Алюминия условия

Влияние чистоты этилена и условий нолимеризации на процесс полимеризации и на качества продуктов полимеризации [2, 4]. Как скорость полимеризации этилена, так и выходы и качество продуктов полимеризации в значительной мере зависят от чистоты перерабатываемого этилена и хлористого алюминия. Условия полимеризации, в первую очередь температурный режим, количество и качества вводимого в реактор вместе с этиленом легкого масла, эффективность перемешивания содержимого реактора, также оказывают большое влияние на процесс и его результаты. [c.484]

Катализатор 5% никеля — окись кремния — окись алюминия Условия 24,8 ат, объемная скорость 1,0 час- , молярное отношение Нг углеводород равно 4 [c.512]

Сплав алюминия Условия опыта Механические свойства [c.413]

При определении количества труднолетучих примесей железа, титана, магния и алюминия— условия съемки меняют. Для этого 0,02 г анализируемого вещества помещают в графитовый стакан диаметром 3 мм и высотой 4 мм и засыпают слоем прокаленного угля во избежание выбрасывания частиц в момент загорания дуги. Пробу сжигают в течение 40 сек (не считая 10 сек, требующихся для прогрева) при силе тока 8 а. [c.378]

Галлий ведет себя аналогично алюминию. Условия и способ определения состава комплекса галлия и стильбазо сохраняются такими же, как и при определении состава алюминиевого комплекса, с той лишь разницей, что были взяты эквимолярные растворы с большей концентрацией (1- М). [c.143]

Как а-, так и - -АиОз могут реагировать с серным ангидридом, образуя сульфат алюминия. Условия образования и тер.ми-ческого разложения сульфата алюминия даны на рис. 8. Те1)мо-динамические свойства -АЬОз не могут быть определены с большой точностью так, например, нижняя линия представляет средние условия равновесия. В реакции разложения сульфата алюминия при большинстве температур и парциальных давлений ЗОз получают -[-АиОз. [c.304]

Практические указания. Студенистый аммиачный осадок обычно более или менее объемист, фильтрование и промывание его часто бывают затяжными. Фильтрование обычно протекает лучше при высоком отношении железа к окиси алюминия — условие, которое, к сожалению, бывает не часто. Пользуются фильтром больших размеров (12,5 и 15 см), а фильтруемую жидкость поддерживают в состоянии, близком к кипению. Между каждым добавлением жидкости на фильтр воронка покрывается часовым стеклом выпуклой стороной вниз. Это не только предохраняет от пыли во время длительного фильтрования, но, особенно в холодную погоду, препятствует уменьшению скорости фильтрования, которое могло бы произойти вследствие быстрого охлаждения. Дальнейшая экономия времени возможна при пользовании специальной иенской воронкой (см. стр. 46). Осадок вместе с фильтром переносят в стакан и растворяют при нагревании разбавленной соляной кислотой, разрывая фильтр стеклянной палочкой. [c.60]

Алкилирование. Дифенилолпропан может быть алкилирован в ядро по реакции Фриделя — Крафтса, т. е. при действии алкилга-логенидов в присутствии хлористого алюминия Условия проведения данной реакции и состав обра щшихся при этом продуктов приведены в табл. 3. Выделение ал1 лп адзводных дифенилолпро- [c.17]

По данным ВНИИ НП [34] целесообразно использование А1С1з в виде жидкого комплексного соединения (с алкилбензолами), легко поддающегося перекачке и хранению, что дает большие технологические преимущества этому способу, особенно при непрерывном процессе алкилирования. Однако использование комплекса связано с несколько повышенным расходом хлористого алюминия. Условия приготовления комплекса соотношение А1С1з и алкилбензолов 1,0 1,3 (мол.) температура 60—70° продолжительность перемешивания реакционной смеси 1,5 часа при подаче активатора — газообразного НС1 (или воды). Выход комплекса 225—245% на взятый А1С1з. [c.409]

В работе [93] предложен способ получения алюмосиликагелей с большим содержанием А12О3 (8—10%) с радиусами пор заданных величин. По данным работы, главным фактором, определяющим пористую структуру совместно осажденных алюмосиликатов при постоянных условиях сушки и прокалки, является глубина синерези-са. Проведенные нами опыты по применению этого метода регулирования структуры по изменению глубины созревания гидрогелей, содержащих 70% А12О3, показали неприемлемость его для приготовления алюмосиликагелей с большим содержанием окиси алюминия. Условия осаждения гелей, обусловленные заданным нами составом алюмосиликата, не отвечали необходимым требованиям для застудневания геля. [c.144]

Влияние чистоты сырья и катализатора и условий полимеризации на процесс полимеризации, на выходы и иа качества продуктов полимеризации. Скорость полимеризации этилена, а также выходы II качество продуктов полимеризацип в значительной мере зависят от чистоты этилена и хлористого алюминия. Условия полимеризации, р перрую очередь температурный режим, количество и качество вводимого в реактор вместе с этиленом легкого масла, эффективность перемешивания содержимого реактора, также оказывают большое влияние на протекание процесса полимеризации и на его результаты. [c.85]

По методу Ю. И. Усатенко и Г. Е. Беклешовой после определения железа аскорбиновой кислотой проводят определение алюминия индикаторным методом (см. Алюминий ), Однако можно этим же методом, титрованием аскорбиновой кислотой, определять железо и в других случаях, соблюдая приведенные выше (см. Алюминий ) условия кислотности раствора. [c.199]

