Арсенат основной

Для выделения индия из таких растворов предложен ряд методов осаждения в виде малорастворимых соединений — гидроокиси, фосфата, арсената, основного сульфита, ферроцианида и т. д. Кроме того, применяется метод цементации, а в последние годы разработаны также методы экстракционного и ионообменного выделения индия. Все они не вполне селективны, поэтому схемы выделения индия сложны и многостадийны. [c.183]

Потеря таллия с осадком обусловлена адсорбцией на основных сульфатах, гидроокисях, арсенатах и арсенитах железа и меди, причем степень адсорбции увеличивается с повышением pH и понижением температуры [200]. Раньше для окисления железа пользовались марганцовой рудой (пиролюзитом). Это нежелательно, так как двуокись марганца частично окисляет таллий, вызывая большие потери. [c.351]

Мышьяковая кислота. Для получения 1 кг 25%-ной мышьяковой кислоты готовят смесь из 480 г кальция мышьяковокислого, 1,5 кг катионита, 4 л воды н перемешивают в течение часа. Полученную кислоту декантируют. Если осадок арсената кальция растворился не полностью, добавляют еще 1 л воды и вновь перемешивают 1 час. Затем катионит отфильтровывают и промывают на воронке 1 л воды. Основной фильтрат и промывную воду объединяют и пропускают через колонку со 100 г катионита. После этого кислоту упаривают до плотности 1,19 г см- . [c.12]

Натрия арсенат получают окислением мышьяковистого ангидрида до оксида мышьяка (V), который затем обрабатывают карбонатом натрия. В качестве окислителя берут обычно азотную кислоту, которая восстанавливается до летучих окислов азота, и основной продукт реакции получается более чистым. [c.101]

Избыток Са(0Н)2 предотвращает переход мышьяка в раствор. Однако при длительном хранении или нахождении препарата на воздухе содержащаяся в воздухе двуокись углерода карбонизует известь, вследствие чего гидролиз интенсифицируется и появляется свободная мышьяковая кислота, В отличие от лежалого продукта свежий арсенат кальция, состоящий главным образом из основной соли, выделяет водорастворимый мышьяк медленно и в небольших количествах, чем объясняется его безопасность для растений. [c.651]

Раствор мышьяка. Определяют содержание основного вещества в натрия арсенате. На основании полученных результатов готовят раствор мышьяка с концентрацией 1,0 мг/мл путем растворения вычисленной точной навески натрия арсената в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл. Объем полученного раствора доводят водой до метки и перемешивают. [c.329]

Известны и другие группы минералов редких металлов (сульфаты, гидроокиси, арсенаты, фосфаты и др.). В рудах редких металлов встречаются окислы и гидроокиси железа, алюминия карбонаты и силикаты кальция, магния, железа и Многие другие соединения. Минералами пустой породы являются в основном кварц, флюорит, полевые шпаты, слюда и др. [c.25]

Выполненные нами исследования приводят к следующим представлениям о механизме протекания процесса. При контакте минералов с раствором едкого натра гидроксил-ионы, обладая высо-ВДм химическим сродством к ионам железа, адсорбируются на их Поверхности и образуют с изучаемыми сульфидами адсорбированный комплекс. В условиях электрохимического окисления вследствие смещения потенциала минералов в положительную сторону связь иона ОН с ионом железа упрочняется, достигая прочности вязи в гидроксиде железа Ре (ОН) 2, являющемся начальным продуктом процесса. В щелочной среде в присутствии кислорода "е(0Н)2 быстро окисляется до Ре(ОН)з, а затем переходит в бо-устойчивое соединение — РегОз. В конечной стадии окисление Минералов завершается образованием в основном оксида железа сульфата натрия и арсената натрия. [c.79]

Рассмотрим возможность расширения палитры связок, воспользовавшись данными схемы. Видно, что в связках используются следующие превращения кислых солей в средние, средних и основных в гидроксиды. На основе этого положения и учета химических особенностей различных элементов можно предста-вит , что палитра кислых связок может быть расширена за счет гетерополисоединений, арсенатов, а возможно, и сульфатов, хотя последнее требует еще проверки. [c.65]

Арсенат и арсенит меди используются для антисептирования древесины (см. разд. 27). В качестве протравителя семян ранее применяли основной карбонат меди, получаемый действием карбоната натрия на растворы сульфата меди в настоящее время используются более эффективные протравители семян. [c.669]

Водоросли развиваются в основном в теплый период года, поэтому для их уничтожения воду обрабатывают 3—4 раза в месяц в период с апреля по октябрь медным купоросом (доза 4—6 мг/л ч). Помимо медного купороса успешно используют хлораты, пер-бораты и др. реагенты. Для предупреждения цветения оборотной воды в производственные водоемы вводят также неорганические гербициды например, арсенат натрия (1—6 мг/л) вызывает гибель многих водных растений. [c.217]

