Длина колонки

Удерживаемый объем представляет объем газа-носителя, прошедший через колонку за исправленное время удерживания компонента . Поскольку s = vJv, а —длина колонки, то величина V l=V =lVa=Va—всему объему неподвижного растворителя в колонке или всему объему адсорбционного слоя. Следовательно [c.559]

Хроматограф оборудован двумя колонками 12, 13. Первая, по ходу газа-носителя, колонка 12 заполнена цеолитам 5А (длина колонки 70 см, внутренний диаметр 4 мм). В ней происходит разделение СО, ЗОг и N2- Через четырехходовой кран 11, позволяющий отключать колонку 13, газ-носитель попадает в колонку 13, заполненную полисорбом, для разделения СО , О2 и N2 (длина колонки 2,1 м, внутренний диаметр 4 мм). Скорость газа-носителя в хроматографе 40 см /мин, температура термостата 75 °С. [c.17]

Результаты эксперимента показали, что в пределах рассматриваемого временного интервала процесс роста газонасыщенности нефти по длине колонки с пористой средой носит затухающий характер. [c.206]

Все образцы анализировали на хроматографе, снабженном пламенно-ионизационным детектором и капиллярной колонкой со скваланом длина колонки 60 м, диаметр 0,25 мм. Проводили также анализы с использованием набивных колонок и детекторов по теплопроводности. Анализ сырья проводили на колонке, заполненной нитратом серебра и бензилцианидом. Продукты анализировали на набивной колонке (длина 3 м, диаметр 6 мм), заполненной 25% гексатриаконтаном на хромосорбе К. После выхода октанов продували колонку через детектор для определения содержания тяжелых углеводородов (Сд и выше). [c.63]

Теория термической диффузии применительно к жидкостям достаточно сложна [24—28]. По мнению Крамерса и Броуде [24], при термодиффузионном разделении углеводороды располагаются по степени цикличности по всей длине колонки. При этом было выдвинуто четыре основных фактора, влияющих на разделение. В нижней части колонки будут концентрироваться [c.330]

На эффективность разделения компонентов в хроматографическом процессе влияет очень много факторов. Сорбент (твердый или жидкий) должен обладать определенной селективностью. Элюент должен быть инертным по отношению к компонентам и сорбенту, обладать малой вязкостью, обеспечивать высокую чувствительность детектора. При хроматографировании растворов часто применяют комплексообразующие вещества, которые способствуют разделению компонентов (разное вымывание компонентов с сорбента — изменяются константы Генри). Уменьшение скорости элюирования приближает процесс к равновесному и улучшает разделение компонентов. Если с увеличением длины колонки растет степень разделения, то увеличение ее диаметра приводит, как правило, к ухудшению разделения вследствие конвекционного перемешивания разделяемой смеси. [c.182]

Температура 140° С неподвижная фаза сквалан давление 0,8 ати длина колонки 50 м внутренний диаметр 0,25 мм газ-поситель водород [c.340]

Колонки, применяемые в газовой хроматографии, могут быть прямые, Ш-, и-образные или в форме спирали стеклянные, металлические или пластмассовые. Обычно длина колонок, заполненных твердым носителем, составляет 1 —10 м, диаметр колонок— 3—5 мм. [c.192]

При анализе смеси газов, не содержащих окиси углерода, анализ проводят на колонке длиной 2 а если смесь содержит окись углерода, то длина колонки должна быть 4 м. [c.842]

Хроматографическая колонка сделана из трубки из нержавеющей стали диаметром 7—8 мм. Длина колонки может быть от 2 до 6 м. Изменение длины достигается тем, что колонку собирают из одной, двух или трех секций. Колонку заполняют сыпучим адсорбентом из размолотого диатомового кирпича. Размер зерен 0,2—0,5 мм. Адсорбент обрабатывают вазелиновым маслом п раствором соды (соответственно 4 и 2% от веса адсорбента). После обработки адсорбент высушивают до постоянного веса. Хроматографическая колонка, заполненная указанным адсорбентом, работает при постоянной температуре 40°. [c.855]

Температура 20°, скорость потока возд уха 8 л/час длина колонки 6 м, объем [c.856]

Анализ углеводородного состава газа до и после гидрирования осуществляли на хроматографе ХЛ-б с использованием колонки, заполненной носителем ИНЗ-бОО, пропитанным 25%-ным раствором н-гекса-декана (длина колонки 6,1 м), что позволяло непосредственно определять этилен. В качестве газа-носителя использовали гелий. Концентрацию водорода определяли на хроматографе с колонкой длиной [c.11]

