Фазовое равновесие Фенолы

Однако для систем, не являющихся идеальными при повышенных температуре и давлении, а также для систем, состоящих из компонентов, существенно различающихся по своим физико-химическим свойствам, нанример углеводороды одного и того же гомологического ряда, но сильно различающиеся по температурам кипения (метан и гептан) или компоненты, относящиеся к различным классам соединений, например углеводороды и селективный растворитель (фенол, фурфурол и др.), константа фазового равновесия, вычисленная таким методом, не характеризует действительного распределения компонентов между жидкой и паровой фазами. [c.61]

Кириченко Г. А,, Кива В. И., Богданов В. С. Фазовое равновесие жидкость — пар в бинарных смесях продуктов алкилирования фенола метанолом.— М., 1978. — Рукопись представлена Московск. ин-т тонк. хим. технологии Деи. в ЦНИИТЭнефтехим 18 аир. 1978, № 11 481. [c.52]

Представлен также материал по изучению фазовых равновесий в системе этанол вода бутилацетат фенол и дается ряд принципиальных схем разделения четырехкомпонентных систем. [c.3]

Для определения структуры диаграммы ПЖР необходимы данные по фазовому равновесию в бинарных системах, составляющих четырехкомпонентную смесь. Отсутствующая в литературе информация по ПЖР в бинарной системе этанол — фенол была определена экспериментальным путем (табл. 1). Эта система является гомогенной, зеотропной и характеризуется большой относительной летучестью. [c.124]

Несомненные технические преимущества и рентабельность метода очистки масел с помощью жидкостной экстракции привели к строительству большого числа экстракционных установок и в том числе установок, оборудованных центробежными экстракторами. В качестве экстрагента на этих установках применяются главным образом фенол и фурфурол. Указанные растворители используются для очистки дистиллатов и деасфальтированных пропаном остаточных масел. Экстракция обычно ведется при повышенной температуре (от 50 до 145° С с фурфуролом и от 50 до 100° С с фенолом), что облегчает смешение растворителя с маслом, достижение фазового равновесия и сепарации жидких фаз. В зависимости от вида и качества исходного сырья расход растворителей составляет от двух до четырех объемов на один объем масла. Каждому из двух 178 [c.178]

Опыты проводились со смесями бензола и четыреххлористого углерода в колонне диаметром 39 мм с насадкой из колец Рашига 5 X 5 X 1,5 мм высотой 1,03 м. Чтобы выявить влияние разделяющего агента на кинетику массопереноса и исключить его влияние на фазовое равновесие применяли неэффективные разделяющие агенты, практически не влияющие на условия распределения компонентов между жидкостью и паром. Было найдено, что такими веществами являются фенол, анилин, фурфурол, нитробензол и хлорбензол. [c.310]

Фазовое равновесие пар жидкость в системе фенол—вода [c.256]

Фазовое равновесие пар жидкость в системе фенол—фенолят—щелочь—вода [c.256]

С целью более глубокого изучения процесса отгонки растворителей из этерифицированной массы нами изучалось фазовое равновесие бинарных и тройных систем 2,4-дихлорфенол — этиленгликоль — н-бутанол и фенол — этиленгликоль — н-бутанол. [c.131]

Рис. 29. Диаграммы фазового равновесия системы фенол—а-метилстирол а—зависимость температуры кипения от состава равновесных фаз при атмосферном давлении б—кривая равновесия.

В табл. 1 и 2 приведены данные о фазовом равновесии бинарных систем анизол — фенол и анизол — о-крезол при остаточном давлении 100 мм рт. ст. [c.93]

Фазовое равновесие жидкость — пар в системе анизол — фенол [c.93]

Для выяснения поведения компонентов в тройной системе анизол— фенол — о-крезол было изучено фазовое равновесие во фракциях с различным содержанием анизола, полученных при разгонке продукта алкилирования на ректификационной колонке. Вы- [c.94]

В данной работе рассматриваются принципы математического описания равновесия в системах диссоциативной экстракции на примере распределения смеси слабых органических кислот (изомеров фенола) между органической и водной фазами. В общем случае при разделении ге-компонентной смеси можно предположить существование следующих реакций фазового и химического равновесия. [c.80]

На основании лабораторных исследований фазовых равновесий фенолов в системах надсмольная вода — бензол и бензол — раствор щелочи, проведенных в УХИНе [1], следует, что для извлечения фенола из надсмольной воды до остаточной концентрации 40 мг/л потребуется пять — шесть теоретических ступеней экстракции, а для извлечения фенола из бензола до концентрации 60 мг/л — три теоретические ступени. [c.43]