Мышьяк обычно находится в воде в виде арсенатов. В подземных водах изредка обнаруживают арсенаты естественного происхождения. Мышьяк входит в состав некоторых минеральных, а также шахтных вод. В поверхностные воды мышьяк попадает из сточных вод обогатительных фабрик, из отходов производства красителей, кожевенных заводов, заводов основной химической промышленности и металлургических заводов. Мышьяк может содержаться в смывах с площадей земли, где применяли инсектициды, содержащие мышьяк, а также из районов металлургических производств. [c.313]

Менее удовлетворительно проходит отделение висмута в виде основного нитрата висмута. При этом отделении азотнокислый раствор выпаривают до сиропообразной консистенции, обрабатывают водой и выпаривают досуха. Обработку водой и выпаривание повторяют, пока прибавление воды уже не будет вызывать помутнения раствора. Наконец, растворимые соли извлекают холодным 0,25 %-ным раствором нитрата аммония, а нерастворимый остаток прокаливают до окиси свинца или подвергают дальнейшей обработке. Хлориды и сульфаты, образующие также основные соли висмута, должны, очевидно, отсутствовать. Также должны отсутствовать арсенаты и хроматы, образующие с висмутом нерастворимые осадки и элементы, соли которых способны гидролизоваться, как, например, олово и сурьма. [c.270]

Убедившись, что реакции (2) и (3) протекают в необходимом направлении, был проведен ряд опытов по снижению pH насы-ш енного сероводородом раствора, согласно данным, указанным в приведенной выше литературе, углекислотой под давлением. Однако при проведении указанной операции сразу после абсорбции сероводорода выпадал осадок, состоявший в основном из сернистого мышьяка, что свидетельствовало о том, что в данных условиях тиоарсенит натрия не прореагировал с арсенатом натрия по уравнению (2). [c.195]

Так как третья константа диссоциации мышьяковой кислоты меньше, чем вторая яонстанта почти в 3500 раз, то практически гидролиз арсенат-иова в основном будет проходить по первой схеме. Константа гидролиза будет равна [c.178]

Осаждение в виде арсената. Описанный гидролитический метод непригоден для переработки материалов со значительным содержанием мышьяка, например пылей свинцовой плавки. В процессе нейтрализации индиевых растворов в присутствии мышьяка индий начинает осаждаться при значительно более низком pH. Как видно на рис. 67, особенно сильно сказывается присутствие мышьяка (V). В этом случае вместо основного сульфата или гидроокиси индия в осадок выделяется основной арсенат состава бГпаОз-ЗАзаОб.хНгО. Осаждается арсенат в более узком интервале pH (от 2 до 3,4) по сравнению с гидроокисью [99]. Арсенаты цинка, кадмия, свинца, железа (И) осаждаются при более высоком pH. Арсенат железа (Н1) осаждается совместно с индием и даже раньше его, поэтому перед осаждением индия в виде арсената рекомендуется восстановить Ре(П1) в Ре(Н). На рис. 68 показана схема одного из вариантов арсенатного способа извлечения индия из возгонов [102]. [c.305]

С мышьяковой кислотой таллий (П1), помимо лимонно-желтого или коричневого ортоарсената Т1А504-2Н20, образует также кислые и основные соли с отношением Т1 Ае = 1 2 и 2 1. Осаждение арсенатов таллия (П1) из серрюкислых растворов начинается с pH 1,2. [c.330]

Реагирование глинистого и органического вещества иллюстрируют также примеры взаимодействия монтмориллонита и органических молекул с реакционноактивными группами, связывание основных красителей, фосфорорганических соединений и т. п. Механизм комплексообразования должен быть распространен и на действие неорганических полимеров — жидкого стекла, арсенатов, полифосфатов. [c.74]

В присутствии силикатов, фосфатов, арсенатов, мшибдатов и вольфраматов образуются основные соли соответствующих кислот. Фтор-ион действует на А1 (ОН)з растворяюще. При одновременном введении аммиака и фторида образуется не А1(0Н)з, а основной фторид алюминия [622, 812]. В присутствии боратов осадок содержит труднорастворимые бораты алюминия и щелочноземельных металлов [643, 741]. Перед осаждением алюминия бораты удаляются кипячением раствора с соляной кислотой и метанолом [ 11681. По данным Красновски [902], до 30% боратов все же ие мешают определению алюминия, при его содержании до 10%. При осан<дении нз растворов, содерн ащих хром, рядом авторов рекомендовалось окислять хромдохромата хлорной, бромной водой [1232] или же персульфатом. Однако хромат-ион также соосаждается в большей или меньшей степени, в зависимости от условий осаждения. Чем выше pH и чем больше концентрация аммонийных солей, тем меньше соосаждение хромат-иона [309, 368]. Соосажденный хромат-ион вымывается с трудом. Максимальное соосаждение селенат-иона с гидроокисью алюминия имеет место при pH 6—7 и уменьшается с повышением pH [335]. [c.45]