При оптимальныхх для коагуляции сернокислым алюминием условиях хлопьеобразования (01=32 000) применение полиакриламида приводило к быстрому образованию крупных хлопьев и их осаждению во время перемешивания (в камере хлопьеобразования). Значительно ускорялось осаждение взвешенных веществ и в первые моменты после завершения перемешивания. Однако конечное осветление воды по мере увеличения дозы ПАА ухудшалось. Это объясняется [c.123]

Хензель и Дональдсон [91] занимались изучением превращения к-пентана в присутствии платинового катализатора. В американских патентах [86, 87] указано, что этот катализатор содержит небольшие количества (0,1—1,0% вес.) платины, нанесенной на активированную галоидом окись алюминия. Условия реакции и результаты исследований приведены ниже. При степени превращения к-пентана 39,9% мол. этот катализатор показал высокую избирательность в отношении реакции изомеризации [c.511]

Этилциклогексан. Чапетта [40] изучал также изомеризацию этилциклогексана в присутствии катализатора 5% никеля — окись кремния — окись алюминия. Условия реакции и полученные результаты приведены в табл. 29, а на рис. 51 показано изменение степени превращения в зависимости от температуры реакции. Данные исследований показывают, что этилциклогексан цри той же темнературе реакции более активен, чем циклогексан и метилциклогексан. [c.538]

Геттингер, Кейс, Гринг и Тетер [104] провели исследование дегидрогенизации циклогексаиа, метилциклоге1<сана и этилциклогексана в нрисутствии платины, осажденной на окиси алюминия. Условия проведения реакции и полученные результаты указаны [c.553]

Относительная стабильность алюмосиликатных катализаторов крекинга с высоким и низким содержанием окиси алюминия Условия опытов сырье — газойль Уост Техас К° , объемная скорость 4, температура 500° С, длительность опыта 60 мин [c.74]

При делении концентрата моноциклических ароматических углеводородов на оксиде алюминия первыми вымываются алкилбензолы с алкильной цепью изопреноидного строения. На рис. 4, а показана хроматограмма фракции 1, являющейся типичной для всех первых фракций, получаемых при делении на оксиде алюминия. Условия хроматографирования те же, что и для алкилбензолов с нормальными алкильными цепями. На данной хроматограмме наблюдается сравнительно небольшое количество хроматографических пиков. Самый интенсивный пик, обозначенный Аи-27, представлен метилалкилбензолом состава С27 с алкильной цепью изопреноидного строения, содержащей 20 углеродных атомов. [c.38]

В стали ЭИ695 (по, ЧМТУ 5216—56, 5371—56 и 5658—56) фотографическим методом с использованием искрового возбуждения определяют марганец, хром, никель, титан и алюминий. Условия возбуждения и регистрации спектров такие же, как и при анализе хромистой нержавеющей и окалиностойкой стали. [c.103]

На другой установке гликольаминовой очистки газа [40] был испытан теплообменник с трубным пучком из алюминиевого сплава марки 3S (1,2% Мп, 96,5°/о А1), решетки выполнены также из сплава алюминия. Условия испытания были следующие среда — 22% МЭА, 71% ДЭГ, 7% НгО молярное отношение СО2 H2S в насыщенном растворе равно 5 температура регенерированного раствора на входе 150°С, насыщенного раствора на выходе—107°С. [c.305]

Ализарин 8 предложен в 1915 г. Атаком [3]. Чувствительность реакции между ализарином 8 и алюминием равна 0,05 - мл А1 . В аналогичных алюминию условиях ализарин 8 реагирует с ионами железа, бериллия, хрома, кальция и др. Интенсивность окраски ализарата алюминия в сильной степени зависит от pH. Наиболее целесообразно производить определение [c.235]

В Советском Союзе были проведены большие исследования по работе сплавных, скелетных катализаторов. В ходе этих работ было установлено, что наилучшие результаты получаются при использовании кобальт-никелевых катализаторов с соотношением Со N1 примерно 1 1. Катализаторы, получаемые сплавлением с кремнием, такя е активны. Нежелательно присутствие даже следов меди. В ходе экспериментальных работ было установлено, что весьма большое влияние на активность сплавных катализаторов оказывают чистота исходных металлов, крупность зерна, условия выщелачивания, полнота удаления кремния или алюминия, условия промывки и подготовки к работе. [c.243]

Л. С. Кофман и В. С. Виноградов [1] указывают на иринципиальную возможность гранулирования синтетических цеолитов при помощи 5/6-оксихлорпда алюминия. Условиям по.тгучения и некоторым свойствам растворов оксихлоридов алюминия посвяп],ено много работ [2 —10]. [c.177]

Расщепление бутилового эфира фталевой кислоты с помощью хлористого алюминия. Условия реакции были аналогичны условиям с этиловым эфиром малоновой кислоты. Приводим описание одного из опытов 4.7 г мелко измельченного хлористого алюминия загружались в круглодонную колбу с отводной трубкой, затем приливали 22 г свежеперегнанного бутилового эфира фталевой кислоты с т. кип. 170—172° при 4 мм. Полученная соль после аналогичной обработки анализировалась на процентное содержание окиси алюминия, углерода и водорода. [c.321]

Комплексообразование с М(ОСзН7)з приводит к некоторому возрастанию летучести 1л(ОСзН7)з (особенно в случае М = Са), однако этот эффект не столь велик, как в случае хлоридов РЗЭ. В то же время комплексные алкоксиды являются вполне устойчивыми соединениями, существующими в индивидуальной форме как в конденсированной, так и в газовой фазе, тогда как комплексные алюмогалогениды образуются лишь в газовой фазе в условиях большого избытка галогенида алюминия. Условия перегонки комплексных изопропоксидов РЗЭ [И, 12] приведены в табл. 13. [c.23]