Различие в температурных условиях экстракции предопределяется плотностью применяемости растворителя. При фенольной очистке из-за низкой разности плотностей растворителя и исходного сырья градиент экстракции снижают до минимума, так как при смешении вторичных потоков с близкими удельными массами сепарация фаз происходит гораздо медленнее и даже при сравнительно невысоких скоростях в экстракционных колоннах приходится принимать конкретные меры к снижению степени внутренней циркуляции промежуточных масляных фракций. ПовышеЕтие градиента экстракции приводит к заметному повышению относительных скоростей контактирующихся фаз, в результате на отдельных участках по высоте экстракционной колонны не достигает фазовое равновесие. Крометого, эмульгируемость системы фенол —углеводороды еще более ухудшает фазовое равновесие в потоках. Более высокая плотность фурфурола позволяет вести процесс очистки с высоким градиентом экстракции. [c.242]

До разделения азеотропной смеси рекомендуется снача.та исследовать, в какой степени изменение давления может оказать влияние на фазовое равновесие. В большинстве случаев понижение давления делает азеотропную смесь более богатой нижекиня-1ЦИМ компонентом. Во многих случаях нрп определенном вакууме азеотропная точка исчезает. В качестве примера можно назвать смеси этиловый спирт — вода п вода — фенол (рис. 226). Вакуумной ректификацией при 70 мм, рт. ст. получают абсолютный спирт без добавки постороннего вещества. Азеотропная точка для смеси вода — фенол исчезает при 32 мм рт. ст. (см. главу 5.41). Но можно также привести случаи, когда азеотропная точка исчезает с повышением давления. [c.338]

В работе 40 также приведены данные фазового равновесия при 3,33, 6,67 и 13,3 кПа (25, 50 и 100 мм рт. ст.). Данные по равновесию жидкость — пар в других двойных системах этиленгликоля (с метиловым, н-пропиловым и бутиловым спиртами, бутилацетатом, глицерином, тетрагидрофураном, фенолом, крезолом, анилином, метил- и диметилапилпном, р-ппколином, нафталином), а также в тройных системах (с метиловым спиртом и ацетоном, метиловым спиртом и тетрагидрофураном, фенолом и л-крезолом) находятся в работах [39, 41, 42]. [c.56]

Диаграммы равновесия в трехкомпонентных системах, включающих триэтиленгликоль, представлены на рис. 56 [28]. Данные по фазовому равновесию трехкомпонентных систем, содержащих кроме триэтиленгликоля н-гептан — бензол, н-гептан — толуол, н-гептан — этилбензол, высшие спирты — углеводороды, вода — каприлат натрия, а также четырехкомпонеитных систем (триэтиленгликоль — вода — гептан — бензол) приведены в работах [29—31]. Изучена взаимная растворимость и состав равновесных фаз следующих систем ТЭГ — а-пиколин — бензол, ТЭГ — а-пиколин — метилциклогексан, ТЭГ — а-пиколин — гептан, ТЭГ — а-пиколин — диизобутилен, ТЭГ — фенол — смесь углеводородов и ТЭГ — фенол — вода — смесь углеводородов [32]. [c.156]

Основная трудность в переработке алкилата заключается выделении товарного 2,6-ксиленола, температура кипения котор го близка к температуре кипения п-крезола. Из существующ способов разделения этих компонентов [153—155, 156] в экон мическом отношении, по-видимому, наиболее эффективным я ляется экстрактивная ректификация с диэтиленгликолем. Извес но, что между молекулами фенолов и диэтиленгликоля образую ся прочные водородные связи, вследствие чего поведение таю систем отклоняется от закона Рауля. Образование же водороднь связей в системе диэтиленгликоль—2,6-ксиленол затрудне) вследствие стерических трудностей. В результате исследован фазовых равновесий бинарных и многокомпонентных сист( [153—155]i крезолов и ксиленолов с диэтиленгликол (табл. 4.5.19) было показано, что при двухкратном избытке п следнего коэффициент относительной летучести 2,6-ксиленола отношению к о-крезолу возрастает до 1,9, по отношению к п-кр золу — до 2,3, по отношению к 2,4- и 2,5-ксиленолам — до l,i Это позволяет выделять 2,6-ксиленол из крезольно-ксиленольн фракции с концентрацией 98—98,5%. [c.251]

Наиболее наглядным примером специфического взаимодействия может служить взаимодействие твердой кислоты с парами основания или, наоборот, твердого основания с парами кислоты. К сожалению, имеется лишь небольшое число количественных исследований такого рода реакций. Были определены фазовые равновесия в системах из различных твердых соединений ряда фенола и газообразного аммиака [19]. Например, для комплексов а-нафтола с одним молем аммиака, р-нафтола с половиной и одним молем аммиака давление в системе при 20° составляло 56, 30 и 400 мм рт. ст. соответственно. Как и следовало ожидать, устойчивость аммониевых солей растет с повышением кислотности фенола. Например, давление аммиака над аммониевыми солями ор/ло-нитрофенола и пара-нитрофенола равно лишь , 5 я 2 мм рт. ст. при 20° [18]. Обратимое присоединение аммиака к три-нафтилбору [20], рассмотренное в разделе IV, также относится к этой категории реакций. [c.263]