В этих методах алюминий осаждают в виде арсената, последний растворяют в кислоте и определяют иодометрически связанный ар-сенат 251, 436, 485—487]. В зависимости от условий образуются средний арсенат А1Аз04 или основной арсенат А1б(0Н)з(Аз04)4. Лучше осаждать основной арсенат, так как при этом фильтрование происходит быстрее. Арсенатными методами, по-видимому, могут быть получены достаточно точные результаты, но серьезным недостатком их является токсичность арсенатов. [c.85]

Дополнительные стадии восстановления приводят к образованию диметиларсина, одного из основных продуктов действия метаногенных бактерий на арсенат. Хотя и существует предположение, что перенос метила протекает через образование СНз с одновременным отрывом протона от субстрата, детали этой реакции пока еще изучаются. Радикал СНз может переноситься с образованием кобальт(П)-корриноида [191]. [c.299]

Метод пламенной фотометрии широко применяется в аналитической практике для определения кальция при клинических анализах крови [22,166,171,213, 561, 784, 1649] и других биологических объектов [482, 561, 1520], при анализе почв [226, 428, 467, 969], растительных материалов [7, 225, 466, 993, 1522], сельскохозяйственных продуктов [52, 306], природных вод [15851, морской воды [594, 791]. Метод находит применение при определении кальция в силикатах [67], глинах [6, 59], полевом шпате [637], баритах [67], рудах [164, 1136, 13981, а также в железе, сталях, чугунах [326, 1149], ферритах [949], хромитовой шихте [70], основных шлаках [1045], мартеновских шлаках [988], доменных шлаках [1510], силикокальции [1012], керамике [395]. Описаны методы пламенной фотометрии для определения кальция в чистых и высокочистых металлах уране [201, 12011, алюминии [1279], селене [1454], фосфоре, мышьяке II сурьме [1277], никеле [1662], свинце [690], хроме [782] и некоторых химических соединениях кислотах (фтористоводородной, соляной, азотной [873]), едком натре [235], соде [729], щелочных галогенидах [499, 885], арсенатах рубидия и цезия [316], пятиокиси ванадия [364], соединениях сурьмы [365, 403], соединениях циркония и гафния [462, 1278], солях цинка [590], солях кобальта и никеля [1563], карбонате магния [591], ниобатах, тантала-тах, цирконатах, гафнатах и титанатах лития, рубидия и цезия [626], стронциево-кальциевом титанате [143], паравольфрамате аммония [787]. [c.146]

Известны и другие группы минералов редких металлов (с чьфаты, гидроокиси, арсенаты, фосфаты и др ) В рудах редких металлов встречаются окислы и гидроокиси железа, алюминия, карбонаты и силикаты кальция, магния, железа и Многие другие соединения Минералами пустой породы являются в основном кварц, флюорит, полевые шпаты, слюда и др Различают первичные месторождения и россыпи Россыпями называют месторождения, образовавшиеся в результате разру- [c.25]

Применяемый в методе осаждения индикатор не должен изменять цвет до тех пор, пока определяемые ионы полностью не перейдут в осадок. Очевидно, этому условию может удовлетворять такой индикатор, который образует с ионами титрованного раствора окрашенный осадок, отличающийся большей растворимостью, чем растворимость основного осаждаемого вещества. Индикатор должен быть достаточно чувствительным по отношению к ничтожно малому избытку AgNOg. Таким условиям более или менее удовлетворяют хроматы и арсенаты щелочных металлов. [c.242]

Природоохранные мероприятия. Основное внимание должно уделяться борьбе с поступлением пыли в атмосферный воздух при карьерном и подземном способах добычи кальциевых руд, а также при транспортировке на значительное расстояние. Особенно важна эффективная очистка пылегазовьгх выбросов цементных заводов, так как в этом случае почва, вода, растения загрязняются не только пылью цемента, но и различными металлами. Поступление арсенатов и арсенитов К. в окружающую среду можно снизить путем эффективной утилизации твердых отходов медеплавильных и свинцовых заводов, соблюдения всех мер предосторожности при использовании их в качестве ядохимикатов. Способ уничтожения арсената К. — захоронение в бетонных бункерах. При проведении профилактических мероприятий следует иметь в виду наличие эндемических очагов с уменьщенным и повышенным содержанием К. в почвах этих районов. [c.450]

