858, 2882—2884, 2892, 3011, 3054, 3114, 3115, 3281, 3282, 3362] ив других областях [4595—4598]. Поли-фосфорные кислоты употребляются вместо комплексона, а также в качестве циклизующего средства [4599—4610]. [c.474]

Анализ работы гранулятора с фонтанирующим слоем (описанного в предыдущей главе) позволил Берквину [21 ] предположить, что явление фонтанирования можно успешно применить для процессов, требующих тесного контакта газ — жидкость, используя в основном ту же аппаратуру, что и для системы газ — твердое. Опыты по концентрированию фосфорной кислоты от 30 до 55% Р2О5 непрерывным распылением ее в горячем потоке воздуха (521 °С) показали, что внутренняя рециркуляция жидкого слоя была вызвана струей воздуха и обеспечивала те же преимущества, что и контактный аппарат с хорошим перемешиванием. Температура выходящих паров (95 °С) была близка к температуре выходящей кислоты, и, следовательно, достигалась высокая термическая эффективность процесса. Расход энергии, а также расход воздуха (10 м на 1 кг концентрированного Р2О5) можно было считать сопоставимыми с аналогичными величинами в других выпарных системах. [c.252]

Целесообразность применения графитированной термической сажи для анализа этих соединений весьма проблематична, прежде всего из-за присутствия на поверхности графита небольших количеств хемосорбированного кислорода, который может образовать с анализируемыми соединениями, содержащими кислотные группы, нежелательные водородные мостики. Линеаризация изотермы адсорбции на ГТС кислотных компонентов в принципе может осуществляться тремя путями блокированием активных центров фосфорной кислотой, т. е. как в ГЖХ обработкой адсорбента высококипящей неподвижной фазой (ГЖТХ) промывкой адсорбента уксусной [211] или фосфорной кислотой [212]. [c.356]

На основании исследования карбонизации пентаэритрита в присутствии полифосфата аммония и полифосфорной кислоты, а также других наиболее распространенных компонентов пеногенных систем авторами работ [175, 176] делается вывод о том, что на этот процесс влияют скорость нагрева, природа и соотношение основных составляюищх, их эффективная теплоемкость, наличие дополнительных компонентов. С увеличением содержания фосфорного соединения в смеси выход коксового остатка растет, причем взаимодействие компонентов и образование кокса, как следует из данных термогравиметрии и дифференциально-термического анализа (ДТА), происходит при температурах выше температуры разложения фосфорных солей. Вполне допустимо, что в процессе их термического разложения образуются фосфорные кислоты, которые реагируют с гидроксилсодержащим соединением с эндотермическим эффектом в области 200-300 °С (ДТА проводили в воздушной среде при скорости нагрева 3 °С/мин). Концентрационная зависимость выхода кокса от содержания фосфатов в смеси позволила авторам предположить химические взаимодействия полиола с фосфорными кислотами. [c.129]

Направление научных исследований аналитическая химия рентгеноструктурный анализ неорганических соединений газовая хроматография высокомолекулярных соединений биохимические методы анализа дифференциальный термический анализ спектральный анализ при высоких температурах экспресс-анализ жирных кислот и глицеридов изучение параметров, характеризующих взрыв газов при высоком давлении, способы предотвращения взрывов испытание воздействия трения и удара на взрывчатые вещества техника безопасности в химической промышленности промышленные сточные воды и жидкие отходы и их использование анализ алкилбензолсульфонатов опреснение морской воды методами испарения, конденсации, охлаждения и ионообмеиа промышленные катализаторы, механизм каталитических реакций восстановительно-окислитель-ные катализаторы регенерация катализаторов получение монокристаллов окиси магния очистка хлора красители для искусственного меха фосфорная кислота и ее производные фосфорные удобрения ингибиторы полимеризации циановой кислоты усовершенствование технологии производства нитроглицерина методы предотвращения коррозии изоляционные огнестойкие материалы клеи на основе рисового крахмала. [c.375]