Представлены экспериментальные данные по фазовому равновесию жидкость — пар при давлении 13,3 кПа (100 мм рт, ст,) для систем бензальдегид— л-крезол, бензальдегид — нафталин, о-крезол — нафталин, ж-крезол — нафталин, фенол — нафталин. На основании математического описания проведенных экснсрнментов и литературных данных дана полная матрица параметров уравнения Вильсона, а также используемые коэффициенты уравнения Антуана для системы бензальдегид - - фенол - - о-кре.юл — л-крезол — нафталин. [c.147]

В задачу настоящего исследования входило определение структуры фазовой диаграммы парожидкостного равновесия (ПЖР) в системе этанол — вода — бутилацетат — фенол и разработка возможных вариантов технологической схемы разделения (T P). Бутилацетат и фенол, применявшиеся при исследовании, были марки X. ч. Безводный этиловый спирт получали по методике [1]. При исследовании фазовых равновесий жидкость — пар в бинарной и трехкомпонентных системах использовался модифицированный прибор Свентославского [2]. Для количественных определений составов смесей использовался хроматограф ЛХМ-8МД модель 3 со спиральными колонками, сделанными из меди. Длина колонки составляла 3 м, диаметр — 6 мм. Температура колонки — 100 °С, испарителя — 250 °С. Ток детектора — 100 мА, расход газа-носителя (водород) — 200 мл/мин. При анализе в качестве неподвижной фазы был выбран ПФМС на носителе полихром-1. Относительная погрешность хроматографического анализа 5%. [c.124]

При исследовании состава реакционных смесей, образующихся в результате кислотного разложения гидроперекиси втор-бутилбензола, было обнаружено, что в ней отсутствует метил-этилфенилкарбинол — один из первичных продуктов распада гидроперекиси. Этот карбинол даже в нейтральной среде при 100—120 °С легко отщепляет молекулу воды, превращаясь в диметилстирол. При выделении фенола путем ректификации смеси присутствие в ней диметилстирола могло бы вызвать серьезные осложнения вследствие близости температур кипения этих компонентов фенола — 181,8°С, диметилстирола—189°С, тем более, что даже незначительная примесь последнего в феноле способна делать его некондиционным. При изучении фазового равновесия системы фенол — диметилстирол оказалось, что эти вещестЕа образуют при 50 мм рт. ст. азеотропную смесь состава 38,5% фенола и 61,5% диметилстирола. [c.181]

В процессе производства о-крезола алкилированием фенола метанолом получается алкилат, содержащий наряду с непрореаги-ровавщим фенолом метилфенолы и анизол. Основными компонентами смеси являются о-крезол, фенол, анизол. Наличие анизола и его гомологов отличает алкилат от фенольной фракции коксохимических производств, разделяемых ректификацией. Особенности поведения смеси при ректификации алкилата могут быть выявлены только после изучения фазового равновесия жидкость—пар в системах, образованных основными компонентами. [c.92]

Сведения о фазовом равновесии жидкость—пар для бинарных смесей (анизола с фенолом или о-крезолом), а также для трехкомпонентнон системы анизол— фенол — о-крезол при остаточном давлении 100 мм рт. ст. в литературе отсутствуют, имеются лишь данные для системы фенол—о-крезол при атмосферном давлении [1]. [c.92]

Структура диаграммы фазового равновесия жидкость — пар смеси анизол — фенол — о-крезол при остаточном давлении 100 мм рт. ст. указывает на зеотропность смеси. [c.94]

В производстве фенола по кумольному методу в смеси продуктов разложения присутствуют значительные количества -метил-стирола и ацетофенона. В связи с этим налш изучалось фазовое равновесие кидкость-пар в тройной системе -метилетирол-( е-нол-я,цетофенон при 100 мм рт.ст. [c.114]

При понижении темпера гуры система с исходной концентрацией х при температуре Гокр пересекает кривую, отделяющую область однофазных растворов от области двухфазной системы. Максимально возможная температура фазового превращения называется критической температурой растворения (смешения) Г р и отвечает критической концентрации Хкр. После пересечения бинодали при понижении температуры система распадается на две фазы. Для заданной концентрации х охладим систему до температуры Т . Поскольку система п точке а о нестабильна, возникают зародыши новых фаз и через определенное время, зависящее от рода компонентов, степени переохлаждения и значения исходной концентрации, устанавливается равновесие, означающее сосуществование двух фаз первой фазы, имеющей концентрацию по полимеру х , и второй фазы — с концентрацией по полимеру х ". Концентрация полимера в фазе I очень мала. Фаза И — ее в дальнейшем будем называть второй или полимерной фазой — представляет собой концентрированный раствор полимера. Концентрация полимера во второй фазе может колебаться в достаточно широких пределах в зависимости от типа системы. Так, например, в системе диацетат целлюлозы — хлороформ при комнатной температуре вторая фаза содержит около 6% полимера. Вязкость такой фазы невелика, и сохраняется достаточная подвижность, обеспечивающая образование двух гомогенных слоев (фаз), разделенных общей поверхностью раздела. Такая двухфазная система внешне не отличается от низкомолекулярных систем, распавшихся на две жидкие фазы, например от классической системы фенол — вода. [c.77]