Экстракция с арсеназо И1 и ТТА была использована для выделения и очистки протактиния при определении его содержания в урановых рудах и гравитационных концентратах. Тонкоизмель-ченные руды обрабатывали смесью азотной и серной кислот с добавлением известного количества Ра . Из раствора, после отделения нерастворимого остатка, аммиаком при pH 2,6—2,8 осаждали при нагревании гидроокиси. Для отделения основной массы фосфат- и арсенат-ионов, а также кремневой кислоты, гидроокиси обрабатывали при нагревании 30%-ным раствором NaOH. Отделенные от щелочного раствора гидроокиси промывали водой, растворяли в соответствующих кислотах, и проводили экстракцию с арсеназо III или с ТТА в указанных выше условиях. Аликвотные части реэкстрактов использовали для измерения а-активности выделенного протактиния. Проверкой на 100-канальном -анализаторе было установлено, что выделенные по этой схеме образцы [c.69]

ПАРИЖСКАЯ ЗЕЛЕНЬ, Си (СНзСОО) ЗСи (AsOj) . Смесь арсената и основного ацетата меди, зелёный порошок применяется в качестве пестицида. [c.523]

Прекрасным методом предварительного отделгиия мышьяка, встречающегося в малых количествах во многих материалах, является осаждение его аммиаком в виде основного арсената железа. Этот метод применяется при анализе медных и молибденовых руд. В этих случаях разложение исходного материала ведут так, чтобы весь мышьяк получился в пятивалентной форме, затем прибавляют 0,1—0,2 г соли железа (III) (если последнее не присутствует уже в растворе в достаточном количестве) на каждые 10 мг мышьяка и осаждают, как указано в гл. Молибден (стр. 360). Ряд других элементов селен, теллур, фосфор, вольфрам, ванадий, олово и сурьма — также осаждается этим методом. Применение соли алюминия вместо соли железа (III) не дает таких удовлетворительных результатов. [c.308]

Мышьяк обычно находится в воде в виде арсенат-ионрв. Он входит в состав некоторых минеральных вод, встречается в шахтных водах, его часто содержат сточные воды обогатительных-фабрик, металлургических заводов, предприятий, производящих инсектициды и пестициды. Может он содержаться в сточных водах заводов основной химической промышленности и производства красителей. Мышьяк находят нередко в смывах с площадей земли, где применяли инсектициды. [c.131]

Условия осаждения ионов уранила аммиаком аналогичны условиям для определения бериллия [75]. Комплексон не оказывает влияния на осаждение и количественное выделение диураната аммония. Аммиак не должен содержать карбоната аммония. Поэтому лучше получать раствор аммиака непосредственно в лаборатории пропусканием газа из баллона в дестиллированную прокипяченную воду и предохранять раствор по мере возможности от влияния углекислоты воздуха. Мешающее влияние комплексона, выражающееся в медленном выделении (МН4)2и20,, наблюдалось только при высоком содержании хлорида аммония. Сульфаты и нитраты не мешают. Определение урана можно проводить однократным или двукратным осаждением в присутствии почти всех элементов. Определению мешает присутствие титана и бериллия, затем ниобия, сурьмы и олова. Вольфраматы образуют с ионом уранила нерастворимый вольфрамат уранила иО.,Н4( У04)3-ЗВ. О. Однако небольшие количества вольфрама определению не мешают. Аналогично ведет себя и молибден. При повторном осаждении получаются удовлетворительные результаты. Из анионов мешают фосфат-, арсенит- и арсенат-ионы. При анализе руд и минералов большинство мешающих элементов удаляется в основных операциях хода анализа (олово, сурьма и вольфрам при выпаривании с кислотами, остальные выделяются сероводородом). Определение урана можно проводить в присутствии тория, лантана и остальных редкоземельных металлов. [c.96]

Мышьяк, сурьма и висмут дают два типа окислов низшей валентности (III) Э О, и высшей (V) Э О . Гидроокиси мышьяка (III) и сурьмы (III), называемые мышьяковистой и сурьмянистой кислотами, обладают амфотерными свойствами, причем у первой преобладают кислотные свойства, у второй — основные. Гидрат окиси висмута В1(0Н)з проявляет исключительно основные свойства. Гидраты высших окислов мышьяка и сурьмы, называе-, мые мышьяковой и сурьмяной кислотами, обладают только кислотными свойствами. Соли мышьяковистой и мышьяковой кислот носят названия соответственно арсениты и арсенаты, а сурьмянистой и сурьмяной — ашпимониты и антимониты. [c.157]

Кальций мышьяковокислый, арсенат кальция, смесь основных кальциевых солей ортомышьяковой кислоты,—порошкообразный продукт светло-серого цвета допускается светло-коричневый оттенок. Ядовит. Изготовляют 1) осаждением известковым молоком из растворов арсената натрия, получаемого каталитическим окислением белого мышьяка (АззОд) воздухом в щелочной среде в присутствии медного купороса как катализатора 2) окислением белого мышьяка азотной кислотой в мышьяковую кислоту и взаимодействием последней с известковым молоком. [c.258]