Молекулярные сита могут быть применены не только для очистки газов, но и жидкостей. Подлежащая осушке жидкость пропускается в этом случае через колонку с цеолитом. Длина колонки подбирается в зависимости от необходимой степени осушки. Таким путем производится осушка спиртов, эфиров, аминов, альдегидов, жидких углеводородов, фреонов и др. Можно получить жидкости с остаточным влагосодержанием 2—15-10 %. [c.314]

Адсорбционно-хроматографическое выделение сераорганических соединений [71 проводилось на колонке с двухслойным адсорбентом нижний слой — окись алюминия, верхний — силикагель. Длина колонки 155 см, диаметр —16 мм. Соотношение адсорбат адсорбент—1 30. Применяли силикагель ШСМ (80—200 меш), выдержанный в течение 16 ч при 150° и окись алюминия (80— 200 меш), активированная при 400° в течение 16 ч. [c.26]

Была предложена [97 ] методика распределительной хроматографии с использованием карбамида в качестве неподвижной фазы для разделения парафиновых углеводородов нормального строения, входящих в состав твердых нефтяных парафинов. Основой дл] разработки методики послужило принципиальное положение, заключающееся в том, что хроматографическое распределение происходит вследствие различия коэффициентов распределения компонентов разделяемых смесей между двумя несмешивающимися жидкостями, одна из которых прочно удерживается твердым носителем [99], а вторая — свободно перемещается по колонке. Благодаря многократности перераспределения компонентов смеси с различной растворимостью по длине колонки в первую секцию колонки выносятся наиболее растворимые в подвижной жидкой фазе компоненты разделяемой смеси. Твердой фазой служил карбамид, фиксированный на твердой фазе жидкостью — [c.71]

Молекулы этих компонентов многократно адсорбируются и десорбируются, причем каждый элементарный акт сорбции — десорбции происходит с различной скоростью для различных молекул, что и определяет скорости их движения по колонке. При достаточной длине колонки это различие в скоростях может привести к полному разделению компонентов. [c.226]

Хроматографические колонки делаются из стекла, меди, нержавеющей стали, и их внутренний диаметр обычно бывает от 3 до 8 мм, а длина от 1—2 и до 10—15 м. Длинные колонки свертывают в спираль, которая и помещается в термостат, где поддерживается нужная температура — от нескольких десятков градусов до 300° С и выше в зависимости от анализируемого вещества. [c.227]

Многочисленные опытные работы показали, что требуется сравнительно небольшая по длине колонка с цеолитом, чтобы обеспечить практически полное разделение смеси нормальных и изомерных углеводородов. Четкость разделения, или, иначе говоря, степень очистки изомеров от нормальных углеводородов, обусловливается селективностью адсорбции нормальных углеводородов указанными типами цеолитов и толщиной слоя цеолита, через который проходит углеводородная смесь, иначе говоря, длиной или высотой колонки. Если получаемая степень разделения недостаточна, то следует увеличить толщину слоя, т. е. длину колонки. Увеличивая длину колонки, можно достичь весьма высокой степени очистки. [c.316]

На капиллярной колонке со скваланом длиной 200 м разделялась смесь изомерных пентадеценов, в том числе цис-, транс-изомеров с разностью температур кипения 0,1 °С. Эффективность колонки составила около 500 тысяч теоретических тарелок, температура анализа 120 °С. Недостаток таких длинных колонок состоит в большой длительности анализа (около 14 ч), а также в высоком давлении в колонке [70]. [c.118]

Этим величинам соответствует расстояние удерживания I (см. рис. П1.28). Время удерживания можно выразить как отношение длины колонки L к линейной скорости движения вещества [c.181]

Условия хроматографирования длина колонки — 0,1 м диаметр колонки— 3 мм скорость газового потока через колонку — 30 лк /мин начальное содержание азота в газовой смеси составляет 5% (об. . [c.50]

На эффективность газохроматографического анализа влияют многие факторы жидкая фаза и ее количество, скорость и давление газа-носителя, сопротивление потоку газа в колонке, температура, количество вводимой пробы, длина колонки, возможность взаимодействия адсорбента с анализируемым веществом и т. д. Правильная оценка этих факторов в значительной степени зависит от квалификации экспериментатора. [c.84]

Разделительные колонки могут иметь различную конструкцию. Как правило, это трубки стеклянные или металлические, прямые, согнутые (У-образные) или в виде спирали. На рис. 171 показано несколько типов колонок для газового анализа. Материалом для их изготовления может служить стекло, нержавеющая сталь, медь. Выбор материала для колонки определяется также требованием химической стойкости. Диаметр и длина колонок — основные параметры, определяющие работу колонки. Длина колонок может варьировать от 20—30 см до 8—15 л , а диаметр — в пределах 4—6 мм. Длинные колонки для удобства делают составными. Иногда применяют ностененно суживающиеся (к выходу газа) или конусные трубки, что способствует образованию более четкого фронта выхода компонентов газа. [c.251]