Кислые труднорастворимые соли циркония и фосфорной кислоты относятся к числу эффективных неорганических ионообменников. Они являются предметом интенсивного изучения ввиду таких свойств, как высокая ионообменная селективность, химическая, термическая и радиационная устойчивость. Среди публикаций, посвященных этим соединениям, наибольшего внимания заслуживают работы Клеарфельда и Арланда с сотрудниками. Они провели наиболее полный анализ литературных данных, первыми указали на многообразие форм фосфата циркония с различным составом и структурой и независимо друг от друга опубликовали работы о структурных особенностях и параметрах кристаллической решетки соединения состава Zr(HP04)2 -HgO. Вместе с тем в научной литературе не встречается сведений, которые бы давали возможность синтеза ионообменников на основе фосфата циркония с заданными воспроизводимыми свойствами. [c.10]

Для проверки этого предположения фенил-сульфамидо-фосфорная кислота нагревалась до той же температуры и в течение того же времени, как и при ацидолизе уксусной кислотой, но в отсутствие уксусной кислоты. При этом было найдено, что фенил-сульфамидо-фосфорная кислота действительно расщепляется по схеме (111) и было выделено 44.5% теоретического количества бензолсульфамида. Таким образом, установлено, что ацидолиз идет по схеме (1), и ему сопутствует термическое расщепление по схеме (1И>. Ацетилбензолсульф-амид в литературе не описан, поэтому в нем были определены сера, азот и молекулярный вес, по Расту. Данные анализа отвечают формуле gHsSOaNH O Ha Вещество титруется с фенолфталеином на один эквивалент. Ацетилбензолсульфамид представляет собой кристаллическое соединение с т. пл. 127—128°, кристаллизующееся из воды, легко растворимое в кипящем спирте, трудно — в эфире. [c.1052]

В основу расчетов капитальных вложений и эксплуатационных затрат на производство термической и экстракционной фосфорной кислоты, твердых удоорений (аммофоса, нитроаммофоски и полифосфатов аммония) положены проектные данные Х ипрохима и Ленниигипрохима. На основании анализа указанных затрат по производственным стадиям аммонизации, смешения, сушки и грануляции, а также фактических показателей работы Ионавского завода азотных удобрений определены затраты, связанные с выпуском ЖКУ, [c.27]

На рис. 29 представлены кривая твердения 2 и последующих изменений при нагревании титанфосфатного цемента, полученная методом дифференциального термического анализа, и кривая потерь веса /. Для проведения опыта в тигель помещали пластичное тесто, приготовленное путем затворения двуокиси титана фосфорной кислотой до нормальной густоты, и нагревали. Таким образом, кривые [c.71]

Главной проблемой, связанной с применением электротермической атомизации в ААС, является сильная зависимость величины аналитического сигнала от концентрации макроэлементов, присутствия органических соединений, а таьсже от химической формы определяемого элемента. Основное внимание исследователей на пути решения этих проблем сконцентрировано на выборе подходящих модификаторов, причем нередко предпочтение отдают поиску универсального модификатора матричных влияний [54]. Так, разработана схема определения А8, Сй, Си, Мп, РЬ, 8Ь, 8е и Т1 в воде с применением смеси нитратов палладия и магния в качестве модификатора, где термическую программу атомизатора варьируют в зависимости от определяемого элемента [55]. Для устранения матричных эффектов применяют различные типы модификаторов винную кислоту (определение Си и С(Л в морской воде на уровне 0,1 мкг/л [56 - 58]), натрия ортофосфат и фосфорную кислоту [59], аммония хлорид (нитрат) и др. [60]. Введение водорода в защитный газ (Аг) устраняет матричные эффекты благодаря снижению температуры атомизации для В1, Сг, С(Л, РЬ [54]. Пиропокрытие графитового атомизатора позволяет получить более высокие температуры на стадии разложения, что приводит к уменьшению матричных и взаимных влияний в ЭТА ААС [61]. Вопросы, связанные с модификацией матричных влияний при анализе вод, обсуждаются в обзорах [62 - 65]. [c.18]