По окончании испытаний анализируют продукты реакции определяют количество бензина в катализате, концентрацию легких углеводородов С1—Ср, и водорода в газе и содержания кокса на катализаторе. Для анализа катализата используют фрактометр 8 с длиной колонки 183 см. Неподвижной фазой служит силиконовая смазка, нанесенная иа хромосорб Ш, а газом-носителем — гелий. Углеводородные газы анализируют в двух хроматографах 9 и 10. В хроматографе 9 определяют содержание водорода и метана. Колонка этого хроматографа заполнена молекулярными ситами, газом-носителем служит азот. В приборе хроматографе 10 определяют углеводороды Сг—Се, используя в качестве неподвижной фазы бутилмалеат, а в качестве газа-носителя — гелий. Анализ катализата проводят на специальном анализаторе углерода. [c.163]

Особый интерес представляет колонка осадков, детально описанная Т.е. Бокаревой (рис. 25). Длина ее несколько больше 550 см. Сложена она карбонатными глинами с небольшим содержанием ОВ - 2,07 - 1,55 %. По всей длине колонки, за исключением верхних 20 см, наблюдаются газовые каверны, более крупные в нижней ее части, хотя крупные каверны отмечаются в некоторых горизонтах и в верхней ее части. При поднятии колонки ясно выделялись слои более темного цвета, что, возможно, было связано с более интенсивным образованием гидротроилита. Однако при высыхании все слои приобрели однообразную желтоватооливковую окраску. [c.68]

К исследуе.мо.му бензину добавляется в небольшом ко.чичестве смесь флюоресцирующих веществ (полициклические соединения,, выделяе.мые нз нефтяных смол) вместе с жировым красителем Судан III. Полученный раствор заливают в стеклянную колонку с силикагелем, после его впитывания заливают вытеснитель (этиловый спирт). По длине колонки происходит распределение углеводородов в.месте с соответствующими красителями (рнс. 38). Краситель Судан коппентрируется на границе раздела спирт — аромати- [c.89]

Эти исследования проводились путем пропускания непрерывно отбираемои нефти с отдельных участков нефтепрэаода через стеклянную колонку, заполненную раствором реагента. Длина колонки 1 м., диаметр 30 мм. В качестве реагента применялся диссольван 4411, концентрация которого в воде была [c.70]

Температура, °С термостата испарителя Расход газа-носителя, л/ч Объем пробы, мл Длина колонки, м Относительные времена (для н-нонана= 1,0) уцода. [c.136]

Представим себе хроматографическую колонку с сечением равным единице площадн, в которой осуществляется равновесие между подвижной и неподвижной фазами (рнс. И1.26). Составим уравнение материального баланса но веществу, распределяющемуся между фазами (продольную диффуяню в неподвижной фазе не будем принимать во внимание). Обозначим объемную скорость потока подвижной фазы через оз, а через Дт—время прохождения участка Дх тогда за это время пройдет объем подвижной фазы )Ат. При адсорбции концентрация компонента в подвижной фазе уменьшается на Ас, а общее количество вещества, ушедшего из подвижной фазы, равно шАтДс. Если д — количество сорбента, приходящееся на единицу длины колонки, то на участке Ах его количество равно qAx. После адсорбции концентрация вещества в сорбенте возрастает на ДЛ, а общее его количество, перешедшее в сорбент на участке Дл , станет равным дАхАА. Запишем уравнение материального баланса [c.179]

Одну из колонок хроматографа (колонка 1) заполняют силикагелем (масса т ) с известной удельной поверхностью Худь а вторую — адсорбентом (масса пц), удельную поверхность которого необходимо определить. Условия хроматографического анализа длина колонки 1 м, внутренний диаметр 3 мм температура термостата колонок 160 или 180 "С для бензола или гептана соответственно газ-носитель — азот, его расход 30 мл/мип скорость движения диаграммной ленты КСП — 12 мм/мин. [c.49]

Тем не менее хроматографический метод использовали для получения сернисто-ароматического концентрата из фракции 200—350° С дизельного топлива (содержание общей серы 1,7—1,9 вес. %), На заводской непрерывнодействующей установке (длина колонки 3,2 м, диаметр 100 мм) были получены очищенное дизельное топливо (общей серы 0,4—0,5 вес. %) и сернисто-ароматический концентрат (общей серы 2,8 вес. %) [22]. Последний сульфировали, и смесь сульфокислот применяли для обезвоживания и обессоливания ишимбайских нефтей. [c.105]

Изменение длины колонки существенно влияло на результаты анализа, особенно на разделение изомеров, таких как цис- и транс-пентены-2, цис- и транс-пиперилены. В результате проведенных ис-гштаний бшш подобраны оптимальные условия для разделения и количественного анализа сложных смесей, содержащих 25-27 компонентов [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология